放射性有机溶剂废料的分解

<正> 放射性有机溶剂废料为烃类(以及有机磷酸酯类),在含有金属磷酸盐的 H_3PO_4、H_2O_2水溶液中氧化分解加以处理。例如:10.0克正十二烷与160ml 含有0.067mol/LCu_3(PO_4)_2·3H_2O(12.709mg Cu~(2+)/L溶液)的49%H_3PO_4水溶液混合后加热到～100℃,再与960m1H_2O_2水溶液混合,并维持2小时直到获得淡蓝色透明的溶液,由总有机碳量显示分解率大于95%。     

磷石膏在水泥生产中的应用

1 磷石膏的化学组成 磷石膏是用磷矿石与硫酸反应,制取磷酸的副产品,其反应方程式如下: Ca_5F(PO_4)_3 5H_2SO_4 10H_2O =5CaSO_4·2H_2O 3H_3PO_4 HF 刚排放的磷石膏含有25％左右的水份,呈分散的细小颗粒,外观象豆腐渣,略有异味,pH=3～4,容重约800～850kg/m~3。干燥后的磷石膏外观呈灰白色粉状,密度为2240kg/m~3。     

手表零件镀镍钴工艺

统一机芯机械手表有一百多个零件,大多需要电镀,造成一定的防蚀性能,并美化外观。生产中通常采取电镀镍或镍钴合金。针对手表零件中的特殊要求,我们试验了各种镀镍工艺,得出了较好的工艺配方及操作条件。工艺试验如下(试样均采用黄铜基体): 1.电解液A NiSO_4·7H_2O 250g/l COSO_4·7H_2O 15～20g/l H_3BO_3 35g/l NaCl 10～15g/l Na_2SO_4 20～25g/l 2,7一萘二磺酸钠 4～6g/l 水合三氯乙醛 1.5g/l 操作条件:pH=5～5.8 温度T=28～32℃电流密度D_k=0.5～0.7A/dm~2 时间=12分镀层厚度=1.07μm 沉积速率=0.153μm/分。结论:我们发现该电解液镀出的镀层孔隙率低,耐蚀性能较好,但外观呈半光亮,溶液不稳定,光亮剂既     

竹制工艺品电镀

在竹制工艺品上进行金属化处理之前,首先应该除油。一般用碱性溶液除油的配方:NaOH 50g/l,Na_2CO_3 15g/l,Na_3PO_4 30g/l,海鸥洗涤剂3ml/l。温度50℃左右,时间约30分钟,适当翻动。除油后用清水清洗,烘干。若制品外观粗糙不平,干燥后用0000~#砂纸均匀地打磨,然后用高质量的石膏粉擦拭,用冷水淋洗,凉干。     

锌镀层草绿色钝化机理的探讨

钢铁零件镀锌后常进行草绿色钝化处理,典型配方如下: 铬酥(C_rO_3)30 g/l 磷酸(H_3PO_4)11ml/l 硫酸(H_2SO_4)6ml/l 硝酸(HNO_3)2ml/l 盐酸(HCL)2ml/l 时间 75—120sec 锌镀层在这种溶液中浸渍所得到光泽的草绿色钝化膜,具有最好的耐蚀性、耐磨性,和油漆有良好的结合力,而且具有草绿色的保护色彩,因此为国防工业所广泛采用。但是关于草绿色钝化机理的研究还很不够,现在还没有一种令人满意的理论可以解释钝化过程中的反应和现象,甚至连草绿色钝化膜的成份和结构也不清楚。我们曾用X射线衍射和电子探     

无机酸掺杂聚吡咯/环氧复合涂层的制备及其耐蚀性

采用化学氧化聚合法分别制备了盐酸、硫酸、硝酸及磷酸掺杂的聚吡咯(HCl-PPy、H_2SO_4-PPy、HNO_3-PPy和H_3PO_4-PPy)。用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪表征了掺杂聚吡咯的形貌和结构。将掺杂态聚吡咯与E44环氧树脂混合均匀,刷涂在Q235钢表面制得PPy/EP复合涂层,并通过电化学阻抗谱和加速浸泡试验考察了它们在3.5%NaCl溶液中的耐蚀性。4种无机酸掺杂聚吡咯都呈圆球颗粒状,部分有团聚现象。添加PPy明显提高了环氧涂层对碳钢的防腐作用,其中H_3PO_4-PPy的效果最好。     

细鳞片石墨制备低温无硫可膨胀石墨研究

为了制备低温无硫可膨胀石墨,采用HClO_4/H_3PO_4混酸作为插层剂,选择具有强氧化性的KMnO_4作为氧化剂,并对HClO_4、H_3PO_4、KMnO_4的用量进行研究。研究表明:在C(g):HClO_4(mL):H_3PO_4(mL):KMnO_4(g)=1:3:2:0.1,制备出的可膨胀石墨的起始膨胀温度低至150℃,在600℃时膨胀容积已经达到218 mL/g;通过XRD分析插层的情况,SEM观察膨胀石墨的微观形貌,证实经过插层、氧化处理后鳞片石墨的片层结构发生改变。     

AZ31镁合金化学镀镍工艺的研究

对AZ31镁合金化学镀镍工艺进行了研究,并采用失重法和扫描电镜研究了不同的前处理工艺。确定最佳酸洗工艺配方为C_2H_4O_28~12mL/L、H_3PO_420~30mL/L;最佳活化工艺配方为NH_4HF 60~80g/L、H_3BO_330~45g/L、H_3PO_420~30mL/L。另外,研究了pH值、温度和时间对沉积速率及化学镀镍层孔隙率的影响,确定了最佳的化学镀镍工艺参数为pH值6.5、温度90~95℃、时间1h。     

新型电化学氧化法制备可膨胀石墨

采用电化学氧化法,用H_2SO_4和H_3PO_4做电解液,加入少量的氧化剂K_2Cr_2O_7,并辅助超声振荡制备可膨胀石墨。从H_2SO_4和H_3PO_4的配比、电流密度、电解时间和K_2Cr_2O_7的用量等4个方面讨论了制备可膨胀石墨的最佳工艺条件,并研究辅助超声对膨胀容积的影响。结果表明:在V(H_2SO_4)∶V(H_3PO_4)=1∶1,m(石墨)∶m(重铬酸钾)=1∶0.02,电流密度20 m A/cm~2,电解3 h条件下,电化学氧化辅助超声振荡所得膨胀石墨的膨胀容积可达350 mL/g。     

专利实例

92201 铝合金的化学抛光铝合金的化学抛光工艺为:首先清洗,再浸在下述溶液中:H_3PO_4 588～940ml/L,HNO_3 73～118ml/L,NaNO_3 30～48g/L, 水88～142ml/L浸泡时间0.8～3.2min,温度80～     

专利实例

94501 不锈钢的化学抛光 本专利介绍不锈钢的化学抛光溶液。该溶液组成为HCl 1～6mol/L,H_3PO_40.01～1mol/L,HNO_30.005～0.5mol/l,磺基水杨酸0.05～20g/L和可溶性的松香亭酸化合物0.001～3g/L。     

新型铝合金三价铬复合转化膜工艺研究

为克服非六价铬铝合金转化膜耐蚀性能不佳的问题,以Cr(NO_3)_3·9H_2O、Na_2MoO_4·2H_2O、NaH_2PO_4·2H_2O为主要成膜物质,采用单因素法对转化液组分及转化条件进行优化,在5052铝合金表面制备三价铬复合转化膜。利用扫描电镜、能谱仪分析了复合膜的形貌及成分,并通过硫酸铜点滴试验、中性盐雾试验和动电位极化曲线测量研究其耐蚀性能。结果显示:以15 g/L Cr(NO_3)_3·9H_2O、10 g/L Na_2MoO_4 2H_2O、10 g/L NaH_2PO_4·2H_2O、0.15 g/L NH_4HF_2组成转化液,在pH为3.3、温度为40℃的条件下反应10 min,所得复合膜的耐蚀性较佳。该复合膜由Cr、Mo、P、O、Al、Mg等元素组成,在3.5%Nacl溶液中的腐蚀电位较基体正移了196 mV,腐蚀电流密度远小于基体。经此钝化液处理的样品在中性盐雾试验168 h后才发生点蚀。     

快速测定废水的COD

本文提出以MnSO_4-H_2SO_4-H_3PO_4作催化溶液快速测定COD的方法。测定条件是:MnSO_4 0.2g/20mL,H_2SO_4:H_3PO_4=5:1(体积比),回流1h,用吸收装置吸收并用碘量法测定Cl_2,从表观COD中扣去。本法具有较高的准确度和精密度。     

氯化磷酸三钠生产中的相图研究

制备氯化磷酸三钠的方法通常有两种。一种是使磷酸三钠水溶液与次氯酸钠的水溶液混合、冷却结晶,得到氯化磷酸三钠。另一种方法是在磷酸三钠的氢氧化物溶液中通入氯气。氯气与氢氧化钠反应,生成等摩尔的次氯酸钠和氯化钠。然后,次氯酸钠和磷酸三钠反应,生成氯化磷酸三钠(Na_3PO_4·1/4NaOCl·11～12H_2O)。无论采用什么样的方法,原始溶液中都含有Na_3PO_4、NaOCl、NaCl、NaOH和H_2O五种物质。这些物质间可以形成9(Na_3PO_4·12H_O)·2NaOH、5(Na_3PO_4·12H_2O)·NaCl、4(Na_3PO_4     

判定10%S_nCl_2—H_3PO_4溶液配制终点的简单方法

在水泥生产控制中,出磨水泥的石膏的三氧化硫的测定,通常采用定硫仪碘量法。碘量法测硫的准确度,与测定温度、时间有关外,还与10％SnCl_2—H_3PO_4溶液配制有很大关系。 通常配制10％SnCl_2—H_3PO_4溶液时,将100mlH_3PO_4(d=1.70)放入烧杯中,在通风厨内于电炉上加热脱水,至溶液体积缩减10～15％时停止加热,冷却至100℃以下时,加入100gSnCl_2·2H_2O,继续加热至溶液透明,以驱除反应生成的氯化氢,至无大量气泡     

印刷电路板铜电路表面化学镀镍前预镀镍替代无钯活化

在印刷电路板的铜电路表面化学预镀镍后再进行化学镀镍,研究了预镀镍溶液中还原剂质量浓度、配位剂质量浓度、pH和温度对预镀镍开始所需时间和预镀镍层厚度的影响,获得较优的预镀镍配方和工艺条件为:NiSO_4·7H_2O 40 g/L,H_3BO_3 30 g/L,NH_4Cl 30 g/L,柠檬酸铵30 g/L,二甲胺基硼烷(DMAB)3 g/L,pH 9.0,温度60°C,时间3 min。在最佳条件下预镀镍后进行化学镀镍所得镀层的结合力合格,外观与钯活化后化学镀镍所得镀层相差不大,但其晶粒更细致,耐蚀性更优。     

胶磷矿与白云石分离的溶液化学

从分析Fe~(3+)—H_3PO_4—H_2O、Ca~(2+)—H_3PO_4—H_2O、Mg~(2+)—H_3PO_4—H_2O、Ca~(2+)—H_2CO_3—H_3PO_4—H_2O、Mg~(2+)—H_2CO_3—H_3PO_4—H_2O、Ca~(2+)—H_2CO_3—H_2O、Mg~(2+)—H_2CO_3—H_2O、Ca~(2+)—Mg~(2+)—H_2CO_3—H_2O等体系的热力学平衡出发,以较新的平衡常数,自由能等数据为依据,讨论了溶液—矿物(纯化学组成)的溶解、吸附现象。考虑到空气中CO_2对矿物溶解和吸附特性的影响,提出以“金属离子—络合配体”的方法增大矿物表面性质差异实现胶磷矿和白云石的浮选分离。     

还原温度对Ni_2P/SiO_2催化月桂酸甲酯脱氧性能的影响

分别以NH_4H_2PO_4和H_3PO_2作为磷源,采用等体积浸渍-程序升温还原法制备了Ni_2P/Si O_2催化剂,采用H_2-TPR、XRD、CO化学吸附、NH_3-TPD和H_2-TPD等表征手段并结合月桂酸甲酯加氢脱氧反应评价,研究了还原温度对H_3PO_2作为磷源制备Ni_2P/Si O_2催化剂的结构及催化月桂酸甲酯脱氧性能的影响,并与以NH_4H_2PO_4作为磷源制备的催化剂进行了比较。研究表明,随还原温度提高,以H_3PO_2为磷源制备的Ni_2P/Si O_2催化剂中Ni_2P晶粒尺寸及CO吸附量增加,但催化剂表面磷含量及酸量减少;其催化月桂酸甲酯脱氧反应的性能呈提高趋势,这与其表面Ni位增多及表面P含量逐渐减少密切有关。与以NH_4H_2PO_4为磷源所制备的Ni_2P/Si O_2催化剂相比,以H_3PO_2为磷源所制备的Ni_2P/Si O_2更有利于催化月桂酸甲酯的加氢脱氧路径,可能与其表面具有较强的酸性有关。     

软质棉杆吸音板阻燃剂的选择

试验考察了水玻璃、氧化钙、NH_4Br,MgSO_4、尿素、H_3BO_3、(NH_4)_3B_5、H_3PO_4,NH_4H_2PO_4和(NH_4)_2HPO_4等十种物质对纤维素制品的阻燃效果。结果发现,用一定配比一定浓度的H_3PO_3—(NH_4)_2HPO_4混合溶液处理过的软质棉杆吸音板以及滤纸、棉花、棉布和普通纸张等均有一定的阻火能力,其中软质棉杆吸音板的阻火性能达到了GB2406—80和GB2408—80/Ⅰ级标准的要求。     

激光诱导ABS塑料表面化学镀镍–磷–铜合金及其电磁遮蔽性能

先在ABS塑料表面涂覆10 g/L NiSO_4·6H_2O+40 g/L NaH_2PO_2·H_2O混合溶液进行预活化,再采用光斑直径为1 mm和波长为450 nm的激光(功率1 W)在5 mm/s的速率下进行活化,最后在以下条件下化学镀Ni–P–Cu合金:Ni SO_4·6H_2O 28 g/L,CuSO_4·5H_2O 0.04 g/L,NaH_2PO_2·H_2O 20 g/L,乳酸20 g/L,CH_3COONa·3H_2O 15 g/L,硫脲0.9 mg/L,pH 5,温度80°C,时间30 min。激光活化后的ABS塑料表面形成了一层具有催化作用的活性镍微粒。随后化学镀所得Ni–P–Cu合金镀层均匀、致密,与基体间结合良好,电磁屏蔽性能满足军工技术的要求。