3.6%苄氨·赤霉酸可溶液剂高效液相色谱分析方法研究

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+水(磷酸调pH至4.0)为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在210 nm波长下对3.6%苄氨.赤霉酸可溶液剂中的苄氨基嘌呤和赤霉酸(GA4+GA7)进行分离和定量分析。结果表明,苄氨基嘌呤和赤霉酸(GA4+GA7)的线性相关系数分别为0.9999和0.9996,标准偏差分别为0.012和0.013,变异系数分别为0.66%和0.70%,平均回收率均为99.76%。     

25%噻虫嗪水分散粒剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,测定25%噻虫嗪水分散粒剂的含量,使用C18色谱柱,以甲醇+水=(60+40)为流动相,选择263nm为检测波长进行检测;其平均标准偏差为0.12865,变异系数为0.500%,相关系数为0.9994,平均回收率为99.87%。     

高效液相色谱法测定卫生湿巾中苄索氯铵的含量

为检测卫生湿巾中苄索氯铵杀菌剂的含量,建立了高效液相色谱法的测定方法。样品经流动相溶液提取3次,提取液定容后用孔径为0.45mm的滤膜过滤后测定。结果表明:苄索氯铵溶液的质量浓度在5.03～50.03 mg·L~(-1)范围内具有良好的线性关系(r=0.9993);当湿巾样品称样量在4 g时,方法检出限为0.0020%,定量限0.0023%。以卫生湿巾中苄索氯铵含量标示量80%～120%的水平添加进行加标回收试验,平均加标回收率在91.67%～99.13%之间,方法精密度(n=6)试验的相对标准偏差在1.2%。该方法适用于卫生湿巾中苄索氯铵的定量测定。     

原子吸收法检测三氯异氰尿酸产品中钠含量

用原子吸收法测定Na+含量,工作曲线相关系数r为0.999 3,钠含量平均回收率为97.86%.相对标准偏差RSD为1.96%、该法灵敏度高、选择性好、操作简便、工作曲线稳定。     

烯酰吗啉的高效液相色谱法分析

以甲醇+水为流动相,在230 nm下对烯酰吗啉进行反相高效液相色谱分离。结果表明,烯酰吗啉的标准偏差为0.041,变异系数为0.16%,平均回收率为99.54%,相关系数R~2=0.999 7。说明该方法的回收率高,线性关系良好,准确度较高。适用于农药生产质量控制及成品分析。     

30%噻嗪·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱分析

采用ODS2–C18反相色谱柱,用高效液相色谱外标法测定30%噻嗪·毒死蜱水乳剂含量。噻嗪酮方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1075,变异系数为1.74%,平均回收率为99.8%;毒死蜱方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1817,变异系数为0.75%,平均回收率为99.6%。     

小麦植株中叶菌唑残留测定方法

采用高效液相色谱建立小麦植株中叶菌唑残留测定方法。分别以乙腈、二氯甲烷为提取溶剂,通过Bond Elut Carbon固相萃取柱净化,SB-C_(18)色谱柱分离,Agilent 1260高效液相色谱仪测定。结果表明,当叶菌唑质量浓度为0.1～10.0 mg/L时,其质量浓度与色谱峰面积呈线性关系,相关系数为0.999 9。乙腈超声离心法的平均回收率为90.40%～98.39%,相对标准偏差为1.62%～5.10%;二氯甲烷萃取法的平均回收率为91.34%～95.00%,相对标准偏差为0.86%～3.89%。2种试验方法均容易操作,且灵敏度高。     

烯酰吗啉的高效液相色谱法分析

以甲醇+水为流动相,在230 nm下对烯酰吗啉进行反相高效液相色谱分离。结果表明,烯酰吗啉的标准偏差为0.041,变异系数为0.16%,平均回收率为99.54%,相关系数R²=0.999 7。说明该方法的回收率高,线性关系良好,准确度较高。适用于农药生产质量控制及成品分析。     

三唑酮原药气相色谱方法的改进

研究了气相色谱柱的选择,改进了三唑酮的气相色谱内标分析方法。使用5%OV-225+2%DEGA混合色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二丁酯为内标物,对三唑酮进行定量分析。方法的标准偏差为0.35,变异系数为0.36%,相关系数为0.9999,平均回收率为100.00%。     

岛津离子色谱仪测定水中亚氯酸盐的方法

基于岛津离子色谱仪和Shodex色谱柱,建立了一种测定水中ClO2-的方法。该方法在ClO2-质量浓度为0.20~2.00 mg/L范围内有良好的线性相关性,相关系数R2=0.999 9,最低检出质量浓度为0.013 mg/L,平均加标回收率为93.63%,平均相对标准偏差为0.52%,无显著性差异。该测定方法具有较高的准确度和较好的精密度,可很好地测定饮用水中的ClO2-。     

莠去津＋特丁津＋乙草胺悬浮剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析检测三元复配农药制剂250g／L莠去津＋250g／L特丁津＋125g／L乙草胺悬浮剂，用FID检测器，对试样中莠去津、特丁津和乙草胺3组分进行分离和定量检测。莠去津、特丁津和乙草胺的平均回收率分别为100．4％、100．2％和100．6％；变异系数分别为0．326％、0．291％、0．465％。     

气相色谱法定量分析44%戊·氧·乙草胺乳油

采用气相色谱法定量分析44%戊·氧·乙草胺乳油中三种组分二甲戊灵、乙草胺和乙氧氟草醚的含量,分析结果表明,复配制剂中二甲戊灵、乙草胺和乙氧氟草醚的标准偏差分别0.12%,0.12%和0.087%。变异系数为0.69%,0.54%和1.71%,二甲戊灵的平均回收率为99.19%,乙草胺平均回收率为99.11%,乙氧氟草醚平均回收率为98.88%。线性关系良好。     

直接进样-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中乙草胺

建立了直接进样-超高效液相色谱-串联质谱测定水源水和生活饮用水中乙草胺的分析方法。样品经0.22μm聚偏氟乙烯滤膜过滤后,直接进液相色谱-质谱联用仪进行分析。结果显示:乙草胺在0.10~5.00μg/L呈现良好的线性关系(R=0.9998),该方法检出限为0.02μg/L。实际样品在低、中、高3个加标水平下的平均加标回收率为93.8%~105%,相对标准偏差为1.6%~5.9%。该检测方法具有样品处理简单、灵敏度高、分析速度快等优点,适用于水源水和生活饮用水中乙草胺的检测。     

液相色谱法测定氯嘧磺隆·乙草胺乳油有效成分

应用液相色谱法测定氯嘧磺隆·乙草胺乳油有效成分的质量分数,此方法分析速度快,操作简便,能有效分离2种组分.经验证应用液相色谱法测定乙草胺加标回收率为100.01％,氯嘧磺隆加标回收率为99.83％;乙草胺线性回归方程为:Y=0.005 4+0.768 4X,氯嘧磺隆线性回归方程为y=0.010 8+0.423 6 X;...     

乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析

本文报道了乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析方法，在４％ＯＶ－２２５／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（８０－１００目）色谱柱上乙草胺、嗪草酮和内标物癸二酸二丁酯的保留时间分别为１０．４５，１７．２４和１２．９分钟，实现了良好手分离。乙草胺的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．１０９、０．５６％和９９．６％；嗪草酮的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．３１４、１．５２％和１００．１％。     

乙草胺的气相色谱分析

采用气相色谱法测定乙草胺原药及制剂的含量。选用３％ＯＶ－２２５／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０－１００目）色谱柱，以葵二酸二丁酯为内标物可二氯甲溶剂，用氢火焰化检测器。其回收率为９８．３－１０１．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．２８％和０．３６％。     

气相色谱法测定大豆中氟乐灵、甲草胺和乙草胺农药残留

采用甲醇提取大豆中氟乐灵、甲草胺和乙草胺的农药残留,氟罗里硅土进行柱净化,气相色谱法(μECD检测器)进行测定,3种农药的回收率在73.67%～110.31%之间,变异系数在1.67%～12.95%之间,氟乐灵的最低检出限为0.003mg/kg,甲草胺和乙草胺的最低检出限为0.025mg/kg。     

乙草胺在甘蔗和土壤中的残留分析及消解动态

采用GC-μECD法测定了乙草胺在甘蔗植株、茎秆及土壤中的消解动态和最终残留。样品用乙腈提取,PSA和碳纳米管净化。结果表明:当乙草胺在植株、茎秆和土壤中的添加浓度在0.005~0.5 mg/kg时,添加回收率分别为84.84%~95.54%、81.96%~99.40%和80.91%~95.70%,相对标准偏差分别为1.67%~5.20%、1.75%~5.50%和1.11%~2.24%。乙草胺在植株和土壤中的半衰期分别为2.7~3.2 d和8.0~8.7 d。乙草胺在甘蔗植株、茎秆和土壤中的最终残留量分别为0.005 mg/kg、0.005 mg/kg和0.010~0.099 mg/kg。     

90%乙草胺乳油中杂质的气相色谱分析

本文描述了毛细管柱气相色谱法对90%乙草胺乳油中的主要杂质的定量分析。在没有标样的情况下，采用有效碳数理论计算出杂质组分的相对响应因子。方法的变异系数为3.7%-8.3%，标准值和实测值的误差为0.01%。     

30%乙草胺·乙氧氟草醚水乳剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,流动相为乙腈＋水（78＋22）,使用Hypersil C18不锈钢柱在235nm波长下同时测定乙草胺和乙氧氟草醚。该方法的标准偏差为0.0019%和0.0017%,变异系数为0.81%和1.06%,回收率分别为99.83%～101.68%和97.27%～100.49%。