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采用正交设计法分析了对苯二酚、氟硼酸 (HBF4)、甲基磺酸乙酯三种阻聚剂不同配比对氰基丙烯酸乙酯贮存稳定性的影响 ,用DSC法测试并比较了组成不同时该酯的固化反应活化能。性能测试结果表明 ,加入稳定剂优化后的氰基丙烯酸乙酯具有较高的粘结强度和良好的贮存稳定性。 相似文献
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通过测定天山公司二代丙烯酸酯结构胶A组分在不同温度下的贮存期,建立了二代丙烯酸酯结构胶A组分的贮存模型。该模型表示对于以异丙苯过氧化氢为引发剂的A组分,其贮存期和温度呈现特定的规律:温度越高,贮存期越短,而且呈指数衰减。通过所建立的模型,可以预测该A组分在给定温度下的贮存期,这对于生产厂商和使用者都有指导作用。但对于不同的过氧化物体系是否呈现相同或类似的规律,有待进一步考证。 相似文献
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原子灰贮存稳定性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了原子灰贮存稳定性的各种影响因素。选择适宜的稳定剂、促进剂及它们之间的配比,能有效地提高原子灰的贮存稳定件,如添加稳定剂 PO 或 PN,其贮存期可达一年。 相似文献
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针对油漆在贮存过程中有时会出现沉淀现象,对防沉剂7812的配制、防锈颜料选择及二者的最佳配比在配方中的应用、配方设计进行了试验研究。实验结果表明:该技术研究可行,配方合理,测试结果令人满意。 相似文献
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不同引发剂商品的贮存温度可以在一定程度上反映某些因素对其贮存稳定性的影响。引发剂贮存温度是一种设计数据,目前还缺乏统一的设计标准或依据,设计时带有较大的主观性,因此本文对该种数据尚存在的问题一并进行了讨论。 相似文献
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为进一步改善第二代双组分丙烯酸酯胶粘剂(SGA)韧性差、耐冲击性欠佳等缺点,采用硅烷偶联剂(KH-570)对纳米Al2O3(nano-Al2O3)表面进行改性,并将改性nano-Al2O3以物理高速剪切方式引入体系中,配制高性能的SGA。研究结果表明:当w(KH-570)=3.5%、水解时间为1.0 h时,KH-570对nano-Al2O3的改性效果最佳;当w(改性nano-Al2O3)=3%时,相应SGA的增强增韧效果最佳,其剪切强度>27 MPa、冲击强度>28 kJ/m2且胶液透明性良好。 相似文献
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过氧化尿素合成工艺及稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以工业级尿素和双氧水为原料,采用正交实验合成过氧化尿素(UP),研究了原料摩尔比、反应时间、反应温度、结晶温度对产品活性氧含量、收率和稳定性的影响,探讨了不同稳定剂及用量对产品稳定性的影响。结果表明,以收率为指标的优化工艺条件为:双氧水与尿素摩尔比1.3∶1,反应温度35℃,反应时间35 min,结晶温度5℃;以稳定性为指标的优化工艺条件为反应时间35 min,结晶温度0℃,双氧水与尿素摩尔比1.4∶1,反应温度35℃。稳定剂的添加能提高过氧化尿素产品稳定性,其中以乙二胺四乙酸二钠、酒石酸、磷酸二氢钠效果较好,用量为尿素质量的0.8%~1.0%,产品稳定度达97%以上。 相似文献
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《中国胶粘剂》2015,(12)
在SGA(第2代丙烯酸酯结构胶)中引入不同的单体[如THFMA(甲基丙烯酸四氢呋喃酯)、LMA(甲基丙烯酸月桂酯)和MEMA(甲基丙烯酸甲氧基乙酯)等],并考察了不同单体对SGA的反应速率、断裂伸长率、耐湿热老化性能及不同基材粘接性能的影响。研究结果表明:不同单体的反应活性依次为MEMATHFMALMA;含不同单体之SGA的耐湿热老化性能、拉拔强度保持率及其对塑料基材的粘接强度依次为含MEMA之SGA含THFMA之SGA含LMA之SGA,断裂伸长率依次为含LMA之SGA含MEMA之SGA含THFMA之SGA,吸水率依次为含THFMA之SGA含MEMA之SGA含LMA之SGA。 相似文献
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新型第二代丙烯酸酯结构胶 总被引:10,自引:9,他引:1
介绍了低臭味,低毒性,低刺激性及晾置时间较长的第二代丙烯酸酯结构胶(SGA)的制备方法,讨论了丙烯酸酯类单体,氧化剂/还原剂及阻聚剂等原料品种及加入量对胶粘剂性能的影响。 相似文献
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为制备贮存稳定性优良的紫外光(UV)固化涂料,采用自制改性环氧丙烯酸酯树脂、活性稀释剂、光引发剂和阻聚剂制备了UV固化涂料体系并通过考察50°C下贮存7 d前后黏度的变化,研究了活性稀释剂、光引发剂和阻聚剂种类及用量对贮存稳定性的影响,并确定了最优体系:活性稀释剂w(己二醇二丙烯酸酯)=20%~30%,光引发剂w(Darocur 11733)=3.0%,阻聚剂w(对羟基苯甲醚)=0.04%。用红外光谱、凝胶渗透色谱等对贮存前后的体系进行了表征。测试了以最优体系为基础配制的UV涂料的涂膜性能。结果表明,加速贮存7 d后,涂料体系的重均分子量和数均分子量分别增加393 g/mol和403 g/mol,C═C双键含量仅损失4.9%,可见涂料具有较好的贮存稳定性,其漆膜性能与贮存前相比并无差异。 相似文献
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Storage stabilities of jet fuels derived from petroleum were determined using laser light scattering, sediment formation and oxygen uptake measurements. Fuel degradation was monitored in the presence of the following added specific compounds: 2,5-dimethylpyrrole (DMP), N-methyl pyrrole (NMP), thiophenol, thiophene, decanethanol, dibutyl sulphide, dibutyl disulphide, tetrahydrothiophene, hexadiene, 1-hexene, indene, iron(II), and copper(II)-phthalocyanines (FePc, CuPc) and mixtures of some of these at various temperatures. The light scattering results are correlated with extent of deposit formation, which is an accepted measure of stability, and with oxygen uptake results. Light scattering intensity, weight of deposit and oxygen uptake increase with increase in storage time, concentration of added specific compound and stress temperature. Temperature variations of these measurements give activation energies of the degradation reactions. The first direct evidence has been obtained of the pyrrole radicals in DMP and NMP when a fuel is degraded in the presence of pyrrole. These two pyrrole radicals give different electron paramagnetic resonance parameters: g and linewidth values. The degradation products obtained in the presence of FePc and CuPc show properties which indicate that CuPc interacts with petroleum JP-5 with added DMP more strongly than does FePc. 相似文献