反相悬浮聚合法制备高吸水树脂工艺条件

针对反相悬浮聚合制备高吸水树脂存在重复性差,吸水倍率低等问题,以环己烷为连续相,山梨糖醇酐油酸酯为悬浮稳定剂,N,N-丙烯酰胺为交联剂,过硫酸盐为引发剂,采用反向悬浮乳液聚合法合成聚丙烯酸-丙烯酰胺共聚高吸水树脂.探讨了交联剂浓度、分散剂质量分数、搅拌速度和反应温度等因素对树脂吸液率和粒径的影响,结果表明:当交联剂质量为单体质量的0.105%,分散剂质量为单体质量的6%,单体中和度为70%,油水比为2.0∶1,反应温度为70～74℃时,所合成的高吸水树脂粒径为0.1mm,最大吸水倍率为584g/g,最大吸盐水(质量分数为0.9%的NaCl水溶液)倍率为148g/g.     

悬浮聚合法制备磁性多孔聚合物微球的性能研究

以超声分散辅助双层表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和油酸(OA)处理的磁性粒子为磁性来源,选用苯乙烯(St)、二乙烯苯(DVB)和甲基丙烯酸(MAA)分别作为聚合单体、交联剂和功能基单体,采用改进的悬浮聚合法制备出多孔磁性高分子微球,并采用扫描电子显微镜(SEM)、光学显微镜(OA)和热重分析仪(TG)对磁性微球表面形貌、粒径分布及磁含量等进行了表征,详细探讨了MAA用量、超声分散时间、搅拌速度和分散剂浓度等因素对磁性多孔微球磁含量及粒径分布的影响.     

固体酒精的制备工艺与性能研究

为了确定固体酒精的制备工艺对制品性能的影响，利用正交试验对固体酒精的制备工艺与制品性能进行了研究.结果表明，以硬脂酸与氢氧化钠反应生成硬脂酸钠作为固化剂的制备固体酒精的优化条件为：硬脂酸2 g，氢氧化钠0.4 g，反应时间30 min，反应温度70 ℃，一次酒精用量40 ml，二次酒精用量50 ml；固体酒精的制备工艺条件与制品的性能有一定关系：影响制品的燃烧残渣量和燃烧时间的主要因素是硬脂酸用量，其次是反应时间和氢氧化钠用量；硬脂酸用量和反应温度对热值稍有影响；硬脂酸和氢氧化钠用量比影响凝固性能.     

发泡法制备TCP陶瓷的工艺及其结构与性能研究

研究了用发泡法制备生物降解磷酸三钙（ＴＣＰ）陶瓷的工艺，并讨论了这种材料的结构及性能．有关性能测试表明：材料表面及内部均匀分布着１００～８００μｍ的气孔，气孔率为４５～５０％，抗压强度为１５ＭＰａ，材料在模拟体液中有一定的溶解性。ＳＥＭ，ＸＲＤ及ＩＲ光谱测试结果表明：材料内部有很多连通孔隙，颗粒间的连结为颈部连结；材料的主晶相是β－Ｃａ３（ＰＯ４）２（β－ＴＣＰ），此外还存在部分非晶相。动物实验结果表明：材料植入体内，经过一段时间发生一定量的降解．     

悬浮区域熔炼法制备LaB6单晶体与发射性能研究

稀土六硼化物(rare earth hexaboride,REB₆)作为热电子发射阴极材料已经应用于各种电子发射器件中,技术的发展对REB₆单晶阴极材料的电子发射和力学性能提出了更高的要求. 掺杂稀土元素能改善发射性能,加入过渡族金属二硼化物(transition metal boride,TMB₂)形成共晶复合材料可以提高力学性能. 采用区域熔炼法制备的掺杂REB₆单晶和REB₆与TMB₂定向凝固共晶复合材料都是极具应用前景的大尺寸阴极材料. 首先,总结了二元REB₆的晶体结构和热发射性能,包括晶体取向和稀土元素对REB₆单晶热发射性能的影响. 然后,综述了掺杂和复合REB₆的研究进展,重点总结了材料的性能,从实验和计算结果出发探讨了影响性能的因素.

     

Sol-Gel法制备Ce-TiO_2工艺对性能影响研究

为了分析比较Sol-Gel法制备Ce掺杂TiO2过程中工艺及参数对其光催化性能的影响,采用正交试验方法并结合XRD、XPS、PL等测试仪器,系统地研究了制备工艺参数对Ce-TiO2微观结构、宏观性能的影响,阐述了三者之间之间的联系。结果表明：掺杂浓度、凝胶陈化时间两个因素主要影响杂质能级的形成,烧结温度、保温时间主要影响样品的晶型与晶粒尺寸,这些因素共同决定了样品的光谱响应与光催化降解性能。研究结果为高效光催化剂的工业生产提供了理论指导。     

多孔活性磷酸钙悬浮聚合分散剂的制备及性能研究

以碳酸钙和磷酸为原料制备活性磷酸钙悬浮聚合分散剂。用SEM、XRD、BET氮吸附等对产物进行表征。结果表明,制得的活性磷酸钙分散剂具有多孔结构,堆密度小,比表面积大,粒度均匀,微粒间不易团聚。较佳的合成条件为：碳酸钙水悬浮液的固含量90 g/L、磷酸浓度1.0 mol/L、反应/陈化温度50 ℃、陈化时间3 h,所制得的多孔悬浮聚合分散剂的比表面积为106.8 m2/g,约为日本及市售国产活性磷酸钙分散剂比表面积的1.5～1.8倍。在苯乙烯悬浮聚合中的应用结果表明,多孔结构的磷酸钙分散剂表面活性高,悬浮分散性和稳定性优良,能显著提高聚苯乙烯珠粒的质量。     

悬浮聚合法制备负离子聚合物微球的研究

以聚氨酯(PU)增稠的甲基丙烯酸甲酯(MMA)为分散剂、硅烷偶联剂KH-570为表面改性剂,通过球磨法利用偶联剂对超细负离子粉表面进行有机官能团改性,并制得悬浮性良好的分散料浆,再以此为分散相、水为连续相、聚乙烯醇(PVA)为分散稳定剂、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过悬浮聚合制备包含有超细负离子粉末的聚合物微球。对微球制备过程中相关因素的分析结果表明:随着分散阶段搅拌速度的增大,微球粒径减小、负离子粉包覆率降低;聚氨酯含量的适当增加可以相应提高微球中负离子粉的有效含量;当搅拌转速为550r/min、BPO含量为1.4%、PVA浓度4.3%、PU加入量5.0%时,可以制得平均粒径25μm、负离子粉包覆率较好的聚合物微球。     

悬浮法酚醛树脂的性能及其应用

悬浮法酚醛树脂结合剂具有强度高，耐热性能，颗粒粉末细，分散流动性好及使用方便等特点。经理化性能分析比较和磨削对比试验，用悬浮法酚醛树脂结合剂研制的金融石砂轮其综合性能及磨削效果均优于溶液法酚醛树脂结合剂金刚石砂轮。     

悬浮聚合制备交联聚苯乙烯石蜡微胶囊及性能研究

以聚苯乙烯为壁材,58#石蜡为芯材,加入交联剂采用悬浮聚合法制备了交联型微胶囊。考察了聚合温度、引发剂质量分数、交联剂种类及芯壁比对微胶囊的影响。采用FT⁃IR、SEM、DSC、TG表征了微胶囊的结构、形貌、储热性能及热稳定性能。结果表明,聚合温度80 ℃,引发剂AIBN质量分数2%时制备的微胶囊球形貌好;采用交联剂DVB制备的微胶囊碎屑少,无团聚现象,热稳定性好;以芯壁比3∶1制备的微胶囊相变焓为152.2 J/g,芯材质量分数为82.2%,储热性能最好。     

反向悬浮法制备防潮性高吸水树脂

丙烯酸系高吸水树脂防潮性能差,影响树脂的贮存和使用,通过分步合成和复合交联剂两种方法制备出具有防潮性能的树脂,并测定了树脂的吸水倍率和吸湿倍率.实验结果表明:采用分步合成法,当二次合成中引发剂和交联剂的用量(相对于一次粒子质量)分别为0.6%和0.15%时,树脂的吸水倍率和吸湿倍率分别为974 g/g和14.8 g/g;采用复合交联剂法,当甲基丙烯酸β-羟乙酯的用量为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺用量的50%~60%时,树脂的吸水倍率和吸湿倍率分别为912 g/g和14.8 g/g.两种方法制备的树脂均具有一定的防潮性能,较普通丙烯酸系高吸水树脂吸湿倍率下降了25%.     

共沉淀法制备尖晶石型镍铁复合氧化物粉体的工艺与性能

对于溶液共沉淀法制备镍铁尖晶石前躯粉体的工艺进行了探索研究．以Fe（NO3）3和Ni（NO3）2的混合溶液为反应物,以碳酸钠为沉淀剂进行共沉淀反应;通过正交试验确定了在共沉淀过程中影响共沉淀粒度诸因素的主次顺序依次为：反应温度、搅拌速度、沉淀剂浓度、金属离子浓度;并通过反应温度和沉淀剂浓度对产率的影响试验,最终得到共沉淀反应沉淀的最佳条件．对于所制得的镍铁尖晶石陶瓷粉体检测结果表明：溶液共沉淀法得到的镍铁尖晶石前躯体粉末具有纯度高、粒度细的特点,并且制备出的镍铁尖晶石陶瓷材料的强度显著提高．     

微悬浮聚合法制备的PA/MPS-SiO_2接枝复合胶粒的溶胀性能研究

以原位微悬浮聚合法所制的微米级聚丙烯酸酯PA/MPS偶联改性SiO_2(PA/MPS-SiO_2)接枝复合胶粒为研究对象,利用自带热台的3D视频显微系统在线观察复合胶粒在良溶剂中的尺寸变化情况,并结合索氏抽提实验所测复合胶粒凝胶率的结果,评估复合胶粒的溶胀性能。考察复合胶粒的SiO_2粒子含量、SiO_2表面MPS偶联密度等因素对其溶胀行为的影响,结果表明接枝复合胶粒中存在以接枝SiO_2粒子为交联点的立体网络结构,这是决定接枝复合胶粒溶胀性能的关键因素。     

新合成法制备牛磺酸工艺研究

研究了牛磺酸(2 氨基磺酸)的合成新方法,并研究了合成工艺和分析方法,该法条件温和,操作简便,总收率可达80%.     

酯交换法制备生物柴油的工艺研究

采用大豆油在催化剂氢氧化钠作用下与甲醇发生酯交换反应制备生物柴油,研究了醇油摩尔比、催化剂质量分数、反应时间、反应温度等对反应产率的影响。采用气相色谱法检测产品成分。实验结果表明,该反应最佳操作条件为:醇油摩尔比6∶1,反应温度60℃,反应时间2 h,催化剂用量为原料油质量的1%。在此条件下生物柴油的得率达到98.5%。     

悬浮聚合法制备粒径可控的PGMA交联微球的研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,聚乙烯醇(PVA)为分散剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用悬浮聚合法制备了粒径可控的以GMA为主单体的二元共聚物交联微球PGMA.考察了分散剂用量、搅拌速度、水油相比例、交联剂用量、NaCl用量等因素对成球性能、微球粒径的影响规律,并确定了成球最佳条件.采用红外光谱(FTIR)表征了微球的化学结构,使用扫描电子显微镜(SEM)观察了微球的形貌.研究结果表明:在水介质中加入电解质NaCl,采用悬浮聚合法并通过控制各反应条件,可以制备出球形度极好、粒径在60~180μm范围内的交联微球PGMA.     

聚合氯化铝的焙烧法制备及其性能研究

以AlCl3.6H2O为原料用焙烧法制备了聚合氯化铝(PAC),优化了工艺条件。实验结果表明,最佳合成工艺条件:焙烧温度290℃,时间30 min,熟化时间24 h,溶液稳定时间12 h。产品达到GB15892-2003中I类一等品指标,原水浊度为83.8 NTU的水样,经用PAC处理后,残余浊度为1.1 NTU;采用SEM观测了产品的晶形貌像,与已报道的液相法合成的PAC是一致的,27Al-NMR表明产品中含有Al13。     

反相悬浮法制备交联阳离子型淀粉微球

以反相悬浮法制备了N，N’-亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球，通过醚化剂GTA与淀粉微球反应制得了阳离子型淀粉微球．用FT—IR和XRD对阳离子型淀粉微球的结构进行了分析，以扫描电镜和粒度分析仪对微球形貌进行了表征．结果表明，所合成的交联阳离子型淀粉微球形态圆整，表面粗糙，微球中存在酰氨基结构，并接枝有季胺盐阳离子基团；与可溶性淀粉相比，阳离子淀粉微球的结晶度有所降低；引发剂、交联剂和油水比对微球的平均粒径有较大的影响．