用水合氧化钛从模拟盐湖卤水中动态吸附铀的试验研究

研究了用聚乙烯醇(PVA)、硅胶和硫酸钛为主要原料合成的水合氧化钛从模拟盐湖卤水中提取铀,分别进行了动态吸附与淋洗试验。结果表明:在模拟盐湖卤水中,水合氧化钛有较好的稳定性和吸附铀的性能,3次吸附循环中,铀回收率都在80%以上;负载树脂用饱和氯化钠溶液+清水淋洗,效果较好,动态淋洗率在99%以上。水合氧化钛有较好的耐氯根干扰能力,将其用于从盐湖卤水中提取铀的前景较好。     

壳聚糖基吸附剂的制备及其对铀的吸附性能研究

借助化学改性手段合成了以壳聚糖为骨架的胺基生物高分子吸附剂，利用红外光谱、胺基含量测定等方法表征了聚合物的结构。考察了溶液pH、吸附剂的胺基修饰、交联剂用量等对壳聚糖吸附剂吸附铀的性能的影响。结果表明：以三乙烯四胺改性的壳聚糖基吸附剂CATT对铀具有较高吸附容量，对低浓度溶液中铀的去除率大于94％；所合成的生物高分子吸附剂有望解决铀湿法冶金工艺中含铀废水处理工艺复杂、原材料成本相对较高等问题。     

新试剂5-(H-酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮与铀(Ⅳ)显色反应的研究与应用

研究了新显色剂5-(H-酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮(HAPMP)与铀(Ⅳ)的显色反应,在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲介质中,新试剂与铀(Ⅳ)形成11的粉红色铬合物,最大吸收峰位于540 nm处,表观摩尔吸光系数为6.31×104,在25 mL溶液中铀质量在0～35 μg范围内符合比尔定律,方法用于合成样品中微量铀的测定,结果令人满意.     

从含气体的水中回收锂

一种非晶态的水合氢氧化铝同活性硫酸镁溶液混合,将此混合物过滤、水洗,得到一种Mg/Al=0.08～0.1的水合氢氧化铝吸附剂。0.1份(重量百分数)的加镁吸附剂同100份含气体的水混合,以使水中的锂吸附于氢氧化铝上。 这种非晶态的水台氢氧化铝是将铝酸钠溶解于     

柿单宁改性废纸对模拟铀(Ⅵ)废水的去除性能

以氧化后的废纸为交联剂固定废弃农作物中的柿单宁，采用“以废治废”的方法吸附水中的铀(Ⅵ)。通过间歇法来考察柿单宁改性废纸(DAWP-PT)在不同pH、不同时间和不同转速下对铀(Ⅵ)的吸附量。结果表明，DAWP-PT对铀(Ⅵ)的吸附符合Langmuir和准二级动力学模型，为自发吸热熵增的吸附过程。DAWP-PT有望为含铀废水的治理提供一种全新的高效、无污染、低成本的吸附剂。     

Tb(Ⅳ)水合氧化物在不同酸中行为的研究——Ⅳ、在丙二酸中的行为

本文研究了TbO_2·xH_2O在丙二酸—丙二酸钠酸性溶液中的胶溶作用。通过对溶胶光学性质、电学性质、聚沉值、紫外可见吸收光谱及溶胶聚沉物的元素分析和红外光谱分析等的研究,得出Tb(Ⅳ)的水合氧化物在该体系中是以带负电荷的胶体状态存在。本文还对溶胶中Tb(Ⅳ)水合氧化物的氧化还原动力学进行了研究,并探讨了胶溶的原因及反应机理。     

铁钛改性膨润土吸附水中Th(Ⅳ)的性能研究

研究了采用煅烧法制备铁钛改性钠基膨润土并用于从溶液中吸附Th(Ⅳ),考察了溶液pH、吸附剂用量、吸附时间、溶液中Th(Ⅳ)初始质量浓度、吸附温度对膨润土吸附Th(Ⅳ)的影响,借助多种手段表征了吸附Th(Ⅳ)前、后的膨润土。结果表明:铁、钛以粒状形式分布在钠基膨润土的表面或层间;在反应时间2.0 h、吸附剂用量10 mg、溶液pH=2.5条件下,改性钠基膨润土对初始Th(Ⅳ)质量浓度为200 mg/L的溶液中Th(Ⅳ)的吸附量为232 mg/g,比改性前提高到了1.45倍;吸附行为符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型,吸附反应属于熵增吸热自发过程,吸附机制主要为表面配合和离子交换。     

双功能基团抗生物附着提铀材料的制备及其吸附性能研究

研究了采用化学修饰将长链胺和偕胺肟功能基接枝到氯甲基化交联微球上，制备双功能基团抗生物附着提铀材料(LAAM),用于吸附海水中的铀，并对LAAM进行了红外表征和元素分析，考察了吸附时间、初始铀质量浓度、温度对LAAM对铀吸附性能的影响，绘制了吸附动力学曲线和吸附等温线，确定了解吸剂组成，分析了LAAM的抗生物附着性能。结果表明：适宜条件下，LAAM对海水中铀的吸附量为3.1 mg/g,具有良好的抗生物附着性能，有望用于海水提铀。     

壳聚糖季铵盐的制备及其对铀的吸附性能研究

研究了壳聚糖依次与戊二醛、环氧氯丙烷、三甲胺水溶液反应,制备球状三甲基氯化铵壳聚糖季铵盐,即壳聚糖骨架强碱性吸附剂,采用红外光谱、热重分析法对合成的吸附剂进行表征并考察其对铀的吸附性能。结果表明:所制备的壳聚糖季铵盐吸附剂对低浓度铀有较好的吸附效果;铀初始质量浓度为2mg/L的矿山废水,经该吸附剂摇床振荡吸附后,铀质量浓度降到0.05mg/L以下,达到外排标准。     

偕胺肟改性聚丙烯腈电极材料的制备及其从海水中吸附铀试验研究

研究了以导电碳毡为基材,采用非均相法制备偕胺肟改性聚丙烯腈电极材料(AO-PAN),考察了AO-PAN对低浓度加标海水中铀的吸附性能,利用红外光谱、扫描电子显微镜对AO-PAN进行表征。结果表明：吸附时间和温度与AO-PAN吸附铀呈正相关关系;电化学吸附过程中,交流电压为-3～0 V时吸附效果最好;溶液pH为5～8,铀吸附率在60%以上,铀吸附量达1 136 mg/g。该偕胺肟改性聚丙烯腈电极材料有望用于从海水中吸附铀。     

水溶液中稳定四价(钅兰)系元素的研究——Ⅱ、三聚磷酸钠溶液中稳定Tb(Ⅳ)水合氧化物

Tb(Ⅳ)的水合氧化物与三聚磷酸钠溶液作用,则形成稳定的红棕色溶液。该溶液在375nm附近有特征的宽带吸收,其克分子消光系数ε=1095:在光的作用下有明显的廷多尔效应;在电场中则发生电泳,遇电解质则聚沉,其聚沉值随电解质阳离子电荷的增大而减小。动力学研究表明:Tb(Ⅳ)在溶液中的还原反应为一级反应,速率常数K=0.024昼夜~(-1),半还原期t_(1/2)=29昼夜。测定了有三聚磷酸钠存在时Tb(Ⅳ)-Tb(Ⅲ)的克式量电位(E′(NHE)= 0.398v)。溶液中加入无水乙醇或电解质则析出红棕色沉淀,其中Tb:P_3O_(10)~(5-)≌150:1(摩尔比),证明沉淀主要是Tb(Ⅳ)的水合氧化物。说明Tb(Ⅳ)能够稳定在三聚磷酸钠溶液中是由于形成了胶体溶液的缘故。     

从海水中提取铀的材料研究进展

介绍了近年来国内外从海水中提取铀的吸附材料的研究进展,分析了有机类和无机类吸附材料用于从海水中提取铀时的优缺点及影响因素,展望了海水提铀技术发展趋势。     

硅基季铵化分离材料对Tc(Ⅶ)及U、Np、Pu的吸附行为研究

研究了硅基季铵化分离材料(简称SiR4N)从硝酸溶液中吸附Tc(Ⅶ)的行为,考察了铀、镎、钚等离子对SiR4 N吸附Tc(Ⅶ)的影响.结果表明:硝酸浓度为0.55 mol/L时,SiR4 N对Tc(Ⅶ)的操作交换容量为21.80mg/g(干);在0.50 mol/L HNO3溶液中,SiR4N不吸附U(Ⅵ)、Np(Ⅴ)和Np(Ⅵ),而对Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)的吸附率分别为84.0％和92.0％;用7.0 mol/L HNO3溶液解吸,Tc(Ⅶ)解吸率达99.99％,而流出液中没有检测到Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ).     

从含有杂质的磷酸中回收铀

为了从含有杂质的磷酸中提取U(Ⅵ),先用一种有机相进行萃取,再用一种对U(Ⅳ)有络合作用的水相进行反萃取。然后再用第二种有机相萃取回收铀,贫水相经电化学法氧化后循环使用。这种方法有2个有机相循环过程和1个水相络合反萃取循环过程。在含有杂质的磷酸中,P_2O_5的含量为20—60％,铀为30—300毫克/升。第一循环过程的有机相可以是阳离子萃取剂,第二循环的可以是不溶于水的仲胺和叔胺之类的阴离子萃取剂。在惰性稀释剂中二(2乙基已基)磷酸的浓度是0.1—2摩尔。有机相中铀浓度是50—500毫克/升。反萃取水相是一种能络合U(Ⅳ)的强酸,如H_3PO_4或HCl。上述操作是在～50℃进行的。络合反萃取的水溶液在连续通过电解池的阳极室之后用H_2O_2、空气或O_2将水溶液中的铀完全氧化。     

用试剂注射的流动注射系统测定矿石浸出液中的铀

用试剂注射流动注射系统测定铀基于在3.6MHCl介质中,U(Ⅳ)与偶氮胂Ⅲ(ArsenazoⅢ)的反应。U(Ⅳ)是铀酰离子通过安装在测定流路样品管路上的微型铅还原柱后生成的。本文对干扰离子的影响进行了研究。标准曲线线性范围可到1.0×10~(-5)M(2.4mg/L),检测限为2.8×10~(-8)M(6.6μg/L)。通过在还原柱旁路上安装另一个注射阀来改进流路系统,可以测出峰高之间的差值,从而使本方法对铀的测定有特效性。     

选择性分光光度法测定铀(Ⅵ)

偶氮胂Ⅲ可与许多金属离子发生具有高灵敏度的显色反应。Savvin把这种性质用于测定铀,其中包括预先把铀(Ⅵ)还原到铀(Ⅳ)或者采用EDTA和二苯胍萃取-分光光度的方法。我们观察到在pH5.5左右,如果采用二乙撑三胺五乙酸(DTPA)作掩蔽剂时,偶氮胂Ⅲ与铀之间的显色反应为测定铀提供了一种有足够的灵敏度和选择性的方法。而DTPA对显色反应没有明显的抑制作用。本文报道了该法在一些岩石样品中的应用。     

稀土水合氧化物的阴离子吸附性

作者对稀土水含氧化物及氧化物的F的吸附性进行了研究,发现Sm、Nd、Gd、Ce、La和Y的水含氧化物较以往认为具有强吸附性的活性矾土大4～6倍的吸附能力。进一步对稀土水合氧化物中最难溶的水合氧化铈(Ⅳ)、各种阴离子的吸附性和离子共存下的吸附性进行了研究。尤其是发现了对F-、As(Ⅲ),B(OH)_4~-和HPO_4~(2-)具有较强的吸附性,此外,还考察了其阴离子吸附特性。     

生产氧化钛的原料需要规模及种类

世界的氧化钛年生产能力(社会主义国家除外)约为260万吨,其中140万吨为硫酸法生产,120万吨为氯化法生产。硫酸法生产氧化钛使用的原料是钛渣(TiO_280～85%)及钛铁矿(TiO_250～55%),要求原料易溶于硫酸,且少含影响产品氧化钛质量的有害杂质。氯化法生产氧化钛使用的原料则是天然金红石及合成金红石(TiO_296%以上),     

铀浸出水文地球化学作用研究进展

铀浸出是通过浸铀溶液与铀矿物之间发生一系列水文地球化学作用而得以实现,国内外学者对铀浸出过程中的水文地球化学作用进行了深入研究与探讨。对铀浸出水文地球化学研究进展进行系统归纳和梳理,分析了氧化—还原、溶解—沉淀、吸附—解吸等水文地球化学作用的最新研究进展,重点阐述了氧化浸出的基本原理及各类氧化剂(H2O2、SO2/O2、MnO2、微生物等)对氧化作用的影响,分析了温度、水化学性质(Eh、pH、主要阴阳离子、气体)、脉石矿物等对溶解—沉淀作用的影响,探讨了黏土矿物、胶体、有机质、微生物等吸附剂对吸附作用的影响。最后,对今后铀浸出水文地球化学研究予以展望。     

碳基吸附材料吸附铀的研究现状

介绍了3种碳基吸附剂对水体中铀的吸附特性。大量研究结果显示:溶液pH、离子强度、体系温度、铀初始浓度和接触时间等对吸附材料吸附铀的性能都有很大影响;吸附材料表面不同的官能团是影响其吸附能力的重要因素,表面接枝不同官能团的吸附材料对铀的吸附性能存在明显差异;目前,通过离子印迹、接枝功能化等方式可以对材料进行改性,提高其对铀的吸附性能。