电位滴定法测定KH_2PO_4中氯离子

本文报道采用银离子选择电极为指示电极,双液接饱和甘汞汞电极(外盐桥充注1MKNO_3)为参比电极,在酸性溶液中,直接用AgNO_3标准溶液滴定磷酸二氢钾成品或半成品中氯离子,以代替佛尔哈德法。该法滴定终点明显,电位突跃可达100毫伏左右,可     

关于α-Fe_2O_3烧结体中SO_4~(2-)效应的研究

<正> 城市煤气的主要成分CH_4是化学性质稳定,低浓度域难以检测的气体,我们以含SO_4~(2-)的铁盐为原料,添加Sn~(4+)用共沉淀法制备高活性的气敏材料。所作实验表明:由含SO_4~(2-)的铁盐为原料制作的烧结体有明显的气敏性,以硝酸铁或氯化铁为原料的烧结体接触可燃气体     

SO_4~(2-)微观水合结构DFT研究

运用密度泛函理论(DFT)计算方法系统研究硫酸根阴离子水合团簇,[SO_4(H_2O)_n]~(2-)(n=1-18),微观水合结构。理论计算采用ωB97XD泛函和6-311++G(d,p)基组。每个尺寸团簇结构,尽可能考虑所有合理初始结构,以此进行结构优化和频率分析等。结果表明,气相和液相条件下SO_4~(2-)与H_2O之间的相互作用能和溶剂稳定化能均与团簇尺寸n成线性关系,因此优化得到稳定结构均是合理构型。在[SO_4(H_2O)_n]~(2-)水合团簇稳定结构中,氢键的形式有两种,即溶质-溶剂(SO_4~(2-)…HOH)之间形成的对称双氢键,以及溶剂-溶剂(H_2O... HOH)之间形成的氢键。当SO_4(H_2O)_n]~(2-)水合团簇的尺寸为5个水分子时,由于水分子内氢键的形成,出现氢键环状结构,且团簇结构中出现水分子内氢键时,结构较为稳定。随着n增加,氢键结构逐渐变为网状直至稳定的笼状。通过能量参数和键参数分析可知,当团簇尺寸n≥18时,SO_4~(2-)第一水合层水分子数≥9,而第二水合层还有待进一步研究。同时随着浓度降低SO_4~(2-)与H_2O分子之间总相互作用能增加,溶液中溶剂-溶质相互作用增强。     

Fe-N共掺杂纳米TiO_2/SO_4~(2-)的合成

以工业级异丙醇钛为钛源,正丙醇为溶剂,浓硫酸为催化剂和抑制剂,乙酰丙酮为稳定剂,硫酸铁为铁源,尿素为氮源,采用溶胶一凝胶法制各了Fe-N共掺杂的纳米TiO_2/SO_4~(2-)。利用XRD、UV-vis.N_2吸附脱附、SEM对所制备的材料进行了表征。结果表明:合成的Fe-N共掺杂的纳米TiO_2/SO_4~(2-)为锐钛矿型,随着掺杂量的增加,吸收边逐渐红移,在Fe和N掺杂量均为3.0wt%时红移效果最佳,且吸收边红移至495 nm附近,在可见光区的吸收强度随着掺杂量的增加而增大。     

四元体系Na~+/Cl~-、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)-H_2O和Na~+、K~+/Cl~-、CO_3~(2-)-H_2O25℃溶解度的计算

本文利用HW公式以盐的溶度积为平衡判据,对四元体系Na~+/Cl~-、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)-H_2O和Na~+、K~+/Cl~-、CO_3~(2-)-H_2O以及所包含的三元和二元体系25℃的溶解度和水活度进行了计算,修正和补充了这两个四元体系的实验结果。     

电位滴定法连续测定亚磷酸与磷酸的含量

本文用电位滴定法代替碘量法、比色法，连续测定工业生产中亚磷酸、磷酸含量。本法连续、简单、快速。便于工业生产监测控制。     

四苯硼钠电位滴定法测定环境水样中硫酸根

环境水样中硫酸根的测定,通常采用重量法和比浊法,但重量法操作繁冗,比浊法误差大,实用中受到限制。我们在四苯硼钠电位滴定钡的基础上,进一步探讨了用反滴法测定环境水样中硫酸根的方法。讨论了影响结果准确度和精密度的因素。本法能测定62.5μg至25mg的硫酸根。方法精密度好,准确度好;硫酸根离子含量为1.274mg时测定的变动系数为0.3％,与重量     

电位滴定法测定铅丹的纯度

铅丹中的总一氧化铅含量或其纯度(Pb_3O_4)含量多年来均采用综合滴定法,为了掩蔽试样中所含干扰杂质,需加入邻菲绕林、氟化铵或乙酰丙酮等掩蔽剂,有时会影响指示剂变色不够敏锐,影响结果的正确性。采用铅电极为指示电极的 EDTA 电位滴定法,除 Cu~(2+)离子外铅丹中可能存在的二价     

Pitzer模型在Na~ //Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O体系中多温适用性研究

不同温度下的Na //Cl-,SO42-,H2O体系液固平衡是芒硝和盐生产过程重要的理论基础,其应用方面的研究工作进行得较多,而多温下热力学的研究尚未见报道。本文采用Pizter离子相互作用模型理论,建立了上述体系热力学模型;利用该模型对上述体系在不同温度下的溶解度进行了预测,并与实验数据对比,研究了Pizter离子相互作用模型理论对于本体系多温情况的适用性。本文利用Pizter理论中的温度系数以及不同温度下该体系的溶解度实验数据,通过Matlab优化函数获得不同温度下各盐的活度积和两离子、三离子混合作用参数,并利用Matlab非线性方程求解函数,预测该体系0-150℃范围内的液固平衡数据,并与实验数据对比。研究结果表明Pizter模型的多温适用性良好,预测结果与实验数据基本一致,对生产实践有一定指导意义。     

电位滴定法普钙中有效磷的快速测定

本文介绍用电位滴定法代替磷钼酸喹啉重量法测定了普钙中有效磷的含量，并确定了测试条件。本方法操作简单，快速，能大幅度地降低测试成本。     

Na~_,K~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O体系25℃溶解度的预测

本文以盐的溶度积为溶解平衡判据,利用HW公式对Na~+,K+//Cl~-,SO_4~(2-)—H_2O体系以及此体系所包括的三元和二元体系25℃的溶解度、水活度进行了计算,结果令人满意。     

电位滴定法测定石油产品的酸值

本文建立了非水介质中石油产品酸值测定的电位滴定法，方法快速简单，适用于不同油品酸值的测定。     

用钾离子选择电极指示终点电位滴定法测定海盐KCl含量

用缬氨霉素钾电极电位滴定不同体系中钾已有报道。前文在文献[1]的基础上对海水中钾的测定进行了应用研究,为了将此法用于海盐 KCl 含量的测定,本文扼要的对缬氨霉素钾电极指示终点,电位滴定法的条件进行了讨论,并测定了海盐 KCl 含量,方法简便、快速,结果与化学法基本一致。     

应用苯酐酰化、电位滴定法测定漆酚缩甲醛中末端醇羟基含量

生漆在氨水存在条件下,经与甲醛发生缩合反应,制成漆酚缩甲醛,是对生漆进行改性制备具有特殊性能涂料的常用方法。漆酚与甲醛的缩合反应一般为:     

(Ni_(1-y)~(2+)Co_y~(2+))(Co_(2-x)~(3+)Fe_x~(3+))O_4系NTC热敏半导瓷新材料的研究

本文报导一种低温NTC热敏电阻的新材料——(Ni_(1-y)~(2+)Co_y~(2+))(Co_(2-x)~(3+)Fe_x~(3+))O_4系半导体陶瓷,该材料系尖晶石结构。当Ni~(2+)和Co~(2+)、Co~(3+)和Fe~(3+)按适当摩尔比共存于尖晶石相时,NTC热敏电阻器阻温特性的线性度得到改善,而且线性测温区域可向低温方向扩展。实验发现,当x=1.25,y=0.5时,线性测温区域为-70～200℃,若再加入适量的RuO_2,则线性测温区域可扩展为-90～200℃之间。 本文对热敏半导瓷的微观结构和导电机理也进行了研究。     

共沉淀—电位滴定法测定烟草样品中烟碱和钾

通过四苯硼钠－钾，四苯硼钠－烟碱的沉积作用，用钾离子选择性电极作电位滴定的指示电极，在同一试样中同时测定烟碱和钾的含量，并以微机运算，绘图，实现分析结果的快速处理，使方法具有简便，快速，准确的特点，平行测定的相对标准偏差为２．０５％和２．９１％并与国际法测定结果吻合。     

EGTA电位滴定法测定碳化煤球的总钙

用煤粉和石灰制作的碳化煤球是小化肥厂的主要制气原料。排除物理因素的影响,其强度决定于煤球中的总钙及有效钙的含量。对于总钙的测定,目前生产上均采用 EDTA 滴定法,试样用 HCl 处理后,需过滤除去其中的煤粉,手续繁琐,分析时间需要一个小时左右。而且当煤球中 Fe~(3+)、Al~(3+)含量稍高时,通常用量的三乙醇胺不足掩蔽,常使指示剂发生封闭现象,终点难观察;当 Mg~(2+)含量较高时,又因 Mg(OH)_2的沉淀吸附 Ca~(2+)而使终点反复,结果偏低。以钙离子选择电极为指示电极,以 EGTA 滴定 Ca~(2+)已有不少报     

关于S_4~2(△_(mn)~((2)))插值与逼近

§１．引言及定义 设平面上矩形 Ｄ：［a,b］×［ｃ,ｄ］上的 Ⅱ型三角剖分（图５）．令 ｈ１＝,ｈ２＝．为方便,（ｉ,ｊ）（ｉｈ１,ｊｈ２）．记表示总次数不超过４的二元多项式空间;Ｄｉｊ表示以（ｉ,ｊ）,（ｉ ＋１,ｊ）（ｉ,ｊ＋１）,（ｉ＋１, ｊ＋１）为顶点的矩形,其上的四个三角形域依次记为（ｋ＝１,２,３,４）． 定义 １．１．二元四次样条集S_4～2（△_（mm）～（（２）））是由满足下列条件的Ｓ（ｘ,ｙ）所组成的集合： （ｉ） Ｓ（ｘ,ｙ） Ｃ２（Ｄ）;（ｉｉ）Ｓ（ｘ,ｙ）（ｋ＝１,２,３,４）． 设一…     

PtCl_6~(2-)阴离子电极的研制及应用

本文研制了以三辛基十六烷基氯化铵为定域体,苯二甲酸二(2—乙基)己酯为增塑剂的PVC膜PtCl_6~(2-)阴离子选择电极。电极线性范围1×10~(-6)-1×10~(-2)M,检测极限达5×10~(-7)M,响应快,重现性和选择性较好。该电极用于K_2PtCl_6溶度积和合成水样的测定,结果均满意。