α-氯丙酰氯的制备方法

α-氯丙酰氯系制备N,N-二乙基-2-(α-萘氧基)丙酰胺类除草剂的重要中间体。本专利介绍了以1,2-二氯丙烷为原料,用三步法制得α-氯丙酰氯的工艺路线。如果1,2-二氯丙烷较其它原料更能廉价得到,作为原料将是十分有利     

利用DD混剂合成丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯

为了综合利用DD混剂(1,3-二氯丙烯和1,2-二氯丙烷的混合物),以工业副产品DD混剂为主要原料,使1,3-二氯丙烯与丙烯酸、氢氧化钠反应,合成了丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯并分离出1,2-二氯丙烷,并确定了适宜的工艺条件。     

可燃性气体、液体的着火危险性

可供性气体、沸点!闪点液体的着火危险性燃点爆炸界限WoL%蒸汽密度一限一上一限一下可姗性物质oC0CC(空气=D﹃r IL一n OJ,.J九洲︼﹄d,J25 74 1913铭32一拓丙始睛乙炔乙醛丙酮苯胺氨一氧化碳乙醉乙烷乙醚乙烯乙二醇氯乙醇乙二胶表氯醇正一戊基抓烯丙基氯氯化硫氯乙烷二氯乙烷氯乙烯正一丁基氯氯丙烷二氯丙烷苇基氯氯化苯甲酞氯代甲烷二氯甲烷汽油邻二甲苯邻甲酚氯苯醋酸醋酸配醋酸乙烯环氧乙烷环氧丙烷环己烷1,1一二氯乙烷1,2一二氯乙烷邻二氯苯 77.一吕3.O曰‘住Q︺八升OUA占门才侧了O︺11 工a八U︸a歇4. 4.上之︸歇3.歇之歇次15 n…     

1,2-丙二胺合成工艺的研究

1,2-丙二胺(DAP)是一种重要的精细化工中间体,在有机合成、医药、染料、农药等领域有着广泛的应用。对以1,2-二氯丙烷(DCP)废液、氨为原料,合成1,2-丙二胺的工艺进行研究。通过实验考察各种影响因素对氨化反应的影响,得出了反应的优化条件是:水为溶剂,氧化铜为催化剂、用量为1%(以1,2-二氯丙烷质量计),氨与1,2-二氯丙烷进料摩尔比为40∶1、反应温度为160℃、反应时间为240min。1,2-丙二胺的收率可超过50%。     

年产8000吨1,3-二氯丙烯、年产3.2万吨1,2-二氯丙烷、年产10000吨1,2,3-三氯丙烷建设项目

正该项目位于湖南岳阳绿色化工产业园,由岳阳市云溪区道仁矶溶剂化工厂投资建设,建设年产8000吨1,3-二氯丙烯、年产3.2万吨1,2-二氯丙烷、年产10000吨1,2,3-三氯丙烷建设项目。项目属于技改项目,主要利用工业用二氯丙烷(DD混剂)通过间歇、连续精馏得到产品1,3-二氯丙烯和1,2-二氯丙烷,利用粗三氯丙烷(环氧高沸)通过间歇、连续精     

环氧丙烷—水—1,2二氯丙烷三元物系平衡数据的测定关联和预测

测定了环氧丙烷—水—1,2二氯丙烷三元系在40℃和50℃的三元液液平衡数据;测定了两个部分互溶二元系环氧丙烷—水,水—1,2二氯丙烷分别在35℃,40℃,50℃和40℃,50℃,60℃,80℃的相互溶解度数据及完全互溶二元系环氧丙烷—1,2二氯丙烷在760毫米汞柱压力下的汽液平衡数据。应用NRTL方程对平衡数据进行了成功的关联和预测。     

供方产品索引

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从氯醇法环氧丙烷废液中提取1,2-二氯丙烷的工业装置和连续精馏方法

正本发明涉及一种从氯醇法环氧丙烷废液中提取1,2-二氯丙烷的工业装置和连续精馏方法。环氧丙烷废液经过精馏,逐级冷凝再精馏再冷凝,分离后得到1,2-二氯丙烷产品无色透明、无刺激性气味,纯度可达95-99%(wt),收率90-95%,设备无腐蚀。本发明采用连续精馏工艺,不需加入共沸剂水,避免设备腐蚀的问题,同时,精馏过程连续运行,生产效率     

Nama公司拟建沙特第一套表氯醇装置

Nama公司(阿拉伯工业开发公司)正在沙特阿拉伯的Al-Jubail筹建沙特第一套表氯醇装置,生产能力为3万t/a,计划于1999年建成投产。这一装置将首先供给Nama公司2万t/a环氧乙烷树脂装置用原料(预计于1998年开工生产),余下的1.9万/t表氯醇将销售国内外市场。     

环氧丙烷生产中副产物1,2-二氯丙烷的综合利用

概述了环氧丙烷工业生产中副产物1,2-二氯丙烷综合利用的各种途径及以其为原料合成其他有机产品的工艺技术,为有效地开发利用这种副产物提供参考。     

江苏某关停精细化工企业地块土壤和地下水环境调查及风险评估研究

江苏某关停精细化工企业地块在企业关闭搬迁后多年处于闲置状态,现将规划开发为一类工业用地。因发生土地流转,该地块先需开展土壤污染状况调查,以明确土壤地下水环境质量是否满足规划利用需求。经调查,地块内土壤地下水均存在不同程度的有机物污染物超标情况,且污染情况与企业历史生产经营存在较大关联性。根据风险评估结果,最终明确该地块需开展修复的土壤污染物为氯乙烯、苯、乙苯、1,2-二氯乙烷、1,2-二氯丙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,2,3-三氯丙烷、双(2-氯乙基)醚,整体修复区域面积2600 m²,修复污染土壤方量6400 m³。     

供方产品索引

名称页码l一(对甲苯基)一3一甲基一5一毗哇酮 6O1,1,2,2一四氯乙烷601,1,2一三氯乙烷601,l,3,3一四甲氧基丙烷601,l’-勒匈轶今,4,一二耳勺伦)醚60l,10一二醇601,1一二氯乙烷601,2,3,4一四澳丁烷601,2,4一三漠丁烷601,2一丙二胺60l,2一二氯乙烷601,2一二澳丙烷601,2一二滨戊烷601,2一二溟乙烷601,3,5,一均苯三甲酸601,3,5一口比哇酮60l,3,5一三甲氧基苯601,3一丙二胺601,3一丙二醇601,3一丁二醇601,3一二氟苯(间二氟苯)60l,3一二澳丙烷60l,3一二澳丁烷601,3一环己二酮601,3一浪氯丙烷601,4一丁二醇60l,4一二氯丁烷60l,4一二滨丁烷601,4一二…     

氯醇法生产环氧丙烷副产物回收的模拟与优化

1,2-二氯丙烷是氯醇法生产环氧丙烷的主要副产物,可以通过精制回收。分别采用直接精馏和水洗后精馏的方法对1,2-二氯丙烷的回收进行了研究。试验结果表明：水洗后精馏回收效果更好。对副产物水洗后精馏过程进行了模拟与优化,考察了理论塔板数、进料位置和塔顶（塔底）采出量对二氯丙烷回收的影响,得到了较适宜的工艺条件,在此条件下可获得质量分数99．85％的二氯丙烷。     

双三羟甲基丙烷双磷酰三聚氰胺的合成及表征

以双三羟甲基丙烷和三氯氧磷、三聚氰胺为原料合成了双三羟甲基丙烷双磷酰三聚氰胺氮一磷复合型阻燃剂,考察了反应温度、反应时间、反应物原料配比对产品收率的影响.当三氯氧磷和双三羟甲基丙烷以摩尔比为3在80℃下反应5 h,然后三聚氰胺和生成的双三羟甲基丙烷双磷酰氯以摩尔比4在50℃下反应4h后,产品双三羟甲基丙烷双磷酰三聚氰胺的平均收率为44.77%.     

稀酸氯盐体系转化竹浆制备5-氯甲基糠醛的研究

5-氯甲基糠醛(CMF)是近年来受到广泛关注的生物质基平台化合物。传统CMF制备在浓盐酸体系中进行,浓盐酸的高腐蚀性对其放大生产带来了挑战。为解决此问题,构建了一种基于酸性CaCl₂溶液的反应系统,研究了反应条件、物料浓度等参数对竹浆在该体系中制备CMF的影响,研究结果表明：水相中饱和或者近饱和的氯离子可有效抑制CMF水解为HMF从而提高体系中CMF的稳定性,减少了酸性条件下不稳定中间产物HMF向腐殖质的转化;CaCl₂在体系中具有极佳的催化性能,取得了最高59.2%的CMF产率,1,1,2-三氯乙烷、1,3-二氯丙烷、1,2,3-三氯丙烷等较高沸点溶剂均具有取代萃取剂1,2-二氯乙烷(DCE)的潜力。实验进一步研究了竹浆原料的不同预处理条件对其制备的CMF产率的影响,结果表明：水解氯代反应较优工艺即竹浆初始质量浓度16 g/mL,8 g H₂O,1.33 mol/L HCl, 5.33～6.66 mol/L CaCl₂,25 mL DCE,反应温度130℃,反应时间1 h,此条件下CMF得率为59...     

新型凉味剂L-薄荷氧基丙二醇的合成研究

以L -薄荷醇和 1,2 -环氧 - 3-氯丙烷等为原料 ,经取代、环氧化、水解等一系列反应合成新型凉味剂L -薄荷氧基丙二醇     

新品研发辑要

3,4一二乙氧基苯乙睛(l)(1)是合成异哇琳类药物等的中间体。以令尽苯二酚为原料,经乙基化、氯甲基化、氰化,并在氰化时以三乙胺为相转移催化剂,制工业杂志2003(9)430~4314,5一二甲基一1,2一二苯胺(l)(l)是合成染料、药的重要中间体。(l),总收率69%。3,4一二甲基苯胺为浙江大学材料与化学工程学院制药工程研究所于煦(浙江杭州310027)石家庄职业技术学院原料,合成了4,5一二甲基一1,2一二苯胺,产品收率达69%以上。最佳原料配比:n(3,4一二甲基苯胺):n(醋酸配):n(硫酸)二1:1.15:l.l,硝化反应温度为13℃,反应时间为3.5h。该工艺节省了原料,降低了…     

相转移催化法合成乙酸氯丙酯的研究

在相转移催化剂作用下,以1,2-二氯丙烷与乙酸盐一步反应合成了乙酸氯丙酯。考察了不同类型的催化剂、原料用量、反应温度和时间等因素对成酯产率的影响。找出了较优的反应条件,产率迭89％。本文还指出了位阻效应是影响该成酯反应的主要因素。     

原油加工过程中氯化物分布的调查分析

近年来国内原油中的有机氯化物组分有不断增加的趋势,对炼油加工装置的腐蚀危害较大。本文对惠州炼化原油与助剂的氯含量及一二次加工装置的氯分布做了调查分析。新近加工的原油中陆丰原油和新文昌原油的氯含量较高;常减压和焦化助剂中,除焦化破乳剂氯含量偏高外,常减压装置助剂的氯均在10 mg/kg以下。常顶油中的氯主要为有机氯。焦化破乳剂对放空水和冷切焦水中的氯离子贡献较大。煤柴油加氢和汽柴油加氢单元酸性水中的氯主要来源于重整氢,蜡油加氢裂化单元酸性水中的氯主要来源于原料,重整预加氢单元酸性水中的氯来源于原料与重整氢。催化与焦化装置酸性水中的氯基本全部来源于原料中氯化物的分解。     

供求热线

57供方产品索引名称页码(二甲氨基甲基)二茂铁631一(对甲苯基)一3一甲墓一5一毗哇酮631,l,2,2一四氯乙烷63l,1,2一三氛乙烷63工,1,3,3一四甲氧基丙烷631,l’一苯磺酞一4,4‘一二丙(2) 醚631,1‘一二丁基二茂铁631,1’一二丁酞基二茂铁631,1’一二乙烯基二茂铁631,10一二醇63l,2,3,4一四澳丁烷63l,2,3一三澳丙烷631,2,4,三澳丁烷631,2一丙二胺631,2一二氛乙烷631,Zee二汾2,于二佩基丁皖631,2一二澳丙烷631,2一二澳戊烷631,2一二澳乙烷631,3,5一毗哇酮631,3,5一三甲氧基苯63l,3一丙二胺631,3一丙二醉63l,3一丁二醉631,3一二澳丙烷6313一二澳…