Tm元素对SmCo_5晶体结构与磁性能的影响（英文）

采用X射线衍射分析(XRD)和磁性能测试等方法,分析了Tm元素掺杂对Sm Co5晶体结构和内禀磁性能的影响。XRD测试结果表明:Sm Co5和Sm0.8Tm0.2Co5.2均为Ca Cu5结构,掺杂Tm元素后,晶格常数c值增大,而a,b与晶胞体积减小;M-T曲线测试结果表明:Sm Co5和Sm0.8Tm0.2Co5.2的居里温度分别为957和965 K;在测试外加场为7 T的条件下,300 K时Sm Co5的各向异性场HA和饱和磁化强度M7T均高于Sm0.8Tm0.2Co5.2;当温度升高至473 K,Sm Co5的HA和M7T要低于Sm0.8Tm0.2Co5.2,说明Sm Co5中进行Tm元素掺杂可以有效的改善其在高温条件下的磁性能。     

SmCo_7永磁薄膜的高温磁性能（英文）

研究了以Mo为衬底在Si(100)基片上沉积SmCo7永磁薄膜的高温磁学性能。结果表明,高温老化处理对薄膜的晶体结构和磁性能没有显著影响。根据趋近饱和定律和薄膜的高温磁化曲线,获得了磁晶各向异性常数K1随温度的变化关系。该关系说明随着温度的增加,SmCo晶粒的取向在一定程度上受到了破坏。此外,薄膜磁性能随温度的变化关系适当,可以满足在微电子机械系统(MEMS)中的应用。     

Hf、CNTs混合掺杂对纳米晶Sm5Co19合金结构和磁性能的影响

对制备出纳米晶组织的Sm_5Co_(19)Hf_(0.4)合金和Sm_5Co_(19)Hf_(0.4)CNTs_(0.4)合金的显微组织、晶体结构和磁性能等进行了系统表征分析。结果表明:Hf元素和碳纳米管(CNTs)的混合添加不引起Sm_5Co_(19)合金Ce_5Co_(19)型结构发生相分解,且使纳米晶组织中的晶粒变得细小,晶粒尺寸均匀分布。能谱分析表明,添加的CNTs进入纳米晶Sm_5Co_(19)Hf_(0.4)CNTs_(0.4)合金的晶界区域,产生晶界钉扎作用,显著提高纳米晶Sm_5Co_(19)合金的矫顽力。晶体结构精修表明,Hf元素进入纳米晶Sm_5Co_(19)合金晶胞结构的Sm空位,导致晶格参数a、b、c均减小,而轴比c/a增加,使Hf掺杂的纳米晶合金的磁晶各向异性增大,具有提高纳米晶合金的矫顽力的作用。本研究结果对设计制备具有高磁晶各向异性、高内禀矫顽力的Sm-Co基合金具有明确指导意义。     

高温氧化对铁基非晶Fe_(78)Si_9B_(13)合金软磁性能的影响（英文）

研究了高温氧化对铁基非晶Fe78Si9B13合金软磁性能的影响。结果表明:非晶Fe78Si9B13合金带材经高温氧化处理后,在其表面形成了一层厚度约为10μm的高电阻率铁的氧化物层;Fe78Si9B13合金高温氧化磁化变得困难,且饱和磁感应强度Bs由氧化前的Bs=1.42~1.46 T下降到氧化后的Bs=1.29~1.38 T。同时,对非晶Fe78Si9B13合金带材经高温氧化处理后磁化困难的原因进行了讨论。     

退火温度对SmCo非晶薄膜显微结构和磁性能的影响

用直流磁控溅射方法制备了非晶态的SmCo磁性薄膜,并通过不同的退火处理使其具有不同晶粒大小的晶化组织和磁性能。用透射电镜(TEM)及电子衍射分析薄膜在不同状态下的微观组织形貌和相结构,用振动样品磁强计(VSM)分析薄膜的磁性能变化规律。结果表明,溅射态薄膜为非晶,在400℃退火薄膜已晶化,在450℃退火时晶粒均匀细小且磁性能优良;500℃以上退火时出现不均匀粗大晶粒,对应的磁性能降低。同时探讨了SmCo磁控溅射非晶磁性薄膜晶化过程的组织结构和磁性能变化的关系。     

SmCo5纳米颗粒和纳米薄片的制备、结构和磁性能

采用表面活性剂增强高能球磨技术及颗粒清洗、分级筛选工艺,制备了具有较高矫顽力、颗粒尺寸分布狭窄的SmCo₅纳米颗粒与纳米薄片,利用XRD,SEM,TEM,激光粒径分析（LPSA）和振动样品磁强计（VSM）等手段分别对其相结构、微观形貌、颗粒尺寸分布及磁性能进行了表征.结果表明,平均颗粒尺寸分别为9.8和47.5 nm的SmCo₅纳米颗粒,其室温矫顽力分别为6.8×10⁴和7.3×10⁵A/m;SmCo₅纳米薄片的平均颗粒尺寸为1.4μm,平均厚度为75 nm,具有明显的c轴织构和较强的磁各向异性,其难磁化轴和易磁化轴上的室温矫顽力分别可达5.5×10⁵和1.6×10⁶A/m;SmCo₅纳米颗粒和纳米薄片的矫顽力表现出显著的颗粒尺寸依赖性.     

SmCo5纳米颗粒和纳米薄片的制备、结构和磁性能

采用表面活性剂增强高能球磨技术及颗粒清洗、分级筛选工艺,制备了具有较高矫顽力、颗粒尺寸分布狭窄的SmCo₅纳米颗粒与纳米薄片,利用XRD.SEM,TEM.激光粒径分析（LPSA）和振动样品磁强计（VSM）等手段分别对其相结构、微观形貌、颗粒尺寸分布及磁性能进行了表征.结果表明,平均颗粒尺寸分别为9.8和47.5 nm的SmCo₅纳米颗粒,其室温矫顽力分别为6.8×10⁴和7.3×10⁵A/n;SmCo₅纳米薄片的平均颗粒尺寸为1.4μm,平均厚度为75 nm,具有明显的c轴织构和较强的磁各向异性,其难磁化轴和易磁化轴上的室温矫顽力分别可达5.5×10⁵和1.6×10⁶A/m;SmCo₅纳米颗粒和纳米薄片的矫顽力表现出显著的颗粒尺寸依赖性.     

添加Zr的（Nd，Pr）10．5Fe81．5-xZrxCo286合金显微结构与磁性能

研究了添加Zr元素对快淬(Nd,Pr)10.5Fe81.5-xZrxCo2B6(x=0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5)合金显微组织结构和磁性能的影响,用AFM观察了合金条带自由表面的显微结构.结果表明添加Zr元素能显著细化合金的晶粒,从(Nd,Pr)10 5Fe81 5Co2B6合金的～150 nm减小到(Nd,Pr)10.5Fe80Zr1.5Co2B6合金的～50 nm;1%是Zr最佳添加量,低于1%晶粒不够细化,合金的各项磁性能指标均很低,超过1%,富集在晶界处的富Zr晶间相加厚,晶粒间的交换作用和剩磁增强效应减弱,磁体的剩磁Br和最大磁能积(BH)m降低.(Nd,Pr)10.5Fe80.5Zr1Co2B6粘结磁体磁性能最佳Br=0.675 T,Hci=616 kA·m-1,(BH)m=77 kJ·m-3.     

用Ga取代部分Fe对R3（Fe,Mo）29结构及磁性的影响

详细研究了Ｇａ取代Ｒ３（Ｆｅ,Ｍｏ）２９（Ｒ＝Ｓｍ,Ｙ）（Ｇａ＜０．１５）中的部分Ｆｅ对其结构和内禀磁性的影响,包括不同的Ｇａ取代对Ｒ３（Ｆｅ,Ｍｏ）２９化合物的晶胞常数、居里温度、饱和磁化强度、磁晶各向异性的影响。结果表明：在Ｒ３（Ｆｅ,Ｍｏ,Ｇａ）２９化合物中,随着Ｇａ含量的增加,晶胞体积膨胀,居里温度升高,饱和磁化强度下降,Ｆｅ原子的平均磁矩降低,Ｓｍ３（Ｆｅ０．９６６－ｘＭｏ０．０３４Ｇａｘ）２９化合物的各向异性由平面向锥面结构转变,继续增加Ｇａ含量,有可能出现单轴各向异性。     

Nb元素对纳米晶（Nd，Pr）FeB／α-Fe复合永磁合金显微结构与磁性能的影响

添加Nb元素会使(Nd,Pr)FeB/α-Fe纳米晶复合永磁合金的平均晶粒尺寸显著减小.用AFM观察快淬(Nd,Pr)10.5Fe81.5-xNbxCo2B6(x(at%,下同)=0.0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0)合金条带自由表面的显微结构,晶粒平均直径从不含Nb的(Nd,Pr)10.5Fe81.5Co2B6合金的175 nm减小到含2 at%Nb的(Nd,Pr)10.5Fe79.5Nb2Co2B6合金的68 nm,晶粒平均直径细化了61%;当Nb超过2 at%后,Nb含量的增加对晶粒的细化作用明显减弱,含3 at%Nb的合金平均晶粒直径为63 nm,比含2 at%Nb仅细化了7.3%.含2 at%Nb的(Nd,Pr)10.5Fe79.5Nb2Co2B6合金,粘结磁体磁性能达到最佳值,Bτ=0.665 T,Hci=748 kA·m-1,(BH)m=73 kJ·m-3.Nb元素含量在2 at%Nb以下时,合金晶粒粗大,磁性能较低;超过2 at%后,富集在晶界处的富Nb晶间相加厚,晶粒间的交换作用和剩磁增强效应减弱,合金的内禀矫顽力虽然增加,但剩磁Bτ和最大磁能积(BH)m降低.     

块状纳米晶SmCo5烧结磁体的结构及其磁性能

采用放电等离子烧结(SPS)技术制备致密块状纳米晶SmCo5烧结磁体,研究磁体的结构和磁性能.XRD结果表明:球磨粉末基本为非晶结构,烧结磁体具有CaCu5结构.TEM结果表明:磁体获得晶体均匀分布的组织结构,平均晶粒尺寸约为30 nm.电子选区衍射(SAED)分析表明:磁体主相为SmCO5相.室温时磁体的矫顽力高达2.28 MA/m,而剩磁比Mr/Ms高达0.7,并通过剩磁曲线-M-H及其变化趋势,说明在纳米晶之间存在强烈的晶间交换耦合作用.烧结磁体具有良好的高温性能,773 K时其矫顽力为0.72 MA/m,矫顽力温度系数β为-0.146%/K.     

Magnetic Properties of SmCo7 Permanent Magnetic Films for High Temperature Applications

研究了以Mo为衬底在Si(100)基片上沉积SmCo7永磁薄膜的高温磁学性能。结果表明,高温老化处理对薄膜的晶体结构和磁性能没有显著影响。根据趋近饱和定律和薄膜的高温磁化曲线,获得了磁晶各向异性常数K1随温度的变化关系。该关系说明随着温度的增加,SmCo晶粒的取向在一定程度上受到了破坏。此外,薄膜磁性能随温度的变化关系适当,可以满足在微电子机械系统(MEMS)中的应用。     

Magnetic Hysteresis and Electrical Impedance Spectra of Hard Magnetic SmCo5 and Soft Magnetic Co30Ag70 Composites

在磁场下,采用振动样品磁强计和电阻抗测试仪来研究加入 0%,5% 和 10%(质量分数)的硬磁钐钴的钴银合金在矫顽场不变的情况下,颗粒状复合材料的剩余磁化强度伴随钐钴质量分数的增加而增加。在 10 kHz~100 kHz 区间,各复合材料的电阻抗均未表现大的变化。但是,在 200 kHz~1 MHz 区间,由于趋肤效应,电阻抗迅速增加。当磁场为 3.3 kA/m,所有的阻抗谱都发生了微移。其中,未加钐钴的钴银合金阻抗谱发生了最大的偏移。这些结果确定了在磁场下材料软磁特性与其电阻抗的关系。     

Sn合金化对Gd5Si2Ge2磁致冷材料结构和性能的影响

以商业纯Gd为原料,采用非自耗电弧炉氩气保护下熔炼了Gd5Si2Ge2-xSnx(x=0.2,0.5,1)和Gd5Si2-yGe2Sny(y=0.1,0.2,0.5)系列合金,研究Sn合金化对Gd5Si2Ge2晶体结构和磁热性能的影响.粉末XRD结果表明Sn代Ge样品具有正交Gd5Si4型结构;Sn少量代Si(y=0.1,0.2)的样品具有单斜Gd5Si2Ge2型结构;Gd5Si1.5Ge2Sn0.5则为单斜和正交的混合结构.用超导量子磁强计(SQUID)测定了样品的M-T和不同温度的M-H曲线,结果表明Gd5Si2Ge2-xSnx(x=0.2,0.5,1)不具有巨磁热效应;Gd5Si1 9Ge2Sn01合金的最大磁熵变达15.3 J/kg·K(0 T～5 T),具有巨磁热效应.     

金属间化合物CePd5，PrPd5和NdPd5的晶体结构

稀土金属对富Pd合金的氢化性能、磁学性能和催化性能有显著的影响，对Pd-RE台金系中最富Pd的化合物的研究是有意义的。本工作通过恰当的熔炼和热处理工艺制备出单相的金属间化合物CePd5，PrPd5和NdPd5，并应用X射线衍射分析确定了它们的晶体结构和晶格参数。研究发现：在Pd-Ce二元系中，最富Pd的化合物是具有CaCu5型六方结构的CePd5；而在Pd-Pr和Pd-Nd二元系中最富Pd的化合物分别是具有SmPt5型正交结构的PrPd5和NdPd5。报道了经指标化的这3种金属间化合物的X射线衍射数据，确定CePd5的晶格参数a=0．5372nm，c=0．4178nm；PrPd5和NdPd5的晶格参数分别是a=0．5278nm，b=0．9239nm，c=2．575nm和a=0．5265nm，b=0．9219nm，c=2．570nm。并对Pd-RE合金系和Pt-RE合金系中最富Pd化合物的化学计量和晶体结构进行了对比。     

UFeGa5单晶生长及晶体结构研究

采用镓自助熔剂的方法生长出了UFeGa5单晶,采用X射线衍射技术和Rietveld方法对UFeGa5晶体结构进行了研究。结果表明:生长出的UFeGa5单晶体结构完整,结晶性好。UFeGa5具有HoCoGa5型四方结构,空间群为P4/mmm(No.123),其晶格常数为a=0.42533(2)nm,c=0.67298(3)nm,并得到了透射电镜(TEM)实验验证。     

MnBi合金的结构与永磁性能

本文综述了有关MnBi低温相永磁材料方面的最新研究进展，对MnBi永磁合金的制备方法、结构及其永磁性能作了较为详尽的介绍。快淬和高能球磨方法可望成为单相性好的MnBi永磁合金的实用制备工艺。合金化方面的研究也显示出MnBi系合金的潜力。MnBi合金有望成为永磁性能较好且有好的温度特性(尤其是在高温时有很高的矫顽力并有正的矫顽力温度系数)的材料。MnBi合金可作为特殊用途的永磁材料，在许多领域获得应用。     

LaNi5最大储氢量的晶体结构分析

在对LaNi5晶体结构进行分析之后，认为一个晶胞是由3个十二面体，9个八面体，6个六面体和36个四面体所组成。四面体间隙太小，不能储存氢原子。这样，一个晶胞内可以储存18个氢原子，氢原子与金属原子比为H／M=1。LaNi5最大储氢量为1．379％。