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车用胶粘剂对车内空气质量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以车用胶粘剂作为研究对象,重点探讨了其VOC(挥发性有机物)含量和气味性能对车内空气质量的影响,并提出了相应的改善措施。研究结果表明:焊装用胶的主要成分为丁基橡胶、加工油和炭黑,三者对VOC含量的影响依次为加工油>炭黑>丁基橡胶,其气味等级(3~4级)属于难闻和反感级别;涂装用胶的主要成分为糊状PVC(聚氯乙烯)树脂、DOP(邻苯二甲酸二辛酯)增塑剂和有机溶剂等,其对整车车内VOC含量影响较大,并且涂装用胶的气味等级(4级)属于反感级别;总装用胶的主要成分为异氰酸酯、聚醚多元醇等,其乙苯含量相对最高,对整车车内的VOC含量影响极大,并且总装用胶的气味等级(1级)属于无法忍受级别。 相似文献
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根据吸附剂对挥发性有机物(VOCs)的吸附原理,结合吹扫捕集仪自行研制了VOCs气体采样管,利用VOCs气体采样管结合吹扫捕集仪与气相色谱仪联用,建立了完整的大气中VOCs的分析方法,并应用于空气中挥发性卤代烃(VHCs)的检测。结果表明,VOCs气体采样管对VHCs具有很好的吸附解吸效率,分析方法检出限为0.020.1μg/m3(进样量1L),RSD在3.7%0.1μg/m3(进样量1L),RSD在3.7%8.7%之间,回收率92.4%8.7%之间,回收率92.4%98.2%,满足痕量物质分析要求。 相似文献
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在对上海某VOCs/SVOCs污染场地进行调查的基础上,对该场地潜在的健康风险进行了评估,结果表明:该场地土壤监测点位S1、S1-3和S1-7针对潜在暴露人群(未来商业工人),存在单一污染物所有土壤暴露途径的致癌风险超过可接受风险水平,目标污染物为苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘、苯并(a)蒽、二苯并(a,h)蒽,地下水中所有关注污染物针对未来商业工人的致癌风险和非致癌危害均处于可接受风险水平,在进行场地再开发之前需要考虑场地修复等风险管理措施。 相似文献
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固相萃取辅助提取-气相色谱-质谱分析烟熏腊牛、羊肉挥发性成分 总被引:2,自引:0,他引:2
用氮气冲洗、Sep-PakC18固相萃取柱吸附和冷有机溶剂捕集提取烟熏腊牛、羊肉的挥发性成分,用色谱-质谱联用法测定结构,用气相色谱(FID检测器)法进行定量分析。共鉴定出42个化合物,其中17个挥发物是在烟熏腊肉中新鉴定的化合物,这些化合物是:2-乙基苯胺、7,7-二甲基二环[3.3.0]辛烷-2-酮、2-苯基-1-二甲基亚甲基环丙烷、4,5,6,7,8,9-六氢环辛间四烯并呋喃-1(3H)-酮、2-甲基-6-对甲苯基-2-庚烯、法呢醇、十二酸、3-(1,5-二甲基-4-己烯基)-6-亚甲基-1-环己烯、1,2-环氧十六烷、月桂酸酐、2,6-二叔丁基-4-(N,N-二甲氨甲基)酚、2-苯并噻唑啉酮、亚油酸乙酯、亚油酸、乙酸十八醇酯、2,2′-亚甲基双(6-叔丁基-4-甲基)苯酚和3,12-齐墩果烷二酮。 相似文献
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辛醇在无皂乳液聚合中的应用 总被引:1,自引:1,他引:1
提出了在无皂乳液中加入挥发性有机物质辛醇进行聚合反应 ,以提高乳液的性能及稳定性。详细讨论了各种因素对合成无皂乳液的影响 ,得出了最佳工艺条件 :辛醇的用量为单体质量的 3 0 % ;m(CH2 CHCOOC2 H5) ∶m(C6H5CHCH2 ) =1 0 0 0∶0 2 2 9;反应温度 85℃ ;反应时间3h ;恒温时间 0 5h ;乳液的 pH =8 0。加料方式 :辛醇与单体混合 ,乳化剂与水混合。实验证明 ,挥发性有机物质与极少数乳化剂的复合使用不仅提高了乳液的稳定性 ,而且也大幅度提高了乳液聚合物的性能 ,尤其是冻融稳定性得以很大的改善 相似文献
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目的探讨基于Actinomyces ruminicola的微生态制剂对瘤胃发酵的影响。方法将分离得到的能生成挥发性脂肪酸(volatile fatty acid,VFA)的瘤胃厌氧菌Actinomyces ruminicola(命名为NY2,以下简写为Ar)与痤疮丙酸杆菌(以下简写为Pa)按3种比例混合制成微生态制剂(M1:Ar∶Pa=2∶3;M2:Ar∶Pa=1∶1;M3:Ar∶Pa=3∶2),进行羊体内发酵试验,分别于饲喂后0、2、4、6、8、10、12和24 h无菌采集各组羊的瘤胃液,用精密p H检测仪测定瘤胃液的酸碱度;Waters2695液相色谱仪测定瘤胃液中VFA(主要是乙酸、丙酸和丁酸)的含量。结果各组瘤胃液的p H值均呈先下降后升高的趋势;M2组瘤胃液的p H值与M1和M3组差异有统计学意义(P均0.05)。当微生态制剂中Ar∶Pa=1∶1,饲喂4~6 h后,瘤胃液中乙酸、丙酸、丁酸和总VFA的浓度均达最高,分别为(82.49±2.51)、(35.12±1.69)、(22.92±1.02)和(139.81±5.61)mmol/L,该比例的微生态制剂可保持瘤胃内容物p H在6.0~7.0之间波动。结论本实验制备的微生态制剂有利于瘤胃微生物发酵,能促进乙酸、丙酸等VFA的生成,为今后该瘤胃微生态制剂的应用奠定了基础。 相似文献
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试验用IC反应器处理制浆洗草废水,负荷为1.95~4.69 kg/(m3·d)时,出水挥发性脂肪酸(VFA)为192.0~533.0 mg/L,厌氧过程体现酸化趋势,研究了VFA检测时氯离子的干扰对检则结果带来的影响。对含乙酸质量浓度不同的废水水样,投加不同量氯化物后检测VFA,结果表明氯离子对VFA检测有一定干扰,检测的VFA均有所增加。乙酸质量浓度为208.8~1 044.0 mg/L的标准水样,投加氯化物的质量浓度小于1 000 mg/L时,测定VFA的增加值均小于40.0 mg/L,VFA增加率在0.07%~5.07%;投加氯化物质量浓度在1 000~5 000 mg/L时,对VFA测定的干扰值未超过80.0 mg/L,VFA增加率在1.50%~32.87%。 相似文献
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为了验证比较通体香沉香与天然沉香在化学成分与药理活性等方面的异同,采用气相色谱-串联质谱法(GC-MS)对4批"通体结香技术"所结沉香的挥发性成分进行分析。结果表明,"通体结香技术"所结沉香的挥发性成分主要为芳香族化合物、倍半萜、脂肪酸和2-(2-苯乙基)色酮类化合物,与天然沉香具有相似的挥发性成分。 相似文献
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四种国民常用饮水中非挥发性有机物及其致突变活性的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
比较我国居民常用饮水种类自来水、净化水(自来水经净水器过滤)、凉开水(自来水经煮沸后冷却)、纯净水(自来水经以反渗透为主的多重工艺处理)的非挥发性有机物(NOP)污染状况及其致突变活性。结果表明,四种水中检测到的NOP种类分别为自来水39种,净化水40种,凉开水20种,纯净水8种;毛细色谱显示的NOP总丰面积值依次为5.62×109,5.57×109,2.65×109,1.87×109。四种水的移码型及碱基置换型致突变活性依次为:自来水>净化水>凉开水>纯净水,其中自来水在相当1L、2L、4L水量的剂量均为阳性致突变活性,而纯净水在同样的剂量均为阴性。 相似文献
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滇刺枣挥发性成分的研究 总被引:10,自引:3,他引:7
用同时蒸馏萃取方法收集滇刺枣的挥发性成分,所得到的滇刺枣挥发性成分的二氯甲烷浓缩液用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离并分析鉴定其成分及质量分数,共鉴定出40个化合物,占总峰面积的79 07%,主要挥发性成分有:w〔邻苯二甲酸二(2 乙基)己酯〕=18 00%、w(邻苯二甲酸二丁酯)=12 33%、w〔5 己基二氢 2(3H) 呋喃酮〕=4 60%、w(2 十二烯 4 酮)=2 75%、w(2 十三烷酮)=2 25%、w(十四烷)=2 15%、w(二十烷)=1 44%、w(十四烷酮)=2 14%、w(E 2 癸烯醛)=2 07%、w(2 壬烯 4 酮)=2 00%、w(己酸己酯)=1 93%、w(壬醛)=1 87%、w(丙基丙二酸)=1 73%、w(5 甲基糠醛)=1 70%、w(二十九烷)=1 52%、w(十三酸乙酯)=1 52%、w(己酸乙酯)=1 46%、w(6 甲基 2 十三烷酮)=1 30%、w(十四酸乙酯)=1 09%、w(4 羟基 6 甲基 2H吡喃 2 酮)=1 09%、w(丁基化羟基甲苯)=1 02%等。 相似文献
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用同时蒸馏萃取装置提取挥发油并用气相色谱-质谱联用仪对滇韭挥发性成分进行了分离和鉴定,分离并鉴定出95个组分,占峰面积的71 50%,用面积归一化法测定了各种成分的质量分数,其主要挥发性成分为:w(三甲基磷化硫醚) =0 15%,w(丁基丙烯基硫醚) =0 03%,w(1, 2 二乙硫基乙烯) =0 38%,w(烯丙基甲基硫醚) =0 79%,w(二烯丙基硫醚) =0 11%,w(2 甲氧基茴香硫醚) =0 15%,w(甲基乙基二硫醚) =0 02%,w(二甲基二硫醚) =0 08%,w(二烯丙基二硫醚) =0 10%,w(二丙基二硫醚) =1 03%,w〔(甲硫基)二甲基二硫醚〕=0 17%,w(甲基1 丙烯基二硫醚) =0 32%,w(二2 羟基乙基二硫醚) =0 11%,w(二甲基三硫醚) =0 02%,w(甲基2 丙烯基三硫醚) =0 06%,w(二2 丙烯基三硫醚) =0 45%,w(二丙基三硫醚) =1 54%,w(二甲基四硫醚) =0 39%,w(4H 噻唑) =0 02%,w(4, 5 二甲基噻唑) =0 50%,w(4, 5 二甲基异噻唑) =0 06%,w(5 甲氧基噻唑) =0 24%,w(3, 4 二甲基异噻唑) =0 22%,w(3, 4 二甲基噻吩) =0 27%,w(4H 2 乙基噻吩) =0 02%,w(1, 3 二噻烷) =0 03%,w(1, 3, 5 三噻烷) =0 03%,w(1, 2 二硫戊环) =0 09%,w〔2, 4 二硫杂戊烷〕=0 98%,w(3, 5 二乙基1, 2, 4 三硫戊环) =0 55%,w(二甲基亚砜) =0 05%,w(3 甲硫基丁醛) =0 02%,w(2 甲基硫代乙酸) =0 37%,w 相似文献