MC尼龙/纳米纤维素复合材料的流变行为及热稳定性的研究

采用阴离子聚合的方法制备了单体浇注尼龙（MC尼龙）/纳米纤维素（CNF）复合材料,并研究了复合材料的流变行为及热稳定性。结果表明：CNF的加入并未改变MC尼龙的结晶形态,只改变了MC尼龙晶格尺寸。在低频区,随着CNF添加量的增加,MC尼龙复合材料的损耗模量和储能模量先增大后减小并且高于纯MC尼龙,并且复合材料的剪切变稀行为随着剪切速率增加而更加明显。加入CNF后MC尼龙复合材料的热稳定性显著提高,其起始热分解温度提高58.41℃,热分解峰向高温方向移动。     

尼龙6/高岭土纳米复合材料的结晶行为

采用广角X射线衍射仪(WAXD)、偏光显微镜和差示扫描量热仪(DSC)等手段研究尼龙6(PA6)/高岭土纳米复合材料的结晶行为.结果表明:高岭土的加入起到成核剂的作用,影响到PA6成核机理和结晶的生长,且改变了PA6的晶型,使PA6结晶温度略有升高,结晶速率增加,更易于结晶.同时从Avrami方程出发,得出纳米高岭土的存在可以明显改变PA6的结晶行为.     

尼龙6/粘土纳米复合材料的性能研究进展

粘土是一种层状硅酸盐,以纳米尺寸分布在聚合物中能提高聚合物的各种性能,本文综述了尼龙6/粘土纳米复合材料在机械性能、热稳定性、阻隔性能、结晶性能和流变行为等与纯尼龙6性能相比的优越性,同时详细地论述了性能得到改善的机理。     

MC尼龙6/纤维素纳米晶复合材料原位制备及性能

首先对纤维素纳米晶(CNC)分别进行80℃烘箱干燥24 h和120℃抽真空除水48 h两种预处理,然后将CNC分散到己内酰胺(CL)中并选用低碱性的乙基溴化镁作为引发剂,利用CL阴离子开环聚合制备得到单体浇铸尼龙6/CNC(MCPA6/CNC)复合材料.研究CNC不同预处理方式和添加量对复合材料性能的影响.比较复合材料...     

环氧类扩链剂制备高黏度尼龙6及其性能表征

采用化学扩链的方法,将环氧类扩链剂与尼龙(PA)6通过双螺杆挤出机进行熔融反应,制备高黏度PA6,并对扩链后的PA6特性黏度、力学性能和流变行为进行了研究。结果表明,扩链剂的加入提高了PA6的特性黏度、力学性能和平衡扭矩,同时降低了熔体流动速率(MFR)。但扩链剂用量存在一个最佳值,当扩链剂质量分数为0.9%时,扩链后的PA6特性黏度、缺口冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度、弯曲弹性模量和平衡扭矩均达到最大,相对于纯PA6分别提高了86.25%,30.59%,21.44%,275%,19.08%,15%和132%,而MFR最低,较纯PA6降低了73.33%。     

PA6/POE/黏土纳米复合材料的非等温结晶行为

采用差示扫描量热仪(DSC)方法研究尼龙6(PA6)及尼龙6/聚烯烃弹性体(POE)/黏土纳米复合材料的非等温结晶及熔融行为,随着降温速率的增加,PA6和PA6/POE/黏土纳米复合材料的结晶峰变宽,结晶峰向低温移动.在相同降温速率下,PA6/POE/黏土纳米复合材料在更高的温度下结晶;PA6和PA6/POE/黏土纳米复合材料中晶体呈三维生长.降温速率的增加和有机黏土的加入会使体系结晶速率增加;PA6/POE/黏土纳米复合材料的结晶活化能低于PA6.     

尼龙6/尼龙共聚物共混体系的热行为研究

探讨了两种尼龙共聚物对尼龙６共混改性物的热行为的影响，表明：含酰胺和酯两种基团的共聚尼龙，因其含酯基而减弱了尼龙６分子链间相互作用的结果，促进了尼龙６的结晶作用，致使冰骤冷试样观察不到冷结晶峰，仅含酰胺基团的共聚尼龙，基本上没改变尼龙６分子间的氢键相互作用，但共聚尼龙的非结晶性和无序的链结构，导致它对尼龙６结晶过程的干扰，表现为熔体结晶峰温降低和冷结晶峰温提高及峰强度（峰高）增大。     

尼龙6/粘土纳米复合材料的研究

综述尼龙6／粘土纳米复合材料的研究进展、各种制备方法、复合机理及其微观性能的表征。粘土足一种层状硅酸盐,以纳米尺寸分布在聚合物中能提高聚合物的各种性能,尼龙6和粘土无论是通过原位聚合法还是熔融法都能制得剥离态的尼龙6倦土纳米复合材料。     

原位聚合制备尼龙-6/多壁碳纳米管复合材料及其结晶行为

采用酰氯化处理的多壁碳纳米管(MWNT)同氨基封端的尼龙-6(PA6)原位聚合的方法制备了PA6/MWNT复合材料.红外光谱说明了MWNT与PA6化学的键合作用.DSC测试表明MWNT对PA6的分子链段运动有较大的阻碍作用.动力学分析表明MWNT具有成核作用,提高了PA6的结晶温度;共价键连接使MWNT对PA6的分子链段运动有强烈的阻碍作用,造成复合材料(含MWNT质量分数2%)的总结晶速率降低.     

反应挤出制备硫化镉/尼龙6纳米复合材料

采用反应挤出工艺双原位法制备硫化镉/尼龙6(CdS/PA6)纳米复合材料。CdS/PA6纳米复合材料由硫镉矿型CdS和粘均分子量在(2.4~5.6)×10~4 g/mol的尼龙6基体组成。低CdS含量时,纳米CdS晶体(6.2~9.7 nm)聚集形成15~50 nm的松散的团聚体,均匀的分散于尼龙6基体。较高CdS含量时,CdS/PA6纳米复合材料总体分散性较好,但存在一些由纳米CdS晶体融合成的紧密的团聚体(约100 nm)。将含14.1%(质量分数)CdS的CdS/PA6纳米复合材料用作色母料与商品尼龙6树脂熔融共混,可以生产出颜色均匀、色差极低的黄色制品。     

纳米SiO_2/MC尼龙6原位复合材料等温结晶行为的研究

将纳米SiO2均匀分散在己内酰胺单体熔体中,采用阴离子开环聚合法制备了纳米SiO2/单体浇铸(MC)尼龙6原位复合材料。通过差示扫描量热仪(DSC)、Avrami方程、Lauritizen-Hoffmann方程对复合材料的等温结晶行为进行了研究。结果表明:纳米SiO2的引入改变了基体MC尼龙6的成核机理和生长方式;低含量的纳米SiO2阻碍了MC尼龙6的结晶行为,高含量的纳米SiO2降低了MC尼龙6的结晶活化能,提高了其球晶生长速率,并促进了其结晶行为。     

尼龙6／高岭土纳米复合材料流变性能

采用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪研究了尼龙6(PA6)和PA6/高岭土纳米复合材料的流变性能.结果表明,PA6和PA6/高岭土纳米复合材料均为假塑性流体.在210～240℃纳米复合材料的非牛顿指数为0.860～0.985,其表观黏度随着高岭土含量的增加先升高后下降.且在高剪切速率条件下,高岭土对纳米复合材料体系黏度的影响减小.高岭土的加入使PA6的黏流活化能降低,故在恒定剪切应力下其可在较宽的温度范围内成型加工.     

尼龙6/纳米钛合金复合材料的制备及结构

将经过有机化处理的纳米钛合金粉体与尼龙6通过熔融共混制备成了尼龙6/纳米钛合金复合材料。X-射线衍射和透射电镜显示,在钛合金粉体含量低时,钛合金粉体在尼龙6基体中实现了纳米尺度的分散,但随钛合金粉体含量增加,团聚现象明显增加;红外光谱(IR)分析和Molau试验表明,复合材料中钛合金粉体与周围尼龙6分子间存在某种键合;实验结果还表明,钛合金粉体对尼龙6基体的化学结构和结晶形态没有产生明显的影响。     

尼龙6/纳米复合材料研究进展及应用

叙述了纳米复合材料的性能和制备方法,重点介绍了尼龙6/纳米复合材料的研究进展及其应用。     

尼龙6/纳米钛合金复合材料的性能研究

将尼龙6和经有机化处理的纳米钛合金熔融共混制得复合材料,对该复合材料的力学性能、耐化学药品性和热性能进行了研究。结果表明,纳米钛合金可使复合材料的拉伸强度、拉伸屈服强度和拉伸弹性模量有所提高,但使复合材料的冲击强度和断裂伸长率降低;纳米钛合金可改善复合材料的耐化学药品性并使其分解残留量增加。     

反应扩链制备高黏度尼龙6及其性能表征

采用熔融反应挤出为扩链方法,以带有反应官能团的尼龙(PA)为扩链剂,对PA6进行扩链研究.对扩链后产物的流变性能,熔融结晶性能进行了表征.结果表明,在加入扩链剂后扩链效果十分明显,扩链后产物黏流活化能随剪切速率的变化不太敏感;PA扩链后出现的熔融温度、结晶温度的提高均能说明聚合物的摩尔质量有所提高.     

原位聚合制备尼龙6/纳米SiO2复合材料研究

对原位聚合制备尼龙6／纳米SiO2进行研究。结果表明，无论是否对纳米SiO2复合材料进行偶联化处理，其表面均将在原位聚合过程中与尼龙6产生接枝；SiO2表面接枝物的生成，可在某种程度上造成体系结晶程度的降低，但复合体系的力学性能主要由SiO2粒子的分散程度、粒子和其体之间的相界面性质等因素决定；采用经偶联剂处理并具有较小粒径和较大比表面积的SiO2对尼龙6进行复合，可使复合体系的力学性能指标达到较高的水平，且硅烷偶联剂的最佳用是为SiO2的3％左右。     

纳米碳酸钙填充尼龙6体系结晶行为的研究

采用偏光显微镜、差示扫描量热仪和广角X射线衍射仪系统地研究了纳米碳酸钙(n-CaCO3)粒子填充聚酰胺6(PA6)体系的结晶行为。结果表明,n-CaCO3粒子的引入不仅使PA6材料变为两相结构,而且使其结晶行为发生了改变;n-CaCO3粒子对PA6等温结晶行为影响较大,球晶尺寸大小及球晶形态发生了很大变化;n-CaCO3粒子不仅具有异相成核剂的作用,而且能引发PA6产生新的晶型,且这种成核作用具有逾渗行为。     

MC尼龙6/纳米ZnO复合材料的研究

采用硅烷偶联剂KH-550修饰纳米ZnO,制备了MC尼龙6/纳米ZnO复合材料。力学性能测试表明,当纳米ZnO质量分数为1%时复合材料的力学性能最优,拉伸强度比纯MC尼龙6提高25.6%,断裂伸长率提高165.6%,简支梁冲击强度提高70.1%,这说明纳米ZnO可起到同时增强增韧的作用。扫描电子显微镜分析表明,纳米ZnO质量分数为1%时,纳米ZnO在MC尼龙6基体中分散最好,达到了纳米级分散;由X衍射分析发现,纳米ZnO没有改变MC尼龙6的结晶形态,纳米ZnO质量分数为1%时复合材料的结晶形态结构优越。     

羧甲基纤维素纳米二氧化硅复合物制备及其结晶行为

羧甲基纤维素(CMC)是纤维素中羟基被羧甲基部分取代后的产物,取代后纤维素原有的结晶结构被破坏,羧甲基纤维素为非晶态结构。采用高分子表面活性剂聚二甲基二丙烯氯化铵改性纳米二氧化硅表面,以提高其与高分子材料的相容性,使其与羧甲基纤维素复合制备结晶型羧甲基纤维素。经红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)分析,对复合前后的结构形态进行比较,复合物尺寸大于100nm,因此它不是纳米复合物,但发现得到了羧甲基纤维素结晶,且热性能有了提高。