亚胺基二乙酸树脂对钆的吸附及其机理

亚胺基二乙酸树脂 (D40 1 )对钆 (Ⅲ )的吸附在pH =5 .73时最佳。树脂静态饱和吸附容量为 1 81mg/g,用 2 .0mol/LHCl作解吸剂 ,解吸率为 99.5 % ,表观吸附速率常数 (k2 98) =2 .1 1× 1 0 -5s-1,表观吸附活化能(△Ea) =2 0 .9kJ/mol;等温吸附服从Freundlich经验式 ;吸附热力学函数△H0 =1 9.6kJ/mol;吸附机理表明D40 1功能基上的O、N与Gd3 发生配位键合 ,树脂功能基与钆 (Ⅲ )的配位物质的量之比为 3∶1。     

氨基膦酸树脂吸附镝的研究①

研究了氨基膦酸树脂对镝(Ⅲ)的吸附性能及其机理。在pH4.5～5.7的HAc-NaAc体系中该树脂对镝有较好的吸附性能;静态吸附饱和容量为每g树脂238mg;用2mol     

氨基膦酸树脂吸附镝的研究

研究了氨基膦酸树脂对镝 ( )的吸附性能及其机理。在 p H4 .5～ 5.7的 HAc- Na Ac体系中该树脂对镝有较好的吸附性能 ;静态吸附饱和容量为每 g树脂 2 38mg;用 2 mol· L-1HCl能较好地洗脱 ;吸附反应中的 Δ H0 =57.4 k J·mol-1,ΔG0 =- 36.8k J· mol-1,ΔS0 =316J· mol-1· K-1;等温吸附符合 Freundlich经验式 ;树脂功能基与镝 ( )的摩尔比为 2∶ 1;用化学法和红外光谱等探讨了吸附反应机理。     

二酰二肼-甲醛树脂吸附Cu2+的研究

二羧酸、水合肼与甲醛为原料合成乙二酰二肼 甲醛树脂、丙二酰二肼 甲醛树脂和丁二酰二肼 甲醛树脂。用分批处理法研究三种树脂吸附Cu2 + 的能力。结果表明 ,三种树脂吸附Cu2 + 的能力为丁二酰二肼 甲醛树脂 >丙二酰二肼 甲醛树脂 >乙二酰二肼 甲醛树脂。乙二酰二肼 甲醛树脂与丙二酰二肼 甲醛树脂 ,4h达到吸附平衡 ,pH =8时吸附率最佳 ,分别为 2 6 3 %和74 5 % ,而丁二酰二肼 甲醛树脂 ,3h后吸附率不再随时间变化 ,在 pH =9时吸附率最佳 ,为 85 %。吸附温度升高不利于吸附。丙二酰二肼 甲醛树脂、丁二酰二肼 甲醛树脂优先吸附Cu2 + ,而将Zn2 + 留在滤液中 ,可基本实现Cu2 + 与Zn2 + 的分离     

氨基膦酸树脂吸附镉的性能及机理

研究氨基膦酸树脂对Cd(Ⅱ)的吸附行为。结果表明,pH=5.6时,静态饱和吸附容量为294.5mg/g·树脂,用2.0mol·L~(-1)HCl解吸,一次解吸率为95.2％。等温吸附服从Freundlich经验式,表观吸附速率常数k_(298)=1.35×10~(-5)s~(-1),表观吸附活化能E_a=15.7kJ·mol~(-1),吸附反应的ΔH=19.9kJ·mol~(-1),吸附物中树脂功能基与Cd(Ⅱ)的配位比约为1:1。     

树脂基摩擦材料二次压制工艺研究

采用新的干法工艺即二次压制工艺制备树脂基摩擦材料 ,结果表明 ,二次压制工艺较好地解决了直接模压工艺制品易开裂、起泡等工艺问题 ;与直接模压制备的摩擦材料制品相比 ,二次压制制品具有稍高的密度和硬度 ,相当的冲击强度 ,但压缩强度及压缩模量有所下降 ;二次压制制品具有较高的摩擦系数 ,且在制动过程中摩擦系数平稳性好 ,制品本身以及对偶的磨损率均低于直接模压工艺制品相应的磨损率     

低价钼酸聚合物在201×7树脂上吸附机理的研究

本文对低价钼酸聚合物在201×7强碱性阴离子交换树脂上的吸附机理进行了研究,实验表明:1)低价钼酸聚合物在树脂上的吸附速度较钼酸盐的吸附速度慢,低价钼酸聚合物主要以六聚合物被吸附,而钼酸盐以四聚物被吸附;2)低价钼酸聚合物在树脂上主要以化学作用相吸附;占据着树脂的交换基团;3)低价钼酸聚合物的吸附曲线与钼酸盐的吸附曲线有明显的差异;4)低价钼酸聚合物和钼酸盐在树脂上的吸附符合层进反应机理,传质主要为通过已吸附层离子的扩散为控制的传质过程;5)吸附有低价钼酸聚合物的树脂比吸附有钼酸盐的树脂更难解吸,且不完全;氧化剂在解吸过程中有重要作用,稀硝酸作氧化剂较好。     

110^＊树脂对铒（Ⅲ）的吸附及其机理

研究介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对110*树脂吸附稀土金属铒离子的影响及吸附行为与机理.结果表明,110*树脂对铒(Ⅲ)的吸附在pH=5.70时最佳,静态饱和吸附容量为317mg·g-1(干树脂),用1.0～2.0mol/L的HCl作解吸剂可定量解吸.吸附过程服从Freundlich经验式,b值在2～10之间.吸附反应热力学函数△H=16.5kJ·mol-1,△S=58.7J·mol-1·K-1,△G=-1.00kJ·mol-1.表观吸附活化能Ea=31.3 kJ·mol-1,表观吸附速率常数k298=1.84×10-5s-1.树脂上C-OH中的H和C=O中的O与Er3+发生配位.     

大孔膦酸树脂吸附铽的性能及其机理

大孔膦酸树脂对Tb（Ⅲ）的吸附在HAc－NaAc缓冲体系中以pH为5．0最佳，树脂的静态和动态饱和吸附容量分别为252．8mg／g和239．4mg／g。用0．3mol／LHCl＋0．05mol／LNaCl溶液能定量洗脱。测得25℃时树脂吸附反应的表现速率常数K25c＝2．85×10－5／s；热力学参数西ΔH＝14．76kJ／mol、ΔG＝－40．51kJ／mol、ΔS＝185．5J／（mol·K）；配位摩尔比约为3：1（功能基：Tb（Ⅲ）。用化学和红外光谱等方法探讨了吸附机理。     

树脂D16吸附锗的物理化学研究

测定了树脂D16吸附锗的等温线，其符合Freundlich等温式，在盐酸介质中lg平衡＝0．835lgC平衡＋1．096；在硫酸介质中lgθ平衡＝0．781lgC平衡＋1．285。测定了树脂D16吸附锗的吸附热，在盐酸介质中48．864KJ／mol；在硫酸介质中29．121kJ/mol。研究了溶液的pH、阴离子浓度、温度和竞争离子对树脂D16吸附锗的影响。     

铀酰离子在大孔膦酸树脂上的吸附行为及其机理

本文报道了大孔膦酸树脂对轴酰离子的吸附行为与机理．在ｐＨ＝３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中对ＵＯ有很好的吸附性，用５％的Ｎａ２ＣＯ３溶液定量解吸，测得静态吸附容量为４５０．６７ｍｐ／ｇ．用化学及红外光谱等方法，得到大孔膦酸树脂吸附铀酰离子的基本参数及其机理．     

4—氨基—三氮唑树脂对钼（Ⅵ）的吸附性能及其机理研究

在Ph=5.0的Hac-NaAc体系中,4-氨基-三氮唑树脂(4-ATR)对Mo(Ⅵ)有较好的吸附性．静态饱和吸附容量As=189.5mg/g·R,用1～3moll-1Ha可以将吸附的Mo定量洗脱．298K测得吸附热力学参数△H=-27.3kJ·mol     

氨基膦酸树脂吸附锌的研究

研究用氨基膦酸树脂吸附锌的过程 ,测定氨基膦酸树脂对Zn2 + 的吸附容量 ,考查介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附过程的影响。测得氨基膦酸树脂对Zn2 + 的吸附容量为 191 2mg/g·R ;吸附速率常数 k2 98=1 37× 10 - 5s- 1 ;热力学参数ΔH0=2 0 8(kJ·mol- 1 ) ,ΔG0 =-31 4(kJ·mol- 1 ) ,ΔS0 =175 (J·mol- 1 ·K- 1 ) ;功能基与锌离子的配位摩尔比约为 1∶ 1。并对负载树脂解吸进行探讨     

氨基磷酸树脂吸附铕的研究

研究氨基膦酸树脂吸附Eu3+的性能及其机理.溶液体系采用HAc-NaAc缓冲溶液,解吸剂采用2.0mol·L-1的HCl溶液.结果表明氨基膦酸树脂对Eu3+的吸附在pH=5.7时最佳,25℃时静态饱和吸附容量为248mg/g树脂;用2.0mo1·L-1HCl解吸率为89.3%;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附的热焓为△HO=41.0kJ·mol-1,APAR对Eu3+的表观吸附活化能为23.3kJ·     

单宁酸与硅灰石和透辉石的作用机理

采用十二胺作捕收剂，单宁酸作调整剂，可使硅灰石与透辉石有效分离，其原因在于单宁酸对透辉石具有选择性抑制作用。Ａｕｇｅｒ电子能谱研究表明，透辉石表面Ｃａ２ｐ的结合能比硅灰石更高，单宁酸中的—ＯＨ和水解而生成的—ＣＯＯ－基团更易于与透辉石表面的Ｃａ２＋结合     

柠檬酸与硅线石、石英作用机理研究

采用油酸的为捕收剂，柠檬酸为抑制剂，实现硅线石和石英的有效分离；通过ζ电位测定，Ｘ射线光电子能谱仪测定，较详细地研究了柠檬酸和硅线石、石英的作用机理。     

高冰镍浮选中腐殖酸盐的抑制行为和机理

较详细地研究了腐殖酸钠和腐殖钙等腐殖酸盐及氯化钙对高冰镍中六方硫矿和辉铜矿可浮性的影响。探讨了在碱性介质中腐殖酸盐对Ｎｉ３Ｓ２矿的抑制机理。研究结果表明，在碱性介质中，腐殖酸盐酸抑制剂冰镍中的Ｎｉ３Ｓ２矿，特别腐殖酸钙是一种Ｎｉ３Ｓ２矿的有效抑制剂，它既具有Ｃａ＾２＋、Ｃａ（ＯＨ）２等含钙物质，又具有腐殖酸奶对Ｎｉ３Ｓ２矿的双重抑制特性，能改善药剂与矿作用的选择，强化Ｎｉ３Ｓ２矿的抑制。     

CL-N235萃淋树脂富集分离金的性能与机理研究

用原子吸收法研究了在盐酸介质中N235萃淋树脂吸附金的过程。结果表明,树脂对金的吸附性能很好,金的吸附量达860mg/g干树脂,饱和树脂与金摩尔比为1.08,树脂吸附选择性好,共存金属除铋外吸附率都很低,因此可用来从大量贱金属中吸附富集金。吸附焓变化为17.56 kJ/mol.K,红外与拉曼光谱研究表明,树脂吸附金的形态为AuCl4-。