辐射制备AA—AM型保水剂的性能研究

采用^60Coγ射线辐射引发聚合合成AA—AM（丙烯酸-丙烯酰胺）共聚型保水剂。对所制备的吸去离子水为2．414kg／g的保水剂的吸盐水（0．9％NaCl溶液）性能、吸人工尿液性能及反复吸水能力进行研究，实验考察了保水剂粒径对吸水速率、吸水率的影响。研究结果表明：AA—AM型保水剂具有优良的综合吸液性能，大粒径保水剂的吸水率和反复吸水能力皆比小粒径保水剂的大。     

γ射线引发甲基丙烯酸十二酯乳液聚合及其吸油性能的研究

讨论了以OP-10、十二烷基苯磺酸钠为乳化剂，γ射线引发甲基丙烯酸十二酯与少量N-羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸乳液聚合制备高吸油性树脂。分别采用红外，SEM和TG表征了聚合物的成分、结构和热性能。SEM显示乳液胶束粒子尺寸均一，粒径约为170nm。聚合物在300℃以下时热稳定性良好。研究了反应条件如吸收剂量、剂量率、固含量、N-羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸用量等对聚合物的吸煤油性能的影响。聚合物对煤油、氯仿、二甲苯的最大饱和吸油率（g儋）分别为18．1、19．5和15．3。     

Ti-Mo合金吸氢动力学的同位素效应

为寻找一种价格低廉、分离性能优良的氢同位素分离材料来替代金属Pd,对Ti-Mo合金的氢同位素效应进行研究。采用磁悬浮熔炼方法制备5种不同组成的TiMox（x=0.03、0.13、0.25、0.50、1.00,Mo/Ti原子比）固溶体合金,用定容变压法测试了250～650℃范围内的吸氘动力学性能。结合前期吸氕动力学的研究结果可知,在250～650℃范围内,合金的平衡吸氕量略大于合金的平衡吸氘量。Mo含量小于1.00,在低温（250～450℃）下,合金的吸氘表观活化能均为负值。高温（450～650℃）下,合金的吸氘表观活化能大于吸氕表观活化能,与钛吸氢同位素动力学效应保持一致。     

丙烯酸-丙烯酰胺共聚高吸水性树脂的紫外聚合及其性能研究

本论文在无交联剂条件下以丙烯酸、丙烯酰胺和氢氧化钠为原料利用高压紫外汞灯辐照引发聚合高吸水性树脂丙烯酸(AA)-丙烯酰胺(AM)共聚物。考察中和度、光照时间、单体含量、聚合物粒度等因素对共聚AM-AA吸液性能的影响。获得了最佳的试验条件,并在最佳试验条件下合成了共聚物。其吸水率(去离子水)为3062g/g,吸生理盐水(0.9%NaCl水溶液)率为241.6g/g,吸自来水率232.8g/g,吸人工尿率为76.6g/g,吸人工血率为367g/g。     

热处理对LaNi4.25Al0.75/SiO2复合材料储氢特性的影响

采用气相二氧化硅法制备了LaNi_4.25Al_0.75/SiO₂复合材料。研究了该复合材料经不同温度（473～1 073 K）热处理后的相组成、形貌及吸放氢p-C-T曲线、吸氢动力学性能和吸放氢循环性能。结果表明,随着热处理温度的升高,LaNi_4.25Al_0.75/SiO₂复合材料吸氢量减少,平台压升高,平台斜率略有增加,而动力学性能并无显著变化。经60次吸放氢循环后,经不同温度热处理后的样品均未出现粉化现象,且与未循环样品储氢性能基本保持一致。     

垫式柔性电解去污吸液材料及参数选择

开展了吸液材料的吸排液综合性能、导电性能、耐热性能及操作性能等材料性能试验，并对垫式柔性电解去污的电解参数进行了研究，通过电流密度和极间距，研究两者变化对电解参数的影响。结果表明：吸水纤维类是最适于垫式柔性电解去污的吸液材料；电流密度和极间距的变化，对金属腐蚀速率、电解液利用率、连续电解维持时间、电解起始电压等均有不同程度的影响。与吸液材料相匹配的电解参数建议为：电流密度不大于0.3 A/cm²，极间距不大于4 mm。     

大粒径疏水催化剂的制备及氧化氚氢(HT)的性能研究

用两段聚合法及溶出致孔剂法分别制备了多孔大粒径苯乙烯－二乙烯基苯和聚四氟乙烯疏水担体;在此基础上,用浸渍法制备了２种大粒径铂疏水催化剂,在室温下研究了它们催化氧化ＨＴ（Ｈ２）的动力学和疏水性能。     

辐射预硫化技术在EPDM发泡材料制备过程中的应用研究

以三元乙丙橡胶（EPDM）为基材，采用电子加速器辐照技术对其进行辐射预硫化处理，研究了敏化剂TMPTMA对硫化参数的影响及其敏化效果，并研究了不同吸收剂量下，发泡制品的外观、材料力学性能、吸水率和压缩永久变形的变化情况。结果表明：TMPTMA对三元乙丙橡胶有较好的敏化效果；在辐射吸收5～15kGy剂量范围内，发泡材料的闭孔性变好，力学性能也随之提高。     

热解吸法评价铒氢化物晶体结构的热稳定性

文章介绍了铒氢化物的热力学特性研究进展,实验测定了铒三氘化物的热解吸谱,建立了热解吸谱峰与晶体精细结构的对应关系,发现并确认了铒氘化物中氘原子占据CaF₂型面心立方结构（fcc）八面体间隙（β_Oct）和四面体间隙位置（β_Tet）时的氘释放峰。采用Redhead模型计算得到了γ+β相、β_Oct相和β_Tet相铒氘化物解吸氘的表观活化能,其值分别为（178.3±3.0）、（204.5±1.2）和（309.2±0.6） kJ/mol。结果显示,相结构对铒氘化物的热稳定性具有显著影响。提出了基于实验热解吸谱和Redhead理论模型来评估升温速率影响金属氢化物热解吸特性的方法,采用该方法可大幅减少实验工作量。     

基于DPM模型的铅铋合金中颗粒物对管道冲蚀的数值模拟研究

基于流体力学理论研究液态铅铋合金（LBE）流体中颗粒物对管道壁面的冲蚀作用,采用Fluent软件中的离散相模型（DPM）对管壁的冲蚀进行数值模拟研究。结果表明,弯管角度、颗粒粒径、颗粒物浓度、管道的管径以及流速等对管壁的冲蚀磨损产生明显影响,其中,流速影响较大,在高流速下的冲蚀严重;弯管角度的影响显著,对直管段的冲蚀较弱,对弯管角度在30° ~ 90°之间的管道的冲蚀比较严重;颗粒粒径在1 ~ 9 μm内的微颗粒对管道冲蚀影响较小,粒径增大到10 ~ 90 μm时,冲蚀速率变化不明显,粒径增大到100 ~ 900 μm时,大直径的颗粒对管道冲蚀严重。      

用作核磁共振造影增强剂的氧化铁溶液理化性质测定

为探讨大分子包埋氧化铁微粒溶液用作核磁共振造影增强剂的可能性，测定其铁含量、粘度、密度、分子大小、磁化率等理化性质；在核磁共振诊断仪上测定铁浓度随T1、T2信号强度的变化。结果表明，得到氧化铁微粒溶液的铁溶液为8．5g／L，用电镜测定的颗粒大小为10nm，粘度为0．00168Pa.s，当微粒溶液铁浓度为0．1mmol/L时，T2信号强度的下降大于50％，T1信号强度在铁浓度为0．2－0．4mmol/L时，有一峰值，然后下降。溶液放置1年，无大颗粒和明显沉淀物出现。说明本实验制备的葡聚糖包埋氧化铁溶液颗粒均匀，悬浮性好，在核磁共振诊断上显示出，随着铁浓度的增加，T2信号强度下降快，适于用作核磁共振造影的阴性增强剂。     

钠雾化喷射技术研究

钠雾化喷射技术是大量放射性废钠处理的一项关键技术,为探索钠雾化工艺,设计了钠雾化设备,并对钠雾化喷射的动力学性能进行研究。试验在体积为2.4 m³的密封容器内进行。氩气气氛下,采用激光粒度仪测量距喷头150 mm处钠喷射液滴粒径的分布,试验压力分别为0.05、0.1和0.15 MPa。试验结果表明：3种压力下,喷射中位粒径分别为567.2、554.8和544.2 μm,中位粒径随喷射压力的变大而变小;不同压力下,钠喷射液滴均在464.2～735.6 μm区间的粒径分布最多,占总分布的50%以上。通过钠喷射与水喷射的相似性,建立粒径相似性模型,利用已知水喷射液滴粒径空间分布模拟得出钠喷射液滴粒径的空间分布。     

Preparation of copper nano-particle powder by γ-irradiation

Copper nano-particles were prepared by 100 kGy room temperature γ-ray irradiation of CuSO4 aqueous solution added with surfactant and inactive agent.Effects of the surfactants and pH value on particle size and morphology of the Cu powder,and the storage stability,were investigated.Structure,morphology,particle size and melting point of the copper nano-particles were characterized by X-ray diffraction(XRD),transmission electron microscopy(TEM),laser particle size analyzer and differential scanning calorimetry(DSC),respectively.The results show that the Cu nano-particles prepared with PCM as surfactant and N,N-bis-hydroxyethyl dodecyl amide as inactive agent,in pH=4.0-6.5 of the aqueous solution,can be stored in air for 140 days.     

水滴粒径对旋叶式汽水分离器性能的影响

采用计算流体动力学技术计算分析了水滴粒径对旋叶式汽水分离器性能及其内部流动细节的影响。采用Euler双流体模型结合均值粒径方法计算了分离器内两相流动,粒径选取范围为0.1～150 μm;通过分析流场细节揭示了粒径与分离器性能的内在关系。结果表明：随粒径的增大,压损呈先升后降趋势,分离效率呈“S”型增大趋势;对分离效率产生影响的粒径范围为5～150 μm,而对压损产生影响的粒径范围为大于5 μm;与试验值相比,计算所得压损相对偏差均在4.8%以内,且选用合适的粒径能获得较为准确的分离效率和出口湿度,表明本文计算方案较为可靠;蒸汽流量分配比和水分返流比均随粒径的增大而减小,而返流水分占出水总量的比例较高,可达48%,因此计算中必须加以考虑,建议计算域中加入外围空间。     

Computation on Fuel Particle Size Capable of Being Regarded as Homogeneous in Nuclear Criticality Safety Analysis

For powdered fuel processed in the nuclear fuel facilities, flooding is often thought to be the severest condition regarding the nuclear criticality safety evaluation. The reactivity of such a heterogeneous system as powdered fuel in water should be almost equal to that of the homogeneous one, when the fuel particle size is very small. The neutron multiplication factor was calculated for an infinite cubic array of slightly enriched UO₂ sphere particles immersed in water with various enrichments, water to fuel ratios and fuel particle sizes. The calculations were performed with a computer code module based on the collision probability method to solve the ultra-fine energy group equations of neutrons. The change in the neutron multiplication factor from the homogeneous system is dominated first by the change in the resonance escape probability and second by the change in the thermal utilization factor; these changes and therefore their sum, depend almost completely on the mean uranium concentration (or water to fuel volume ratio) and rarely on uranium enrichment up to 10 wt% for a fuel particle size of 1mm. The dependence determines the fuel particle size regarded as homogeneous in proportion to the negligible relative error of the neutron multiplication factors.     

靶向整合素α_vβ_3受体的新型RGDyC-PEG-PAMAM纳米探针的设计制备、~(131)I标记及其质量控制

本研究以具有优良生物学性能的聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)为纳米载体,将具有肿瘤靶向性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)与纳米载体相连,并通过放射性核素~(131)I进行标记,对标记物的体内外药效学性质进行评价,探讨将其应用于肿瘤特异显像和靶向治疗的可能性。从多肽化学修饰法角度设计精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-酪氨酸-半胱氨酸(RGDyC),利用点击化学法引入双功能基团PEG(NHS-PEG-MAL),采用"一锅两步"法制备RGDyC-PEG-PAMAM纳米复合物,通过核磁共振和紫外光谱进行表征确定产物,并检测纳米粒径分布和电位,用透射电镜(TEM)观察其形态大小及分布;进一步采用氯胺T法进行~(131)I标记,并测定标记率、标记物的稳定性及脂水分配系数。所设计的RGDyC-PEG-PAMAM纳米复合物制备产率为62.09%,~(131)I对其标记率为94.68%~98.87%,标记物在体外72h后放化纯大于80%,脂水分配系数lg P(正辛醇/水)为-1.59±0.09。所设计的RGDyC-PEG-PAMAM可采用氯胺T法成功完成~(131)I标记,制备与标记过程高效、简捷,标记物~(131)I-RGDyC-PEG-PAMAM具有良好稳定性和较高亲水性,成药性良好,为后期进一步考察体外肿瘤细胞摄取与生长抑制、评估人癌裸鼠异种移植瘤模型治疗及肿瘤显像等体内外药效学研究奠定了基础,~(131)I-RGDyC-PEG-PAMAM有可能作为一个新型SPECT探针应用于肿瘤特异显像与靶向治疗。     

反萃沉淀法制备草酸铜超细粉体

采用反萃沉淀法,以H₂C₂O₄乙醇水溶液反萃CCl₄-TOA-CuCl₂组成的有机相中的铜离子,利用相界面传质反应过程获取CuC₂O₄超细粉体。采用X射线衍射分析、电子显微分析（SEM和TEM）、激光粒度分析等手段,考察了有机相铜浓度、反萃液中乙醇的浓度、反萃温度以及反萃时间等操作条件对草酸铜超细粉体的粒径和形貌的影响。结果表明,在反萃沉淀过程中,有机相中铜浓度、反萃液中乙醇浓度、反萃温度对草酸铜沉淀颗粒的粒径和粒径分布影响较大,反萃时间的影响小;在适宜条件（有机相中TOA40%(体积比)和Cu²⁺浓度0.1mol/L,反萃液中草酸浓度0.1mol/L和乙醇浓度80%（体积比）,反萃温度15℃以及反萃时间2h）下,可制备粒径约100nm的草酸铜超细粉体,粉体为蓝青色单斜晶系结构的球形颗粒。     

Dryout Heat Flux for Core Debris Bed, (I)

For gaining basic data on decay heat coolability of debris bed in the post-accident heat removal, measurement of dryout heat flux was made, with stagnant water as coolant, in a 50mm I. D. pyrex glass cylinder vessel. The fuel debris bed subjected to decay heat was simulated by steel ball particles which were inductively heated with a power supply of 20 kHz and 30 kW. The bed was made of homogeneous size particles. An emphasis was placed on the influence of system pressure and particle size. The experiment covered the ranges over the steel ball diameters of 0.3–4.0 mm and the system pressure of 0.02–0.5 MPa.

The experimental results, as a whole, agreed fairly well with the prediction based on Lipinski's 0-D model with respect to the dependence of dryout heat flux both on pressure and on particle size. In detail, however, the dryout heat flux deviates toward a lower value at a higher pressure while to a higher value for a smaller size particle bed. Comparison of the results between the free and fixed beds suggests that the deviation to the higher side will be attributed to the channeling and/or levitation.     

Fundamental Experiment on Vapor Explosion with Mass of Grains

With the analysis of hypothetical accident in a nuclear power reactor, a molten fuel and coolant interaction (MFCI) leads a vapor explosion under certain circumstances. The author has performed fundamental experiment on the vapor explosion with a mass of grains of certain particle sizes which simulate the molten fuel fragments, to verify the relation between the particle size and the magnitude of pressure pulses.

The standard temperatures of water and liquid nitrogen used as cold liquid set prior to the test are 25°C and 77K respectively, and that of grains (Sic) are 600°C for the former and 25°C for the latter experiments. For both experiments, the maximum pressure pulse has the greatest value at the grain size of 0.27mmφ. This value of diameter agrees approximately with the median of the size distribution of the fragments measured in some vapor explosion experiments with a hot molten metal.

In the results of using water as cold liquid, boiling pressure traces show the oscillations of higher frequency than 100 Hz with particle sizes ranging 0.2–0.5 mm. The initial temperatures of grains and water little effect on generating such oscillations as far as it is tested in this study.     

Pt/C催化剂的高压微波法制备及氢同位素交换性能研究

以异丙醇为分散溶剂与还原剂,采用高压微波加热法制备了Pt/C催化剂,研究了不同实验条件对Pt尺寸的影响,利用XRD、TEM对催化剂进行了表征。再将Pt/C催化剂和聚四氟乙烯混合,负载至泡沫镍上得到疏水催化剂,研究其对氢 水液相催化交换反应的催化性能。结果表明：加入保护剂乙酸钠、羟基乙酸钠、柠檬酸氢二钠后,Pt/C催化剂的活性金属团聚现象减少,Pt平均尺寸明显减小（由4.4 nm分别降低到2.3、2.5、2.3 nm）;升温速率对Pt尺寸影响较大,随着升温速率的提高,活性金属Pt的尺寸减小;而pH的变化对Pt粒子的尺寸影响较小。加入保护剂有利于氢 水交换反应的催化剂活性,Pt尺寸为2.3～4.4 nm时,催化剂活性随Pt尺寸减小而提高。