新型溶剂甲丙酮

甲丙酮 (methylisopropylketone)化学名称 3-甲基 -丁酮 ,结构式为CHCH3CH3COCH3 ,又称甲基异丙基酮 ,相对分子质量 86 .14 ,无色透明液体 ,相对密度 ( 2 0℃ /4℃ ) 0 .80 1～ 0 .80 7。沸点 94～ 95℃ ,凝固点 - 92℃。折射率(nD2 0 ) 1.3879。黏度 ( 2 0℃ ) 0 .4 5 7mPa·s。能与醇醚等有机溶剂混溶 ,微溶于水。闪点 (闭口 ) 9℃ ,易燃。低毒 ,对眼、鼻、咽黏膜有刺激性。可用作溶剂型胶粘剂的低毒快干溶剂。吉林化学工业股份有限公司已有产品新型溶剂甲丙酮@李子东…     

二甲二硫的气相色谱定量分析

<正> 二甲二硫(DMDS)是一种用途广泛的化工产品。在化学工业中,可用于合成苯硫基甲烷、对甲基苯硫酚等产品;在石油炼制工业中,广泛用作石脑油、汽油、煤油、柴油、常压重油的加氢脱硫、加氢处理和加氢裂化催化剂的预硫化过程的活化剂。DMDS的制取通常采用硫酸二甲酯与过硫化钠烷基化反应法。利用该法合成的DMDS会含有少量的甲硫醇、二甲硫、二甲三硫等杂质。关于硫醚化合物的测定,过去大多采用化学分析     

毛细管气相色谱法定量分析二甲戊灵

采用HP–5石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,在适宜的色谱条件下对二甲戊灵原药进行定量分析。色谱条件为柱箱采用程序升温,200℃保持0.5min,以10℃/min速率升至240℃,保持2.5min;进样口温度260℃,检测器温度250℃,气体流速为载气(N2)1mL/min,燃气(H2)30mL/min,助燃气(Air)350mL/min,分流比1∶40。本方法的变异系数0.0779%,平均回收率100.06%,标准偏差为0.074,线性相关系数为0.9999。     

苯基丙酮合成方法的研究

用苄氯制成Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂后与乙腈反应合成苯基丙酮，产品纯度好，产率较高。     

3,4-亚甲二氧苯基-2-丙酮的合成研究

以3,4-亚甲二氧基苯甲醛和硝基乙烷为原料,经Knoevenagel反应生成3,4-亚甲二氧苯基-2-硝基丙烯,再通过还原和水解反应,合成3,4-亚甲二氧苯基-2-丙酮。研究了Knoevenagel反应中催化剂的选择以及还原与水解反应中HCl与3,4-亚甲二氧苯基-2-硝基丙烯的摩尔比对产率的影响。结果表明,较优反应条件为:Knoevenagel反应采用醋酸铵作催化剂,冰醋酸作溶剂,回流3 h,产率可达81.2%;还原与水解反应中,HCl与3,4-亚甲二氧苯基-2-硝基丙烯的摩尔比为2.72∶1时,产率为66.3%。     

氯代丙酮合成方法的研究进展

主要介绍了近年来丙酮氯化生产一氯代丙酮、二氯丙酮和三氯丙酮的方法。     

杀螟丹的定性定量分析

根据杀螟丹的理化性到，用薄层色谱，气相色谱，高效液相色谱和红外光谱等几种测定手段，对杀螟丹及其分解产物沙蚕毒进行定性定量分析。     

高纯试剂丙酮的提纯方法研究

从丙酮原料中的杂质构成出发,选择4A分子筛作为干燥除杂剂,超净过滤可生产出分析纯试剂丙酮,精馏后可以生产色谱纯丙酮,探索出一条高效了试剂丙酮的生产工艺。     

二苯基丙酮合成最新方法

二苯基丙酮合成最新方法章明（江西中医学院药学系，南昌３３０Ｏ０６）二苯基丙酮是有机合成重要中间体，例如杀鼠剂敌鼠钠盐（ｄｉｐｈｅｎａｄｉｏｎｅ）是采用它和邻苯二甲酸二甲酯在甲醇钠作用下缩合而成，但是，有关二苯基丙酮的合成方法探索较少见报道，本文报道了...     

PVC材料及其制品的快速定性定量分析方法

详细介绍利用红外光谱分析法和热重分析法快速定性定量分析PVC材料及其制品的方法。对于未知样品先用裂解法制样进行红外光谱分析初步定性,再用溶解法制样进行红外光谱分析验证;PVC材料热分解过程较复杂,不能直接从热重检测结果(TG曲线)读出各组分含量,需将检测结果通过线性回归方程计算得出PVC的含量,PVC含量在30％～80％范围内具有较好的线性关系(R=0．9983)。与传统的分离、分析方法相比,此方法具有方便、快速、分析结果准确的优点。     

5-二甲氨基萘磺酰氯在丙酮中的簇集行为

利用静态荧光技术系统研究了 5 -二甲氨基萘磺酰氯 ( DNS-Cl)在丙酮中簇集行为。实验表明纯化和簇集作用研究中 DNS-Cl在丙酮中稳定 ,不发生溶剂化分解 ,也不参与其它化学反应 ;DNS-Cl在丙酮中显著簇集 ,溶液稀释簇集作用下降 ,簇集和解簇都是一个缓慢过程 ,临界簇集浓度 [CAg C]显著小于 DNS-Cl在丙酮中的溶解度 ;十二烷基磺酸钠 ( SDS)的引入有助于簇集体的形成和稳定     

苯基丙酮合成方法的研究／

用苄氯制成Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂后与乙腈反应合成苯基丙酮，产品纯度好，产率较高。     

正-三十烷醇的定性、定量分析方法

综合研究了正－三十烷醇的定性、定量分析方法。     

苯基丙酮新合成方法的研究

通过苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应合成了苯基丙酮,并对反应机理进行了探讨。     

1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷的定量分析

以DB-5为固定相、采用毛细管气相色谱仪检测1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷。在相同色谱条件下,根据标准样品和实际样品的保留时间对色谱图上的峰进行定性分析;采用面积归一法对1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷进行定量分析。测定结果的绝对误差小于1.0%,相对标准偏差小于3%。     

氯化丙酮的制备方法

用氯液相氯化分子式为CH3－aClaCOCH3-bClb(a、b为0－3的整数;a+b=0-4）的丙酮或氯化丙酮,制得分子式为CH3－dCldCOCH3-eCle(d、e为0－3的整数;d+e=1-5,且d+e&;gt;a+b)的、指定含氯原子数的氯化丙酮,特别是五氯丙酮。所有催化剂为分子式为（RO）3P（R为烷基、卤代烷基或苯基）的亚磷酸酯。     

氯丙酮的一种新的合成方法

氯丙酮的一种新的合成方法戴金水（防化指挥工程学院第１２教研室，北京１０２２０５）氯丙酮是一种重要的化工中间体，主要用于有机合成、农药、医药、染料等。近年来因生产炔诺酮类高效抗菌素，对氯丙酮的需求增加了。生产氯丙酮的主要方法是丙酮氯化法，氯化剂有Ｃｌ２...     

丙酮氯化制1,1,3-三氯丙酮的气相色谱分析

本文介绍了丙酮氯化制1,1,3-三氯丙酮生产中一种快速的,高灵敏度的气相色谱分析方法。并从分析结果讨论了1,1,3-三氯丙酮的选择性与反应时间,温度和催化剂用量之间的关系。     

混合染料配方的定性与定量分析

本文采用薄层色谱和高效液相色谱分析法,对混合染料组分进行定性和定量分析,并通过染色和电子测色、配色验证,确定混合染料的组分和配比。