N2125萃取镓及其机理的研究

本文研究了仲胺醇类萃取剂N2125自盐酸溶液中萃取镓的性能,其萃取率随酸度的增高而增大。用饱和法与等摩尔系列法测定了萃合物的组成为(N2125)HGaCl_4,通过红外光谱与核磁共振谱探讨了萃取镓的机理为离子缔合,氮原子主要参与配位,而—OH中的氧原子不发生配位作用。     

负载罗丹明B的微晶萘固相萃取分离铊(Ⅲ)

研究了利用微晶萘萃取分离痕量Tl(Ⅲ)的新方法。结果表明,在磷酸介质中,3.0g柠檬酸三钠存在下,当50μg/mL KBr溶液用量为1.0mL,1.0×10-3 mol/L罗丹明B溶液用量为1.4mL,1.0×10-2 mol/L萘丙酮溶液用量为3.0mL时,Tl(Ⅲ)与Br-形成的TlBr-4可与罗丹明B发生反应,从而被微晶萘定量吸附。在此条件下Al(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Bi(Ⅲ)等不被吸附,据此建立了分离富集Tl(Ⅲ)的新方法。对合成水样中铊进行分离和测定,效果良好。     

N510对铜铁钴镍萃取性能的研究

<正> 本文研究了肟类萃取剂N510在不同体系中对Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Co(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)的萃取性能,同时应用N510在氨性硫酸盐体系中对铜钴镍的萃取分离进行了初步试验。     

白云鄂博尾矿提钪酸浸液萃取除铁方法的研究

对白云鄂博尾矿提钪浸出液除铁工艺条件进行了研究。最终确定以N235为萃取剂,在盐酸介质中选择性萃取Fe(Ⅲ)。结果表明,当有机相组成为30%N235+5%异辛醇+65%磺化煤油、相比1∶1时,通过单级萃铁,Fe(Ⅲ)的萃取率99%以上,Fe(Ⅲ)反萃率99%以上,而Sc(Ⅲ)萃取率不足8%,基本满足工艺要求。     

以偶合反应萃取催化光度法间接测定铊

研究了在pH 5 .5的弱酸性介质中 ,利用Tl(Ⅲ )置换出Cu(Ⅱ ) EDTA络合物中的Cu(Ⅱ )和Cu(Ⅱ )催化H2 O2 氧化邻氨基酚的指示反应相结合 ,通过测量 42 4nm下有机相的吸光度 ,建立了偶合反应萃取催化光度法间接测定铊的新方法。该方法的线性范围为 :0 .0 0 10～ 0 .5 0mg·L- 1 ,检出限为 :6.1× 10 - 1 0 g·ml- 1 ,可用于粉煤灰中Tl(Ⅲ )的测定。并对反应机制进行了探讨 ,建立了动力学方程式。     

超基性岩中微量钛的测定

本文试验了在二氯化锡存在下,以甲苯萃取钛—N—苯甲酰—N—苯墓羟胺(BP-HA)—硫氰酸盐黄色三元络合物的萃取条件并拟定了超基性岩中微量钛的分析方法。试验表明,萃取的盐酸酸度必须保持6N以上,络合物至少能稳定6小时。Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、Zr(Ⅳ)等不干扰,V(V),Cr(Ⅵ)、Fe(Ⅲ)在二氯化锡在下，     

用磷酸铵盐从N235中反萃取铁试验研究

以溶剂萃取法从赤泥酸浸液中回收铁时,铁的反萃取较为困难。基于叔胺N235反萃取相对容易和铁离子与磷酸根之间的配位能力较强的特点,提出以N235+TBP+煤油作有机相萃取铁,用磷酸铵盐溶液为反萃取剂反萃取铁。研究了反萃取剂磷酸铵盐溶液种类及浓度、反萃取温度和时间、反萃取相比对铁反萃取效果的影响。结果表明:在反萃取剂组成0.2 mol/L H_3PO_4+0.3 mol/L (NH_4)_2HPO_4、温度25℃、相比V_o/V_a=1/1、反萃取时间5 min条件下,Fe(Ⅲ)的单级反萃取率为95.2%;对于赤泥的实际浸出液,有机相经7次循环后,其萃取性能基本不变,所得反萃取液pH=0.02、杂质含量低,铁磷物质的量比约为0.8,可用于配制磷酸铁溶液。盐酸体系中,用N235+TBP+煤油溶液萃取Fe(Ⅲ),TBP先与N235以氢键形式组成协萃剂,再与铁配位交换实现铁的萃取,萃合物可能的组成为R_3NH~+…O=P(OC_4H_9)_3·FeCl~-_(4(o))。     

钴和镍中微量铁的萃淋树脂分离-分光光度法测定

邻菲啰啉是测定微量铁灵敏且选择性好的显色剂,但是,大量的Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)有干扰。从分离来说,微量Fe(Ⅲ)与大量Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的分离至今尚未见到令人满意的方法。Otto采用甲基异丁基酮在8N盐酸介质萃取Fe(Ⅲ),国内北京有色金属研究总院则采用醋酸异戊酯在8N盐酸介质萃取,由于萃取剂用量较大且盐酸蒸     

N,N-二仲辛基氨基乙酸萃取金(Ⅲ)

<正> Edwards提出了用二一十二烷基乙酸萃取铂和钯。迄今,用取代氨基酸萃取金(Ⅲ),尚未见报导。 一、试验方法 (一)试剂 N,N—二仲辛基氨基乙     

〈铕(Ⅲ)/HNO3/N7402HTTA }〉及〈钆(Ⅲ)/HNO3/N7402HTTA }〉协同萃取的体系

本文报导了HTTA和N₇₄₀₂混合萃取剂萃取铕(Ⅲ)和钆(Ⅲ)的协同效应。分别测定了HTTA与N₇₄₀₂单独萃取,以及HTTA和N₇₄₀₂混合萃取剂协同萃取的最佳条件以及铕(Ⅲ)与钆(Ⅲ)的分离因数,这两个元素的协萃合物为离子缔合物,其稳定性呈现\     

金属回收液中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的测定

金属回收液中Fe含量低,Ni、Co、Cr、W、Mo含量高,严重干扰Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的测定.本法拟定在≥6N盐酸体系中,用乙酸乙酯萃取Fe(Ⅲ)与乙酸乙酯所形成的络合物,Fe(Ⅱ)与杂质进入水相;用硝酸氧化水相中的Fe(Ⅱ)为Fe(Ⅲ),再用乙酸乙酯革取.用2%盐酸羟胺反萃取有机相中的Fe_4(Ⅲ)入水相,并还原为Fe(Ⅱ),用邻菲啰啉显色测定.此法可使Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)定量分离,又使它们与杂质元素分离.Cr(Ⅵ)和Mo(Ⅵ)可使Fe(Ⅱ)氧化为Fe(Ⅲ),干扰测定,故试液中Cr(Ⅵ)和Mo(Ⅵ)     

D2EHMTPA的纯化及其萃取金属的研究

研究了新型萃取剂二(2-乙基己基)单硫代磷酸(D_2EHMTPA)的纯化及其对多种多属离子的萃取性能。研究结果表明,它是分离 Co、Ni 和回收 In、Tl(Ⅰ)的高效萃取剂。     

HPBI对镧（Ⅲ）,铈（Ⅲ）,铕（Ⅲ）,钍（Ⅳ）,铀（Ⅵ）的溶剂萃取行为

本工作研究了HPBI~a(以氯仿为稀释剂)对La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)、Th(Ⅳ)、U(Ⅵ)的萃取行为。探讨了萃取机理和几种萃取类型。计算了每种体系的萃取常数。该体系已用于从U(Ⅵ)中分离Th(Ⅳ)及从La(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)中分离Th(Ⅳ)。比较了HPBI、HPMBP~b、HTTA的萃取常数,结果表明HPBI萃取上述几种金属要优于HPMBP和HTTA     

TAB-182、NTAB-182和TOA萃取T1(Ⅲ)的研究

本文研究了TAB-182、NTAB-182和TOA对T1(Ⅲ)的萃取。比较了三种萃取剂对T1(Ⅲ)的不同萃取性能及萃合物的结构,得出三种萃取剂在酸性体系中有较高的萃取率及T1(Ⅲ)与Ga(Ⅲ)、In(Ⅲ)分离的可能性。     

伯胺N_(1923)萃取磷酸的~1H—NMR研究

仲碳伯胺N_(1923)是从硫酸溶液中萃取分离钍和提取氯化稀土的有效萃取剂,已成功地从包头矿硫酸焙烧液中萃取分离钛和提取氯化稀土。磷酸的存在可以增大萃取稀土(Ⅲ)与铁(Ⅲ)的分离因数,采用H_3PO_4—H_2SO_4作洗涤液可将有机相中的铁(Ⅲ)洗到水相,这样更有利于稀土(Ⅲ)与铁(Ⅲ)的分离。为弄清磷酸对N_(1923)萃取分离稀土(Ⅲ)和铁(Ⅲ)的影响,本文     

浸出液中砷的价态分析(摘要)

为满足用水冶法回收炼铅烟尘中铊的研究工作之需要,我们测定了浸出液中砷的价态。由于其中共存的变价离子有严重干扰,故不能用氧化还原法直接测定。因此,必须考虑其分离的问题。根据多快好省的原则,我们将萃取分离少量砷(总砷)的方案,引用于常量砷的价态分离,获得了良好效果。试验指出,在大于9N的盐酸介质中(体积为25毫升),用20毫升苯可萃取≤50毫克砷(Ⅲ)。经两次萃取,砷(Ⅲ)的回收率>97%。用20,20毫升水反萃取两次,砷的     

双水相体系中钛、锆的分离

利用聚乙二醇2000-硫酸铵-偶氮胂Ⅲ双水相体系，以偶氮胂Ⅲ为萃取剂，研究了Zr(Ⅳ)和Ti(Ⅳ)的萃取行为，在pH=6.5时，通过加入掩蔽剂的方法，实现了Ti(Ⅳ)与Zr(Ⅳ）的萃取分离，同时探讨了高聚物相对金属离子及萃取剂的萃取机理。     

盐酸体系中二(2-乙基己基)次膦酸(P227)萃取铁的性能研究

研究了二(2-乙基己基)次膦酸(P227)在盐酸介质中萃取Fe(Ⅲ),考察了两相接触时间、两相体积比、pH等对Fe(Ⅲ)萃取率的影响,以及反萃取剂盐酸浓度、相比、反萃取级数对Fe(Ⅲ)反萃取率的影响。试验结果表明:P227对Fe(Ⅲ)的萃取率随料液pH升高而增大,lgD-pH呈直线关系;在两相接触时间10 min、Vo∶Va=1∶1、pH=1.50条件下,P227对Fe(Ⅲ)的最大负载容量为11.6g/L;用盐酸(3mol/L)作反萃取剂,控制Va∶Vo=1∶1、5级反萃取,Fe(Ⅲ)反萃取率达99%;经过20次萃取—反萃取—洗涤循环,萃取剂仅有微量损失,Fe(Ⅲ)萃取率下降幅度不大,萃取剂稳定性较好。     

P204 萃取Co(Ⅲ)动力学的研究

研究了氨性体系中二 (2 乙基己基 )磷酸 (P2 0 4)萃取Co(Ⅲ )的动力学 ,经过P2 0 412h的萃取 ,Co(Ⅲ )的萃取率为 10 8% ,证实了 [Co(NH3 ) 6]3 是一种动力学惰性配合物。因此 ,可采用P2 0 4通过非平衡溶剂萃取将Co(Ⅱ )以Co(Ⅲ )的形式与Ni(Ⅱ )或Cu(Ⅱ )分离 ,Co(Ⅲ )、Ni(Ⅱ )的分离系数为 378,Co(Ⅲ )、Cu(Ⅱ )的分离系数达到 90 8。     

酸性萃取剂负载Cr (Ⅲ)的碱反萃取研究

针对酸性萃取剂负载的Cr(Ⅲ)高酸难反萃、反萃不完全的问题,根据不同酸度条件下Cr(Ⅲ)与OH-络合形态的差别,进行了碱作为反萃取剂从负载Cr(Ⅲ)的酸性萃取剂中回收铬实验研究.结果表明,碱反萃取P204负载有机相时的优化条件为0.5 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为10 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.3 %;碱反萃取P507负载有机相时的优化条件为2 mol/L氢氧化钠、相比为1、常温、反萃取反应为20 min,经四级逆流反萃取,反萃取率达到98.8 %.