稀土铕配合物发光材料的制备与应用

稀土铕发光材料因其具有较强的特征荧光,而且具有色纯度高、化学稳定性好、激发寿命较长和理论量子效率高等优点,已成为生物、医学、光、电、磁等领域研究的重要内容。本文主要总结了由稀土铕掺杂配合物制备发光材料的研究进展,从发光性质、稀土发光材料以及稀土铕掺杂配合物等方面展开论述。着重讨论近年来稀土铕掺杂配合物在新型发光材料方面发挥的作用以及相关研究成果,并展望了稀土发光材料的应用前景。     

钆掺杂铕聚氨酯荧光剂的制备与发光性能研究

以噻吩甲酰三氟丙酮（HTTA）为第一配体,邻菲啰啉（phen）为协同配体,二羟甲基丙酸（DMPA）为功能性配体,合成了含羟基的钆掺杂铕荧光配合物功能性单体,在此基础上,通过与二异氰酸酯、低聚物二元醇等的加聚反应,制备了钆掺杂铕聚氨酯荧光剂。通过红外、元素分析、EDTA滴定分析、紫外、荧光光谱分析,对功能性单体和聚氨酯荧光剂的结构及性能进行了表征及测试。结果表明：钆掺杂铕荧光配合物功能性单体及由此合成的聚氨酯稀土铕高分子荧光剂都表现出了较好的共发荧光效应,荧光剂与聚氨酯具有良好的相容性,有望作为油墨连结料应用在荧光防伪油墨领域。     

聚丙烯荧光材料制备及其3D打印测试

通过配位反应合成了三种荧光配合物:铕配合物[Eu(DBM)3phen],8-羟基喹啉铝配合物(AlQ3)和8-羟基喹啉锌配合物(ZnQ2),然后通过熔融共混的方式在聚丙烯(PP)材料中分别掺杂这三种荧光配合物,制得三种PP/荧光配合物复合材料,以提高PP发光性能.对这三种复合材料进行了一系列的荧光和力学性能测试.结果表...     

光致发光PVC膜的制备及研究

将稀土铕的氯化物与邻菲罗啉(Phen)、乙酰水杨酸(aspirin)合成的光致发光稀土铕的配合物,掺杂到PVC的四氢呋喃(THF)溶液中,利用流延法制得一系列表观无色透明的光致发光PVC膜。用红外光谱、透射电镜、紫外光谱、荧光光谱及热分析对一系列光致发光PVC膜进行了表征和性能测试。实验结果表明:当稀土铕配合物在PVC膜中的含量超过25%时,该配合物在PVC膜中会产生局部聚集,从而引起光致发光PVC膜的表观透明性下降;光致发光PVC膜的紫外吸收和荧光强度随着稀土铕配合物含量的增加而增强;稀土铕配合物对PVC膜的热性能有很好的改善作用。用本实验方法制备的荧光PVC膜,稀土配合物在PVC中分散均匀,粒径均一,膜的透明性好。     

稀土有机配合物/聚倍半硅氧烷的制备及发光性能研究

桥联聚倍半硅氧烷是有机-无机杂化材料中具有特殊性能的一类新型杂化材料。稀土有机配合物单色性好,色纯度高。将稀土有机配合物与桥联聚倍半硅氧烷有机的结合起来制备杂化材料,在理论研究和实际应用中都具有重要意义。本文合成了含有5-氨基间苯二甲酸基团桥联单体,并以单体作为前驱体,在稀土离子存在的情况下,通过溶胶-凝胶过程制得含有稀土配合物的桥联聚倍半硅氧烷。利用红外光谱以及荧光光谱对材料进行表征。研究表明,置于桥联聚倍半硅氧烷的5-氨基间苯二甲酸能够有效地敏化稀土离子发光。     

丙烯酸酯类聚氨酯/衣康酸铕光致发光材料的制备及性能

以衣康酸为配体,稀土铕离子(Eu~(3+))为中心离子,合成出衣康酸铕配合物,将此配合物与丙烯酸酯类聚氨酯大分子单体反应,制备出丙烯酸酯类聚氨酯/稀土铕光致发光材料(Eu-PUA)。通过傅里叶变换红外光谱、荧光光谱、热重分析和动态热力学分析表征了中间体衣康酸铕配合物以及所合成的Eu-PUA的结构和性能。结果表明,衣康酸铕配合物含有活性官能团双键(C=C),可与丙烯酸酯类聚氨酯大单体中的双键(C=C)反应,该配合物具有较好的荧光性能和热稳定性。衣康酸铕对Eu-PUA热稳定性能的影响很小,Eu-PUA在250℃之前几乎没有失重。随着衣康酸铕含量的增加,Eu-PUA材料的玻璃化转变温度有所提升,荧光强度先增加后减小,透明性逐渐变差。当衣康酸铕质量分数为2%时,材料的荧光强度最强。     

发光稀土配合物材料的研究现状与进展

稀土资源有广阔的应用前景,稀土发光配合物材料是目前稀土材料研究的主要内容,也是发光材料研究的热点。本文综述了目前发光稀土配合物材料的研究现状,重点概述了以Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)为中心离子的发光稀土配合物杂化材料的研究热点,分析了未来荧光稀土配合物材料研究面临的挑战,展望了发光稀土材料发展的方向。     

可发光自愈合纤维的研究进展

利用原位配合的方法将生物质纳米自愈合凝胶材料的性质与稀土配合物杂化发光材料的性质结合研发出可发光自愈合纤维。多次试验以求得时间、温度等因素与生物质可愈合纳米材料得率的关系,并利用红外光谱、透射电镜、热重分析仪等对纤维材料进行表征分析。在制备好纳米纤维素后对其与稀土配合物杂化发光材料的复合方法进行科学阐述,对未来此功能性复合纤维的发展和应用进行展望。     

聚氨酯/对乙烯基苯甲酸铕光致发光材料的制备及性能

以对乙烯基苯甲酸为配体,稀土铕离子为中心离子,制备出带有活性官能团(C=C)的对乙烯基苯甲酸铕配合物。将该配合物引入到聚氨酯(PUR)体系中,合成了PUR/对乙烯基苯甲酸铕(PUR-Eu)光致发光材料。PUREu材料为无定形态,随着对乙烯基苯甲酸铕含量的增加,PUR-Eu材料的透光率逐渐降低,当对乙烯基苯甲酸铕质量分数为3%时,PUR-Eu材料的透光率(46.0%)与纯PUR的透光率(90.1%)相比降低了44.1%。对乙烯基苯甲酸铕的含量对PUR-Eu材料的热稳定性几乎没有影响,PUR-Eu材料的热分解温度在230℃以上,具有较好的热稳定性。PUR-Eu的荧光强度随着对乙烯基苯甲酸铕含量的增加而逐渐增大,在对乙烯基苯甲酸铕质量分数为5%以内,PUR-Eu材料没有出现荧光淬灭现象。     

电致发光材料专利信息

电致发光材料及其制备方法和用途;酚基-吡啶硼配合物及其作为电致发光材料的应用;有机电致发光材料稀土铕有机金属配合物的制取方法;颜色可调的聚对苯乙炔类共聚物电致发光材料及其制备与应用;吩噻嗪类聚合物电致发光材料及其制备方法     

稀土铕掺杂钒酸钙荧光粉的制备及其特性

以柠檬酸和EDTA为络合剂，金属硝酸盐等为原料，采用溶胶-凝胶法在低温下制备稀土铕掺杂钒酸钙发光材料，分别用FT—IR、XRD、荧光分光光度计等手段对稀土铕掺杂钒酸钙荧光粉进行表征，结果表明：在740℃焙烧2h，即可得到颗粒细小，组分均匀，纯物相对称性均匀的稀土铕掺杂钒酸钙发光材料，这可能是由于柠檬酸和EDTA络合剂共同作用的缘故。     

光致发光性透明高分子材料的制备

在合成聚氨酯丙烯酸酯大分子单体的基础上,通过原位聚合法制备出一类稀土配合物掺杂的透明性高分子材料,表征了稀土配合物在基体中分散情况以及材料的动态力学性能和荧光性能。结果表明：当稀土配合物质量分数为1．4％时,材料具有优异的综合性能,其拉伸强度达15．85MPa,透光率达91．2％;且该材料在波长为246nm的激发光下,在363nm出现最大荧光发射峰,荧光强度为454,有望应用在光致发光性透明高分子材料领域。     

硝酸铕与1,4,8,11—四氮杂十四环[4，11]二烯固体配合物的合成及性质

合成了硝酸铕1,4,8,11-四氮杂十四环[4,11]二烯固体配合物,研究了该杂环配体及其配合物的组成、溶解性、DTG、TG、IR及UV等性质。     

新型杂化光聚合体系

光固化方式的复合化是对光固化体系进行改性的重要方法。通过将自由基和阳离子以及阳离子和阳离子配合组成新的光固化体系,可以得到优良的固化体系。本论文以多种丙烯酸酯,乙烯基醚,环氧树脂,以及实验室合成的杂化单体等做为基础材料进行混合杂化光聚合体系,杂化单体光聚合体系的光固化动力学比较,并对羟基化合物对各体系的影响进行分析。实验结果表明,杂化单体在转化率,转化速度,对羟基化合物不敏感性等多方面都比混合杂化体系有明显优势。     

铕配合物对线形低密度聚乙烯老化性能的影响

合成了组成为Eu2·(BA)3·(PhEN)2·nH2O的铕、苯甲酰丙酮和1,10-二氮杂菲三元配合物。利用热重分析仪、热氧老化箱以及自然曝晒、氙灯加速老化实验,并通过考察不同氧化过程中材料力学性能和红外光谱的变化, 研究了此配合物加入线形低密度聚乙烯(PE-LLD)后对其热氧老化、光氧老化及总的老化性能的影响。研究表明,该铕配合物对PE-LLD的光氧化过程有明显的阻滞作用,而对其热氧化过程则有加速作用,对材料老化性能总的影响取决于二者的综合。     

稀土配合物掺杂PMMA树脂的合成及其发光研究

稀土配合物具有独特的发光特征,特别与高分子树脂配合理论研究价值更是非同寻常、应用前景广阔,该类功能材料具有高防辐射性、高强度高硬度、耐高温、高吸水性等功能特殊材料。本文成果合成稀土(Eu~(3+)和Tb~(3+))-苯甲酸配位化合物,红外分析确定该配位化合物的特征基团。荧光光谱研究其荧光性质,PMMA树脂中掺杂Eu~(3+)/Tb~(3+)-苯甲酸后,分析其研究发现物理性质影响不明显,但是树脂发光率显著提高。把铕、铽稀土有机配合物掺杂于光学树脂之中,获得了透明性好、特殊发光功能的光学树脂,并对其光学性质进行了的研究,得出有价值的结论。     

具有荧光响应的多元可聚合稀土配合物的研制

以氧化铕、邻菲啰啉、苯甲酸、丙烯腈为原料,合成了一种具有聚合反应活性的四元铕配合物。研究了氯化铕、邻菲啰啉、丙烯腈物质的量比对产品结构、发光性能、热稳定性以及产率的影响。采用红外光谱、荧光光谱、热失重对产物结构、发光性能、热稳定性进行了表征。结果表明:该铕配合物具有可聚合的能力以及良好的热稳定性。在波长为342nm紫外光激发下,能发射出强烈的,来自于Eu3+离子的特征红光,强度最大的发射峰在615nm。     

原子自由基聚合苯乙烯杂化材料的合成研究

以介孔材料SBA-15-4-1为基质制成偶氮类引发剂,并用此大分子引发剂通过反向碘原子自由基聚合方法(RITP)引发苯乙烯(St)聚合,合成以碘为端基的有机/无机杂化材料(SBA-PS-I)。最后,在此杂化材料中引入炔丙基咔唑,使材料能够发荧光而拓宽杂化材料的应用。所得杂化材料通过IR、~1H-NMR以及荧光图谱进行表征。     

有机-无机同步聚合法制备水溶性酚醛树脂/SiO2杂化材料及其应用

采用有机-无机同步聚合法使酚醛树脂(PF)的单体聚合和正硅酸乙酯(TEOS)的水解缩合反应同步进行制备了水溶性PF/SiO2杂化材料。红外光谱分析和扫描电镜分析表明,在有机-无机同步聚合过程中,SiO2粒子与PF基体间形成有机、无机互穿网络结构,并且实现了有机、无机两相间的强界面结合。采用差示扫描量热仪对杂化材料的固化行为进行了研究。热失重分析表明,杂化材料的耐热性能明显提高,大大拓宽了其应用范围。     

硝酸铕与1,4,8,11-四氮杂十四环〔4,11〕二烯固体配合物的合成及性质

合成了硝酸铕与 1 ,4,8,1 1 -四氮杂十四环〔4,1 1〕二烯的固体配合物 ,研究了该杂环配体及其配合物的组成、溶解性、DTG、TG、IR及 UV等性质。