锰矿石中氧化钙、氧化镁量的测定EDTA滴定法

本方法采用盐酸、硝酸分解试料,硫酸－氢氟酸处理二氧化硅等不溶物,能得到比较彻底的试样分解效果;采用冒硫酸烟驱硝酸的方法。有效地解决了残存硝酸对氧化钙滴定终点的影响;采用六次甲基四胺和铜试剂分离铁、铝、钛、铜、钒、铬等干扰元素。分取部分溶液在PH≥12溶液中。在混合指示剂存在下,用EDTA标准溶液滴定氧化钙含量,另取部分溶液在PH=10的溶液中,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定氧化钙、氧化镁的含量。     

选择释放络合滴定铜

本文在 pH5.5～6.0的水溶液中,加入过量的 EDTA,使溶液中的 Cu~(2+)及其它金属离子完全络合,以二甲酸橙为并示剂,用锌溶液滴去过量的 EDTA,然后加入抗坏血酸,邻二氮菲、硫氰酸钾以破坏 Cu—EDA 络合物,并生成 CuCNS 沉淀,再用锌标准溶液滴定释放出来的 EDTA,借此求出铜量。方法选择性好,用于测定铜盐及铜合金时,结果可靠。     

EDTA铜络合离子在天然膨润土上的吸附研究

用天然膨润士进行了EDTA铜络合离子(Cu-EDTA)的吸附实验.研究了吸附过程中EDTA与Cu2 摩尔比(EDTA/Cu)、溶液pH的影响、吸附动力学和吸附等温线的变化规律.研究表明,吸附平衡时间为1.0h,吸附量随着溶液pH值升高而减少,随着溶液中EDTA与Cu2 的摩尔比的增加而降低,当摩尔比大于1.5后,吸附量接近零.吸附过程符合准二级动力学模式,在一定程度上,吸附过程受颗粒扩散的影响.吸附符合Langmuir和Freundlich等温式.     

LixMn2OyFz中锰的平均化合价的测定

以LiNO3、LiF和Mn(AC)2·4H2O为原料、采用柠檬酸络合法制备系列LixMn2OyFz电极材料。然后对每一试样取样3份,用已知浓度的草酸溶液溶解,应用高锰酸钾返滴定法测试试样得失电子数,而后在加入盐酸羟胺的条件下,不经离子分离直接用EDTA溶液滴定Mn2+,经数学计算可求出LixMn2OyFz试样中锰的平均价态。采用向标准的Mn2+溶液中加入LiF、K2SO4、(NH4)2SO4的方法分析了K+、NH4+、SO42-、F-对Mn2+滴定测试结果的影响。结果表明,物质的量是Mn2+的50～100倍的上述离子均不干扰Mn2+的测试结果,因此,做完氧化还原滴定的溶液可以不进行对上述离子分离直接进行对Mn2+的配位滴定。还利用锰的平均价态的测试结果分析了掺杂物质与锰的平均化合价的关系。     

大量铝及锰、镁、锌、镍存在下连续配位滴定铁、铜

本文研究了在大量铝及锰、镁、锌、镍存在下,用EDTA连续配位滴定铁、铜的可行性.并根据实验结果,建立了在pH≤I时以NH_4SCN为指示剂,先用EDTA滴定铁,然后调整试液的pH0.8—I.I之间,加入过量的NH_4SCN,以变胺蓝为指示剂,再用EDTA连续配位滴定铜的测定方法.同时证实了共存离子不干扰铁、铜的连续滴定,且将该测定方法试用于人工合成试样及铝基合金试样中铁、铜的分析.     

铁铜微电解处理Cu2+-EDTA溶液及其机理研究

电镀废水中常含有EDTA等络合剂,部分重金属呈现络合态,这给重金属的去除带来了极大的挑战.微电解法处理络合废水破络效果好,成本低廉.为此,采用铁铜微电解法处理EDTA络合铜溶液,通过微电解过程的金属离子变化及沉淀物红外光谱分析可知,在微电解过程中主要变化为铁屑溶解、Fe2+和Fe3+质量浓度升高、Cu~(2+)质量浓度降低,并伴随EDTA质量浓度略微下降和Fe(OH)3沉淀生成;采用MINTEQ软件模拟Cu~(2+)、Fe2+和Fe3+与EDTA的络合形态分布,发现加入Fe3+能使EDTA与Cu~(2+)解络,Fe3+与Cu~(2+)摩尔比越大,p H越低,解络效果越好;在碱性条件下加入Fe2+能使EDTA与铜解络.Fe2+与Cu~(2+)摩尔比越大,p H越高,解络效果越好.结合实验和模拟结果可以明确Fe3+在酸性条件下的解络作用和铁屑对游离态Cu~(2+)的还原作用是微电解去除Cu~(2+)-EDTA的主要原因.     

EDTA表面络合及反应的SERS研究

本文中研究了EDTA及其络合物的表面增强拉曼散射(SERS)光谱。随着实验条件的不同,EDTA及其络合物表现出很不相同的化学行为和光谱行为:(1)在0.1MKCI溶液中,在较小功率的激光照射下,以2.5mv/s的速度对电极进行-0.1V→+0.2V→-0.1V氧化还原循环处理后,得到EDTA的SERS谱图。(2)提高激光功率1倍,再对电极进行一次氧化还原循环后,EDTA发生光脱羧反应,表现与四甲基乙二胺同样的SERS行为,但与四甲基乙二胺的正常溶液拉曼谱图不同,(3)在较小功率的激光照射下对电饭进行-0.1V-+0.5V→-0.1V(2.5mV/s.)的处理。EDTA发生电化学反应,生成一种可以与Fe(Ⅲ)络合的产物。(4)EDTA及其电化掌产物加入FeCl_3后都发生络合物的转化,生成含Fe(Ⅲ)的络合物而使SERS现象消失。电化学反应产物与Fe(Ⅲ)的络合稳定常数小于Fe(Ⅲ)EDTA.     

用K′TY》K′MY的金属离子进行络合返滴定的理论研究

本文用电位法证实,在络合滴定中,当用作返滴定剂的金属离子的K′_(TY)》K′_(MY)时,虽然等当点pT决定于K′_(TY),C′_Y(过量),K′_(MY)及C_M,但滴定突跃的大小却与直接滴定同浓度的M离子无异,与T离子的K′_(TY)及EDTA过量的程度无关,因而其误差水平也与直接滴定时一样。     

流动注射电位滴定研究--Ⅱ.EDTA络合滴定测硬度

利用自制梯度混合室 ,建立了离子选择电极流动注射电位滴定测硬度的新方法。确定载流为 10 - 4mol·L- 1EDTA溶液 (滴定剂 ) ,流速 8.0ml·min- 1,进样体积 12 0 μl ,分析速度 60样·h- 1,通过调节滴定剂浓度 ( 10 - 5 ～ 10 - 3 mol·L- 1) ,可检测 10 - 5 ～ 10 - 1mol·L- 1Ca2 、Mg2 。方法用于天然水和饮料分析 ,结果令人满意     

硅藻土零电荷点及吸附行为分析

采用酸浸和焙烧法对硅藻土进行提纯处理,并用SEM和EDS等测试手段对其进行了表征;通过电势滴定(potentiometric titration)、质量滴定(mass titration)和惰性电解质滴定(in-ert electrolyte titration)3种方法测定了精硅藻土的零电荷点(PZC)。探讨了负载硝酸银溶液的精硅藻土对乙烯气体吸附性能的影响。结果表明:提纯后的硅藻土比表面积显著增大;存在与支持电解质浓度无关的零电荷点;对乙烯气体的吸收明显提高,持液量为0.4时达到最大。     

PAN-6S作络合滴定指示剂连续测定铜和镍的研究

就PAN-6S试剂作络合滴定指示剂连续测定铜和镍进行研究．在pH为2．3的氨基乙酸一盐酸溶液中，以PAN-6S作指示剂，以EDTA为滴定剂连续滴定测定镍和铜，其终点颜色变化敏锐，准确度高，铜、镍比例在1：20～20：1范围之间相互无影响．方法用于合金中铜、镍的连续测定，结果满意。     

电位滴定法测定锡基合金中的铅

报告了用铅离子选择性电极为指示电极，电位滴定法测定锡基合金中铅的新方法，在测定体系中加入过量的EDTA标准溶液络合铅，再用Pb(NO3)2标准溶液滴定过量的EDTA，电位实跃明显，方法简便、快速，结果准确可靠，加标回收率达99.95%-100.02%。     

酸碱平衡的副反应处理法水的质子自递反应作为主反应

在水溶液中的酸碱平衡和酸碱滴定,都与水的质子自递反应有关。将水的质子自递 反应作为酸碱平衡的主反应,则各种酸碱的离解平衡、酸碱滴定可统一于几个简单公式: (1)副反应公式 (2)酸(碱)溶液的pH计算公式 (3)酸碱滴定的等当点公式 (4)酸碱滴定的滴定误差公式 文中推导了这些公式,并就各种酸碱单独存在时及混合(多元)酸碱的离解平衡和滴定,一一举例计算。 The Treatments of Acid-Base Eguilibria with Sidereaction Coefficients. Autoprotolysis of Water as Main Reaction. Rong Guan-yung (Central Labratory, Basic Department) Abstract As water is used as solvent, the acid-base equilibria and acid-base titrations are all related to the autoprotolysis of water. lf the autoprotolysis of water is treated as main reaction in acid-base equilibria, the ionization equilibria of almost all kinds of acids or bases, and all of acid-base titrations can be brought into a few simple formulae. (1) Side reaction formulae (2) pH of acid(base)solution can be calculated by (3) pHeq in acid-base titration can be calculated by (4) Titration error in acid-base titrat     

铬、锆、铝含量的连续测定

本文将氧化还原滴定与配位滴定相结合,对铬、锆、铝多金属鞣剂中铬、锆、铝含量的连续测定进行了探讨。配制K2Cr2O7、Zr^4＋、Al^3 含量已知的混合溶液,用碘量法测出铬含量;再利用Zr^4 与Cr^3 、Al^3＋同EDTA配合能力的差别,先在pH＝0．5－1时滴定Zr^4 ,再在pH=5-6时返滴Cr^3 、Al^3 总量,由Cr^3 、Al^3 总量中扣除Cr^3 的量得到铝含量。     

滴定法监控鱼鳞脱钙过程的研究

鱼鳞胶不但具有一定药用作用，而且是能用于食品、药品、化妆品等领域的高安全性添加剂。提取鱼鳞胶首先要除去鱼鳞中的无机成分(主要为羟基磷灰石)，采用EDTA溶液作为脱除剂，用滴定法对脱出过程进行监控，随时了解脱除率，比较准确地控制脱钙的终点，为优化预处理条件提供一种简便准确的方法。实验表明，5次平行滴定的变异系数为1．34％、回收率为95．13％，具有较好的重复性。     

砂层注浆模型试验水泥含量检测方法研究

地铁建设中预注浆加固是常用的加固方式,为研究预注浆工程中浆液扩散规律及分布情况,研制一套由加压稳定系统、模型箱系统和注浆系统组成的注浆模型试验装置.采用改进型EDTA二钠滴定检测水泥土中水泥含量的试验方法,在注浆影响范围内分块取样,与滴定检测结合形成分块滴定法并进行一次完整注浆试验验证.研究结果表明,注浆模型试验装置效果良好,改进型EDTA二钠滴定法能准确检测水泥土中水泥含量,分块滴定法能直观地显示浆液分布情况和扩散范围,为类似模型试验研究浆液分布提供一种合理可行的试验方法.     

熟料溶出二次反应过程中Al_2O_3损失动力学机理

为了分析熟料溶出过程的二次反应机理,对该过程中Al2O3损失动力学进行了详细的研究.采用DY8型低压群釜进行熟料溶出实验,分别用EDTA容量法和硅钼蓝比色法分析溶液中Al2O3和SiO2的质量浓度.根据给出的动力学方程,得到铝酸钠溶液中Al2O3、Na2CO3和NaOH质量浓度对该反应的级数分别为0.94、0.03和0.14.该结果表明,导致SiO2进入铝酸钠溶液和由此带来的Al2O3损失主要是熟料中硅酸钙与NaAl(OH)4相互作用的结果,而NaOH和Na2CO3的贡献则相对较小.在此结论的指导下进行了熟料高浓度溶出实验,实验结果表明,合理地调控影响因素可使熟料高浓度溶出过程二次反应得到有效控制.     

酸碱滴定曲线计算通式

本文从溶液中实际存在的全部电离平衡和酸碱总浓度之间的依存关系出发,推导出适合各种类型酸碱滴定和适用不同计算工具的酸碱滴定曲线计算通式,并举例推导酸碱滴定曲线的各种简化计算公式.     

AZ91D镁合金表面羟基磷灰石涂层的构建及其腐蚀行为

采用水热法,以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)作为耦合剂,在AZ91D镁合金表面制备羟基磷灰石(HA)涂层。利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱(FT-IR)等检测方式,分析了镁合金表面HA涂层的结构和相组成。结果表明在10g·L-1 EDTA,pH=5.5,反应温度为95℃,反应时间为8h时,涂层的致密性最好,呈放射性的花状结构,主要成分为HA相。涂层的厚度约为10μm,与基体结合较好。电化学测试及仿生溶液浸泡试验结果证明:HA涂层对镁合金基体有较好的保护作用,显著提高了基体在生理溶液中的耐腐蚀性能。     

EDTA络合滴定法测定乙二醇防冻剂中钙含量研究

在对天然气集输处理过程中循环再生使用的乙二醇防冻剂进行质量检测过程中,以EBT指示EDTA络合滴定乙二醇防冻剂中钙含量终点时存在显色不准确问题。通过对几种指示剂的筛选实验．优选出EDTA络合滴定法测定乙二醇防冻剂中钙含量的适宜指示剂酸性铬蓝K和甲基红-酸性铬蓝K混合指示剂,滴定相对误差均〈4-0．1％。以F检验和t检验对分析结果的精密度和准确度进行统计检验,可满足定量分析要求。