浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的微量钴

文章研究了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定微量钴。以8-羟基喹啉（8-HQ）作为钴的络合剂,以Triton X-100为表面活性剂进行浊点萃取。探讨了影响浊点萃取的因素,如溶液的pH,络合剂的浓度,表面括性剂的浓度,缓冲溶液的浓度,加入表面活性剂后的平衡温度和时间。该方法具有低毒,高效,安全,简便等特点,并用于自来水、湖水、江水、雨水中微量钴的溯定,其富集率最高可达100％,回收率在90％～100％之间,方法可行。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为络合剂、以Triton X—100为表面活性剂进行浊点萃取建立了浊点萃取——火焰原子吸收光谱法测定痕量镉的方法。探讨了络合剂的浓度、溶液的pH,缓冲溶液的浓度、表面活性剂的浓度等影响浊点萃取的因素。该方法用于自来水、湖水、雨水中痕量镉的测定,具有低毒,高效,安全,简便等特点。     

浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅

基于5-Br-PADAP与铅形成稳定的螯合物能被TritonX-114浊点萃取的事实,建立了浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的铅的新方法。铅的浓度在0~30μg/mL内呈线性,检测限为1.7 ng/mL;相对标准偏差（n=11）为2.7%,加标回收率为97.5%~102.5%。     

浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的镉

基于5-Br-PADAP与镉形成稳定的螯合物能被TritonX-114浊点萃取的事实,建立了浊点萃取-原子吸收法测定水中微量的镉的新方法。镉的浓度在0.25～4.00μg/mL内呈线性,检测限为6.7μg/L;相对标准偏差（n=11）为2.7%,加标回收率为98.5%～102.3%。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定乙醛触媒微量钯含量

建立了以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘（PAN）为络合剂,以非离子表面活性剂TritonX-100为萃取剂的浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量钯的新方法。研究了溶液的酸度、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间、离子强度等条件对浊点萃取效果的影响。该方法对钯的检出限为35．3ng／mL,相对标准偏差（RSD）为3．1％（n=8）,回收率97．6％0～106．7％。可用于乙醛催化剂中微量Pd（Ⅱ）的测定。     

浊点萃取-FAAS法测定化妆品中六价铬

提出了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定化妆品中痕量六价铬的方法。考察了溶液pH、APDC用量、Triton X-114用量、平衡温度及时间等条件对浊点萃取率的影响,在优化条件下,对化妆品进行测定。该方法测定铬的检出限为0.026 mg/L,相对标准偏差为1.52%。结果表明：市售多数化妆品中的铬含量超过国家标准,须引起质量监督部门的注意。     

半胱氨酸螯合-浊点萃取-原子吸收光谱法测定痕量金属元素

选用L-半胱氨酸作为螯合剂,聚氧乙烯基壬基苯醚(PONPE 7.5)作为表面活性剂,建立了浊点萃取分离富集痕量过渡金属元素锌、钴、镍、铅的方法。结合火焰原子吸收光谱法,考察了各种实验条件的影响。在优化的实验条件下(样品pH 8.0;螯合剂浓度2.67×10-4mol/L;表面活性剂浓度0.33 g/L;平衡温度30℃;平衡时间20 min),计算了方法的检出限、相对标准偏差。方法对锌、钴、镍、铅的检出限分别为1.2、1.5、1.6、2.8μg/L,相对标准偏差为2.0%~4.3%。将此方法用于环境水样和果汁样品中4种金属元素的测定,回收率80%~106%。     

浊点萃取-火焰原子吸收法测定水中的痕量钴

研究了以DDTC作为配位剂,浊点萃取预富集-火焰原子吸收法应用于水样中痕量的钴测定的实验方法;对实验条件进行了优化,用该方法对水样中的钴含量进行了测定,并对此方法的可靠性和精确性进行了验证。     

浊点萃取分光光度法测定水样中痕量铁

建立了浊点萃取-分光光度法测定痕量铁的新方法。详细考察了溶液的pH值、螯合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法的线性范围为6.0~500μg/L(r=0.9996),检出限为1.58μg/L,加标回收率为98.7%~101.6%,相对标准偏差为1.3%~2.2%。该方法已成功应用于实际水样分析。     

萃取火焰原子吸收法测定果胶中微量镉

本文介绍利用ＫＩ－ＭＩＢＫ萃取体系将果胶中微量镉富集后，直接将有机相喷入空气－乙炔火焰中进行原子吸收光谱法测定，借以提高原子吸收法对镉的测定灵敏度，结果满意。     

Cloud Point Extraction and Preconcentration for the Determination of Cu and Ni in Natural Water by Flame Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

In this work, a new cloud point extraction (CPE) method was developed for the separation and preconcentration of copper and nickel. The analyte was complexed with 3‐[(8‐{[(E)‐2‐hydroxyimino‐1‐methylpropylidene] amino}‐1‐naphthyl) imino]‐2‐butanone oxime (H₂mdo) in the initial aqueous solution and octylphenoxy polyethoxy ethanol (Triton X‐114) was added as a surfactant. After phase separation, based on the cloud point in the mixture, and dilution of the surfactant‐rich phase with methanol containing 0.1 mol l^?1 HNO₃, the enriched analytes were determined by flame atomic absorption spectrometry. After optimization of the complexation and extraction conditions (i.e. pH=8.5, H₂mdo=3×10^?4 mol l^?1, Triton X‐114=0.1% (w/v)) the enhancement factors of 65 and 59 and detection limits of 0.14 and 0.2 ng ml^?1 were obtained for copper and nickel respectively. The proposed method was applied to the determination of copper and nickel in several natural water samples with satisfactory results.     

浊点萃取-石墨炉原子吸收测定自来水样中的铁

建立了一种用于环境水样中痕量铁元素测定的方法。该方法通过浊点萃取对环境水样中痕量铁进行预富集分离,并与石墨炉原子吸收分光光度法联用进行检测,在最优化条件下,测定水中的痕量铁,RSD为2．06％,检测限为1．2×10^-2μg／L。     

Cloud Point Extraction of Copper,Zinc, Iron and Nickel in Biological and Environmental Samples by Flame Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

Cloud point methodology was successfully employed for preconcentration of trace copper, zinc, iron, and nickel prior to their determination by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). The metals react with 2-phenyl-1H-benzo[d] imidazole (PHBI) in a surfactant Triton X-114 medium. The effects of analytical parameters including pH, amounts of reagents etc. were investigated on the recoveries of analytes. No influences were observed from the matrix ions. The detection limits (3SD_b/m) of 1.8, 2.8, 1.4, and 2.1 ng mL^?1 for Cu²⁺, Fe³⁺, Zn²⁺, and Ni²⁺, respectively. The method was applied to metal determination in various real samples. The validation of the procedure was carried out by analysis of a certified reference biological material, BCR 185 R liver samples.     

光学玻璃用高纯度硝酸钾中微量钠的火焰原子吸收光谱法测试

介绍了火焰原子吸收法测试智能手机触摸屏用高纯度硝酸钾中微量钠的方法,优化了仪器的灯电流、狭缝宽度、乙炔与空气流量,研究了标准曲线选择、最大称样量及消电离剂用量等条件。该方法用于智能手机触摸屏用高纯度硝酸钾中微量钠的测试,检出限为0.002%,相对标准偏差为2.88%,回收率在95.00%~101.25%。     

火焰原子吸光光度法测定水中微量金属

利用蒸发浓缩同时测定水中多种微量金属,以提高分析速度,节省试剂。采用蒸发浓缩－火焰原子吸光光度法测定水中铁、锰、铜、锌、铅、镉。结果显示,有效扩大直接吸入-火焰原子吸光光度法的测量范围,能充分满足低浓度地表水、地下水以及其它水样的检测。     

火焰原子吸收光谱法测定样品中的银含量

采用火焰原子吸收光谱法测定样品中的银含量,此种测定方法代替了落后的检测方式,在实际测定中需明确实验步骤,提前准备好所需的试剂、仪器、溶液、容量瓶、烧杯等,运用实验材料和盐酸,在样品滴加氨水溶液稀释。整个过程中注意操作步骤要规范,避免操作不当使测定结果存有误差,要清楚测定要点以及采用规范化的流程测定银含量,有效提高实验结果的准确性。     

浊点萃取技术在环境样品分析中的应用

浊点萃取技术(CPE)是近年来提出的一种新型的液-液、液-固萃取分离提取技术,是将表面活性剂应用于分析化学领域的一种重要而实用的技术,具有萃取效率高、富集因子大、操作简便、安全、无需大量有机溶剂等优点。适用于环境样品中金属离子及痕量有机污染物的分析。本文主要介绍了CPE技术在环境样品分析中的应用,且探讨了该技术的发展前景。