纳米二氧化钛增强增韧不饱和聚酯树脂的研究

用未经表面处理和经表面处理的纳米 Ti O2 对不饱和聚酯 ( UP)树脂进行填充改性。研究了纳米Ti O2 用量对不饱和聚酯树脂的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、断裂伸长率的影响。结果表明 ,经表面处理的纳米 Ti O2 用量为 4 %时 ,材料的增韧增强效果最好。用 DSC测定复合材料的玻璃化温度 ( Tg) ,可以发现复合材料的玻璃化温度比纯不饱和聚酯树脂大 ,且经处理的填充的复合材料的 Tg 更高 ,这与力学性能结果相一致     

不饱和聚酯树脂增韧技术进展

不饱和聚酯树脂（ＵＰＲ）是被广泛使用的热固性树脂之一，但由于其脆性较大，其某些方面受到限制。因此ＵＲＰ增韧研究近年来倍受关注，本文综述了ＵＰＲ的三种主要增韧方法及其在玻纤增强ＵＰＲ中的应用。     

纳米TiO2对不饱和聚酯树脂(TiO2/UPR)的改性

将纳米TiO2粉加入到不饱和聚酯中进行同时增韧增强改性，在用简支梁冲击强度表征纳米TiO2／UPR的韧性时，发现树脂有明显的脆韧转变现象，在脆－韧转变点TiO2含量为6％（质量分数），纳米TiO2/UPR弯曲强度和冲击强度分别比UPR提高了55％和46％。在扫描电子显微镜下观测纳米TiO2／UPR的冲击断口形貌时发现，在脆－韧转变点附近纳米TiO2／UPR的微观形态发生了从脆性断裂到韧性断裂的形貌特征。     

无机纳米粒子改性剂对高聚物增强增韧的研究

介绍了几种常用的无机纳米粒子改性剂,对高聚物都具有增强增韧效果.理论分析了无机纳米粒子改性高聚物的影响因素及影响因素之间的相互关系.     

纳米ZrO2对合成不饱和聚酯树脂的影响

用“反应法”制备纳米ZrO2／UPR．是将纳米ZrO2粉在合成不饱和聚酯时加入。用正交优选试验得到合成树脂最佳配方为：二元酸与二元醇的摩尔比是1：1，饱和酸与不饱和酸的摩尔比是1：1，纳米ZrO2含量是7％，邻苯二甲酸酐与己二酸的摩尔比是1：1，过氧化苯甲酰用量为1％。经测试．纳米ZrO2／UPR弯曲强度和冲击强度分别为121．3MPa，10．1kJ／m^2．较UPR分别提高28．4％和16．1％，得到了同时增韧增强的树脂。     

不饱和聚酯纳米复合材料研究进展

纳米粒子改性不饱和聚酯不但能实现同时增强增韧,提高树脂综合力学性能,而且能改善树脂的热学、耐水和耐化学腐蚀等性能。综述了当前纳米蒙脱土、SiO2、TiO2等纳米不饱和聚酯复合材料研究进展情况,详细探讨了纳米用量、粒子尺寸、表面形态、表面改性处理、相界面等因素对复合材料性能的影响及纳米粒子增韧增强的机理。     

无机纳米粒子改性环氧树脂复合材料研究进展

综述了近年来无机纳米粒子改性环氧树脂复合材料的研究现状,概括了纳米粒子改性环氧树脂的方法,详细介绍了氧化硅、氧化铝、蒙脱土、氧化钛、碳酸钙等纳米粉体以及碳纳米管等改性环氧树脂复合材料取得的研究进展,展望了此类复合材料的发展趋势及应用前景。     

纳米TiO2改性不饱和聚酯树脂的固化特性

用反应法制备的纳米TiO2／UPR，可将纳米TiO2柱子引入不饱和聚酯树脂(UPR)长链中，并改变其长链的结构。纳米TiO2／UPR的反应性与不饱和聚酯树脂有明显的不同。纳米TIO2/UPR的固化温度低于UPR，固化时间少于UPR。纳米TiO2／UPR的反应活性高于UPR。     

不饱和聚酯树脂的原位同时增韧和降收缩研究

不饱和聚酯树脂(UPR)的应用非常广泛，但是由于其固化收缩率高和固化物韧性差，使其应用受到了影响。文中在总结大量增韧和降收缩研究的基础上，合成了一系列添加剂，可以同时起到增韧和降收缩的作用。除此之外，还考察了同时增韧和降收缩的UPR体系的其它力学性能和热性能以及微观形貌。将合成的添加剂与商品降收缩剂H-870的效果进行了综合比较，结果表明，QS-MB不仅有很好的增韧作用，而且可作为低收缩剂使用，而后者则不具增韧效果。     

无机刚性粒子增韧聚合物研究进展

简要综述了无机刚性粒子对聚合物的增韧机理,以及其增韧研究进展,并指出存在问题及发展方向。     

The effect of ormosil nano-particles on the toughness of a polyester resin

Organic–inorganic hybrid nano-particles have been synthesized via a modified Stöber method. Nano-particles have been prepared from silica precursors with different organic functionalities. Methyl, ethyl, vinyl and phenyl modified silicas have been synthesized with a view to using these particles as modifiers for polymers and polymer matrix composites. Nano-composites have been produced using polyester as a matrix. The effect of the nano-particles on the toughness of the polyester has been investigated and it is shown that the incorporation of nano-particles leads to an improvement in toughness. For the methyl, ethyl and vinyl ormosils (organically modified silicas) the improvement is minor. The phenyl ormosil gives a greater improvement. This is attributed to different toughening mechanisms.     

海泡石的剥离改性及阻燃不饱和聚酯

为获得低烟无卤阻燃不饱和聚酯(UPR),采用将改性海泡石与膨胀型阻燃剂复配的方式对UPR进行阻燃性能研究.通过酸热处理和离子交换改性法获得了剥离效果良好的有机化改性海泡石纤维,通过扫描电镜、X射线衍射、傅里叶红外光谱等测试方法对改性海泡石的表观形貌、剥离效果及其UPR中的分散效果进行了表征.将改性海泡石与聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)等膨胀型阻燃剂进行复配添加到UPR中,极限氧指数(LOI)测试和烟密度(SDR)测试结果表明,所制得的海泡石/不饱和聚酯复合材料具有较好的阻燃、抑烟性能.     

单向竹原纤维表面改性对其增强不饱和聚酯树脂复合材料性能的影响

采用碱处理、碱-偶联剂联合处理对竹原纤维进行表面改性,通过缝合-模压工艺制备了单向连续竹原纤维/不饱和聚酯树脂(BF/UP)复合材料。研究了不同表面改性方法对BF/UP复合材料静态、动态力学性能、吸水性能等的影响,并用SEM、红外光谱等技术研究了改性处理后纤维的表面及复合材料界面结合情况。结果表明:经过不同表面处理后BF/UP复合材料的性能均有所改善。当采用5wt%碱-3wt%偶联剂联合处理时,BF/UP复合材料综合性能最优,其拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量、剪切强度较未处理的分别提高了34.29%、15.95%、11.26%、29.39%;复合材料存储模量(33℃)较未处理的提高了63.80%,损耗因子有所降低;BF/UP复合材料24h、720h吸水率较未处理的分别减小了55.35%、27.32%。SEM和红外光谱结果表明,改性处理后竹原纤维表面杂质减少,附着了一层偶联剂膜,BF/UP复合材料中纤维与树脂之间的界面结合更好。     

天然细菌纤维素增强不饱和聚酯树脂复合材料的制备及性能

将天然纤维-细菌纤维素（BC）作为增强材料加入不饱和聚酯树脂（UPR）基体中,采用RTM工艺制备BC/UPR复合材料,并对其力学性能、吸湿性能进行了研究。通过紫外辐照方法探讨了BC/UPR复合材料的降解性能。研究结果表明:通过对细菌纤维素的表面改性,在亲水性的天然纤维和疏水性的高聚物基体之间形成了化学键结合,提高了BC/UPR复合材料的力学性能;BC纤维体积分数的增加也有助于提高力学性能, 当纤维体积分数为20%时,该复合材料拉伸强度最高可达152.9MPa; BC/UPR复合材料的吸湿过程符合Fick定律,吸湿可导致力学性能下降; BC/UPR复合材料吸收光能后,表面含氧官能团数量增加,发生一定程度的光降解。      

Surface degradation of unsaturated polyester resin in Xe artificial weathering environment

Unsaturated polyester (UP) resin samples were exposed to artificial weathering environment produced by a xenon lamp light exposure and weathering equipment for different time intervals. The change of appearance, optical property, chemical structure and surface microstructure before and after exposure in this environment was monitored by spectrophotometer, gloss meter, Specular Reflection Fourier Transform Infrared (SR-FTIR) spectroscopy and three-dimensional digital microscope. The results showed that the surface of UP resin turned darker and yellower in the whole weathering stage. Gloss decreased with increasing aging time due to the increase of surface roughness. SR-FTIR results showed that ester bonds in polymeric chains broke in the aging process. With increasing aging time, small voids can be observed on UP surface and expanded gradually to cracks.     

CaSO4晶须对不饱和聚酯腻子的改性研究

使用不饱和聚酯树脂、固化剂和实验室自制的CaSO4晶须对不饱和聚酯腻子进行改性,考察不同粒径CaSO4晶须对聚酯腻子性能的影响.根据实验结果,200nm改性CaSO4晶须当加入量为2%时对腻子的抗冲击性、硬度、收缩率有明显改善.     

MgO／不饱和聚酯树脂复合材料的制备与性能

利用对苯二甲酸二甲酯（DMT）、顺丁烯二酸酐（MA）和1,2-丙二醇（PG）制备对苯型不饱和聚酯树脂（UPR）,然后与表面改性后的MgO粉体机械共混制备了MgO／UPR复合材料,考察改性后MgO粉体在UPR基体中的分散情况及其对MgO／UPR复合材料动态热力学性能、耐热性及硬度的影响。XRD、FTIR和SEM测试结果表...     

The modification of ABS resin by introducing metal salts of unsaturated acids

Graft polymerization of methacrylic acid onto ABS resin was carried out using BPO as an initiator in THF solution. Degree of grafting increased with reaction time and reached 35% in 10 hrs. Carboxyl groups were converted to carboxylates (metal salts) by refluxing MAA-g-ABS and the metal acetate in THF. In the solid graft polymers in solid, the infrared absorption of the asymmetrical C= O vibration of the carboxylic acid shifted to lower wavenumbers with increasing metal ion concentration. The absorption peak for the carboxylate anion is shifted to higher wavenumbers with the increase of alkali metal ion concentration, however, for the Mg²⁺ salt, it is shifted to lower wavenumbers. The surface and volume resistivities of the K⁺ and Na⁺ salts of MAA-g-ABS were 9.0 × 10⁹ and 9.5 × 10⁹ at 80% neutralization, respectively, and decreased with alkali metal ion concentration. The electric resistance of Li⁺, Mg²⁺ and Zn²⁺ salts decreased only slightly. The modulus of the K⁺ salt of MAA-g-ABS decreased with neutralization, whereas in Li⁺, Mg²⁺ and Zn²⁺ salts, the modulus increased with increasing metal ion concentration.