锆及锆合金中微量钼的测定

本文提出了锆及锆合金中微量钼的一种测定方法。以硫酸,硫酸铵溶解试样,在7%—10%硫酸浓度下,用二氯化锡将钼还原至五价,加硫氰酸盐显色,形成橙红色的络合物,用乙酸乙酯萃取,在波长470nm处测定吸光度。本方法可测定0.0025%—0.025%的钼。     

锆及锆合金中微量铝的测定

本文介绍在硫酸介质中,先用钽试剂-氯仿萃取分离除去锆以及钛、铁、铪等;再在pH=8.5左右,用苯萃取铝-钽试剂配合物,用稀盐酸反萃取;最后在pH=5.5—6时用铬天青S比色以测定铝的方法,确定了其测定条件。本方法准确性好,灵敏度高,测定范围为0.0025%—0.035%。     

锆及锆合金中微量钛的测定

本文研究了在盐酸-硫酸体系中,钛与二安替比林甲烷生成黄色配合物,在主体锆存在下,不经分离直接测定钛的测定条件,着重研究了锡和锆的干扰及其消除方法。锡与二安替比林甲烷形成白色沉淀,但提高溶液酸度就可避免产生沉淀,从而消除锡的干扰。锆与二安替比林甲烷生成无色配合物,因消耗显色剂而影响钛的完全显色,采用草酸掩蔽锆并且加过量显色剂可使锆的干扰完全消除。本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,测定范围为0.0020～0.2%。     

锆及锆合金中铀的催化极谱法测定

前言核反应堆用锆合金材中杂质铀的含量应不大于0.00035%。对于锆中疫量铀的测定,美国标准方法是萃取分离-固体荧光法,日本工业标准为两次离子交换分离-偶氮胂Ⅲ光度法。以上两种方法流程很长,仪器条件严格,难以采用。国内在六十年代曾     

锆及锆合金中杂质钨的硫氰酸盐光度法测定

本试验研究了钨与硫氰酸盐生成有色配合物的条件,制订了测定锆及锆合金中杂质钨的方法。在H_2SO_4-HCl介质中用氯化亚锡加热处理还原钨到五价,加入KCNS显色,在400nm波长处测量吸光度以测定钨。本方法适用于锆及其合金中0.002%以上钨的测定。其加料回收率在95%—105%。样品测定结果重现性好,变异系数不大于4%。     

矿冶物料中锆（铪）的光度分析

本文综述了近十多年来矿冶物料中锆（铪）的光度分析方法的发展状况，测定体系与测定条件，以及相应光度分析方法的检测限或灵敏度、干扰情况和测定范围及实际应用等。     

锆铪分离工艺的发展及现状

介绍了国内外锆铪分离工艺的发展;分析了国外锆铪分离工艺的研究主要是改进正在实施的锆铪分离工艺的环境污染问题;指出改进锆铪冶炼工艺,降低原材料消耗和成本,提高锆铪回收率是我国锆铪生产研究的主要方向。     

锆及锆合金中微量钒的测定：钽试剂萃取光度法

本文研究了锆及锆合金中微量钒的测定方法。基于钒(+5)在盐酸3～6N的介质中,与钽试剂生成红紫色络合物,在530nm处有最大吸收。为了消除共存元素的干扰,加入磷酸掩蔽全体锆及铪、钛、钨、铁等,在控制盐酸3～6N之下,用三氯甲烷萃取,进行光度法测定,具有准确性好,灵敏度高,操作简便,快速等优点。测定范围0.0020～0.020%钒。     

钛锆铪分会将主办2007年北京国际钛锆铪展会

为了进一步推动我国钛锆铪科研、生产和应用的发展，加强国际间的交流与合作，充分展示钛锆铪产业的最新技术和产品，2007北京国际钛锆铪工业产品展览会（TiEXPO2007）定于2007年10月23日至25日在北京规划展览馆举行。众多国内外钛锆铪技术、产品、科研生产设备及仪器等最新技术和产品将在会上展出。[第一段]