超大容量电容器制备研究

本文采用活性炭作电极活性物质,得到单体电极电容量为52F／g,并通过并联、串联组装出了电压为3V、容量为1000F左右的超大容量电容器,经过测试得其等效串联内阻（ESR）为56mΩ,等效漏电电阻约为170Ω,漏电电流为18mA。并通过在不同电流密度下的充放电性能及不同的负载性能,对双电层电容器的串并联特性进行了研究和讨论,取得了令人满意的结果。     

多晶硅太阳电池丝网印刷工艺优化研究

通过对影响电池片转换效率的因素进行分析,以实现优化多晶硅太阳电池丝网印刷工艺的目标。结果表明,一定程度上降低电池片正面电极栅线的遮光面积,更便于电流的收集。同时,硅片在印刷铝背场时需考虑尽可能发挥其背部钝化的作用。电极烧结过程中设定与所用银浆匹配的烧结窗口,以实现良好的欧姆接触,最终提高电池片的转换效率。     

背钝化高效晶硅电池的研究

背场钝化技术作为高效电池技术中的一种,在降低背表面复合速率,提高太阳电池长波响应,修复背表面态方面具有明显优势,．本文采用SiNx／SiO2双层钝化层制备背场钝化电池片（BSP）,并对其电学性能进行探讨,SiNJSiO：双层钝化层电池与常规工艺电池相比在Isc、Voc和Eft都会有一定提高,通过电池片IQE分析发现,该电池在长波区域的IQE响应比正常电池片有明显提升。     

熔盐法制备二氧化锰及其电化学性能

以高锰酸钾和醋酸锰为原料,用熔盐法在KCl-LiCl体系中合成了二氧化锰(MnO2)电极材料。用X射线衍射(XRD)对其结构进行了考察,结果表明,合成样品含α-MnO2和γ-MnO2的混合晶相。用扫描电子显微镜(SEM)对样品形貌进行了表征,照片显示样品为棒状纤维。在c〔(NH4)2SO4〕=2 mol/L电解液中采用三电极体系对样品进行循环伏安、交流阻抗和恒流充放电测试,结果显示该材料在0~1 V(SCE)的电位窗口内具有良好的矩形特征和动力学可逆性;其等效串联电阻(Rs)和电极反应电阻(Rr)分别为0.67Ω和0.72Ω;在电流密度为2 mA/cm2时,单电极放电比容量达到246.20 F/g,表现出优异的超级电容特性。     

电化学溶液pH值对聚吡咯铝电容器性能的影响*

采用化学聚合和电化学聚合两步法制备聚吡咯铝电解电容器,研究了电化学溶液pH值对聚吡咯的微观形貌及聚吡咯铝电解电容器的电容量和等效串联电阻的影响。结果表明,随着电化学溶液pH值增加,聚吡咯的颗粒增大,分布越来越松散,电容器的电容量减小、等效串联电阻增大。在电化学聚合溶液pH=2条件下,制备的聚吡咯致密性高,颗粒小且均匀,且相应的电容器具有最高的电容量和最低的等效串联电阻,其值分别为18.3μF和20.4 mΩ。     

弱结晶α-MnO2超级电容器电极EIS分析

通过机械球磨法制备得弱结晶α-MnO2,并组装成对称型超级电容器进行充放电测试,对充放电若干次后的电极进行电化学阻谱测试。结果表明,电极过程先表现为半无限扩散阻抗特征,然后逐渐表现为有限层扩散阻抗,最后为阻挡层扩散阻抗;电极微分电容从2.40×10-1F减少到1.91×10-3F;交换电流密度先减少到69.8mA/g,经过325次循环后再大幅增加到534mA/g;电极反应电阻先增加到24Ω后减小到5.2Ω,而接触电阻则从0.89Ω增加到1.9Ω。     

熔盐法制备λ-MnO_2及其超级电容性能

在600℃的m(NaC l)∶m(L iC l)=1∶3的熔盐体系中,将KMnO4反应5 h制备了MnO2。X射线衍射分析其结构表明,所制样品为λ-MnO2;扫描电镜对其形貌研究表明,样品为微米级片状结构。按m(MnO2)∶m(石墨)∶m(乙炔黑)∶m(羧甲基纤维素)∶m(聚四氟乙烯)=75∶10∶10∶3∶2制备电极材料,在电解液为c〔(NH4)2SO4〕=2mol/L的三电极体系中,通过循环伏安、交流阻抗和恒流充放电对其超级电容性能进行了考察。不同扫速循环伏安曲线表明,该材料具有典型的超级电容特性;交流阻抗测试结果表明,溶液电阻RL为0.69Ω,电极电阻RE为2.5Ω;用恒流充放电测得在1 mA恒流充放电条件下,放电比容量可达306.92 F.g-1。经5 mA恒电流循环100次,充放电效率接近100%。     

ABS塑料小件化学镀银及银层氯化的研制

在H2SO4/H2O2混合液中对ABS塑料进行表面粗化,然后进行化学镀银,再用FeCl3溶液氯化镀银层,制备出心电图仪(ECG)用一次性Ag/AgCl电极。研究了活化时间和装载量对化学镀银增重及电阻的影响。采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)技术分析了镀层的表面形貌和物相组成,分别用四探针法和冷热循环法测试了镀层表面的方块电阻及镀层与基体的结合力。结果表明,粗化处理后的ABS塑料表面粗糙度增大,亲水性增加。适宜的活化时间和化学镀银装载量分别为5 min和80 cm2/L。此条件下制备的化学镀银层均匀致密,与基体的结合力强。氯化前后镀银层的导电性均良好,表面方块电阻分别为30 mΩ/□和53.6 mΩ/□。测得Ag/AgCl心电电极的交流阻抗≤3 kΩ,直流失调电压≤100 mV,内部噪音≤150μV,模拟除颤恢复≤3 kΩ,偏置电流耐受度≤100 mV,符合国家医药行业YY/T 0196–2005标准。     

并流沉淀法合成氧化镍及其电容性能

以硝酸镍和碳酸铵为原料,采用并流沉淀法得到碱式碳酸镍前驱体,经300℃热处理后得到NiO。X射线衍射分析表明,其衍射峰位置分别为37.2°、43.2°和62.8°,与标准图谱比照,所制样品为立方相的NiO。按m(NiO):m(乙炔黑):m(聚四氟乙烯)=75:15:10制备电极材料,在电解液c(KOH)=5mol.L-1的三电极体系中,通过循环伏安、交流阻抗和恒流充放电对其超级电容性能进行了考察。不同扫速循环伏安曲线表明,该材料具有典型的超级电容特性;交流阻抗测试结果表明,溶液电阻RL为0.5Ω,电极电阻RE为0.6Ω;在电位为0～0.4V,10mA.cm-2恒流充放电条件下,测得其放电比容量可达352.7F.g-1。经12mA.cm-2恒电流循环100次,其放电效率仍达97.5%。     

PERC背银浆烧蚀性检测方法研究

本文对比了电极金属化过程对钝化层烧蚀程度的多种检测方法,并通过显微镜观测钝化层颜色以及形貌的方式来判断电极对钝化层是否烧穿并且统计烧穿点数量和烧穿面积。通过碱洗处理电池片的方法,可以得到更为直观判定结果。本文采用的检测方法能够便捷快速地判断钝化层烧蚀程度,排除了晶硅电池片制作过程多种因素对电性能的干扰,简化了检测过程,实验成本相比仪器分析明显降低,为今后PERC背银浆的配方改进提供简便的方法。     

弱结晶a-Mn02超级电容器电极EIS分析

通过机械球磨法制备得弱结晶a-Mn02，并组装成对称型超级电容器进行充放电测试，对充放电若干次后的电极进行电化学阻谱测试。结果表明，电极过程先表现为半无限扩散阻抗特征，然后逐渐表现为有限层扩散阻抗，最后为阻挡层扩散阻抗；电极微分电容从2．40×10^-1。F减少到1．91×10^-3F；交换电流密度先减少到69．8mA／g，经过325次循环后再大幅增加到534mA／g；电极反应电阻先增加到24Ω后减小到5．2Ω，而接触电阻则从0．89Ω增加到1．9Ω。     

碳纤维及无机纤维

20062186碳和活性碳原丝的非织造布电阻性能Cislo R.…;Fibers&Textiles in Eastern Europe,2003,11(2),p.75(英)活性碳非织造布应用趋势是作为吸引人的电化学电源的中间产物,用作电容器和超级电容器的电极材料。电极材料的内电阻很低,这一点是制造高级电容器所必不可少的条件。文章报道了从再生纤维素研制活性碳非织造布的研究结果。使用了三种类型纤维素,测定了所用原丝类型对活性碳非织造布电阻性能的影响。所用原丝类型对活性碳非织造布电阻性能的影响很小。所达到的电阻值(贯穿电阻低于1Ω,表面电阻大约为1Ω)说明这些参数满足了电…     

硼掺杂金刚石薄膜电极上水杨酸的电化学行为

硼掺杂金刚石(BDD)薄膜电极是用于电化学分析中的理想电极材料。以水杨酸(SA)为目标物,利用循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)对BDD电极上SA的电化学行为进行了研究。结果发现,SA的电化学过程有两个氧化峰,没有还原峰,氧化还原反应为不可逆反应。在低电势下出现的氧化峰电流正比于扫描速率的平方根,具有良好的线性关系,表明不可逆的氧化反应过程中扩散步骤为反应的控制步骤。电极/溶液界面的结构可以用R(QR)的等效电路拟合,当电极电位从开路电位(OCP)提高到2.5 V时,电荷转移电阻Rct从5.137×105Ω·cm2降低到4.171×102Ω·cm2,说明电极电位的增加能够加快氧化反应的进行,可以提高电催化反应速率大小。     

硼掺杂金刚石薄膜电极上水杨酸的电化学行为

硼掺杂金刚石(BDD)薄膜电极是用于电化学分析中的理想电极材料。以水杨酸(SA)为目标物,利用循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)对BDD电极上SA的电化学行为进行了研究。结果发现,SA的电化学过程有两个氧化峰,没有还原峰,氧化还原反应为不可逆反应。在低电势下出现的氧化峰电流正比于扫描速率的平方根,具有良好的线性关系,表明不可逆的氧化反应过程中扩散步骤为反应的控制步骤。电极/溶液界面的结构可以用R(QR)的等效电路拟合,当电极电位从开路电位(OCP)提高到2.5 V时,电荷转移电阻Rct从5.137×105Ω·cm2降低到4.171×102Ω·cm2,说明电极电位的增加能够加快氧化反应的进行,可以提高电催化反应速率大小。     

多晶电池片背电场发黄问题分析

在电池片的生产过程中,背面场经常会发现存在黄斑问题。分析研究了电池背电场发黄的形成原因,实验验证,可通过更换铝浆型号和对烧结炉排风进行优化解决该问题。     

利用背激光提高高效单晶背电极拉力

针对高效单晶工艺下背电极拉力较市场要求略低的情况,采取更换背电极浆料和调整背激光工艺2种方法进行改进。结果表明,利用背激光提高高效单晶背电极拉力最理想,可实现高效单晶工艺的产线量产。     

玻璃粉的润湿性对硅太阳电池性能的影响

用快速烧结法制备了硅太阳电池片,讨论了作为硅太阳电池高温黏结相的PbO-Al2O3-B2O3-SiO2玻璃的润湿能力对Ag/Si欧姆接触,银粉烧结和电极导电机制的影响.采用平行板黏度计测定了玻璃的黏度-温度曲线并确定了软化温度;用扫描电子显微镜对电极表面的微观结构进行了分析:通过对电流-电压特性曲线的分析得到了串联电阻、填充因子、开路电压、效率等性能数据.结果表明:玻璃的软化温度越低,电极结构越致密,说明良好的润湿能力有助于银粉烧结;玻璃的润湿能力不仅对形成Ag/Si接触的重结晶银晶粒尺寸和数量有影响,还是决定导电机制的重要因素.因此,具有适当润湿能力的玻璃粉是获得最佳电池性能的关键因素之一.     

直接微生物燃料电池的影响因素

以厌氧污泥作为初始接种体,构建了一个直接微生物燃料电池,并经过160h的驯化,获得最大电压为590mV(1000Ω),并考察了不同底物和催化剂对电池性能的影响。结果表明,葡萄糖的最大功率密度(669mW/m2)要高于丁二酸的最大功率密度(235mW/m2)。通过比较电极电位,发现阳极电位随外电阻的变化较大,这主要是混合菌对不同底物的利用能力存在差异,可通过选择合适的产电菌来提高丁二酸产电的性能;并以锰作为阴极催化剂,其最大输出功率密度为147mW/m2,与铂作为阴极催化剂有一定的差距,还需进一步优化催化剂配比和制备工艺。     

新型导电膜的制备及性能研究

介绍了各向异性导电胶的发展及国内外现状,阐述了各向异性导电胶的基本构成及导电原理。以环氧树脂为原料,铜为导电粒子,制备了各向异性导电胶。并介绍了各向异性导电胶的连接工艺,讨论了各向异性导电胶的稳定性,粘接压力对连接电阻的影响。研究结果表明,在170℃,95N／mm^2,20s的条件下连接电阻才能小于10mΩ。各向异性导电胶在未来的发展中,是可以代替焊接的一种新型材料,可应用于微电子领域精细电路中微小电极的连接。     

电磁屏蔽用导电镍粉制备工艺及性能研究

本文通过液相还原法在镍粉颗粒镀覆了一层链球状镍粒子海绵镀层。采用SEM、EDS、电阻测量仪等对实验样品进行了测试分析研究,结果表明,获得了具有高比表面积的海绵状镍-镍复合导电镍粉,经过对导电胶电阻值测定,其电阻最小值为45.9mΩ。