从裂变产物中放化分离~(132)I

为测量132I的衰变核数据,需用放化纯132I溶液。放化纯132I的分离提取有两种方法:一是从裂变产物中分离出放化纯的132Te,放置一段时间(约12h),待132I从132Te中长出后,再从132Te中分出132I;另一则是将裂变产物中的碘全部除去,放置12h后化学分离碘。上述方法皆可消除133I、134I和1     

沉淀法分离^132Te的研究

在^132I的核数据衰变测量中，需要得到放化纯的^132I的溶液。^132I的分离提取有直接法和间接法两种。直接法是从辐照后的^235U混合裂变产物中直接进行分离，但得到的^132I溶液中有^131I(T1／2=8．04d)、^131I(T1/2=21h)、^135I(T1／2=6．7h)存在，影响数据的测量；间接法则根据其前驱核相对容易分离的特性，从裂变产物中分离出^132Te(T1/2=78h)，然后将其放置一定时间。     

从裂变产物中提取135Cs的研究

为了制备适用于热中子截面测量用的^135Cs,建立了用无机离子交换剂磷酸锆和阴离子交换树脂从裂变产物中分离无载体放化纯^135Cs的方法。研究了在用磷酸锆色层柱分离Cs时,温度对收率的影响。实验结果表明：用磷酸锆色层柱从裂变产物中分离Cs时,Cs的化学回收率为90．0％,对锆、铌、铈、钌等的去污因子为10^2;结合阴离子交换树脂分离,U的去污因子达10^4。分离出的^135Cs为放化纯,可供^135Cs热中子反应截面测量用。     

用高压薄层电泳(HVTLE)测定~(132)Te-~(132)I发生器淋洗液的放化纯

本工作利用带电质点I~-、IO_3~-和IO_4~-在电场中的定向移动,直接发生在薄层片上的分离,而后在放射色谱扫描仪上测定~(132)Te—~(132)I发生器淋洗液的放化纯,能够在30分钟内给出放化纯数据,标准误差为±0.3%,适合于短半衰期Na~(132)I制剂的分析要求。     

Application of Noble Gases for Nuclear Safeguards

为准确测量^95Y的衰变数据，需从新生成的裂变产物中提取出放化纯的^95Y样品。^94Y（T1/2=18．7min）与^95Y（T1/2=10．3min）半衰期接近，从裂变产物中化学提取^95Y时，很难去除^94Y。^95Y的母核^95Sr的半衰期（T1/2=24．3s）较^94Y的母核94Sr的半衰期（T1/2=75．1s）短，因此，将^235U靶经短时间中子辐照后以最快的速度将Sr-Y分开，可以降低^95Y中^94Y的含量。这样，需研制一套亚快化分离装置。     

从铀和裂变产物中提取~(99)Mo和~(132)Te

本文介绍用氧化铝色层法直接从铀和混合裂变产物中提取~(99)Mo和~(132)Te的方法。提取的~(99)Mo和~(132)Te经过纯化后分别可以制成~(99m)Tc和~(132)I发生器。     

裂变产物中138Cs的分离

为了获得更精确的138Cs衰变数据,需要制备出放化纯的138Cs样品.以"两步延迟分离法"为基础,将抽气法与碘铋酸铯沉淀、硅钨酸铯沉淀法相结合,建立了从裂变产物中分离放化纯138Cs的分离流程.其化学回收率达(74±1) %,对主要γ核素的去污因子大于103,操作时间在60 min以内.     

~(142)Ba-~(142)La萃取分离条件研究

分离制备出放化纯的放射性核素是获得高精度衰变数据的基础。为准确测量短寿命核素142La的衰变参数,需从裂变产物中提取并制备出放化纯的142La溶液。为此,拟定了从裂变产物中首先提取Ba,再从Ba中提取新鲜生长出的La的方案。因此,La-Ba的分离成为解决问题的关键。 分离局现萃取的前提。本工作以从裂变产物中提取的140Ba-140La为示踪剂,以用铜盐结晶法纯化的二（2-乙基己基）磷酸（HDEHP）-二甲苯作萃取剂,在盐酸介质中,研究了萃取剂浓度、     

克量级铀中微量铕和铽的放化分离方法研究

为提高中子诱发铀裂变时低产额裂变产物~(156)Eu和~(161)Tb产额测量的精度,需获得放化纯的~(156)Eu和~(161)Tb样品。本工作建立了氢氧化物共沉淀法除铝、氟化钙共沉淀法除铀、TRPO萃取法提取稀土元素、阳离子交换色谱法从混合稀土元素中分离Eu和Tb的流程,可用于大量铀、铝和裂变产物中微量Eu和Tb的分离。在待分离样品中含2 g铀、0.65 g铝和裂变产物的条件下,该流程对Eu、Tb的化学回收率均大于80%,对U、~(239)Np、~(95)Zr、~(103)Ru、~(131)I、~(132)Te、~(140)Ba、~(140)La、~(141)Ce、~(147)Nd等主要干扰物质的去污因子达到10~6。该方法可满足中子诱发铀裂变时~(156)Eu和~(161)Tb产额精确测量的要求。     

9 放化纯^91Sr制备方法研究

为对^91Sr的衰变数据进行精确测量，必须制备放化纯^91Sr。由图1所示的相关衰变链可知，如果直接从裂变产物中提取^91Sr（T1／2=9．52h），得到的产品中必然存在^92Sr（T1/2=2．71h），而^92Sr的半衰期与^91Sr的接近，^92Sr将影响^91Sr的测量。母核^91，92，93Rb的半衰期虽均为秒级，但^91Rb的半衰期明显比^92Rb的长。     

~(125)I标记多巴胺D_3受体显像剂的合成

制备了^125I标记的具有多巴胺D3受体潜在的活性的核药物^125I-7-OH-PIPAT(7-羟基-2（N-丙基-N-3'-碘-烯丙基）氨基四氢萘满)。从化合物2，7-二羟基萘开始，经过多步反应合成出^125I-7-OH-PIPAT的前体，并对它进行^125I标记。^125I-7-OH-PIPAT经分离纯化后，检测结果为：放射化学产额为57%，放化纯度大于86%。     

干馏法从铀的裂变产物中分离131I

¹³¹I是一种重要的医用放射性同位素,但因湿法分离技术上的缺陷,使得从铀裂变产物中获取¹³¹I的工艺具有环境污染严重、提取效率低的缺点。因铀裂变产物中¹³¹I的产额较高,为拓展¹³¹I的获取途径,提高铀裂变产物的利用效率,开展铀裂变产物中¹³¹I分离的新工艺研究十分必要。与传统湿法分离工艺不同,本工作采用了干馏法进行铀裂变产物中¹³¹I的分离。为了得到高的¹³¹I分离效率,将分离过程分为低温粉化、高温干馏和中低温保温三个阶段,并研究高温干馏阶段温度对131I分离效率的影响。实验发现：当干馏温度高于950 ℃时,¹³¹I的分离效率≥98%。此外,研究结果还表明,在该干馏温度下,碘和¹⁰³Ru 均可挥发出铀靶片,但产物收集液中却仅含有碘。为了解释这一现象,对碘的分离过程进行分析,结合实验结果和理论计算,推测挥发物中碘和¹⁰³Ru分离的原因为：¹⁰³Ru与氧反应生成挥发性RuO₄,从铀的裂变产物挥发出;因加热管内温度较高,RuO₄在迁移过程中发生了分解,生成RuO₂沉积在加热管内部。因此,利用干馏法从铀的裂变产物中分离¹³¹I时,为了得到放化纯度高的碘产品,不仅要合理规划分离过程,还需科学设计加热管的长度。     

放射性碘的同位素在家兔甲状腺内蓄积的特点和碘化钾减少蓄积的作用

放射性碘是早期裂变产物中对人体危害最大的一种放射性核素。它的主要作用是对甲状腺的损伤。因此,研究放射性碘在机体内代谢特点和阻断甲状腺对放射性碘的吸收与减少蓄积的问题,是内照射防护的重要课题之一。 在早期裂变产物中,放射性碘的组成是较复杂的,包括~(131)I和短半衰期的~(132)I、~(133)I、~(135)I等(后者简称“短碘”);而且随裂变产物冷却时间的不同,各种放射性碘的组分也发     

从混合裂变产物中放化分离132I

依据混合裂变产物中碘及其母体碲的同位素的半衰期设计分离¹³²I的流程。该流程的主要步骤为浓HBr蒸发和CCl₄萃取。实验研究了浓HBr蒸发对碘的去污效果；在硝酸介质中，用含I₂的CCl₄作为萃取剂，研究了HNO₃浓度、水相中KI含量和有机相CCl₄中I₂含量对¹³²I萃取率的影响，测定了含SO₂水溶液对¹³²I的反萃率。用设计的推荐流程获得了放化纯的¹³²I，其中含有的¹³¹I的活度为¹³²I的1.3％，分离流程全程对¹³²I的化学回收率约为60％，流程对主要γ核素的去污因子大于10³。     

~(132)Te-~(132)I发生器的制备

本文叙述了用α—安息香肟萃取法纯化从铀和混合裂变产物中粗分离出来的~(132)Te和~(132)I发生器的制备方法。该发生器与国际上同类产品比较具有操作简便、安全和可靠等优点。本产品经卫生部鉴定符合临床要求,现在已投产使用。     

^93Zr的测定方法研究

^93Zr在各种不同的易裂变材料中的裂变产额值均较高，针对高放废液处理处置过程中的需求和有关^93Zr的核数据测量研究，本课题进行^93Zr的放化分离和测定方法研究。     

从混合裂变产物中分离铪

进行了从短期冷却的混合裂变产物中分离铪的研究。测定了在不同Zr,Hf载体量时的分离因子α和分离度R_3值,推荐了一个分离放化纯~(181)Hf的流程。方法简单,对裂变产物的去污因子为10~8～10_9,对~(95)Zr的分离因子为～10_6,化学产率为60～70％。     

裂变产物中90Rb的快速放化分离方法研究

为精确测量⁹⁰Rb的衰变数据,需制备出放化纯的⁹⁰Rb样品。本文利用“两步延迟分离法”,建立了一套从新生成的裂变产物中快速分离高丰度⁹⁰Rb的放化流程。该流程先采用抽气法从辐照靶内提取出气体裂变产物⁹⁰Kr,再利用水洗法提取出⁹⁰Kr衰变生成的子体⁹⁰Rb。研制了一套⁹⁰Kr快速提取装置,最终得到了无载体、高比活度的⁹⁰Rb样品。整个分离流程收率约为20%,对主要杂质核素的去污因子达到了10³,操作时间在2.5 min内。     

18 ^95Y的分离流程

欲准确测量^95Y的衰变数据，必须从新生成的裂变产物中将^95Y提取出来。有关从裂变产物中提取Y的文献报道较多，本工作借鉴1976年Rengan（美国）的工作，设计了从裂变产物中快速分离^95Y的如下萃取流程。     

^131I标记肿瘤血管靶向多肽的实验研究

设计合成含精氨酸-精氨酸-亮氨酸（RRL）序列的多肽,并用氯胺-T法对其进行^131I标记,标记率约60％,放化纯度〉99％。体外放置24h放化纯度仍≥90％。肿瘤对^131I标记多肽的摄取在注射后明显高于其他器官,注药后24h,肿瘤对^131I-多肽的摄取约为0．65％ID／g,肿瘤与肌肉的放射性摄取比（T／NT）达9．08。以上结果表明：通过氯胺-T法对该多肽进行^131I标记是可行的,标记物可在体外稳定存放24h;^131I-多肽可以靶向肿瘤血管,有进一步研究的价值。