纯化碳纳米管/聚丙烯酸酯导电压敏胶的研究

以原始碳纳米管(MWNTs)为原材料,先用稀硝酸回流处理,后稀盐酸回流处理,再空气氧化处理的方法对原始MWNTs进行处理,制得纯化MWNTs,最后采用溶液共混法制备纯化碳纳米管/聚丙烯酸酯导电压敏胶(PSA)。扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及X射线衍射仪(XRD)测试结果表明,采用综合纯化法对原始MWNTs进行处理后,金属催化剂镍粒子和无定形碳杂质被有效去除。扫描电镜(SEM)显示,纯化MWNTs均匀地分散在聚丙烯酸酯PSA中,并形成了导电网络。电性能测试及力学性能测试表明,当纯化MWNTs的体积份数为4.0%时,其综合性能最佳,此时180°剥离强度为0.634 kN/m,剪切强度为0.546 MPa,电导率为5.37×10-6S/m。     

碳纳米管预分散及其对复合材料层间剪切力学性能影响研究

通过高压均质法对多壁碳纳米管粉体进行预分散处理,打开碳纳米管间缠绕,并通过分散剂作用防止碳纳米管再次团聚.研究了经过预分散处理后的碳纳米管对环氧树脂工艺性能及复合材料力学性能的影响规律.结果表明,预分散处理后的碳纳米管在环氧树脂中分散状态良好,储存稳定性高.当预分散处理后的碳纳米管含量为1.00％时,室温下树脂黏度增加...     

基于原位电热和酸化的碳纳米管薄膜纯化工艺研究

利用原位电热和酸化的综合处理方法对浮动催化化学气相沉积法制备的碳纳米管薄膜进行纯化处理,对碳纳米管薄膜进行了电导率、微观形貌、热重、电热和拉曼等分析,研究了原位电热纯化时间对薄膜电学性能和纯化效果的影响。结果表明,随着原位电热时间的延长,薄膜电学性能逐渐得到提升;经过原位电热处理10 min和盐酸酸化处理后,薄膜方块电阻降低了61.8%,电导率提升了160.7%。微观形貌分析和热重分析结果显示,碳纳米管薄膜内的无定形碳和金属催化剂颗粒杂质有效减少,薄膜得到了有效纯化。拉曼分析结果显示,经过原位电热和酸化综合处理,碳纳米管薄膜内产生了少量的缺陷。     

碳纳米管对聚碳酸酯导电及加工性能的影响

以不同长径比和比表面积的五种碳纳米管(CNT)与聚碳酸酯(PC)复合,制备导电塑料,观察CNT在PC中的分散情况.发现CNT的长径比越大,导电塑料的体积电阻率越小,加工难度越大,单壁碳纳米管(SWCNT)长径比过大,在PC中更容易缠绕团聚,导电塑料的体积电阻率反而上升;在PC中添加不同质量分数的多壁碳纳米管阵列(A-M...     

低速球磨对多壁碳纳米管球磨特性的影响研究

利用低速球磨机对催化化学气相沉积法制备的多壁碳纳米管进行了球磨。透射电子显微镜实验结果表明。低速球磨机球磨可以使多壁碳纳米管开口和变短，球磨5h后碳纳米管开口和变短效果已经很明显；球磨20h后，发现碳纳米管变短到出现明显的团聚现象。X射线衍射实验结果表明，球磨20h后仍为多壁碳纳米管，每一层碳管仍为规则的石墨化结构。     

无机酸协同预处理对碳纳米管物理化学性质的影响

未经处理的碳纳米管中金属杂质含量高,比表面积与孔结构状况不佳,其物理化学性质不适合作为催化剂载体使用.单种无机酸(盐酸或硝酸)处理,对改善碳纳米管的物理化学性质均存在不足,用无机酸(盐酸和硝酸)协同处理,可以在大幅度降低FC、Mo和Al三种金属杂质含量的同时,有效地改善比表面积和孔结构,是实现碳纳米管在催化领域应用的有效处理手段.     

碳纳米管改性填料对氟碳涂料性能的影响

采用混合酸和表面活性剂对碳纳米管表面进行改性处理,利用改性碳纳米管与不同的填料构造复合填料,并与FEVE氟碳树脂合成了碳纳米管改性复合氟碳材料,并将其涂覆在陶瓷基底上形成氟碳涂层。采用红外光谱（FTIR）对表面改性后的碳纳米管进行了表征分析,用扫描电镜（SEM）、接触角测量仪等仪器观察和测试了纳米复合氟碳涂层表面的微观结构及疏水性。研究结果表明：用混合酸和表面活性剂改性碳纳米管,碳纳米管的缠绕、团聚现象得到明显的改善,提高了其在氟碳树脂体系中的分散性能;当改性碳纳米管的量为0.75 g时,涂层的憎水性能较好。     

“直接电子传递”源自碳纳米管与杂质的协同作用

多壁碳纳米管被众多研究者视为生物燃料电池或酶传感器直接电子传递的根源。但新的实验证据表明,碳纳米管中的金属杂质起着至关重要的作用。葡萄糖氧化酶FAD氧化还原峰在碳纳米管中金属杂质被回流去除之后消失,重新添加金属杂质之后其氧化还原峰又再次出现。所以酶电极的直接电子传递是金属杂质和碳纳米管协同作用的结果。     

多壁碳纳米管分散性研究

通过对多壁碳纳米管的改性研究,寻找提高碳纳米管分散性的途径。采用NaOH对碳纳米管进行预处理,通过SEM、DSC分析表明,该处理过程对去除多壁碳纳米管中杂质和提高其分散性有积极效果。通过H2SO4和HNO3的混酸处理法与HNO3处理法的对比,知前者对碳纳米管的损失要大于后者,且通过对FTIR的对比分析,后者对碳纳米管的改性效果好于前者。TG、TEM分析表明,聚乙烯醇均匀包覆在碳纳米管表面,碳纳米管分散性较酸处理的有所改进。     

纯化处理对CVD法制备的碳纳米管氧化行为的影响研究

利用热重分析研究了CVD法制备的、经焙烧和硝酸处理纯化后的碳纳米管的氧化过程,并与原始碳纳米管的氧化行为进行对比。分析热失重和热失重速率曲线表明纯化处理可去除大部分杂质,但同时对碳管结构造成一定的破坏,降低了其抗氧化能力,使其表现出不同于原始碳管的氧化行为。相比于原始碳管,纯化后其氧化起始温度和结束温度均较低,氧化区间窄。     

超高相对分子质量聚乙烯/碳纳米管复合纤维的制备

利用冻胶纺丝的方法制备了超高相对分子质量聚乙烯／碳纳米管(UHMWPE／CNTs)复合纤维,以高锰酸钾和硫酸为氧化剂对CNTs进行纯化处理,用DNZ-201钛酸酯对纯化处理后的CNTs进行功能化处理。采用TEM、SEM和FTIR对CNTs的形态、基团变化和CNTs在UHMWPE中的分散情况进行测试。结果表明,该氧化剂对CNTs的纯化有良好的效果,可以除去大部分附在CNTs上的杂质,产生了有利于功能化的有机基团;SEM和TEM测试结果表明,功能化处理后CNTs可以较为均匀地分散在UHMWPE基体中,没有出现明显的CNTs的团聚现象,而且使UHMWPE大分子排列趋于规整。     

超声辅助芬顿氧化法制备功能化碳纳米管的研究

以FeSO_4·7H_2O及H_2O_2为原料配制芬顿试剂,对多壁碳纳米管(CVD法制备)进行处理,在超声辅助下制备芬顿功能化碳纳米管,对功能化前后碳纳米管的宏观液相体系稳定性、微观形貌、表面官能团情况及热失重等性能进行测试与表征。结果表明:经过芬顿功能化处理后的碳纳米管表面接枝了羧基、羟基等极性基团,处理后的碳纳米管曲率减小,团聚、缠结度降低,能均匀的混合于有机溶剂且溶液体系稳定。     

一种多壁碳纳米管／环氧树脂吸波隐身复合材料的制备方法

一种多壁碳纳米管／环氧树脂吸波隐身复合材料的制备方法。该制备方法包括以下步骤：对多壁碳纳米管进行预处理、纯化处理、高温碱处理后,将其分散到环氧树脂中,制成一种多壁碳纳米管／环氧树脂吸波隐身复合材料。本发明的有益效果在于：通过对多壁碳纳米管进行高温NaOH处理,使碳管在其表面产生较多的孔洞,     

酸改性碳纳米管-再生纤维素膜的制备及表征

通过醋酸和混酸(V_(浓硫酸)∶V_(浓硝酸)=3∶1)两种方法对碳纳米管进行改性,然后在制备再生纤维素的基础上,制备改性碳纳米管-再生纤维素膜。通过红外、XRD和结构等对碳纳米管及其碳纳米管改性再生纤维素膜进行了性能表征,混酸能使碳纳米管表面接上羟基和羧基,同时去除表面杂质,引入碳纳米管能改变再生纤维素膜的结构和结晶性能。     

酸处理对碳纳米管催化剂载体的影响

采用酸氧化法对作为催化剂载体的碳纳米管样品进行处理,研究不同种类的酸(硫酸、盐酸、硝酸)、不同浓度、不同温度条件对碳纳米管的影响,并利用用BET法、透射电子显微镜(TEM)进行表征。结果表明,选择在140℃的加热温度下用65%的浓硝酸溶液进行纯化效果最佳,纯后碳纳米管的比表面积明显增加,解决了碳纳米管缠绕现象,并使部分末端端口被打开。     

二氧化锡/碳纳米管复合材料的制备及电化学性能研究

以氯化锡(SnCl₄·5H₂O)为原料，采用水热反应法将二氧化锡(SnO₂)与多壁碳纳米管(MWCNTs)进行复合，合成SnO₂/MWCNTs复合材料，研究不同多壁碳纳米管掺杂量对样品电容性能的影响。XRD研究结果表明，掺杂多壁碳纳米管并未对SnO₂的晶体结构产生影响。SEM测试结果表明，MWCNTs一定程度上抑制了SnO₂团聚现象；充放电测试结果表明，当MWCNTs掺杂量为60%时，在测试电流密度10 mA·g^-1条件下，首次放电比电容为205 F/g，循环50次后比容量保持率为92.68%，电化学性能明显得到改善。     

多壁碳纳米管的分散性研究

为提高多壁碳纳米管在水中的分散性,采用混酸超声法对其进行处理。通过傅里叶变换红外光谱仪、X-射线衍射仪等对处理前后碳纳米管的结构和分散性进行了研究。结果表明,经混酸超声处理,多壁碳纳米管表面被接枝上羟基和羧基官能团且其石墨结构保留完好;多壁碳纳米管在水中的分散性能得到提高,经100h静置,碳纳米管的浓度仅降低9.2%。     

环氧树脂/碳纳米管导热复合材料的制备与性能研究

采用先酸化再空气氧化的方法对碳纳米管（CNTs）进行了纯化处理,并制备了2种环氧树脂(EP)/CNTs导热复合材料。研究了不同含量的CNTs及纯化CNTs对复合材料的导热性能、冲击性能及弯曲性能的影响。结果表明,纯化处理后,CNTs表面的催化剂粒子和无定形碳被去除,得到了纯净CNTs;当纯化CNTs含量为1.5 %时(质量分数,下同),材料的冲击强度和弯曲强度最高,分别为24.95 kJ/m2、127.2 MPa;当纯化CNTs含量为1.5 %时,复合材料的热导率可达1.237 W/（m·℃）。     

海藻酸钠修饰碳纳米管的制备及性能北大核心

通过海藻酸钠(SAL)修饰多壁碳纳米管(MWNTs),改善MWNTs的水溶性和分散性。用1-乙基-3(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺(EDC)为偶联剂,在水介质、弱酸性条件下,用超声波辅助法接枝水溶性高分子——海藻酸钠,得到修饰的碳纳米管复合物。红外光谱分析表明,多壁碳纳米管上的—COOH与海藻酸钠上的—NH2反应生成了—NHCO—,证明了MWCNTsSAL的生成,透射电镜测试显示海藻酸钠修饰的MWCNTs在乙醇中能够有效地克服团聚倾向;水溶性实验表明,改性后MWCNTs在水中具有分散性,并能够保持长时间的溶解能力。MWCNTs经SAL修饰后,改善了水溶性和分散性。     

Fenton反应纯化多壁碳纳米管在导电水凝胶的应用

提出了一种聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助Fenton纯化多壁碳纳米管MWCNT,应用于柔性应变传感器制造的新方法.采用Fenton反应纯化MWCNT,表征了 PVP掺杂对Fenton纯化碳纳米管表面特性及溶液分散性的影响,探究了纯化MWCNT在导电聚丙烯酰胺(PAM)水凝胶制备中的应用,分析了纯化碳纳米管掺杂对PAM导电...