取代芳烃抑制黄瓜种子发芽率毒性拓扑模型

基于分子拓扑邻接矩阵的分子形状指数mK及电性拓扑状态指数Ef,计算了29种取代芳烃的Kier指数.通过多元线性回归法,建立了拓扑指数与取代芳烃抑制黄瓜种子发芽率的毒性pC50的定量结构-活性相关模型,该模型相关系数R2为0.874,标准偏差S为0.116,计算值与实验值基本吻合.经Jack-knife逐一剔除法检验,所建模型具有良好的预测能力与稳健性.利用该模型探讨了取代芳烃抑制黄瓜种子发芽的毒性机理,证明这些化合物属于极性麻醉或反应性毒物.     

用分子形状指数和苯环因子预测有机物在鱼体中的生物富集因子

通过分子形状指数(~mK)及苯环因子(G)建立有机物生物富集因子(B_(CF))的良好QSAR模型,计算了165种非离子性有机物的分子形状指数(~1K、~2K).基于分子母体及取代基的结构特征——苯环因子(G).将~1K、G与122种非离子性有机物在鱼体中的生物富集因子(1gB_(CF))拟合,建立数学模型,相关系数(R)取0.955.该模型通过Jackknife法检验具有总体稳健性,对其他有机物的生物富集因子具有良好的估算与预测能力.结果表明,分子形状指数与苯环因子不仅对于非离子性有机物在鱼体中的生物富集因子的表征具有合理性与有效性,而且与其疏水性参数具有良好的相关性.     

脂肪醇气相色谱保留值的拓扑指数法

定量结构-色谱保留指数相关性(QSRR)方法已成为色谱领域中的有用工具,用于解释与预测各种物质的色谱行为。计算了35种脂肪醇的两类拓扑指数值,其一是基于原子类型特征的电性拓扑状态指数(En),其二是自分子拓扑图的邻接矩阵衍生的分子连接性指数(MCI)。这些拓扑指数被用于关联25种脂肪醇的色谱保留指数,经向后逐步回归与偏最小二乘法,建立了7个RIk与1Xvp,E5的最佳方程。它们的相关系数均在0.994以上,平均估算误差接近实验误差,并通过Jackknife的逐一剔除法证明有良好的可靠性与稳定性。结果表明,这些模型能够解释脂肪醇气相色谱保留指数的递变规律。     

吲唑类PI3Kδ选择性抑制剂活性 理论模型的构建

吲唑类PI3Kδ选择性抑制剂是一类新的靶向抗癌药物,有的已开始应用于临床.为了研究PI3Kδ抑制剂的活性pIC50与结构之间的定量结构-活性关系,在分子拓扑理论的基础上,计算了47个PI3Kδ抑制剂分子的分子形状指数和电性拓扑状态指数,筛选了分子形状指数的K_1,K_3,K_4和电性拓扑状态指数的E_7,E_(16),E_(19)共6种结构参数,建立了这些PI3Kδ抑制剂分子的活性与K_1,K_3,K_4,E_7,E_(16),E_(19)这6种结构参数的定量结构-活性相关性多元回归模型,并将这6种参数作为神经网络输入层变量,47个PI3Kδ抑制剂分子的活性为输出层变量,采用6∶4∶1的网络结构方式,建立了预测能力强的神经网络模型,其总相关系数r为0.979 4,利用该神经网络模型计算得到的预测活性值与实验值的平均相对误差为1.92%.结果表明,PI3Kδ选择性抑制剂的活性与6种分子结构参数之间有良好的非线性关系,基团的类型、基团的连接位置以及相互之间的作用均能影响PI3Kδ选择性抑制剂的活性.     

给定悬挂点个数的分子树的ISDD指数的极值

设G=(V (G),E (G))为n阶连通图,其顶点集为V (G),边集为E (G),用deg (x)表示顶点x的度,则图G的反对称分割指数为ISDD(G)=∑₍xy∈E(G))(deg(x)·deg(y)/deg(x)²+deg(y)²)。本文主要采用不等式和分类讨论法对具有固定悬挂点的分子树的ISDD指数进行了研究,分别讨论了悬挂点个数为偶数和悬挂点个数大于等于3时分子树的ISDD指数的极值,分子树是指顶点度不超过4的树。首先,确定了当悬挂点个数为偶数时,分子树中反对称分割指数为最小值,此时,ISDD(MT)=1/2n-31/85p-1/10;其次,确定了当悬挂点个数大于等于3时,分子树中反对称分割指数为最大值,此时,ISDD(MT)=1/2n-9/65p-1/2,并刻画了达到ISDD指数极值的分子树。     

用分子连接性指数计算炔烃的化学(火用)

分析了炔烃化学(火用)与其分子链接性指数的关系,得到了应用分子连接性指数计算炔烃化学(火用)的公式:E0x.ch=5.252 6(0X)2+781.73(0X)-12.232 7+21 900×e-1.860 1950X+Wt+Ze .这里的参数Wt和Ze分别反映了三键位置和支链对化学(火用)的影响. 对50种炔烃化学(火用)计算结果显示,总的平均误差为0.193%.     

用分子连接性指数计算炔烃的化学Yong

分析了炔烃化学火用与其分子链接性指数的关系,得到了应用分子连接性指数计算炔烃化学火用的公式:E0x.ch=5.2526(0X)2+781.73(0X)-12.2327+21900×e-1.8601950X+Wt+Ze.这里的参数Wt和Ze分别反映了三键位置和支链对化学火用的影响.对50种炔烃化学火用计算结果显示,总的平均误差为0.193%.     

分子电性-距离矢量对典型抗HIV类药物的有效表征

采用二维拓扑结构描述子—分子电性距离矢量(MEDV),对TIBO类衍生物、非核苷类逆转录酶抑制剂和环脲类化合物等三类抗HIV病毒的药物定量结构活性关系进行了研究.用MEDV描述子对三类药物分子进行结构表征,以VSMP法对所得的91个分子结构描述符进行优化筛选以得到最优子集,用多元线性回归方法(MLR)分别构建了三类抗HIV病毒药分子结构与生物活性之间的定量构效关系(QSAR)模型.模型相关系数r分别为0.930 4,0.852 5和0.957 9,留一法交互验证(leave-one-out cross validation,LOO-CV)相关系数q分别为0.888 8,0.815 5和0.908 4,表明QSAR模型具有良好的稳定性和预测能力.QSAR模型表明分子中取代基团的种类和取代位置对药物分子的生物活性有显著影响.     

卤代芳烃的定量结构与性质相关性(QSPR)

在分子拓扑理论基础上,定义了原子特征值iδ,由iδ建构基团染色指数mXA及其倒指数mXB,运用定量结构-性质相关技术研究了92个卤代芳烃分子的折光指数与分子结构的定量关系.通过多元回归的方法建立了mXA和mXB与折光指数的定量结构性质模型,回归方程的相关系数为0.902 6.对卤代芳烃折光指数的计算结果表明,预测值与实验值平均相对误差为0.47%.基团染色指数及其倒指数共同使用可以更好地反映出卤代芳烃的构效关系.采用留一法对模型进行交互检验,证明该模型具有很好的稳定性和预测功能.     

拓扑指数~mE及其对无机物理化性质的预测

为了预测无机物的一些理化性质,修改了Randic拓扑指数的点价值δi,构建了价电子轨道能量拓扑指 数mE.用其0、1阶指数0E、1E与无机氢化物的pKa1值、20种碱金属卤化物的晶格能U、生成焓△rHm、水化能 △rGmθ、核间距R0相关联,拟合的回归方程的相关系(指)数分别为0.9944(0.9958)、0.9967(0.9971)、0.9816 (0.9816)、0.9791(0.9795)、0.995 3(0.995 3),满足优级或良级标准.预测取得了较好的结果.     

取代苯甲酸葡萄糖酯的合成及生物活性

以两种方法合成了10个取代苯甲酸葡萄糖酯类化合物，一是相转移催化法，二是在三忆胺的存在下，取代苯甲酸与溴代葡萄糖反应，该种合成糖酯的方法未见文献报道，取代苯甲酸葡萄糖酯的结构由IR、MS、^1H NMR和元素分析确认。对化合物的抗病毒活性测试结果发现，其中有两个化合物具有一定的抑制TMV的活性。     

皮胶原纤维固载Zr(IV)对水体中苯羧酸的吸附特性

制备皮胶原纤维固载Zr(IV)吸附剂(ZLCF),并考察ZLCF对水体中苯甲酸(BA)、邻苯二甲酸(o-PA)、对苯二甲酸(p-PA)和间苯二甲酸(m-PA)的吸附特性.研究表明:这4种苯羧酸的吸附平衡同时符合Langmuir和Freundlich方程,但随着它们的羧基数量和位置的不同,其吸附容量也随之变化.总体看,ZLCF对所研究的苯羧酸均具有较大的吸附容量.当苯羧酸溶液(10 m1)的初始浓度为6 mmol/L、吸附温度为293 K时,ZLCF(0.05 g)对BA、o-PA、m-PA和p-PA的吸附容量分别达0.4616、0.5892、0.4912和0.3138 mmol/g.吸附动力学研究表明:BA的吸附符合拟一级速率方程,边界层扩散为主控步骤;而o一PA、m-PA和p-PA的吸附符合拟二级速率方程,化学吸附为主控步骤.     

2-卤代-4-(反式-4-正烷基环己基)苯甲酸的合成

从4-正烷基环己酮出发合成2-卤代-4-(反式-4-正烷基环己基)苯甲酸,并利用1H NMR谱、质谱、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征.目标化合物均呈现向列相液晶.     

分子连接性指数与羟基自由基反应活性定量关系

羟基自由基反应是水处理工程高级氧化工艺（AOP）技术的化学基础，以分子拓扑学邻接矩阵为基础，编写了分子连接性指数（MCI）的计算程序，并采用多元线性逐步回归分析方法开发出有机化学品羟基自由基反应活性的定量构效关系（QSAR）研究软件，该软件经对多种不同结构有机化合物MCI计算检验正确，用于有机化学品中取代酚类、烷烃、醇类以及有机羧酸类化合物的羟基自由基反应活性QSAR研究。结果满意，对采用高级氧化工艺技术的水处理工程设计及实践具有指导意义。     

基于神经网络构建取代苯类化合物QSAR模型

在取代苯类化合物定量构效关系（QSAR）模型构建中,采用人工神经网络技术对所选点价自相关拓扑指数结构参数进行筛选,并对筛选过程中不同数量的输入结构参数所构建的ANN—QSAR模型的质量和预测能力进行了比较．研究结果显示,应用人工神经网络自身非线性特点对QSAR研究中结构参数筛选是可行的。使最初QSAR模型中24个结构参数减少为5个,而模型的质量和预测能力没有受到影响．该研究成果不仅大大加快了网络模型的运算速度,而且为深入探讨取代苯类化合物生物致毒机理奠定了基础．     

蒙旦树脂中结合酸的化学组成与结构特征

对云南潦浒、寻甸、吉林舒兰蒙旦树脂中结合酸的化学组成及结构特征进行了对比研究。结果显示,树脂疆酸均以正你烷酸为主要成份,其分布为Ｃ１２－Ｃ２８,高含量的正构烷酸集中存在低碳数一端,Ｃ２０含量最高,其次为Ｃ１６,而舒兰结合酸中,正侈烷酸上 对优势,且Ｃ１６为最高含量的化合物,去氢松香酸在每人个样品中含量较低,其它三环二萜酸,如松脂酸等异构体或立体异构体含量也非常低,具有五环三萜骨架的酸性性质,在潦浒     

光催化氧化苯甲酸的动力学分析

为探讨Degussa P-25 TiO2光催化氧化降解苯甲酸的反应条件,采用悬浮态反应体系,以紫外灯(λmax=254 nm)为光源,考察苯甲酸光催化过程中反应体系初始pH、催化剂质量浓度、初始苯甲酸质量浓度、H2O2投加量对光催化氧化速率的影响.实验结果表明:在pH=3.5时光催化氧化效果最佳,当催化剂质量浓度为0.05 g/L时,TOC去除率为87.2%;催化剂质量浓度大于0.1 g/L时,在反应初始阶段吸附作用为主要控制步骤,但是随着反应的进行,传质和光源的利用率成为主要控制步骤;随着苯甲酸质量浓度的增加,反应由一级向零级过渡;外加H2O2能够提高反应速率,其最佳投加量为1.5 mg/L.在低底物质量浓度时,苯甲酸的光催化氧化过程符合准一级动力学模型.     

2-乙基蒽醌的合成工艺改进研究

以2-(4-乙基苯甲酰)苯甲酸(BE酸)为原料、20%发烟硫酸为催化剂,在1,2-二氯乙烷溶剂中进行催化闭环反应,考察了溶剂用量、BE酸和发烟硫酸配比、反应时间对2-乙基蒽醌合成的影响.     

高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸和咖啡因

本文提出高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸和咖啡因的新方法。适用于可乐、汽水等测定。