小苏打干燥尾气的除尘改造

小苏打干燥尾气的除尘改造于俊（内蒙古查干诺尔天然碱化工总厂科技处）关键词除尘，除尘率，含尘量，气流干燥，干燥尾气，清碱液１问题的提出我厂建有５００００ｔ／ａ小苏打生产装置一套，在小苏打生产加工过程中，离心机卸下的湿料（含水８～１０％小苏打）由皮带运输...     

香水瓶和医药工业用小瓶的制造（八）

香水瓶和医药工业用小瓶的制造（八）Ｊ．Ｈ．Ｅｄｇｉｎｇｔｏｎ编张朝宗译８．１０落料设备ａ．料杓０～２１／２（部分数据）ｂ．直槽０～２１／２（部分数据）ｃ．导向槽下步３／８″～１３／８″（部分数据）ｄ．导向槽上步３／８″～１３／８″（部分数据）８．１１...     

喹禾灵在花生地中残留动态研究

本文主要研究喹禾灵在花生植株及土壤环境中的残留与降解动态，采用气相色谱法电子捕获检定器（ＥＣＤ）测定。仪器的最小检出量为１×１０￣（－１１）克，样品的最低检出浓度为０．００１毫克／千克。喹禾灵本体在花生叶、花生仁、土壤中的平均回收率分别为：８２．１～８３．３％、８２．９～８６．１％、８３．６～９２．３％，变异系数依次为２．７～８．７％、３．２～５．３％、０．８～６．２％；喹禾灵酸在花生仁和土壤中的平均回收率分别为８５．２～８８．４％、８１．７～８８．４％，变异系数依次为３．９～５．８％、６．７～７．８％。     

35％丁苄可湿性粉剂防除水稻秧田和直播田杂草

３５％丁苄可湿性粉剂１９９４～１９９５年防除水稻秧田和直播田杂草的试验。结果表明：秧田在播种后１０天使用丁苄（商品量）１．５、１．８、２．２５千克／公顷，对稗草的防效为８９．７～９３．７％，总杂草防效９６．８～９９．２％。直播稻田在播种后５天使用丁苄１．８、２．２５千克／公颂，对稗草的防效９２．９～９４．１％，总杂草防效９７．８～９９．０％。丁苄对水稻安全。与１０％苄嘧黄隆可湿性粉剂和５０％丁草胺乳油相比，可扩大杀草谱。     

大量锆存在下微量铪的测定

采用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）煤油溶液．在硝酸（１０Ｍｌ／ｌ）介质中，选择性地从含有Ｈｆ４＋的溶液中萃取和分离Ｚｒ４＋及其它金属离子。分离后的微量Ｈｆ４＋用偶氮肿Ⅲ（在８ｍｏｌ／ＨＮＯ３溶液中）光度法测定。实验结果表明，在适宜的条件下．Ｚｒ４＋的萃取率大于９９．６％。该方法用于测定锆英石、氧化锆和锆铁合金样品中的铪，相对标准仍在小于３．９％，其回收率在９９．６５％以上，测定结果满意。     

油井酸化作业用缓蚀剂配方

９４－０１２油井酸化作业用缓蚀剂配方题述缓蚀剂配方包括取代酮胺络合物３０％～４０％，炔醇５％～２５％，Ｃ＿（１－８）醇１０％～２０％，松香酸１％～１０％，非离子表面活性剂５％～２０％，锑化物０．０００７～０．０４摩尔比（溶液／酸液）。测得钢的腐蚀速度...     

SAF褪色光度法测定人发中痕量钴

在硼砂－氢氧化钾介质中，钴（二价）对Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用下，加入ＥＤＴＡ有抑制作用，而后测出褪色吸光度以测定痕量钴，此法不需加热。允许干扰素较大，其灵敏度为１．２×１０＾－１２ｇ／ｍｌ．０．０３～８．０ｎｇ／２５ｍｌ符合比尔定律，它用于测定人发中痕量钴，不需分离富集，方法简便，回收率９４～１０５％，标准偏差小于４．４％，结果令人满意。     

甲醇／正己烷的渗透汽化分离的研究：I.渗透汽化膜的研制

本文研制了从甲醇／正己烷体系中分离甲醇的渗透汽化复合膜ＣＡ／ＰＡＮ（ＰＥＳ）、ＰＶＡ／ＰＡＮ（ＰＥＳ）。实验证明膜对该体系有较高的选择分离性和良好的渗透性，当进料甲醇浓度为３％时，渗透通量Ｊ≈０．６００ｋｇ／ｈ·ｍ＾２，分离因子α→∝。本文还考察了不同操作条件对膜分离性能的影响及膜的稳定性和均匀性。     

甲醇/正己烷的渗透汽化分离的研究 Ⅰ.渗透汽化膜的研制

本文研制了从甲醇／正己烷体系中分离甲醇的渗透汽化复合膜ＣＡ／ＰＡＮ（ＰＥＳ）、ＰＶＡ／ＰＡＮ（ＰＥＳ）。实验证明膜对该体系有较高的选择分离性和良好的渗透性，当进料甲醇浓度为３％时，渗透通量Ｊ≈０．６００ｋｇ／ｈ·ｍ２，分离因子α→∝。本文还考察了不同操作条件对膜分离性能的影响及膜的稳定性和均匀性。     

全氟磺酸改性聚乙烯酵渗透汽化膜分离乙酸乙酯-水溶液

以聚乙烯醇（PVA）为原材料,全氟磺酸（PFSA）为共混改性材料,以聚丙烯腈（PAN）中空纤维超滤膜为底膜制备了PVA／PAN、PVA-PFSA／PAN复合膜,并用于乙酸乙酯脱水。考察了共混涂膜液中PVA／PFSA配比,交联剂洒石酸（Tac）用量以及原料液温度与浓度对PVA／PAN、PVA-PFSA／PAN复合膜分离性能的影响。实验结果表明,Tac交联的PVA／PAN、PVA-PFSA／PAN复合膜均对水具有较好的分离选择性。共混涂膜液中PVA／PFSA质量比为1／1、Tac／PVA质结比为1／5时所制备的PVA-PFSA/PAN复合膜渗透汽化分离性能最佳。40℃下此复合膜用于分离98％（wt）的乙酸乙酯水溶液时,其渗透通量和分离因予分别为81.1g·m^-2·h^-1和1890。同样条件下,与交联PVA／PAN复合膜相比,交联PVA-PFSA／PAN复合膜的渗透通量显著提高。     

硅溶胶制备和应用

本发明涉及一种用于制备含水二氧化硅基溶胶的方法，该方法包括：（a）提供阳离子型离子交换树脂，该树脂的离子交换能力的至少一部分为氢形式；（b）使所述离子交换树脂与含水碱金属硅酸盐接触，以形成含水淤浆；（C）搅拌所述含水淤浆直到水相的pH值为5．0～11．5；或者另选地，搅拌所述含水淤浆以允许与最高达45％的S值相对应的颗粒聚集或微凝胶形成，并且获得至少为5．0的水相的pH值；（d）通过使用一种或多种包含至少一种铝化合物的材料来调节所述水相的pH值至大于9．0；和（e）从步骤（c）之后或者步骤（d）之后的水相中分离所述离子交换树脂。本发明还涉及一种二氧化硅基溶胶，其具有的S值为15—25％，Si：Al摩尔比为20：1-50：1，Si：X摩尔比为5：1-17：1，其中X=碱金属，SiO2含量为至少5重量％，并且包含比表面积为至少300m2／g的二氧化硅基颗粒。本发明进一步涉及一种用于生产纸的方法，该方法包括：（i）提供包含纤维素纤维的含水悬浮液；（j）向该悬浮液中添加一种或多种包含二氧化硅基溶胶的滤水和留着助剂；和（k）使得到的悬浮液脱水，以提供纸张或纸幅。     

铜（Ⅱ）,N,N‘—双（3,5—二溴水杨醛缩）邻苯二胺配合物吸附波及其应用

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮＨ３，Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ溶液中，铜（Ⅱ）－Ｎ，Ｎ’－双（３，５－二溴水杨醛缩）邻苯二胺（Ｄｂｓａｌ－ｏ－ＰｈｄｎＨ２）配合物产生灵敏的吸附波，波的峰电位是－０．３８Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ），峰电流与铜（）的浓度在２．０×１０－８－８．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比，检测限是６×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，本方法用于检测水中的铜，回收率为９７．５％～１０３％。     

饮用水中氯苯及多氯联苯的气相色谱分析

本文采用气相色谱方法分离饮用水中的氯苯及多氯联苯化合物。用电子捕获检测器（ＥＣＤ）检测，外标法定量。加标值为５０～１５０μｇ／Ｌ范围内时，方法回收率为７２％～８２％，变异系数为４．１％～１２．５％，检测限为０．０９μｇ／Ｌ。     

苹果酸生产中残留富马酸转成天门冬氨酸的研究

建立了固定化细胞分离Ｌ－苹果酸生产中残留富马酸并将其转化成Ｌ－天门冬氨酸的新方法。对生成Ｌ－天门冬氨酸的工艺条件进行优化，结果表明，当Ｌ－苹果酸反应液ｐＨ调至８～９，Ｌ－天门冬氨酸添加量为６～８ｇ／Ｌ，碳酸铵加量为１５～２０ｇ／Ｌ，Ｍｇ￣（２＋）、Ｍｎ￣（２＋）、Ｃａ￣（２＋）等二价阳离子加量为１ｍｍｏｌ／Ｌ时，固定化细胞可将Ｌ－苹果酸反应液中残留的２０％左右的富马酸几乎全部转化成Ｌ－天门冬氨酸，且Ｌ－苹果酸含量的损失小于５％。     

用于从金属表面剥离油漆涂层的方法和组合物

本发明提供用于从金属表面剥离油漆涂层的含水组合物，所述金属表面包括未压扁的铝饮料罐。该含水组合物包括以体积比计约6．5名～7．5名的氢氟酸（HF）、约5％～15%的甲酸（HCOOH）和约15%～25％的氯甲烷（CH2Cl）。     

最新专利

马来松香制施胶剂捷克专利CS273，137［捷］／VasicekZ．1993．12．30，－6p；C08K5／09题述施胶剂适用于纸表面或内部施胶，使用时均匀而用量少。制法举例：用马来酸（分子量4000）、氢化松香和CH_2Cl_2Me_2CHOH混合（加溶剂），加N－（1，2-二羧乙基）－N－磺基琥珀酸四钠和凝胶（可用胳朊、含水NH_3和H_2O）。将溶剂分离掉，得分散体，系45％干燥的物质，颗粒度为0．5～0．6μm。此种施胶分散体的施胶度为420s（Hercules标准）。（孙乙译）氯化松香制渔网加固剂前苏联专利SU1，737，056、［饿］／UvarovaL、－1992，3．30D06M…     

题录精选

题录精选１．发展中国家的载重轮胎技术／／ＲＷ，２０９［１」，２７～３２，５２（１９９３）（英文）２．对轮胎品种和原材料质量要求的发展趋势／／ＫＰ·［５］，３～７（１９９３）（俄文）３．轮胎轮廓的变形／／ＡＴＺ，［５］，１２６（共８页）（１９９３）（德...     

聚乙烯醇存在下耐尔蓝－铈钼、钪钼杂多酸体系连续光度测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，耐尔蓝（ＮＢ）与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５８５ｎｍ，表观摩尔吸光度分别为εｃｗ＝３．５２×１０６和εＳｃ＝３．５９×１０＿５Ｌ·ｍｏｌˉ１·ｃｍˉ１，铈和钪服从比耳定律的浓度范围分别为０～０．８μｇ／２５ｍｌ和０～２．０μｇ／２５ｍｌ，测定极限分别为１．３ｎｇＣｅ／ｍｌ（ｎ＝１０）和３．０ｎｇＳｃ／ｍｌ（ｎ＝７），对于０．０２μｇＣｅ／ｍｌ或０．０４μｇＳｃ／ｍｌ测定的相对标准偏差分别为２．７％（ｎ＝９）和２．８％（ｎ＝１０），离子缔合物的摩尔比分别为Ｃｅ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：６：４和Ｓｃ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：１２：３。本法用于地质标样分析，结果满意。     

高效液相色谱法测定禽肉中溴氯常山酮残留量

本文对禽肉中溴氯常山酮残留量测定方法进行了研究。本文方法以胰蛋白酶水解试样，经提取，液—液分配、Ｃ１８小柱净化、浓缩、定容后，用反相Ｃ１８柱分离，配紫外检测器或二极管阵列检测器的高效液相色谱仪测定。本方法在２０～４００ｎｇ范围内，线性良好，相关系数ｒ＝０．９９９５，方法定量测定低限为０．０５ｍｇ／ｋｇ，平均回收率为８７．６％～９５．８％，变异系数为３．８％～８．６％。     

三醋酸纤维素富氧膜的初步研究

本介绍三醋酸纤维素（ＣＴＡ）富氧膜的制备方法，探讨Ｎ２－Ｏ２分离过程中某些操作参数对分离结果的影响。初步研究结果表明，在较佳制膜工艺条件下，如含水的反渗透膜分别经过乙醇，汽油的浸泡，干燥等处理，可以获得实用性富氧膜，一级富氧浓度大于４２％，渗透率大于０．５×１０＾－５ｃｍ＾３（ＳＴＰ）／ｃｍ＾３．ｓｃｍＨｇ。