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近红外吸收菁染料光氧化反应机理的研究 总被引:4,自引:5,他引:4
本文选择了三种分子结构相同而母核杂原子不同的近红外吸收菁染料,对它们的光谱性能特征及光氧化稳定性能进行了研究。结果表明,具有三各步同母核杂原子的菁染料,其光氧化稳定怀顺序为:苯并恶唑〉苯并噻唑〉苯并硒唑,通过猝灭实验给出,在三咱菁染料的光氧化反应机制中,具有反应活性的单线态氧和超氧负离子同时存在,其中单线态氧是导致菁染褪色的主要因素。 相似文献
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近红外吸收菁染料分子链结构对其光氧化稳定性能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
本文对具有不同分子链结构及不同链长,而母核结构分别为吲哚类及喹啉类的六种菁染料在溶液中的光氧化稳定性能进行了研究,结果表明菁染料的光褪色主要是由光氧化反应所致,当在分子链上引入不饱和环体结构时,可以使菁染料分子的光稳定性能增加,而随着分子链长的增加菁染料的光氧化稳定性能则明显下降,通过顺磁共振谱测定结果表明,在菁染料的自敏光氧化反应原初过程中,既存在单重态氧过程又存在超氧负离子过程。 相似文献
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在有氧化剂NaClO水溶液或Na2S2O8存在下,分别对8-羟基喹啉或8-羟基喹哪啶与4-N,N-二烷氨基苯胺进行了氧化缩合反应,合成了16种吲哚苯胺配位体。用NaClO水溶液作氧化剂同时生成两种氧化缩合产物5-(2'-甲基-4'-N,N-二烷氨基苯亚氨基)-8-喹啉酮和7-氯-5-(2'-甲基-4'-N,N-二烷氨基苯亚氨基)-8-喹啉酮,本文用柱色谱对生成物进行了分离。用Na2S2O8作氧化剂 相似文献
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在有氧化剂NaClO水溶液或Na2S2O8存在下,分别对8-羟基喹琳或8-羟基喹哪啶与4-N,N-二烷氨基苯胺进行了氧化缩合反应,合成了16种吲哚苯胺配位体。用NaClO水溶液作氧化剂同时生成两种氧化缩合产物5-(2’-甲基-4’-N,N-二烷氨基苯亚氨基)-8-喹啉酮和7-氯-5-(2’-甲基-4’-N,N-二烷氨基苯亚氨基)-8-喹啉酮,本文用柱色谱对生成产物进行了分离。用Na2S2O8作氧化剂只生成一种氧化缩合产物,可用重结晶方法提纯,收率较高。在配位体中变换取代基可影响配位体最高吸收值,从所合成的配位体中找出了一些取代基与λmax值之间的变化规律。 相似文献
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本文综述了四类用作光存储材料的近红外染料,介绍了它们的化学结构和光学性能,着重介绍了其中的金属络合染料。此外,本文还讨论了一些未来的研究方向。 相似文献
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近红外吲哚碳菁染料及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
近红外甲川链吲哚碳菁染料以其特有的结构,而具有多种功能和用途,已成为在光盘、太阳能电池、照相感光、生物分析等方面应用最为的染料品种之一。探讨了2,3,3-三甲基-3H-吲哚甲川链类菁染料的结构、合成及性能等,综述了其在上述领域中取得的重大应用进展,提出了其中所存在的问题。 相似文献
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新型纳米氧化钨的近红外吸收性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学沉淀法制备纳米氧化钨粉体,并用氢氮混合气对其进行还原处理,分析了还原处理温度对氧化钨化学组成的影响,用 X 射线粉末衍射仪表征了纳米氧化钨粒子的晶相与化学组成,采用扫描电子显微镜观察了该粒子还原处理前后的晶相形貌,并测定了由该纳米颗粒还原前后制得的胶状液体从可见光到近红外波长范围内的吸收光谱和透过光谱。研究表明:还原后的氧化钨纳米粒子对 1400~1600nm 和 1900~2200nm 波段的近红外光具有显著的吸收增强效应,同时对可见光具有很高的透过性,这种具有特殊光学吸收特性的纳米氧化钨可望在新型太阳能热屏蔽器件的设计中得到应用。 相似文献
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文章以2,4-二甲基吡咯和苯甲醛为原料,采用一锅法合成了近红外氟硼二吡咯(BODIPY)染料分子,并且进一步研究了不同反应时间和反应温度下目标产物的产率,得出一锅法制备BODIPY染料分子的最佳反应条件。 相似文献
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《中国胶粘剂》2019,(10)
以自制WPU(水性聚氨酯)和稀土氧化物Sm_2O_3为原料,采用玻璃棒刮涂法制得了具有近红外吸收特性和良好力学性能的绿色环保型WPU/Sm_2O_3复合涂层,系统研究了固化温度、Sm_2O_3添加量及交联剂对涂层性能的影响规律。研究结果表明:Sm_2O_3添加量对涂层性能影响明显,而固化温度只对涂层的力学性能有所影响;当固化温度为100℃,w(Sm_2O_3)=40%时,涂层对1.06μm近红外光的反射率可低至54.8%。水性交联剂的添加可明显提高涂层的硬度;当w(交联剂)=3%时,涂层的硬度、附着力和抗冲击强度分别可达到3H、1级和50 kJ/m~2,涂层对1.06μm近红外光的反射率略有增加,但仍具有较低的近红外反射率(55.7%)。 相似文献
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该文分别通过安息香路线和二酮路线合成了4种具有不同取代基的硫代双烯镍近红外染料,并考察了染料的物理、光电化学及热稳定性等性质。紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)吸收光谱测试结果表明,配合物在700~1 100 nm都具有较强的吸收。对化合物的取代基效应及溶剂效应的研究发现:供电子基团导致λmax红移,而吸电子基团导致λmax蓝移,且λmax随着溶剂极性增大而增大。利用循环伏安法和差分脉冲伏安法(CV/DPV)测试了化合物的电化学性质。此外,该文还通过密度泛函理论(DFT)对化合物的HOMO和LUMO能级进行了计算。热失重测试研究表明,合成的化合物具有较好的热稳定性。 相似文献
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