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探讨了4-甲基苯酚与异丁烯用浓硫酸作催化剂选择性合成2-叔丁基-4-甲基苯酚,分析各种影响反应进行的因素及不同反应条件对产品的收率、原料转化率的影响,从而确定最佳的工艺合成条件:催化剂用量为3%(wt),反应时间为47 min,反应温度为70℃,补充反应时间为30 min。平均收率可达90.1%,选择性可达92.8%。 相似文献
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以对甲基苯酚和异丁烯为原料,以浓硫酸为催化剂,选择性合成2-叔丁基-4-甲基苯酚,考察了反应温度、反应时间和催化剂用量等因素对合成2-叔丁基-4-甲基苯酚转化率和收率的影响。结果表明,在反应温度75℃,催化剂用量4%,反应时间45min时,2-叔丁基-4-甲基苯酚合成转化率达94.5%,产物收率为86.2%。 相似文献
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本文阐述了用离子交换树脂作催化剂合成2-淑丁基-4-甲基苯酚的实验方法。用正交设计将合成条件进行了优化研究,探索出本合成的最佳反应条件,2-波丁基-4-甲基苯酚的收率为79.5%,并对影响因素也进行初步讨论。 相似文献
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2-甲基-6-叔丁基苯酚的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻甲酚和异丁烯为主要原料,合成2-甲基-6-叔丁基苯酚。考察了反应温度、反应时间和催化剂用量等因素对合成反应的影响。结果表明,合成2-甲基-6-叔丁基苯酚的最佳工艺条件为:常压下,催化剂用量为0.3%(以邻甲酚质量份计),反应温度为110℃,反应时间为3.5h。 相似文献
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采用XE-60为固定液,磷酸三丁酯为内标物,气相色谱法测定3-甲基-4-甲硫基苯酚的含量,具有简便、快速、准确度高等优点。方法的平均回收率为100.2%,标准偏差为0.17%。 相似文献
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在固定床反应器内进行了以固体酸催化合成叔丁基苯酚实验,结果表明,制备的催化剂活性稳定性优于HY分子筛。在反应压力6.0 MPa、反应温度260 ℃、n(苯酚)∶n(叔丁醇)=1∶3和质量空速4.4 h-1的较佳反应条件下进行苯酚与叔丁醇烷基化反应,苯酚转化率为78.3%,2-叔丁基苯酚选择性为10.3%,4-叔丁基苯酚选择性为63.5%,2,4-二叔丁基苯酚选择性为25.1%,催化剂活性稳定时间超过530 h。在反应压力6.0 MPa、反应温度240 ℃、n(苯酚)∶n(甲基叔丁基醚)=1∶3和质量空速1.3 h-1条件下进行甲基叔丁基醚与苯酚烷基化反应,苯酚转化率为70.9%,2-叔丁基苯酚选择性为27.7%,4-叔丁基苯酚选择性为35.7%,2,4-二叔丁基苯酚选择性为29.7%。与叔丁醇相比,甲基叔丁基醚的苯酚烷基化活性和2,4-二叔丁基苯酚选择性均较高,但副产物较多。对于合成叔丁基苯酚,叔丁醇是较佳的烷基化试剂。 相似文献
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以4-叔丁基苯酚和苯乙烯为原料,Keggin型杂多酸12-磷钨酸为催化剂,合成4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚(t-BAMBP),考察了原料摩尔比、反应时间、反应温度以及催化剂用量对t-BAMBP收率的影响。结果表明,较优工艺条件为:n(苯乙烯)∶n(4-叔丁基苯酚)=1.3∶1,反应时间为90 min,反应温度为90℃,催化剂用量为1%[m(12-磷钨酸)∶m(4-叔丁基苯酚)],4-丁基苯酚转化率为95%,t-BAMBP收率为62.4%。 相似文献
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在确定催化剂加入量和MTBE加料速度的情况下,当甲基叔丁基醚与苯酚的摩尔比为2:1,反应温度为130~150℃时,甲基叔丁基醚与苯酚烷基化能得到选择性为61.90%~65.30%、纯度高于99%的对叔丁基苯酚;选择性为33.60%~36.40%、纯度高于99%的2,4-叔丁基苯酚。 相似文献
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以对甲基苯酚为原料,经过溴化、甲基化反应,得到2-甲氧基-4甲基苯酚.在最优化条件下,得到的产品纯度>98%,产品总收率为86.5%. 相似文献
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研究了以2,6-二叔丁基苯酚为主要原料,与甲醛反应,在-定的条件下,合成4'4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚)的方法.考察了投料比、溶剂的浓度、催化剂等因素对反应的影响.结果表明.在以氢氧化钠为催化剂的条件下,当乙醛与2,6-二叔丁基苯酚的摩尔比约为0.55.催化剂的量为0.5g左右.乙醇水溶液的深度为75%时,反... 相似文献
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采用日本岛津高性能毛细管气相色谱仪(GC-2010)进行2、4-二甲基-6-叔丁基苯酚含量测定方法研究,探讨了2、4-二甲基-6-叔丁基苯酚在非极性色谱柱上的分离行为,进行了分离效果的比较,从而确定2、4-二甲基-6-叔丁基苯酚含量的测定在GC-2010色谱仪中方法可行.此法操作简便、分离效果明显,分析速度快,测定结果准确度高,精密度达PPM级.同一样品经多次测定结果进行数理统计,相对标准偏差为0.00014%. 相似文献