噻吗心安及其重要中间产物的薄层层析鉴定和柱色谱分离

本文主要介绍用TLC技术鉴定S—(一)—1(叔丁胺基)—3—〔(4—吗啉基—1.2.5噻二唑—3—基)氧〕—2—丙醇马来酸盐(1:1)和其重要中间产物:3.4—二氯—1.2.5—噻二唑、3—氯—4—(N—吗啉基)—1.2.5—噻二唑、S—(一)—2—苯基—3叔丁基胺基—5—羟甲基(口恶)唑烷的方法;用柱色谱分离提纯S—(一)—2—(苯基—3叔丁基胺基—5—羟甲基(口恶)唑烷和S—(一)—1—(叔丁胺基)—3—〔(4—吗啉基—1.2.5—噻二唑—3—基)氧〕—2—丙醇—马来—酸盐(1:1)—条件和方法。实验结果表明用柱色谱的方法可以分离提取噻吗心安重结晶母液中的残留产物,增加总收率。     

Al-Zn-In系高性能牺牲阳极材料的研究

主要研究了Al—Zn—In—Sn、Al—Zn—In—Sn—Mg、Al-Zn—In—Mg—Ti、Al-Zn—In—Si牺牲阳极材料的成分、金相组织及电化学性能．结果表明：四种阳极材料的开路电位基本处于稳定状态,但电位差别较大．电偶接通时,电流较高,之后电流随着时间的增长而逐渐减小,在50h之后电流都趋向平稳状态．金相组织研究表明：Al—Zn—In—Sn—Mg、Al—Zn—In—Ti—Mg、Al—Zn—In—si阳极材料的金相组织较为均匀,均为a—Al加上均匀分布的Al Zn第二相．     

高临界温度Tc氧化物超导体研究概况

本文概迷了高 Tc 氧化物超导体的研究现状。包括 Y—Ba—Cu—O、Bi—Sr—Ca—Cu—O 和 n—Ba—Ca—Cu—O 体系。     

胡桃醌衍生物的合成

用对苯二酚与马来酸酐在高温下进行傅—克反应合成了5，8—二羟基—1，4—萘醌(Ⅰ)。从核磁共振谱确定了它的分子结构是一个十分对称的共振杂化体，在同样的反应条件下，合成了5—羟基—8—甲基—1，4—萘醌(Ⅱ)。用α—溴代—2′，3′，4′，6′—四—O—乙酰吡喃葡萄糖与5，8—二羟基．1，4．萘醌反应，合成了8—(5—羟基—1，4—萘醌基)—2′，3′，4′，6′—四—O—乙酰基—β—D—吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)，(Ⅲ)是新化合物，以上化合物通过IR、^1H—NMR、^13C—NMR、MS谱确定了它们的结构。     

2-氯-5-甲基吡啶的合成及其新的提纯方法

以N—氧—3—甲基吡啶为原料，经过氯化，所得到的粗产物中含有3—甲基吡啶、2—氯—3—甲基吡啶和2—氯—5—甲基吡啶。通过采用形成氯化铜配合物的方法，先将2—氯—5—甲基吡啶从混合物中以配合物的形式分离出来，再将配合物水解，得到纯度为99．1％的2—氯—5—甲基吡啶，这为从同分异构体混合物中提取单一组分提供了一种新方法。     

2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成工艺研究

以对氯苯甘氨酸为原料，在催化剂的作用下生成4—(对—氯苯基)—2—三氟甲基—3嗯唑—5酮，再在三乙胺的催化下生成2—(对—氯苯基)—5—三氟甲基吡咯—3—腈，收率为86．1％，纯度达97％以上。操作简便，反应条件比较温和，对环境的污染较小，适合于工业化生产。     

罗格列酮的合成

以2—氯吡啶和2—甲氨基乙醇为原料，经过威廉森成醚反应、缩合反应、催化氢化反应合成得到了噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂罗格列酮。在此过程中改进了合成中间体4—[2—(甲基—2—吡啶氨基)乙氧基]苯甲醛的威廉森成醚反应条件；简化了中间体的纯化方法；优化了5—{4—[2—(甲基—2—吡啶氨基)—乙氧基]—亚苄基}—噻唑烷—2，4—二酮的催化氢化反应条件。实验结果表明，该合成路线具有反应条件温和、收率高且操作简便。     

1，3，5—三（3，5—二叔丁基—4—羟基苄基）—S—三嗪—2，4，6—（1H，3H，5H）三酮的研制

研究了抗氧剂１，３，５—三（３，５—二叔丁基—４—羟基苄基）—Ｓ—三嗪—２，４，６—（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）三酮的制备方法及最适宜的工艺条件。     

在金属氧化物超导材料中可能存在液氮温区超导相和室温区超导相

作者在许多仔细的实验中观察到Y—Ba—Cu—F—O和Gd—Ba—Cn—O体系中可能存在液氮温区超导相和室温区超导相。     

手性相转移催化剂的合成和不对称诱导效应

以氯霉素为原料，经水解、苄基化、季铵化合成了光学纯(1S，2R)—(—)—1—对硝基苯基—1，3—二羟基—2—丙基苄基二甲基溴化铵。作为相转移催化剂，它对苯乙腈的α—甲基化、苯甲醛与氯仿的亲核加成均显示良好的催化作用和—定的不对称诱导效应。     

若干线型三核锰希夫碱配合物的研究

首次合成了5种线型三核锰(Ⅲ,Ⅱ,Ⅲ)配合物Mn_3LL_2~1(O_2CMe)_4·H_2O、Mn_3L_2~1(O_2CPh)_4·1/2H_2O、Mn_3L_2~2(O_2CPh)_4、Mn_3L_2~3(O_2CPh)_4和Mn_3L_2~4(O_2CPh)_4,其中L~1、L~2、L~3、和L~4分别为三齿希夫碱2(β—羟基乙基—亚胺)—戊酮(4)、2(β—羟基—β—甲基乙基—亚胺)—戊酮(4)、2(β—羟基乙基—亚胺)—4—苯基—丁酮(4)和2(β—羟基—β—甲基乙基—亚胺)—4—苯基—丁酮(4)的负二价阴离子,并运用电导率、磁化率、热分析、IR、UV—Vis和ESR等进行了研究。     

热力学在材料工程中的应用

示例简介热力学在材料工程中的应用。应用相图热力学计算了 Fe—C—N 相图580℃的等温截面,以作为 C、N 共渗处理的参考;计算了钢中α/γ平衡相界,可作双相钢及临界区热处理工艺制订的依据。以热力学方法计算了 Fe—C、Fe—x、Fe—X—C(F—Ni—C、Fe—Cr—C、Fe—Mn—C 及 Fe—高 Ni—C)和多元低合金钢,包括渗 C,N 后渗层的 M。建立了磷在奥氏体晶界偏聚的模型。分析了回火马氏体脆性的机制。以热力学判定贝氏体相变的机制,对材料的裂纹扩展和晶界断裂也作了热力学讨论。     

一个改进的岩体屈服准则

本文在Mohr——Coulumb准则及Drucker——Prager准则基础上,提出了一个在π平面上不存在角点、公式简单、保证屈服面外凸,且由三轴试验结果表明能比Drucker——Prager准则更符合于实际的改进的岩体屈服准则,应用该准则进行三维非线性有限元计算既比Mohr——Coulumb准则方便,又可比Drucker——Prager准则具有更好的精度     

3—苄基—6.7—亚甲二氧基—3—氮杂—1(2H,4H)吖啶酮及其衍生物的合成

本文首次报道了3—苄基—6、7—亚甲二氧基—3—氮杂—1(2H,4H)吖啶酮的合成及其衍生物吖啶并喹啉的合成。     

勉略宁多金属矿集区区域地球化学特征与找矿方向

通过对勉略宁多金属矿集区1∶5万化探分散流数据计算、成图和综合研究,表明该区区域地球化学特征 明显,区域地球化学场强度总体呈西低东高之势,煎茶岭—大院子地区所有成矿元素均呈高值场,与其赋存的已 知矿床吻合。区域地球化学异常集中并成带分布,可划分为勉县—略阳、勉县—大安驿—阳平关和茶店—代家 坝—屋基坪3个异常带,其中勉县—略阳异常带中的鱼洞子—煎茶铺异常段、勉县—大安驿—阳平关异常带中 的代家坝—大安驿异常段与中部麻柳铺—硖口驿及红土石—徐家沟—红木沟异常段等地段是该矿集区金、镍、 铜、铁等金属矿种进一步的勘查找矿方向。     

龙葵碱溶性多糖的成分测定

从中草药龙葵(Solanum nigrum L)的稀碱提取液中分离得到多糖SNLBP。经琼脂糖凝胶电泳分析，证实为单一组分。经酸水解和色谱分析可知，该多糖由D——木糖(82．2％)、D——甘露糖(7．4％)、D——葡萄糖(3．8％)和D——半乳糖(6．6％)组成，以D——木糖残基为主连结而成。     

Tl—Cl—水系,Ge—水系,In—水系与Ga—水系E—PH图

本文给出了Tl—Cl~-—水系在25℃下的E—PH图,对Purbaix的Ge—水系E—PH图作了修正;计算并绘制了In—水系,Ga—水系在25°,60°,100℃,150°以及200℃下的E—PH图。关于Me—Cl~-—水系E—PH图的绘制原理见文献[2],而高温E—PH图的绘制作者在文献[3]中作了系统的论述,此处概不赘叙。文中各种物质的基本热力学数据引自文献[1][4][5]。在讨论中为简化计算以离子的重量摩尔浓度代替活度。     

北部湾城市群:多节点结构与子城市团发展构想

北部湾城市群的设立具有重要的战略意义,在其进一步发展过程中可以与侧的珠三角城市群整合在一起,并对黔中城市群、滇中城市群辐射影响,成为我国"21纪海上丝绸之路"的重要端点。南宁市、崇左市、防城港市、北海市、湛江市、茂名市玉林市、阳江市和海口市等都将成为该城市群内的重要中心地。在发展过程中需要尽快成"南宁市—崇左市—北海市"和"玉林市—阳江市—湛江市"两个三角形,并沿"崇市—扶绥县—南宁市—横县—博白县—廉江市—遂溪县—湛江市—海口市"形成主城链,将城市群内不同层级的中心地整合在一起。与此同时还要尽快形成以南宁市、"钦市—北海市—防城港市"、崇左市、"玉林市—阳江市—湛江市"、海口市等为中心的城市团。这是一个跨行政区划的城市群,其发展质量能够为其他类似区域构建跨行政区的城市群提供经验借鉴。     

戊烯—4—酸的代谢物对肉毒碱乙酸基转移酶的抑制作用

本文主要是研究戊烯—4—酸的代谢物对肉毒碱乙酰转移酶的抑制作用.3-酮—4—烯戊酰CoA是戊烯—4—酸β-氧化的代谢产物,在L—肉毒碱存在时发现它是这个酶的有效抑制剂.因为乙酰CoA可以作为这个酶抑制作用的保护剂,3-酮-4—烯戊酰CoA似乎是活性定位抑制剂.3—酮—4—烯戊酰CoA是肉毒碱乙酰转移酶的基质,它引起这个酶的不可逆失活作用.所有观察结果导致我们有下面的一个建议:3—酮4—烯戊酰CoA是肉毒碱乙酰转移酶基于某种机制性的抑制剂.     

2,4——二氯氟苯合成新方法的研究

本文提出了一种合成2,4——二氯氟苯的新方法,并对反应条件做了探讨,实验结果表明:在220℃,减压和三氯化催化下,3—氯—氟硝苯通氯生成2,4——二氯氟苯反应的产率可达73.0—75.4％。