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金属及合金中锆(铪)的光度分析近况 总被引:3,自引:0,他引:3
段群章 《有色金属材料与工程》1995,16(1):35-38
本文综述了金属及合金中锆(铪)的光度分析方法新近发展状况,各类显色剂及其显色反应的条件,以及相应光度分析方法的检出限、干扰情况和测定范围等。 相似文献
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刘翰晟 《有色金属材料与工程》1994,(6)
本文评述了十多年来锆与锆合金中铪的分析进展,包括分光光度法,原子吸收光谱法,原子发射光谱法,等离子体-原子发射光谱法,同位素质谱法,等离子体-质谱法,中子活化法和X射线荧光光谱法。 相似文献
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简要介绍了锆铪丝材加工水平及其在等离子切割用电极中的应用现状,分析了等离子切割电极的结构原理及其寿命的影响因素,探讨了锆铪丝材质量对电极寿命的影响作用,从而指出提高锆铪丝材质量、改进电极加工方法对延长电极寿命、促进等离子切割技术的发展具有重要意义。 相似文献
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采用恒界面池法研究了N263-HSCN体系萃取锆和铪的动力学,考察界面积、萃取槽搅拌速度、温度对萃取锆和铪的影响,从而确定萃取动力学类型。结果表明,当搅拌速度小于130 r/min时,萃取过程由扩散反应控制,锆铪的萃取速率常数随搅拌速度的增加而增大;当搅拌速度在130~170 r/min时,萃取过程由化学反应控制,锆和铪的萃取速率常数随搅拌速度的增加基本保持不变。随着界面积的增加和温度的提高,锆和铪的萃取速率常数均增加,其表观活化能分别为42.06 kJ/mol和31.77 kJ/mol,说明该萃取过程为相界面处的化学反应控制过程。计算出锆和铪萃取的焓变分别为39.59 kJ/mol和29.30 kJ/mol,熵变分别为-147.53 J/(mol?K)和-174.38 J/(mol?K),在298.15 K时吉布斯自由能变分别为83.57 kJ/mol和81.29 kJ/mol。 相似文献
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研究了锆和铪的二甲酚橙络合物在高氯酸介质中、硫酸钠下存在的吸收光谱,结果表明:在高氯酸介质中,Zr(Ⅳ)-XO,λmax为555~558 nm;Hf(Ⅳ)-XO,λmax为535 nm。在常温下,Hf(Ⅳ)-XO在558 nm和500 nm处的吸光度比值稳定。对锆铪混样可用双波长K系数法测出锆的含量,用差减法求出铪的量,此法适用范围为锆(铪)0~25μg/25 mL;在低温(0~5℃)时,有硫酸钠存在的条件下,铪被有效隐蔽,测出锆的含量,再结合EDTA滴定法可求出铪的含量,该法适用范围为锆0~30μg/25 mL,铪0~40μg/25 mL。两种测定分析方法的相对误差均在10%以下。 相似文献
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以二异丁基甲酮(DIBK)作萃取剂,以TBP或P204作改质剂,从不同酸性介质中萃取分离锆铪。考察酸性介质、TBP加入量、P204加入量和盐析剂(NH4)2SO4等对萃取分离锆铪效果的影响。结果表明:DIBK只有在HSCN介质中优先萃取铪,改质剂TBP或P204的加入能显著增加铪的萃取率和锆铪的分离系数。锆铪的分离系数可达到9,与MIBK萃取分离锆铪的性能相似。 相似文献
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锆铪材料的性质、应用、生产技术与发展前景 总被引:2,自引:0,他引:2
综述锆铪材料的性质、应用领域,介绍国内外锆铪工业现状、锆铪分离与金属制备工艺及材料加工难点;叙述锆铪材料的市场与技术发展前景。 相似文献
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研究了用多孔石墨化碳黑作反向色谱柱填料,用合成的5-(2-羟基-5-硝基苯偶氮)-硫代若丹宁(HNATR)附着在多孔石墨化碳黑上作吸附剂,制成固相萃取柱来分离和富集金。含金样品以1.0mol/L的磷酸介质过柱,金定量吸附在小柱上,用0.1mol/L的硫代硫酸钠洗脱小柱上富集的金,可实现样品中低浓度金的高倍数富集和与大部分干扰离子的分离。在一定条件下用硫代米蚩酮(TMK)显色,用分光光度法在545nm波长处进行测定,取得满意结果。 相似文献
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金属及合金中铟的光度分析 总被引:2,自引:0,他引:2
段群章 《稀有金属与硬质合金》1999,(1):36-38
论述了金属及合金中铟的光度分析方法发展状况,呈色体系和显色条件,以及相应光度分析方法的最大吸收波长、摩尔吸光系数、检测限、符合比尔定律的范围和干扰情况等。 相似文献