DMDAAC／AM共聚物合成及其絮凝性能

在（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８－ＮａＨＳＯ３氧化还原引发体系下合成出特征粘度１１．９８ｄＩ／ｇ二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺阳离子高分子絮凝剂,用硅藻土悬浮液及工业废水进行了絮凝实验,并与国内外阳离子絮凝剂进行了比较。     

AM/VTMS共聚物的制备与水溶液性能研究

以乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)和丙烯酰胺(AM)为共聚单体,2,2-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(VA-044)为引发剂,采用水溶液自由基聚合的方法,合成了一种新型共聚物AM/VTMS(丙烯酰胺/乙烯基三甲氧基硅烷)。考察了共聚物水溶液的性能以及对不同盐的承受能力,结果显示合成聚合物的水溶液粘度随着VTMS含量的增大而增大,在不同盐浓度的水溶液中,AM/VTMS共聚物水溶液粘度保留率高于聚丙烯酰胺(PAM)水溶液粘度保留率。     

淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物的合成及其性能

本文以淀粉－丙烯酰胺接枝共聚物（ＳＧＭ）为母体进行一步法改性阳离子絮凝剂（ＣＳＧＭ）的合成研究，探讨了各种因素对产物阳离子度的影响，用红外光谱进行了表征，并研究ＣＳＧＭ对印染废水的絮凝性能。     

疏水缔合阳离子型絮凝剂的合成及其除油性能研究

以丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酸十八酯(OA)为原料,以K₂S₂O₈-Na₂SO₃组成的氧化还原体系为引发剂,通过水溶液聚合法合成一种疏水缔合阳离子型絮凝剂(PADO),并利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(¹HNMR)和热重(TGA)对其结构进行表征。将PADO用于处理含油废水,考察了单体n(AM)∶n(DMDAAC)、疏水单体OA质量分数、反应温度、反应时间、PADO投加质量浓度对除油效果的影响。结果表明,在反应温度为70℃、反应时间为6 h、n(AM)∶n(DMDAAC)=2∶1、疏水单体OA质量分数为2%、PADO投加质量浓度为40 mg/L的条件下,除油率和浊度的去除率分别可达98.06%和98.53%,破乳絮凝效果良好。含油废水处理后的油质量浓度降至4.36 mg/L,小于国家排放和行业回注标准中的5 mg/L。     

疏水改性阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的制备及絮凝性能测试

以获得疏水作用力为目标,使用丙烯酸丁酯(BA)对阳离子聚丙烯酰胺(PAM)进行改性,采用自由基胶束聚合法合成P(AM-DAC-BA)三元共聚物,以红外光谱进行结构表征,并考查了制备工艺条件对絮凝性能的影响.结果显示:疏水改性阳离子絮凝剂对高浊度污水具有更好的絮凝效果,疏水单体含量、阳离子含量均对絮凝效果影响较大;疏水单体配比为3 mol％,阳离子单体配比为20～25 mol％,絮凝剂用量为10.0 mg/L;污水pH值为8时,对30 wt％高岭土浊水的絮凝沉降率可达96.5％.     

疏水改性阳离子高分子絮凝剂P（AM—DMC—CnDMB）的合成与性能研究

以丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）、疏水单体CnDMB为原料,通过自由基水溶液共聚合法制备了疏水改性阳离子絮凝剂P（AM—DMC—CnDMB）,考察了不同合成工艺条件下得到的不同结构的聚合产物的絮凝性能。研究结果表明,疏水单体为C4DMB和C8DMB、疏水单体含量为1mol％、絮凝剂加量为20mg／L时,综合絮凝效果较好。用所制备的疏水改性阳离子絮凝剂和普通阳离子型絮凝剂P（AM—DMC）处理城市生活污水,结果发现,疏水改性阳离子型絮凝剂处理效果优于阳离子型絮凝剂。     

AM/AMPS共聚物的合成与耐温抗盐性能研究

以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,采用氧化还原引发体系在水溶液中合成二元共聚物。结果表明:采用(NH4)2S2O8/NaHSO2CH2OH引发剂,AMPS与AM单体总质量分数25%,二者质量比3∶7,引发剂占单体总量的质量分数0.09%,其中氧化剂与还原剂质量比4∶1,pH=6,反应温度20℃时,AM/AMPS共聚物表观黏度最高,与工业部分水解聚丙烯酰胺(HPAM,3 500万)相比具有更好的耐温抗盐性能。     

疏水化水溶性两性纤维素接枝共聚物CGAO的合成及其水溶液的粘度性能

通过丙烯酰胺（AM）及甲基丙烯酰氧乙基二甲基辛基溴化铵（ADMOAB）与羧甲基纤维素钠（Na－CMC）进行接枝共聚制备了疏水化水溶性两性纤维素接权共聚物（CGAO）。用红外光谱与元素分析对CGAO的组成进行了分析。考察了CGAO的组成、浓度及无机盐对其水溶液粘度行为的影响。发现组成对粘度有直接的影响;水溶液粘度随共聚物的浓度增加而增大存在一临界聚合物浓度（cp）,cp与其组成紧密相关;在低的无机盐浓度时,溶液的粘度随无机盐浓度增加而降低,进一步增加无机盐浓度时,溶液粘度随无机盐浓度增加而提高,显示出了这种疏水化水溶性两性聚电解质特有的耐盐增粘性能。     

改性聚丙烯酰胺水溶液的疏水缔合性质

合成了一种疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺共聚物，使用荧光光谱法并结合紫外及流变性实验，对制备的疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺共聚物在水溶液中形成疏水微区、超分子聚集体及空间网络结构进行了研究，并用扫描电子显微镜证实了溶液中网络结构的存在．     

P(AM-DAAM-NVP)三元共聚物的耐温抗盐性能研究

以丙烯酰胺(AM)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)为原料,采用水溶液聚合法合成了三元共聚物P(AM-DAAM-NVP),表征了其红外光谱特征;研究了它的热稳定性能和其溶液的特性黏数随温度的变化。结果表明,当m(AM)∶m(DAAM)∶m(NVP)=7.5∶2.0∶1.5,w(引发剂)=0.4%,聚合反应温度60℃时,得到的三元共聚物的半分解温度(T1/2)为390℃,比聚丙烯酰胺提高了14.3%;它在350℃时的失重速率(K350)为1.0%/m in,较聚丙烯酰胺的K350(1.43%/m in)下降了30.1%,耐热抗盐性能优于聚丙烯酰胺(PAM);该三元共聚物黏度保留值(B.R)均大于0.75,最大可达0.97,远大于相同条件下的聚丙烯酰胺黏度保留值(最大为0.55)。     

疏水缔合聚合物的合成及溶液性质研究

Acrylamide/2-acrylamido alkane sulfonic acid hydrophobic associating copolymers were synthesized by micellar copolymerization. Effects of hydrophobe content, polymer concentration, salinity and surfactant on rheological behavior of copolymers were investigated and the conformation of polymers in solution was studied by means of environmental scanning electronic microscopy and dynamic light scattering. The experimental results showed that in the dilute regime the hydrophobic parts could interact intramolecularly, while in the regime where the polymer concentration was higher than the critical association concentration, intermolecular hydrophobic association became predominant. Within the limit of the solubility, the critical association concentration of the polymer decreased with the increase of the salinity. The experimental results of the solution conformation indicated the presence of the three-dimensional network structure in deionized water and the size of the mesh in the network varied with the polymer concentration. In NaG1 solution, above the critical association concentration, an increase in polymer concentration enhanced the intermolecular association and also enlarged the hydrodynamic radius. It would result in the imorovement of the thickening power of polvmers.     

疏水缔合型聚丙烯酰胺共聚物在水处理中的应用

通过丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸 (AA)与甲基丙烯酰氧乙基二甲基辛基溴化铵 (ADMOAB)共聚 ,合成了疏水缔合型聚丙烯酰胺 (HAPAM)。研究了HAPAM对造纸废水CODcr去除率和污泥的絮凝脱水的影响。实验结果表明 :当pH为 6 ,质量分数为 0 1%的HAPAM - 8用量为 2 5mL/L ,质量分数为 10 %的硫酸铝用量 5mL/L ,常温振荡 10min ,CODcr去除率达 74 1%以上。当HAPAM- 8用量为 0 6 % (相对于污泥中固体成分 ) ,质量分数为 10 %硫酸铝用量 2 0mL/L ,对污泥絮凝脱水处理后 ,滤饼含水率下降为 6 7 71%。     

两性疏水缔合聚丙烯酰胺的合成及性能

以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基八烷基磺酸(HAMC8S)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,合成了含有疏水碳链、磺酸基以及季铵盐等活性基团的两性疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)AA/AM/HAMC8S/DMDAAC,相对分子质量(简称分子量,下同)为5.5×106,并通过红外光谱和1HNMR对其结构进行了表征。最佳反应条件为:w(总单体)=30%,w(引发剂)=0.10%(以单体总质量计),反应温度为55℃,反应时间为5 h,产率为84%。同时研究表明,温度为80℃时,黏度保留率达66%以上;盐度为8%时,黏度保留率达75%以上;剪切作用时间为240 min时,黏度有所增加,这些性能都远高于相同条件下均聚聚丙烯酰胺(HPAM)黏度保留值。     

一种疏水缔合聚合物的合成及溶液性能

将十八烷基-二甲基甲代烯丙基氯化铵(C18DMMAAC)作为疏水单体,与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)在水溶液中通过自由基聚合得到疏水缔合聚合物HAPAM-18,通过1HNMR和红外光谱对其结构进行了表征。最佳的聚合反应条件为:n(AM)∶n(AA)∶n(C18DMMAAC)=74.94∶25∶0.06,AA的摩尔中和度为95%,单体总质量分数为20%,引发剂质量分数为0.05%(以单体总质量计),温度45℃,反应时间12 h。研究表明,聚合物溶液的临界缔合质量浓度为2 g/L;聚合物溶液对温度较为敏感,80℃时黏度保留率为70.93%;聚合物溶液仍为剪切变稀的假塑性流体,但表现出良好的抗剪切性能,剪切1 h后黏度保留率达115%;由于设计为含较多阴离子的聚合物,该聚合物的抗盐性较差。     

孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺共聚物水溶液的黏度行为

采用先加碱共聚-共水解方法制备了孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N 二己基丙烯酰胺共聚物[P(AM/NaAA/DiC6AM)],经容量滴定法测试,P(AM/NaAA/DiC6AM)的水解度=14 37%～15 80%,接近理论水解度15%。当x(疏水单元)=0 0641%～0 372%时,P(AM/NaAA/DiC6AM)在c(NaNO3)=1 000mol/L水溶液中的特性粘数[η]值为12 60～10 33dL/g、Huggins常数值为0 83～1 39。P(AM/NaAA/DiC6AM)在矿化度为19334μg/g盐水溶液中的表观黏度随疏水单元摩尔分数的增加而增加,随温度、剪切速率的增加而降低。在ρ(NaCl)=2～10g/dL、ρ(CaCl2)=0 2～1 0g/dL的水溶液中,出现盐增黏现象;且疏水单元摩尔分数越高,盐增黏效应越显著。P(AM/NaAA/DiC6AM)的疏水单元摩尔分数越高,与后加的SDS[ρ(SDS)=0～0 050g/dL]的疏水缔合作用越强,溶液的增黏效果越明显。     

疏水缔合水溶性耐温耐盐聚合物的研究进展（一）

疏水缔合水溶性聚合物是一种亲水性大分子链上带有少量疏水基团的水溶性聚合物 ,在水溶液中具有良好的耐温、耐盐、增粘作用和储存稳定性。从该类聚合物的聚合方法及聚合物的分子量、聚合物中离子基团、疏水基团的类型、链长及含量、聚合物分子链上疏水基团序列分布、无机盐、剪切作用、温度和表面活性剂等对聚合物溶液性能的影响综述了最新研究进展 ,展望了它在油气田开采、污水污泥处理、涂料工业、生物医学、湍流减阻中的应用。     

水分散型阳离子聚丙烯酰胺的絮凝性能研究

通过高岭土模拟废水实验,考察了水分散型聚（甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵／丙烯酰胺）（以下简称CPAM）的投加量、阳离子度、分散剂分子量及其与PAC复配对絮凝性能的影响。结果表明,在絮凝过程CPAM表现出两个聚沉点,其适宜阳离子度和分子量范围分别为10％～15％和500×10^4～700×10^4,与PAC复配可显著增强其絮凝效果。     

两性聚合物絮凝剂的合成和性能测试

研究了两性聚合物AANa—MATMC的合成和它的性能。首先合成阳离子聚合物AM—MATMC,其合成优化条件：n（AM）：n（MATMC）：9：1;温度55℃;引发剂的用量为单体总质量的0．05％：聚合时间为7h。阳离子聚合物AM—MATMC部分水解得到两性聚合物AANa—MATMC,部分水解条件是温度60℃,时间90min,n（碳酸钠）：n（丙烯酰胺基团）=1：8,产物的收率为98．2％。性能测试结果发现：经其处理过的污水的化学需氧量、透光率及污泥滤饼含水量等指标优于国内同类产品,与进口阳离子聚丙烯酰胺比较其污泥滤饼含水量小,显示出优良的絮凝性能。