甘草酸提取工艺研究

采用稀氨水提取法从甘草中提取甘草酸,通过一系列单因素试验,找出了主要影响因素,并对这些主要因素进行正交试验设计,最终确定出稀氨水提取法的最佳提取条件:加水比例为1∶14;氨水体积分数为1.5%;酸沉pH为2.5.在此工艺条件下,粗甘草酸的收率、甘草酸的质量分数分别比未优化前提高了15.44%、15.90%.     

HPLC法测定复方甘草酸苷片中的有关物质

采用反相高效液相色谱法测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和甲硫氨酸的有关物质.采用Inertsil-ODS-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,3μm),以乙腈—0.01mol/L醋酸铵(体积比为75∶25,用磷酸调节pH至3.0)为流动相,检测波长200nm,测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和甲硫氨酸的有关物质.结果显示,甘氨酸与甲硫氨酸均在5.0~15.0μg/mL的质量浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999).该法可有效分离主药及降解产物,测定结果准确、可靠.     

甘草中甘草酸的提取工艺研究

采用氨性醇提取法,经粉碎、抽提、过滤等工艺过程从甘草中提取甘草酸,并利用响应面试验设计考察提取温度、提取时间、氨水浓度、乙醇浓度4因素对甘草酸提取率的影响。结果表明,甘草酸的最佳提取条件是:提取温度为40.28℃,提取时间为5.84 h,氨水浓度为0.41%,乙醇浓度为16.78%。最优条件下粗甘草酸的提取率达到66.40%。     

甘草中甘草酸的多级逆流提取技术研究

研究利用多级逆流技术提取甘草酸的新方法.采用正交试验考察提取温度、提取时间、级数和液固比对提取效率的影响,确定多级逆流提取甘草酸的最佳工艺条件;在优选出的最佳工艺条件下,考察了提取溶剂对提取率的影响,并与室温冷浸法、超声波法、索氏提取法和微波提取法做了比较.结果表明：多级逆流提取甘草酸的最佳条件为提取温度70℃,单级提取时间60 min,液比6,提取级数为5.在此最佳条件下,多级逆流提取的提取率高于室温冷浸44.3 h、超声波提取40 min、索氏提取4 h、微波萃取54 min的提取率.多级逆流提取具有快速、高效、节能、节约溶剂的特点,用于中草药有效成分的提取,值得推广应用.     

甘草酸提取工艺研究

以甘草为原料,对甘草酸粗品的提取方法进行了对比研究,通过正交实验确定了稀氨水提取甘草酸粗品的工艺条件及影响因素,并初步研究了甘草酸纯化的方法。     

皂化价测定方法的分析比较

分别采用国标法、电导滴定法、电位滴定法测定废油、大豆油、脂肪酸的皂化价,并对测定结果进行分析比较.结果表明,电导滴定法、电位滴定法能有效地克服有色油脂自身颜色的干扰,测定结果的相对平均偏差在5‰以下,精密度相当高.国标法的精密度在1%以下,基本符合要求.经F检验与t检验,三种分析方法间不存在显著性的精密度差异和系统误差,一致性较好,均适用于皂化价的测定.     

甘草酸的提取工艺及应用

介绍利用溶剂萃取法从甘草中提取甘草酸的工艺过程及甘草酸在医药、食品、化妆品等方面的应用。     

甘草酸及其衍生物的活性研究进展

甘草酸是甘草中的重要成分之一,具有广泛的药理活性,尤其是其衍生物具有显著的抗炎、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒等活性.综述了近年来国内外专家对甘草酸及其衍生物的药理活性研究新进展.     

石墨微量元素的化学分析

研究了石墨灰分中各组分的化学分析方法:盐酸二次脱水重量法测定SiO2,EDTA配位滴定法测定Fe2O3、Al2O3(含TiO2)、CaO、MO,测定结果的准确度和精密度都较好.     

HPLC法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量

用反相高效液相色谱法测定强肝胶囊中丹参酮ⅡA及甘草酸的含量。选用KromasilC18分析柱(200mm×4.6mm),流动相Ⅰ乙腈水(2080),流动相Ⅱ乙腈水(7030)。检测波长254nm,流速1ml/min,柱温40℃,丹参酮ⅡA和甘草酸分别在0.60～6.00μg(r0.9999)和1.08～10.81μg(r0.9999)范围内呈线性。丹参酮ⅡA和甘草酸加样回收率分别为99.4％(RSD2.5％)和99.0％(RSD2.2％),方法简便,可靠。     

氯乙酸水解生产羟基乙酸的中控分析方法

氯乙酸水解生产羟基乙酸的工艺过程中产生等物质量的氯化钠,采用莫尔法测定氯乙酸水解的产物氯化钠,并计算氯乙酸的水解转化率,从而选择和控制水解反应的条件.与高效液相色谱法相比,该法是一种方便、快速、精确、经济的中控分析方法.     

硅钨杂多酸对乙酸异戊酯合成反应的催化性能

采用乙醚萃取法合成具有Keggin型结构的硅钨杂多酸（H4SiW12O40）,并采用浸渍法将硅钨杂多酸负载在二氧化硅载体上制备H4SiW12O40/SiO2,用IR对制备的催化剂进行表征,结果表明所制备的负载型催化剂中硅钨酸仍保留原有结构.将制备的H4SiW12O40和H4SiW12O40/SiO2用于乙酸异戊酯的合成反应,探讨合成乙酸异戊酯的最佳反应条件,以及所制备的催化剂对乙酸异戊酯合成反应的催化活性和重复使用性.结果表明：合成乙酸异戊酯的最佳酸醇摩尔比为1∶1.6,催化剂用量为1.500 g（约占反应物总质量的2.37%）.在该条件下,以H4SiW12O40为催化剂时乙酸的转化率在120 min可达到97.70%,以H4SiW12O40/SiO2为催化剂时乙酸的转化率在120 min可达到87.14%.负载型硅钨杂多酸H4SiW12O40/SiO2在使用后可以很容易地进行分离,并重复使用,是合成乙酸异戊酯的一种新型环境友好型催化剂.     

叶酸结构性质、测定与应用

叶酸是一种水溶性维生素,在饲料、食品与临床医学等领域有着广泛的应用。从叶酸的结构、理化性质、来源、检测方法与应用等方面,对叶酸进行全面的阐述,并对叶酸的研究趋势做出预测。     

对甲苯磺酸催化合成丁酸乙酯动力学研究

应用正交设计确定实验方案,分析了 40~60℃对甲苯磺酸催化丁酸与乙醇反应合成丁酸乙酯时,反应温度、催化剂用量、丁酸与乙醇初始摩尔比对酯化反应的影响。根据实验所得的数据,进行非线性回归,得到了实验条件范围内该酯化反应的速率方程。     

葡萄糖氧化制草酸母液分析研究

研究并确定了一种简便易行的炭水化合物硝酸液相催化氧化法制取草酸的母液分析方法，试验结果的精度和重现性较好，可以满足实验室及工业分析的要求。母液中草酸分析采用ＫＭｎＯ４氧化法，还原糖分析采用Ｃｕ２Ｏ沉淀称重法。     

脂肪醇聚氧乙烯醚和脂肪酸聚氧乙烯酯共混物鉴定方法初探

研究了水解-气相色谱法与裂解气相色谱法相结合鉴定脂肪醇聚氧乙烯醚和脂肪酸聚氧乙烯酯共混物的方法,用氢氧化钠水解表面活性剂混合物,利用气相色谱和裂解色谱,对水解产物进行分析,依据气相色谱数据和裂解气相色谱数据对共混物进行鉴定.该方法可用于常见脂肪醇、脂肪酸聚氧乙烯混合物的鉴定.     

苯酚-硫酸法测定牛肝菌多糖含量

苯酚-硫酸法是测定多糖的常用方法,影响该法显色的因素较多,对不同多糖物质,其最佳显色条件不同.本试验研究了显色时间、显色温度、苯酚及硫酸用量对牛肝菌多糖含量测定的影响.在此基础上,采用正交试验设计法确定牛肝菌多糖的最佳显色条件为:显色时间25 min、显色温度70℃、5%的苯酚1.2 mL及硫酸8.0 mL.     

高效液相色谱法测定丁二酸,戊二酸和己二酸

建立了混合二羧酸的反相高效液相色谱法，使极性强、电离常数非常接近的丁二酸，戊二酸和己二酸得到了完全分离，该方法与气相色谱法相比、样品有不需衍生化、分析速度快等优点．