间氯苯甲酸合成研究

报道了间氯苯甲酸新的合成方法,研究了反应条件的影响,给出了工业生产的优化条件和工艺参数。     

相转移催化氧化邻氯甲苯制备邻氯苯甲酸

本文报导了在相转移催化作用下用高锰酸钾氧化邻氯甲苯制备邻氯苯甲酸的方法，探讨了反应条件对合成的影响。本方法具有操作简单，产率好，纯度高等特点。     

液相催化空气氧化法合成邻氯苯甲酸的研究

用自制多组分催化剂合成了邻氯苯甲酸,并对催化剂和反应条件进行了研究。     

邻氯甲苯光氯化合成邻氯苯甲酸

邻氯苯酸是一种用途广的精细有机化工产品,是重要的医药、农药和染料中间体,可用于合成抗精神病药奋乃静和氯丙嗪、拟肾上腺素药普鲁本辛和喘通、抗真菌药克霉唑等,还可应用于胶粘剂及油漆的防腐剂、染料、彩色胶片等领域。     

邻氯苯甲酸新工艺研究

本文介绍了以邻氯甲苯为原料一步催化氧化制备邻氯甲酸。具有方法简便,工艺路线短、成本低等特点     

光氯化水解合成邻氯苯甲酸的研究

提出了塔式法光氯化，水解合成邻氯苯甲酸的新工艺，考察了影响反应的主要因素，得出了适宜的反应条件，在该条件下，合成反应所需时间短，提高了光氯化反应速度和反应器的生产能力，研制的产品性能指标符合同种产品标准。     

由对氯苯甲酸制备间硝基对氯苯甲酸

由对氯苯甲酸制备间硝基对氯苯甲酸章明（江西中医学院药学系，南昌３３０００６）Ｌｙｓｅｎｋｏ在１９８６年提出由对氯苯甲酸制备３一硝基一４一氯苯甲酸（ＮＣＩＢ）”。只介绍了用馄酸硝化，但硝酸的浓度未明确。还原ＮＣＩＢ可得一类染料中间体３一氨基一４一氯苯甲...     

间氯甲苯的合成

以间硝基甲苯为原料,通过低压液相催化加氢、重氯化和Sandmeyer反应合成间氯甲苯。     

间氯三氟甲苯的合成

催化剂FeCl3／I2与催化剂FeCl3／Fe催化氯化三氟甲苯合成了间氯三氟甲苯，比较了两种催化剂的活性，并研究了反应温度、转化率对间氯三氟甲苯选择性的影响。     

邻二甲苯液相氧化剂制邻甲苯甲酸的研究

研究邻二甲苯在钴盐催化剂存在下，用空气进行液相氧化的产物分布和反应机理。     

双氧水催化氧化乳酸合成丙酮酸

本文研究了以乳酸为原料，用双氧水催化氧化合成丙酮酸，并探讨了催化剂，温度，原料配比，反应时间等因素对合成反应的影响，确定了最佳合成条件。     

乳酸氧气氧化法制备丙酮酸

丙酮酸是一种重要的有机合成和药物合成中间体 ,研究了以乳酸为原料 ,氧气催化氧化合成丙酮酸 ,并探讨了催化剂组成、用量、氧气用量、温度、反应时间等因素对合成反应的影响 ,确定了最佳合成条件 ,其条件为以 Pt/Pb( NO3) 2 /C为催化剂 ,其组成比为 3%∶ 5 %∶ 92 %(质量比 ) ,Pt用量为 0 .1 5 g(铂与乳酸的摩尔比为 1 .92× 1 0 -3) ,O2 加入量为 2 .33L/h(空气为 1 1 .1 L/h) ,在 45°C下反应 2 h时 ,收率为 66.0 %     

催化氧化法合成对叔丁基苯甲酸

以对叔丁基甲苯(PTBT)为原料,醋酸钴做催化剂,醋酸为溶剂,研究了常压条件下合成对叔丁基苯甲酸(PTBA)的速率常数和反应级数。确定了PTBT的反应级数(n=1),速率常数(k=4 6×10-3min-1)。在常压条件下反应8h,PTBA的收率达到89%。在加压条件下反应0 5h,收率95%。同时研究了无醋酸溶剂的PTBT氧化反应,收率65 4%。     

清洁氧化法合成己二酸

以30%的双氧水为氧源, 钨酸钠为催化剂,KF-101为助催化剂,催化氧化环己烯清洁合成己二酸,考察了助催化剂、催化剂用量、反应物物质的量比、反应时间等对反应的影响,通过正交实验确定优化条件,在优化条件下,己二酸收率达93%.     

巴豆醛氧化合成巴豆酸的研究进展

综述了巴豆醛催化氧化合成巴豆酸的研究进展.合成方法中,氧化剂分氧气和过氧化物2类,催化剂有银粉(产率,下同,75%)、钴的螯合物(＞60%)、活性二氧化锰(30%)、醋酸铜-醋酸钴(64%～71%)、醋酸锰和高锰酸钾(40%～80%)、磷酸(转化率78%～80%)以及金属钯.总的来说,反应的产率都不太高,催化剂及氧化剂方面都仍然有很大的研发空间.     

间接电催化氧化法合成丙酮酸

采用电位扫描和旋转电极等方法对酸性介质中Ｂｒ－间接电催化乳酸合成丙酮酸的机理进行了研究,证实随后的化学反应为速度控制步骤,其反应的速率常数为３．２ｍｏｌ·Ｌ·ｓ－１。对电极材料、电流密度、溶液组成等影响因素的研究表明：铂电极较ＤＳＡ具有更好的催化活性,当电流密度为１２．５ｍＡ·ｃｍ－２,乳酸与溴化钾的摩尔比为５∶１时,得到的电流效率较高     

硝酸氧化法制备对氟苯甲酸工艺的研究

以对甲基苯胺、氟硼酸为主要原料,经西曼反应制得对氟甲苯,再经硝酸氧化反应合成对氟苯甲酸。研究了硝酸氧化的工艺,硝酸氧化的最优条件为:硝酸的质量分数为30%,硝酸氧化温度为110℃,反应压力为1.0 MPa,反应时间选择为2.0 h。硝酸氧化的产率为85%。     

1,2-环己二醇合成己二酸的氧化动力学

以H_2O_2为氧化剂,磷酸为助剂,采用初始浓度法研究了钨酸催化过氧化氢氧化1,2-环己二醇合成己二酸的氧化动力学,建立动力学模型,得到了反应动力学方程。实验结果表明,1,2-环己二醇的反应级数为0.98,H_2O_2的反应级数为0.30,反应的活化能为46.92 k J/mol,指前因子为9.48×10~4 L~(0.28)/(mol~(0.28)·min)。通过实验验证氧化动力学方程,计算值和实验值的平均相对误差为0.2%,两者基本吻合。