用FeCl_4~- 络阴离子选择电极测定工业盐酸中微量铁

按我国国家标准,工业盐酸中微量铁的测定,系采用 NH_4 SCN 目视比色法,每次测定需临时配制标准色阶,操作欠简便,且目视比色较易产生主观误差。本文试用自制 FeCl_4~-离子选择 PVC 膜电极,以两次标准加入图算法作此项测定,能获得较满意结果。     

离子选择电极直接电位法测定矿石中的硼

一、前言硼与卤族元素有相似之处,它们在热液搬运中起着很大作用,它们又是亲石的,强迁移元素之一。研究热液作用过程中元素迁移的形式和集中的条件是近代地球化学的主要问题,因为此问题是热液成矿作用的基础。矿石中微量硼的测定是化学分析的难题之一。一般常采用蒸馏分离法、比色法、纸色     

直接电位法测定精饲料中氟

该文以氟离子选择性电极测定精饲料中氟,制样简单,不需要加入抗干扰掩蔽剂,选择性强,快速,结果稳定,重现性好.方法的检出限:0.1 mg/L,标准曲线最佳线性范围0.1～10.0 mg/L,线性相关系数0.9994,RSD＜5%,平均加标回收率105%～109%.     

离子选择性电极催化电位法测定植物中的微量锰

锰是植物中的微量元素之一,它对植物具有增强光合作用、刺激生长等作用。分析测定植物中锰含量,对于研究锰在植物叶绿素的合成和碳水化合物的运输中的生理功能等具有重要意义。本文用离子选择性电极催化电位法——高碘酸根电极指示跟踪锰(Ⅱ)催化的     

电极法测定磷化液中的阴离子 Ⅱ、用硝酸根离子电极为指示电极直接电位法测定硝酸根含量

磷化液中硝酸根含量的测定,过去采用样液与浓硫酸及亚铁一起煮沸,冷却后以重铬酸钾滴定。在样液与浓硫酸共煮时产生大量酸雾,且分析过程中使用多种试剂,操作繁琐。本文报告用硝酸根离子电极为指示电极,多点增量法测定磷化液中硝酸根的含量,所用试剂极少,方法准确度高。     

S~(2~-)电极指示连续标准加入法测定S~(2~-)

以标准比较法测定水样中的S~(2-)一般可获得满意的结果。当样品溶液含有较大量的共存离子,尤其是NH_4~+(>0.01M)或Mg~(2+)(>0.05M)时,S~(2-)电极对S~(2-)的响应电位比无NH_4~+或Mg~(2+)时,有明显正向偏移。如以标准比较法测定,必须作出相应NH_4~+或Mg~(2+)时标准曲线,这较麻烦。实验表明,即使共存有较大量的NH_4~+(～0.1M)或Mg~(2+)     

直接电位法测定氟氯化铅的溶度积常数

在微溶盐中氟氯化铅的溶解度稍大,其饱和溶液的浓度约为10~(-3)M,如采用电位滴定法测定其溶度积常数,则无法确定饱和时的转折点,但用直接电位法可得到较为满意的结果。     

直接电位法测定发氟含量的研究

氟可通过不同途径进入体内,分布于血、尿和组织中。一部分由尿排出体外,一部分贮存蓄积骨和其它组织中。人体以牙、指甲、毛发、骨骼含氟最高。血氟、尿氟在体内变化很大,而发氟和骨氟可反映机体的吸收程度和积累水平。骨骼取材不易,头发含氟量高易采样。因此,可以发氟含量作为判定人体含氟标准。含氟样品的处理,现大都采用高温炉灰化法,该法烦琐费事。我们采用1000毫升碘量     

以丁基罗丹明B研制的ClO_4~-、IO_4~-和苦味酸根离子选择电极

以碱性染料研制的CIO_4-、IO_4-和苦味酸根电极已有文献报导,但尚未见罗丹明类(即氧杂蒽类)碱性染料被应用于上述电极的研制。本文以丁基罗丹明B为定域体分别研制了上述三种PVC或PVK膜电极。测试了它们的性能和电位滴定曲线,得到了较满意的结果。     

氟离子选择电极固定电位法测定铝的研究

铝与氟生成多级络合物,其平均配位效为(?)=(C_F~-—[F~-])/C_(Al),在一定实验条件下,当[F~-]一定时,(?)为一常数,因而 C_(Al)与 C_F~-呈线性关系。本文用氟离子选择电极作指示电极,在pH=3.8、I=0.5的溶液中,用固定电位标准曲线法实现铝的测定.     

电位法测定U(Ⅳ)和NO_3~-络合物的稳定常数

本文首次利用Pt黑/U~(4 ),UO_2~(2 )电极和Ag—AgCl/Cl~-电极所组成的电池来测定U(Ⅳ)一U(Ⅵ)的氧化还原电位,该电池能很快地达到电动势的平衡值,其结构简单,测定快速可靠。     

BF_4~-选择电极测定合金中痕量硼的探讨

BF_4~-电极已被广泛地应用于合金、矿物、水、土壤等物质中硼的分析,但对合金中ppm级硼的测定,还有一些问题,胡曼罗用我们实验室研制的BF_4~-电极测定高温合金中硼时,可检测5ppm硼,在检量线中1—10μg电位差不到30mV,许水清用于测定矿石中硼,得到了相似的结果。我们改进了电极的配方,在0.02M NaH_2PO_4中对10~(-2)—     

离子选择电极电位的标准加入法的直接计算机解

电极电位分析中,多次标准加入法比二次标准加入法能获得更高精度的待测溶液的浓度C。因而该法的进一步研究和改进是有实际意义的。在文献[1,2,3]中,Brand等作者借用常规的非线性最小二乘法拟合其实验数据,获得了良好结果。但是该法比较复杂,使用不大方便。本文利用Nernst方程可以转化为仅有二个未知量(C_o和S)的特点,首先根据最小二乘原理,将Nernst非线性矛盾方程组转化为相容的二元非线性方程组;进而利用所选目标函数具有凸性,又方便地转化为一维优化计算,并且用0.618法获得C_o值。文     

用四苯硼酸根离子选择性电极作指示电极间接电位法测定硅钡合金及钢铁中的钡

一般无机材料中高含量钡通常用硫酸钡重量法或EDTA容量法测定,这种方法手续繁琐而且费时,近来也有用原子吸收分光光度法或ICP发射光谱法测定低含量钡,但一般实验不具备这些手段。迄今,钢铁样品中低含量钡的化学测定方法未见报道。钡离子选择性电极的研制和应用,已有报道,从选择性、灵敏度、电极寿命等诸方面考虑,四苯硼酸根离子选择性电极电位滴定钡却有其优点。     

用比较电位法测定硅酸盐中的氧化钠

在硅酸盐样品中,用选择性好的钾电极,如缬氨霉素钾电极,可容易地达到测定氧化钾的目的。但是,测定的钠常遇到困难,除非用特殊的钠电极,共存的钾离子干扰测定。为了排除钾的干扰,文献中采用恒钾曲线法、双电极计算机求解法。前者方法中固定钾的量确能抵消钾的干扰,但制备符合标准的工作曲线有困难,因为按扩充 Nernst 公式,在钾存在时钠电极电位同钠离子的活度的对数根本不表现直线关系。后者方法     

计算机在离子选择电极电位法中的应用

近4～5年来离子选择电极的发展趋于缓慢,人们逐渐认识到在现阶段离子选择电极还不是精确的分析工具。为了推动离子选择电极的进一步发展,除了发展膜技术之外,运用先进的计算机技术来提高电极法测定的准确度和精确度也是亟需考虑的一个方面。大家知道,计算机的特点是运算速度快,有存贮容量和逻辑判断能力。凭借计算机之助对数据的采样提供快速的在线计算实行电极的自动连续检测,就可克服在手工操作条件下,电极法的分析精度受操作者技术水平所制约的问题。通过计算机的终端将数字形式的电压收     

流动注射离子选择电极电位法测定的误差及其水中氟化物的测定

水中氟化物含量对饮水卫生、人体健康有着重要影响,它是环境化学、卫生防疫最经常测定的项目之一。1965年世界分析方法委员会成立氟分析方法分会,专门研究有机和无机物质中各种浓度氟的标准分析方法,在其总结中认为放射化学方法和酶方法,或者缺乏设备     

以三辛基十二烷基季铵—IO_4~-缔合物为电活性物质的PVC膜IO_4~-选择电极的研制

高碘酸根离子选择电极的文献报道较少,Baczuk和Dubois曾用三(1,10—啡咯啉)铁(Ⅱ)作活性物质的IO_4~-电极;Kudoh等选择比较了(CgH_(17))_3NCH_3~ ,次甲基兰,四苯钾和苄基二甲基十四烷基季铵为阳离子,结果表明以(C_8H_(17))_3NCH_3~ 季铵阳离子所得的IO_4~-电极为最好;国内潘景浩等曾以乙基紫及罗丹明类的碱性染料为活性材料研制了IO_~4~-电极,但这些电极的Nernst线性响应范围仅在10~(-1)—～10~(■5)M左右。由于高碘酸是有机反应中α-二醇、α-氨基醇等类化合的氧化物剂、文献曾用ClO_4~■电极测定了这类反应中IO_4~-的氧化反应动力学。所以高碘酸根电极在实际应用上还是有一定