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氢气在松脂和松香中的高压平衡溶解度 总被引:4,自引:1,他引:4
采用FYX-2G型高压搅拌釜,在温度353~573K、压力2.0~10.0MPa、搅拌转速600rmin-1的实验条件下,根据气体等容吸收降压原理,测定了氢气在松脂和松香中的平衡溶解度。结果表明其溶解度随温度和压力的升高而增加,溶解度—压力曲线为通过原点的直线,符合Henry定律。在相同温度、压力下,氢气在松脂中的溶解度大于松香。 根据 Vuuren提出的溶解度系数计算式,回归出溶解度系数与温度之间的关联式及溶解热:0.04459exp(496.8/)ST=-松脂, 4.1304HD=松脂soln, mkJmol-1;0.1885exp(1360.8/)ST=-松香, 11.314HD=松香soln, mkJmol-1,为松脂、松香催化加氢反 应机理研究和化学动力学模型的建立提供了基础数据。 相似文献
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松脂液制备氢化松香较优工艺条件的探究 总被引:1,自引:1,他引:0
以松脂为原料,Raney-Ni为催化剂,高温高压下催化加氢制备氢化松香,以产品中二氢枞酸及四氢枞酸含量的总和为指标,设计了四因素四水平的正交实验,得到了反应的较优工艺条件:催化剂用量占松脂液的6%、反应温度为200℃、反应时间100min、反应压力为9MPa。 相似文献
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松脂催化加氢制备氢化松香及高顺反比蒎烷 总被引:5,自引:1,他引:5
在FYX - 2G型高压搅拌釜中 ,以松脂为原料进行加氢反应的研究 ,测定在不同搅拌器形式、不同搅拌转速下高压釜的持气量和反应效果 ,认识到松脂催化加氢是外扩散控制的反应 ,当搅拌转速达 6 0 0r/min时 ,基本上能消除外扩散的影响。考察了Raney镍和Pd/C催化剂在反应温度 80~ 2 0 0℃、压力 4 0~ 10 0MPa的条件下对松脂加氢转化率和选择性的影响 ,结果表明Raney镍更适宜于松脂催化加氢 ,其转化率随温度、压力增加而提高 ,但蒎烯加氢的选择性变化则反之。采用温度 80~ 170℃、压力 4 0~ 8 0MPa的操作序列 ,克服了蒎烯加氢转化率与选择性互逆的缺点 ,缩短了反应时间 ,制得的氢化松香产品优于GB/T14 0 2 0— 92特级指标 ,蒎烷顺反比达 17 8∶1。 相似文献
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介绍了松脂减压蒸馏具有节能、松香色浅、含油量低、不易结晶等优点,同时介绍了生产操作过程中的控制要点。 相似文献
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本文介绍了提高松脂加工产品出品率的若干方法。主要为加强原料的“三快”管理,增加破碎处理,对溶解、澄清设备进行改进等。 相似文献
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GB/T8145—2003《脂松香》和GB/T8146-2003《松香试验方法》两项国家标准已经于2003年12月1日开始实施,新版标准与1987版标准相比,具有许多明显的变化和不同。本文主要针对新版标准的变化特点和修订过程中的主要修订依据进行简要介绍,以便于标准得到更好的宣贯、实施和应用。 相似文献
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本文就针对我国振兴松香产业工程提出目前存在的问题。并与国外相对照,提出取缔直接火炼香,引进国外湿地松,积极开发松香、桦节油深加工产品,加强对造纸厂废液的利用,尽快将妥匀油的利用提上研究日程等对策 。 相似文献
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以Pd/C为催化剂、马尾松和湿地松松脂为原料并利用其自身所含松节油作溶剂进行催化歧化反应制备歧化松香和对-伞花烃的研究.采用GC-MS和GC法定性定量分析了松脂催化歧化反应产物,并探讨了松脂歧化反应的竞争机制,发现酸性物与中性油的分子间氢转移反应均以脱氢反应为主,主产物为脱氢枞酸和对-伞花烃,伴随少量加氢反应.考察了搅拌速度对外扩散的影响,表明当搅拌转速大于500 r·min-1时,即可消除外扩散对反应速度的影响.由均匀实验设计方法确定了Pd/C上马尾松松脂催化歧化反应的最佳工艺条件为:反应温度260℃,催化剂用量为占松脂质量的 0.2%,反应时间为 180 min,该条件下脱氢枞酸含量(占酸性物的重量百分数)和对-伞花烃含量(占中性油的重量百分数)分别为 89.45%、61.76%,所得产品优于ZB B72002-1984 的特级歧化松香指标.比较了马尾松松脂与湿地松松脂催化歧化反应的效果,在相同反应条件下以马尾松松脂为原料制得的脱氢枞酸比以湿地松松脂为原料制得歧化产品中脱氢枞酸的含量高18%、对-伞花烃含量高16%. 相似文献