用气相色谱法测定洗油的主要组分

定性和定量分析在洗油的分离精制和深加工过程中起着重要的作用.本文采用毛细管柱气相色谱法对洗油的主要组分进行了测定.结果表明:控制程序升温条件,并配合SE-54毛细管柱,可以同时检测出洗油中各主要组分含量.     

柴油酸度和酸值测定结果差异性研究

以柴油馏分为研究对象,对同一种柴油试样采取酸度和酸值两种衡量标准进行实验,对测定结果进行比较,并将抽提液和标准滴定溶液进行互相替换,尝试找到两种衡量标准之间测定结果差异的来源,为柴油酸度和酸值之间的换算提供判断依据。在室温20℃下对成品柴油取样,均采用GB/T7304-2014进行分析,结果表明,在滴定溶剂(热乙醇法)相同时,KOH/乙醇标准溶液测定的酸度、酸值略小于KOH/异丙醇标准溶液测定的酸度、酸值。在滴定溶剂不相同,相同的标准溶液滴定时,冷溶剂法测定的酸度、酸值略大于滴定溶剂(热乙醇法)测定的酸度、酸值。     

测定腐植酸酸度的离子交换法

为了对比评价腐植酸的酸性,提出了测定酸度的方法,其实质是在pH7.9的情况下滴定样品以测定吸收容量值。目前,测定腐植酸羧基的最通用的方法是醋酸盐法,尽管刊物上已出现了一些文章,指出这种方法的不能令人满意之处,但由于缺乏新的方法,因此,不仅仍用它来比较制剂的酸性,而且依然用于     

温度和酸度对有效硅测定的影响初探

研究了温度,酸度和硅钙肥中有效硅测定的影响规律,并作分析,指出温度在２５－３０℃时有效硅测定结果稳定。     

碳酸二甲酯酸度测定的研究与优化

安阳化学工业集团有限公司煤制乙二醇系统生产副产品碳酸二甲酯,产品质量执行有色金属行业标准YS/T672—2008,技术指标酸度测定采用GB/T9736—2008化学试剂酸度测定通用方法,分析终点颜色易返色不易判定.对DMC产品组分研究与分析后,依托化验室现有电位滴定仪,通过滴定中电极电位变化测量样品中酸根离子浓度,有效...     

测定污水总酸度的算图

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酸度对测定代森锰锌含量的影响

在以碘量法测定代森锰锌含量的过程中，采用稀的硫酸水溶液或氢碘酸－冰乙酸溶液作为代森锰锌的分解液。这两种酸溶液及浓度对测定结果的影响是本实验所探讨的内容，本文仅作简略介绍，以供研究代森锰锌及其系列产品的同行参考     

乙炔二聚催化剂酸度的测定

一、前言 氯丁二烯中间体乙烯基乙炔,是乙炔在Cu_2Cl_2—NH_4Cl—HCl—H_2O催化剂存在下,进行气一液相二聚反应而得。其催化剂酸度的测定,是控制乙炔二聚反应活性的重要手段。但是,我厂乙炔二聚催化剂的酸度分析,一直沿用苏联五十年代的方法,手     

圆管中中性悬浮液流动阻力和流变性的实验测定

对高浓度的液固悬浮液在圆管中的流变特性进行了实验研究,实验体系为聚苯乙烯颗粒在NaCl水溶液中的中性悬浮液。测定了在层流状态下,固体颗粒的体积分数变化（20%～50%）、悬浮液流速变化（0.031～0.22 m•s^-1）以及颗粒粒度变化对悬浮液压降的影响规律。实验结果表明,固体颗粒的浓度会影响悬浮液的流变性质,颗粒粒径对悬浮液流变性影响微弱。悬浮液的压降随颗粒体积分数和流速的增大而增大,悬浮液的流动特性在较高颗粒浓度范围内符合幂率流体模型。     

不锈钢酸洗过程酸度测定的新方法

为解决不锈钢酸洗过程中存在的一些有色金属离子会对废液酸度的测定造成干扰的问题,通过理论计算,建立了一种新型的酸度测定方法:根据强酸滴定强碱的突跃范围为4.31～9.70,已知K_(sp)[Fe(OH_2)]=4.87×10^(-17),所得突跃范围内Fe(-17),所得突跃范围内Fe⁽²⁺⁾的浓度范围为1.938 8×10(2+)的浓度范围为1.938 8×10^(-8)～1.168 2×10(-8)～1.168 2×10³。将废酸稀释一定倍数,使其溶液中Fe3。将废酸稀释一定倍数,使其溶液中Fe⁽²⁺⁾的浓度在该范围内时,直接以Fe(2+)的浓度在该范围内时,直接以Fe⁽²⁺⁾作为指示剂进行酸碱滴定,将Fe(2+)作为指示剂进行酸碱滴定,将Fe⁽³⁺⁾沉淀时刻作为基准时刻,计算原酸浓度。新方法使用范围较宽,适用于多种钢铁酸洗过程酸度的测定。实验均取1 mL废酸分别稀释10,20,30倍时,利用加标回收法计算得到相对误差为0.23%。     

水相电位滴定法测定木质素的酚羟基和羧酸基含量

引言木质素是自然界中仅次于纤维素的第二大可再生资源,是人类未来的主要资源来源[1]。以木质素为原料制备新材料和化工原料,逐步替代化石等日趋枯竭的不可再生资源,正成为一种新的发展趋     

四溴邻苯二甲酸酐总酸度的快速测定

总酸度是衡量四溴邻苯二甲酸酐质量的重要指标之一,其分析方法未见报导。由于四溴邻苯二甲酸酐不溶于水、醇及烷烃类,按常规的酸度测定方法不能测定。为此,我们研究了选用适宜的溶剂和水解条件,将酸酐转化为易溶于水的酸,再用碱标准溶液进行滴定的分析方法。     

酸度对火焰光度计测定食品中钾和钠的影响

首次分析了酸度对火焰光度计测定食品中钾和钠的影响。实验表明,采用火焰光度计测定食品中钾和钠时,硝酸、高氯酸对测定存在干扰,通过标准系列和测试溶液酸度匹配的方法可以消除酸度的干扰。该方法简便、快速,样品加标回收率在90%~110%之间,采用国家一级标准物质胡萝卜(GBW10047)进行方法验证,结果满意。     

磁粉中SO_3含量的比浊法测定

实验表明,γ-Fe_2O_3酸法品种磁粉中的SO_4~(2-)含量,可以用热水浸洗磁粉中的SO_3,生成H_2SO_4,再用比浊法测出。方法快速、简便、适用,结果令人满意。     

锅炉酸洗过程中总酸度的测定

由于在锅炉酸洗过程中所产生的Fe3 在测定酸洗液的酸度时容易发生水解,产生棕红色的Fe(OH)3沉淀,如果测定时用甲基橙作指示剂就会影响终点的观察,所以需要用柠檬酸铵掩蔽剂掩蔽Fe3 ,或改用其它适当的指示剂,如溴甲酚绿溶液,以达到良好效果。1实验试剂5×10-2柠檬酸铵,0.1×10-2     

氰化钠各组分的测定

采用硝酸银法测定工业液体氰化钠中氰化钠、用酸碱滴定法测定氢氧化钠和碳酸钠的含量,采用分光光度计法测定氰化钠中的硫。在氨性环境中,以硝酸银标准溶液作为滴定溶液,以碘化钾为指示剂。反应主要是银离子首先与氰离子反应生成二氰合银阳离子,等到达终点时,氰离子反应完全,过量的银离子与溶液中的碘离子生成碘化银黄色沉淀,指示终点的到达。根据消耗的硝酸银量计算氰化钠的含量,实验测得工业液体氰化钠中氰化钠的含量为30.24%,氢氧化钠含量为0.27%,碳酸钠的含量为0.05%,硫含量为20×10^-6。结果表明氰化钠为合格品。此测定方法为工业氰化钠及其各成分的测定树立了样本。     

降低线路损失的主要措施

介绍了线路损失的定义、计算方法、造成线路损失的因素,提出了降低线路损失的具体措施。