机械合金化诱导Fe—Cu系固溶度的扩展

X射线衍射(XRD)表明室温下几乎不固溶的Fe—Cu系经5h球磨后可形成亚稳过饱和固溶体.对于Fe_(1-x)Cu_x,当0≤x≤0.10时形成单一的bcc相,x≥0.30时形成单一的fcc相,0.10相似文献   

机械合金化扩展Fe—Cu系固溶范围

机械合金化法可使室温下不互溶体系Fe_(1-x)Cu_x形成过饱和固溶体。X射线衍射实验表明;当x≤0.15时为具有Fe的bcc结构固溶体;当x≥0.40时具有Cu的fcc结构固溶体;当0.15相似文献   

机械合金化形成的Fe—Cu纳米晶过饱和固溶体的硬化及软化

用机械合金化方法，在不互溶的Ｆｅ－Ｃｕ二元系的富Ｆｅ端和富Ｆｅ端和Ｃｕ端，分别制备出ｂｃｃ和ｆｃｃ结构的纳米晶过饱和固溶体，用Ｘ射线衍射和显微硬度分析等方法，系统研究了晶粒尺寸，溶质原子含量等因素对Ｆｅ－Ｃｕ纳米晶过饱和固溶体硬度的影响。结果表明，在富Ｃｕ端形成的ｆｃｃ纳米晶过饱和固溶体的硬度、随溶质原子Ｆｅ含量的增加而升高，而在富Ｆｅ端形成的ｂｃｃ纳米晶过饱和固溶体的硬度，随溶质原子Ｃｕ量的增加     

电弧等离子体反应蒸发制备Fe—N纳米粉

用真空电弧等离子体反应蒸发制备了Ｆｅ－Ｎ纳米粉，通过改变气流量和真空度，可以控制粉末粒度，通入氮气形成氮等离子体，制成了Ｆｅ－Ｎ粉，改变氮分压或通入不同分压的氨，可以调节铁／氮比。在特定的氮分压和真空条件下，出现了Ｆｅ１６Ｎ２相，测定了Ｆｅ－Ｎ纳米粉的磁性。     

Nb含量对机械合金化Cu-Nb合金晶粒细化和力学性能的影响

采用机械合金化法制备了Cu-xNb(x=0-30%)合金粉末,通过X射线衍射仪(XRD)、金相显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)观察和显微硬度测量分析了Nb溶质含量对粉末晶粒细化过程以及力学性能的影响。结果表明,尽管Nb与Cu的平衡固溶度接近为0,经100h球磨后,Nb在Cu中的最大固溶量可达约11wt%。随着Nb含量的增加,Cu-Nb合金粉末的晶粒细化能力提高。这是由于随着偏析至位错处的溶质原子数量增加,合金的回复过程得到抑制,因此有利于晶粒尺寸的减小。Cu-30wt%Nb合金球磨100h后Cu相平均晶粒尺寸减小至约6nm。此外,球磨Cu-Nb合金粉末的显微硬度随着Nb含量的增加而提高,其强化机制主要为细晶强化和固溶强化。     

Fe—C（1.7％）—Ti（15％）机械合金化粉末的组织结构分析

Fe-C(1.7％)-Ti(15％)合金粉末经50h球磨后形成铁基过饱和固溶体,将该固溶体进行800℃×1h热处理,TiC弥散析出。球磨初期,机械合金化粉末的TEM组织中可见明显的位错网络和层片状结构;球磨时间超过40h,出现环状亚结构。     

硼铁矿冶炼Fe—Si—B合金的工艺研究

建立了以辽东硼铁矿为原料，用碳热还原或碳－铝热还原冶炼Ｆｅ－Ｓｉ－Ｂ合金的工艺，测定了还时间和温度对合金中Ｂ，Ｓｉ，Ｃ含量的影响以及Ｃ含量与Ｂ和Ｓｉ含量的关系；用熔渣－金属平衡方法对合金进行脱Ａｌ，研究了碱度以及Ｂ２Ｏ３和ＳｉＯ２含量对合金中Ａｌ含量的影响。     

MA过程中W—Cu系纳米粉末的X射线相分析

对具有正的混合热的W－Cu系统MA过程形成纳米粉末可实现合金化。本文用X射线衍射分析了不同配比的W－Cu粉末经MA过程实现合金时衍射峰的变化;研究了经不同时间球磨实现合金固溶的可能性和讨论了所形成的W（Cu）固溶体衍射峰特性。结果表明W80Cu20样品经80h球磨后具有较好的合金化效果。     

稀土钇对纳米粉90W-7Ni-3Fe合金烧结特性的影响

以喷雾干燥-H2还原法制备的纳米级90W-7Ni-3Fe复合粉末为原料，研究了不同稀土Y含量对试样烧结特性的影响，采用扫描电镜和金相仪器分别对断口进行了形貌观察和W晶粒粒度测试；并对烧结样的相对密度、抗拉强度、延伸率等性能进行了测定与分析。研究结果表明：不添加稀土Y时，试样在液相烧结时容易出现孔洞和气泡，导致试样力学性能偏低；当添加稀土Y后，烧结样中没有孔洞和气泡，添加0.4％～0．6％稀土Y(质量百分数)时，合金相对密度、抗拉强度和延伸率分别为99．6％、1080MPa和17．6％；添加0．4％Y后，W晶粒从原来的20～25μm减小到10～12／2m，W晶粒由不加稀土时的球形变为近球形或多边形，且随稀土含量的增加其影响作用更明显；在相界或晶界上形成了W13．07，Ni22296Fe1.52Y23.65Ox(摩尔比)的中间相，阻止了W原子在粘结相中的扩散及W晶粒的长大。建立了合金中W颗粒的三层微观结构模型。     

Ag—Cu纳米合金的微观结构

利用高分辨电镜（ＨＲＥＭ）对气相凝聚法制备的Ａｇ１－ｘＣｕｘ（０．０５≤ｘ≤０．４０）纳米合金样品中的微观结构进行了研究．结果表明，在所有合金样品中，都没有观察到明显的界面亚稳相的形成，且晶界具有有序的原子结构样品中两组元的等轴纳米晶粒分布均匀，但随着Ｃｕ含量的增加，Ｃｕ颗粒出现明显的偏聚和粗化；与稳定相相比，富Ａｇ和富Ｃｕ相的点阵常数没有发生显著的变化．     

EXTENSION OF SOLID SOLUBILITY BY MECHANICAL ALLOYING IN Fe-Cu SYSTEM

Mechanical alloying was employed to produce super—saturated solution of Fe_1-xCu_x ,whichis virtually immiscible under an equilibrium condition at ambient temperature.XRD resultsshow that the solutions formed in the concentration ranges of x≤O.15 and x≥0.40 are of beestructure of x-Fe and fee structure of Cu,respectively.For the region in between(0.15相似文献   

两相Fe—Cu合金铁硫化腐蚀特性

研究了Ｆｅ－２５Ｃｕ、Ｆｅ－５０Ｃｕ和Ｆｅ－７５Ｃｕ在硫压高于二组元硫化物分解压条件下的高温硫化,并着重于硫化反应产物持征,各合金的腐蚀速率均低于纯铁和铜,其中Ｆｅ－２５Ｃｕ最慢而Ｆｅ－５０Ｃｕ最快。合金形成复杂的硫化膜结构：其外层为两种二凶复合硫化物的细胞混合层;其内层含未被硫化的金属态α（Ｆｅ）相粒子和源于β（Cu)的内硫化物Cu5FeS4.由于金属向外迁移的结果,该区域常有大量孔洞形成.硫向合金内的渗透速率随铜含量和温度的升高面增加.此外,在外/内硫化界面上形成一些纯金属铜颗粒,它们或呈粒状并被硫化物所包裹\或呈胡须状突出于硫化膜之外.就双相合金腐蚀区别于固溶体合金的特性,对所得实验结果进行了讨论.     

亚稳态Fe-Cu固溶体合金的(Ms-电子/原子)曲线

用机械合金化(MA)锻压方法制备了bcc和fee结构的块状亚稳态Fe-Cu固溶体系统,并对系统的磁化强度、价电子结构进行了测量和计算,从亚稳态Fe-Cu固溶体的饱和磁化强度Ms-e／a(电子／原子)曲线可看出：大约在26．2e／a的区域Ms有最大值,并且在大约28．6e／a的区域接近零．这个结果与Fe-Co和Fe-Ni系统类似(在大约26．2e／a的区域Ms最大,在大约28．6e／a时Ms近似为零).由此我们推论：相对在0K亚稳态Fe-Cu固溶体的每原子的电子数字的饱和磁矩(Ms)曲线与其它二元过渡金属(Fe-Co和Fe-Ni)的曲线类似．在Cu含量大约为35mol％(此时平均电子结构为27．1e／a)时的混合相区域出现负的曲率．     

METASTABLE EXTENSION OF SOLID SOLUBILITY OF RARE-EARTH ELEMENTS IN Al

The splat folis of Al-RE(RE=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er and Yb)binary alloys of 0.04—0.06 mm thickness were made by are-melting and hammer-anviltechnique,the.cooling rate is in 10~6 K/s order of magnitude.The metastable extendedsolid solubilities of these RE elements have been evaluated by measurements of the latticespacings of the rapidly solidified(RS)Al-RE alloys,they are 0.4,0.15,0.21,0.21,0.3,0.5,0.1,0.6,0.65,0.7,0.75,0.2 at.-% for above individual RE clements,respectively.Thesecondary phase in RS Al-RE alloys were identified to be Al_4RE for alloys containinglight RE and Eu elements and Al_3 RE for alloys containing heavy RE and Y elements.Some factors influencing the extension of solid solubility of Al-RE alloy were discussed.     

Tb在快速凝固Ag合金中固溶度扩展

采用电弧熔化快速锤砧急冷技术制备含Tb直到10at.-%的Ag-Tb合金箔,厚度0.05—0.08mm,其冷却速度为10~6K/s数量级,采用晶格参数法确定Tb在快速凝固Ag-Tb合金中亚稳扩展固溶度可达到5at-%,确定亚稳共晶中的第二相为Ag_3Tb,观察了快凝Ag-Tb合金的显微结构与缺陷。     

稀土元素在Al中固溶度亚稳扩展研究

采用锤—砧技术制备了厚0.04—0.06mm快速凝固Al—RE(RE=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er,Yb)合金箔试样,冷却速度达10~6K/s,用点阵参数法测得上述稀土元素在Al中亚稳扩展固溶度分别为0.4,0.15,0.21,0.21,0.3,0.5,0.1,0.6,0.65,0.7,0.75和0.2at.—%测定了Al—轻稀土(包括Eu)系中第二相是Al_4RE;Al—重稀土(包括Y)系中第二相是Al_3RE,原子尺寸因素是控制RE在Al中固溶度亚稳扩展的主要因素。