PVC膜盐酸奎宁选择电极

本文以四苯硼钠与盐酸奎宁形成离子对缔合物为电活性物质,邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂研制了PVC膜盐酸奎宁选择电极。与此同时也制得四苯硼盐与普鲁卡因的PVC膜电极。研究了它们的电化学性能以及应用于药物样品的测定,得到了良好的结果。     

数学分离-多波长直线回归法测定鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱

鼻炎滴剂是中西复方制剂,主要成分有黄芩苷、盐酸麻黄碱、金银花、辛夷油、冰片等.本文研究建立了数学分离-多波长直线回归法,用于测定鼻炎滴剂中黄芩苷和盐酸麻黄碱的含量.黄芩苷和盐酸麻黄碱的最大吸收波长分别为278.0 nm和257.0 nm,将2组分吸收强度较大的242.0 nm～283.0 nm选为测定范围.在测定范围内选择42个点进行测定,使用数学分离-多波长直线回归方法计算分析,直接测定了鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱含量.本文研究使用的市售鼻炎滴剂中2种药效成分的平均回收率和相对标准偏差分别为102.0％,0.86％和98.2％,0.87％.数学分离-多波长直线回归法简单、快速、准确、适用于鼻炎滴剂的质量控制过程.     

FeCl_4~-电极直接电位法测定食品中的铁

龚洪钟等虽研制过 FeCl_4~-电极并用于盐酸中铁的测定,但关于 FeCl_4~-电极的应用报道很少,特别是食品中铁的测定,国内似未见报道,本文用 FeCl_4~-电极测定了食品中的铁,并与光度法进行了对照,结果较为满意。     

径向基函数神经网络用于复方氯丙嗪的含量测定

用径向基函数神经网络分光光度法测定了复方氯丙嗪中二组分盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的含量,回收主分别为：１００．２％和９９．９６％,变异系数分别为０．７８％和１．１２％,结果稍好于普通ＢＰ神经网络,但收敛速度大大加快。     

离子选择性电极法测定复方制剂中盐酸麻黄碱的含量

盐酸麻黄碱是重要的拟肾上腺素药,是广泛应用于松驰支气管平滑肌、收缩血管和兴奋大脑皮层的常备药物。它与其他中西药配的复方制剂种类繁多,多数采用凯氏定氮法和沉淀法等控制质量,前者因其他成分中含有微量氮而使结果偏高;其他方法的结果也不理想,且操作均较烦琐。本实验用自制的盐酸麻黄碱选择性膜电极以标准曲线法进行测定,取得较好的结果。本方法不受处方中其他中药成份的干扰。且可不经分离、蒸溜等步骤直接测定。结果比凯氏定氮法准确,可用于测定复方制剂中盐酸麻黄碱的含量。     

程序控制顺序注射快测盐酸异丙肾上腺素

在碱性条件下,4-硝基重氮苯与盐酸异丙肾上腺素发生偶合反应,生成一种黄绿色产物。基于这一原理,建立了顺序注射分光光度法快速测定盐酸异丙肾上腺素的新方法。通过计算机控制系统程序,数据的采集和处理用FIAlab5.0软件进行。系统研究了顺序注射控制程序、进样顺序、反应管及流速、多种试剂的注入体积和浓度的影响以及pH值的影响。在最佳条件下,方法的线性范围是0.050～1.0μg/mL,检出限为0.03μg/mL,每小时可进样36次,每次分析仅消耗试剂0.105mL。相对标准偏差为3.0%(0.8μg/mL盐酸异丙肾上腺素,n=11)。干扰实验发现,一些常见的化学物质和药物添加剂不影响测定,本方法已用于水样、尿样、药物中异丙肾上腺素的测定,回收率在96.3%～103%之间。t-检测证明与药物标示量相符。     

植株样品钾萃取方法的研究

盐酸溶液浸提植株中钾适宜浓度、用量、时间和温度的研究结果表明, 0. 5molL-1的盐酸溶液50ml,在15℃下振荡20min后,用火焰光度计测定,其精密度和回收率均符合要求,与传统的标准方法—湿灰化处理火焰光度计测定法比较,不仅重现性好,结果较准确,而且可以省去繁琐步骤,缩短测定时间,节约试剂,大大提高工作效率。     

盐酸苯乙双胍在玻碳电极上的伏安行为及测定

对盐酸苯乙双胍在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,发现在0.3mol/L NaOH 底液中盐酸苯乙双胍于—0.40V 处产生良好的阴极扫描还原峰,浓度在1.0×10~(-7)～1.0×10~(-5)mol/L 范围内与峰电流呈线性关系。该方法具有很强的抗干扰能力,操作简便、快速。用于片剂中盐酸苯乙双胍的测定,结果满意。实验表明电极反应属于主要受扩散控制的不可逆还原过程。     

盐酸异丙嗪荧光化学传感器研究

盐酸异丙嗪(PMH)水溶液对共价固定在玻片上的四碘荧光素衍生物有可逆荧光猝灭作用,基于此研制了一种可以测定盐酸异丙嗪的荧光化学传感器.该传感器具有良好的重现性,可逆性,选择性和较长的使用寿命,响应时间短.检测范围为5.0×10-5～1.0×10-3mol/L,检测限为6.2×10-7mol/L.     

毛果芸香碱（PCC）液相压电传感器

本文应用压电沉淀吸附法（ＰＰＡＡ）开展了对毛果芸香碱的测定。在柠檬酸缓冲液（ＣＢＳ）中，用四苯硼钠（ＴＰＢ）与盐酸毛果芸香碱反应生成稳定的胶体溶液，胶体颗粒吸附于石英晶体表面，使石英晶体的谐振频率发生改变（△Ｆ）。考察了ＣＢＳ浓度及ｐＨ值、ＴＰＢ浓度和温度等实验条件对△Ｆ的影响，测定了压电传感器对毛果芸香碱的响应特性。结果表明，盐酸毛果芸香碱在０．０３４－０．７５８ｍｍｏｌ／Ｌ范围，△Ｆ与毛果芸香     

离子电极法测定磁性碳酸锰中的钙和镁

以钙离子电极和水硬度电极(均为江苏电分析仪器厂产品)指示,标准加入法测定磁性碳酸锰中的钙、镁。方法原理是用过氧化氢将二价锰氧化成MnO(OH)_2沉淀,除去主要成分锰,用钙离子测定钙,再用硬度电极测得钙镁合量,二者之差即为镁量。方法较简单,测定结果与原子吸收法的接近。准确称取样品2克于150毫升烧杯中,用1:1盐酸溶解(加入的盐酸量应为全溶的     

苦味酸根电极指示电位滴定某些生物碱

Hadjiioannou等基于某些生物碱与苦味酸形成离子对缔合物沉淀,以苦味酸根离子电极指示,电位滴定马钱子碱、罂粟碱、奎宁与可卡因。本法以类似方法测定马钱子碱,二甲马钱子碱与黄连素,亦得到良好的结果。对于硝酸马钱子碱的电位滴定,其pH范围为2—7,最佳酸度为pH=6。当pH>10时,发生沉淀,不能进行滴定。对于二甲马钱子碱的电位滴定,其pH范围为1—8,通常pH5—6较为适宜,当pH>9时,发生沉淀。     

基于鼠精细胞的味觉阻抗传感器 用于苦味物质检测的研究

本文设计了一种基于雄鼠精细胞的细胞阻抗传感器用于苦味物质的特异性检测.雄鼠精细胞内含有大量T2Rs受体(G蛋白偶联受体)可以对苦味物质产生特异性响应,苦味受体被苦味物质激活后产生的响应会引起细胞形态骨架的变化,从而可以被细胞阻抗传感器检测.本文探索了实验的最佳细胞密度,检测了苯硫脲和奎宁两种常见的苦味物质的响应,苯硫脲检测范围为10μmol/L~200μmol/L,检出限为4μmol/L;奎宁检测范围为62.5μmol/L~1000μmol/L,检出限为40μmol/L.传感器阻抗值增量与苦味物质浓度呈一定的线性相关性.此外,论文对该味觉传感器的特异性进行了测试分析,表明了基于细胞传感器的检测方法为代替动物和人的苦味测试提供了一种可能的新的手段.     

雷尼替丁新药电极的研制及应用

1.本文提出了新药雷尼替丁PVC膜电极的制备方法,电极的线性范围为10~(-1)～10~(-4)M,电极晌应迅速,稳定性好,平均回收率为98.8%及99.3%。2.应用雷尼替丁选择性电极进行进口新药Zantac片及注射液的侧定,可获较为满意结果。同一批号片剂经8次测定结果平均每片含盐酸雷尼替丁129.8mg,标准偏差为±O.64%。     

苯海索电极的研制和应用

本文以苯海索—四苯硼为活性物质,邻苯二甲酸二正辛酯等为增塑剂,研制成苯海索电极。该电极在0.05～2mg/ml 和10~(-2)～10~(-4)M 苯海索标准溶液中呈线性关系。用该电极测定盐酸苯海索及片剂含量和均匀度,均得到满意结果。本法简便、快速。     

碘离子选择电极测定空气中的SO_2

二氧化硫是空气中主要污染气体之一,在以煤为主要能源的地区,二氧化硫的污染更为严重,空气中二氧化硫的监测是环境保护的任务之一。目前多采用盐酸副玫瑰苯胺比色法,碘量法及库仑滴定法。本文提出碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法,与上述方法相比,本方法灵敏度略低,但设备简单,操作简便,迅速,干扰因素与库仑滴定法相当。     

鼻通油膏中麻黄碱的离子选择电极测定

鼻通油膏的有效成分是盐酸麻黄碱(Ephedrine Hydrochloride,简称EP—HCl)和磺胺嘧啶(Sulfadiazlne,简称SD)。EP—HCl的定量测定方法有四苯硼盐重量法,非水滴定法,紫外分光光度法和薄层层析法等。这些方法或者不适用于分析油膏,或者操作较麻烦。根据药品标准规定,EP—HCl的含量用硝酸银—硫氰酸铵滴定法测定。此法的问题是油膏基质(占94％)的干扰使终点不易观察造成误差。生产厂家要求建立一种简便快速的方法测定鼻通油膏中的EP—HCl含量,以便及时控制产品质量。     

基于头孢克肟的荧光熄灭效应用于微量铬(VI)的灵敏检测

利用Cr(VI)对头孢克肟的荧光淬灭效应,建立了一种微量金属铬的荧光探针分析方法。以甲醇-盐酸(1.0×10-3mol/L)溶液(1∶1,V/V)为介质,最大激发与发射波长分别为397 nm和438 nm,头孢克肟荧光强度与Cr(VI)浓度对数呈良好的线性关系,其线性范围为1.0×10-6~2.0×10-3mol/L,线性方程可拟合为F=-25.09 lgc-36.61(r=0.995 6),检测限为5.8×10-7 mol/L。常见的共存离子不干扰测定,此方法可用于环境水样中Cr(VI)含量的测定。     

ITTFA-UV分光光度法同时测定3种共存的抗生素

用迭代目标转换因子分析法(ITTFA)辅助分光光度法不经分离同时测定了模拟样品和生化试剂实际样品中四环素、氯霉素和盐酸万古霉素的含量。当测量波长范围为(248~260)nm,波长点数为13,波长间隔为1nm,主因子数为3时计算结果最佳。模拟样中3组分的平均测出率均接近100%,生化试剂实际样品中3组分的加标回收率在96%~105%。与高效液相色谱法相比,本文方法简便快速,无需分离和添加任何分析试剂,只需对试样进行紫外-可见吸收光谱扫描,即可利用ITTFA法消除共存的其他未知组分的干扰,完成对试样中指定的多种抗生素的同时测定。     

利多卡因敏感场效应管的研制

利多卡因是一种常用的局部麻醉药和抗心律失常药,应用于表面局麻、神经传导阻滞、椎管内阻滞及快速型室性心律失常。中国药典采用非水滴定法和提取容量法测定含量,方法比较繁琐。虽有其它方法报道,如气相色谱法、高效液相色谱法等,但均需较贵重的仪器。我们将含利多卡因的活性物质涂敷于场效应晶体管的栅极铂丝上,研制成一种新型的传感器——利多卡因-SFET。测试了各项性能参数,并用于盐酸利多卡因原料药及注射液的含量测定,结果比较满意。