不同方法制备的蒽油基软沥青平均分子结构研究

利用元素分析仪、¹H NMR核磁、FTIR、UV等检测方法分别对氧化聚合蒽油基软沥青(OP)、热聚合蒽油基软沥青(TP)结构进行表征。结果表明,OP、TP平均分子量分别为243.14和271.20;两种沥青中氮原子主要以R-NH-R存在,OP中氧原子主要以Ar-O-R或R-O-R结构存在;芳烃取代类型主要为单取代,并且OP、TP分子结构分别以线性排列、面性排列为主。两种沥青芳环上均有短链的烃取代基,OP和TP的平均分子结构式分别为渺位缩合四元环稠环芳烃、迫位缩合的五元环稠环芳烃。     

不同方法制备的蒽油基软沥青平均分子结构研究

利用元素分析仪、~1H NMR核磁、FTIR、UV等检测方法分别对氧化聚合蒽油基软沥青(OP)、热聚合蒽油基软沥青(TP)结构进行表征。结果表明,OP、TP平均分子量分别为243.14和271.20;两种沥青中氮原子主要以R-NH-R存在,OP中氧原子主要以Ar-O-R或R-O-R结构存在;芳烃取代类型主要为单取代,并且OP、TP分子结构分别以线性排列、面性排列为主。两种沥青芳环上均有短链的烃取代基,OP和TP的平均分子结构式分别为渺位缩合四元环稠环芳烃、迫位缩合的五元环稠环芳烃。     

蒽油基软沥青液相炭化过程中结构变化研究

为了获得蒽油基软沥青在热转化过程中的结构(分子结构、偏光显微结构)变化规律,采用元素分析仪、偏光显微镜、FTIR结合分峰拟合的方法对蒽油基软沥青的热转化行为进行了研究。结果表明:随着热转化温度的升高,蒽油基软沥青的芳香性指数(I_(ar))和支链化指数(CH_3/CH_2)逐渐升高;C—C含量随着热转化温度升高而增加,C—O和C—O含量则随着热转化温度升高呈现先缓慢减少,后急剧减少的趋势。当热转化温度低于430℃时,蒽油基软沥青的分子结构参数(I_(ar)、CH_3/CH_2、C—C、C—O、C—O)变化幅度较少;超过430℃后,分子结构参数则急剧变化。从偏光显微结构可知,蒽油基软沥青在热转化温度为440℃时有中间相炭微球产生,随着热转化温度升高,中间相炭微球逐渐长大、融并、形成中间相。     

用软沥青和蒽油配制燃料油

由于我厂焦油蒸馏装置生产的沥青出现滞销局面,而平炉和轧钢用的重油供应且很紧张,为打开沥青销路和解决本公司重油供应不足的问题。我们通过对各种生产工艺的比较,决定选用软沥青回兑粘度较小的焦油馏分的方法生产燃料油,要求燃料油的密度小于１．２３ｋｇ／ｍ３,热值约为３．４～３．６ＭＪ,表１列出了我们的试验结果。从上述数据可看出,燃料油的粘度和热值均与重油相近。在试验的基础上,我们将燃料油的配比控制在软沥青的软化点４０℃,葱油配入量１０％。在实际生产中,每釜装焦油２０ｔ,配燃料油时的蒽油配入量为１．８ｔ。当…     

桐油基聚氨酯的制备及表征

为简化桐油基醇的提纯工艺,制备高品质的桐油基聚氨酯。通过桐油、甲醇第一次酯交换反应合成了桐酸脂肪酸甲酯（ ME）以 ME为原料通过与 1,4-丁二醇进行二次酯交换得桐油基醇（TOBA）;最后以 TOBA为原料与异佛尔,酮二异氰酸酯反应制备了桐油基聚氨酯（ TOBP）。采用傅里叶变换红外光谱仪（ FT-IR）、热重分析仪（ TGA）等对产品的结构与性能进行了表征。结果表明：合成物质为目标产物;提高桐油基醇的含量,固化膜的耐热性、耐水性及硬度均提高,拉伸强度增大,断裂伸长率有所降低;制备的桐油基聚氨酯溶液符合室内装饰装修用溶剂型聚氨酯木器涂料中通用底漆国家标准的要求。     

蓖麻油基聚酯多元醇的制备及表征

以可再生资源蓖麻油、苯酐和小分子醇为原料,钛酸正丁酯为催化剂,经酯化、缩聚合成蓖麻油基聚酯多元醇,考察了反应时间对聚酯多元醇酸值的影响以及不同官能度的小分子醇对醇解蓖麻油结构和羟值的影响。采用红外光谱仪（FT—IR）、凝胶色谱（GPC）、热失重仪（TGA）对醇解蓖麻油、蓖麻油基聚酯多元醇的相对分子质量、热稳定性进行了表征。结果表明,随着小分子醇官能度的增加,醇解体系中单酯和二酯含量明显减少,转化率也相应减小;甘油醇解蓖麻油和蓖麻油基聚酯多元醇较普通聚醚多元醇635具有更高的热稳定性。     

酚醛树脂基微孔活性炭的制备及表征

以酚醛树脂为原料,氢氧化钾为活化剂,采用炭化活化一步法工艺制备酚醛树脂基活性炭.采用TG-DTA、FTIR、N2-BET等表征手段对炭化活化过程、表面官能团、比表面积和孔结构进行了测试和分析.结果表明:碱脂比为2:1,活化温度为750℃,活化时间为60 min工艺条件下制备的酚醛树脂基活性炭对亚甲基蓝和碘的吸附值分别为186 mL·g-1和1 417.96 mg·g-1;所制备的活性炭以微孔为主,其比表面积为1 667 m2·g-1,孔容1.182 cm3·g-1.平均孔径1.835 nm.     

由蒽油制备COPNA树脂

以煤焦油中提取的蒽油为单体,苯甲醛为交联剂,在对甲苯磺酸的催化作用下合成缩合多核芳烃(COPNA)树脂。采用FT-IR研究其反应机理;热重分析仪研究该COPNA树脂的热行为;环球法测定了该树脂的软化点;以及元素分析仪分析其元素组成。结果表明,蒽油能够与苯甲醛合成COPNA树脂,其反应机理为酸催化下的阳离子型缩聚反应;COPNA树脂具有较好的耐热性和炭收率。     

PVC基磁流变弹性体的制备及性能表征

制备了以聚氯乙烯(PVC)糊树脂为基体的磁流变弹性体(MRE);研究了其静态力学性能、动态力学性能、SEM形貌和热降解性能.实验结果表明:PVC基磁流变弹性体的断裂强度随铁粉含量呈现出先上升后下降的趋势,磁致模量、相对磁流变效应和损耗因子均随铁粉含量的增加而增大,损耗因子几乎不依赖于磁场强度.当铁粉质量分数为80％时,最大磁致模量为1.06 MPa,损耗因子最大为0.35.TGA结果说明:随着铁粉含量的增加,PVC基MRE的热降解趋势增强.     

中空聚丙烯基离子交换纤维的制备及表征

以CaCO_3为成孔剂,通过共混熔融纺丝和酸化制备中空聚丙烯纤维,以纤维为基体,通过引发剂接枝苯乙烯,再经氯甲基化和胺化反应制备强碱性阴离子交换纤维;采用红外光谱、电镜扫描、热重分析等分析手段对制备的离子交换纤维进行了表征,并对其交换容量、溶胀性及动力学吸附性能进行了测试。结果表明:制备的强碱性阴离子交换纤维具有较高的交换容量,约达到3.08 mmol/g,吸附性能良好,含水量大于56%,是一种性能优良的离子交换纤维。     

木质素基聚酯型环氧树脂的制备及表征

以高沸醇木质素为原料合成聚酯型木质素基环氧树脂,用红外光谱对产物结构进行表征。讨论了预聚体——醇解木质素聚合酸(ALPA)含量和固化剂用量对所得木质素环氧树脂粘合强度及固化物的力学性能的影响,并用DSC和TGA对产物的热稳定性进行了测试。结果表明,随着ALPA含量的增加,木质素环氧树脂固化物的热稳定性能明显增强,粘合强度先增大后减小,最佳的ALPA投料比例为50%(质量),固化剂最佳用量为树脂质量的15%。     

植物基环保型橡胶油的制备及表征

研究了新型植物基环保型橡胶油的制备工艺,并对制得的橡胶油进行了红外光谱表征、理化性质测试和多环芳烃有害物质的检测。结果表明,制备植物基环保型橡胶油的最佳工艺条件为:醇酸摩尔比2/1,反应温度180℃,催化剂质量分数为总物料的1.5%;该橡胶油为邻苯二甲酸酯类化合物,不含任何多环芳烃物质,是一种新型的植物基环保型橡胶油。     

玉米淀粉基胶粘剂的制备及性能表征

以玉米淀粉和丙烯酰氯为主要原料,制得酯化淀粉;然后将其与VAc(醋酸乙烯酯)进行接枝共聚,制得酯化淀粉基木材胶粘剂。采用红外光谱(FT-IR)法对酯化淀粉的结构进行了表征,并着重探讨了酯化淀粉中丙烯酰氯含量对胶粘剂的强度、黏度等影响。研究结果表明:酯化淀粉的预期结构被成功合成,相应胶粘剂的干态剪切强度、湿态剪切强度和黏度均随酯化淀粉中丙烯酰氯含量增加而提高;当w(丙烯酰氯)=3%(相对于酯化淀粉质量而言)时,胶粘剂的储存稳定性相对最佳。     

石油焦基炭分子筛的制备及表面表征

以大庆石油焦为原料，采用物理化学联合活化法制备炭分子筛，考察了碱炭比、活化温度、活化时间对炭分子筛吸附性能的影响，确定了最佳工艺条件并制得比表面积近3000m^2／g的炭分子筛。进而通过热处理、表面氧化方法，得到孔径均-(中孔达85％)，表面酸度适宜(150～240℃之间为弱酸，240～340℃为中强酸，340～450℃为强酸分布)的催化剂载体。与传统氧化铝比较，多孔炭具有酸度分布广泛的特点。     

蒽油基沥青热转化特性研究

蒽油基沥青是人造炭/石墨材料的优质前驱体,对其热转化特性研究意义重大。本文采用多管井式电阻炉对蒽油基沥青进行常压热转化处理,通过工业分析、FTIR以及偏光显微镜对热转化过程中蒽油基沥青的族组成、结构参数及显微结构的变化规律进行了研究。结果表明:随着热转化温度的提高、时间的延长,蒽油基沥青产物的软化点、甲苯不溶物(TI)、喹啉不溶物(QI)、结焦值(CV)逐渐增大;通过偏光显微镜分析可知,当热转化温度达到440℃时,产物中开始出现中间相结构,并且随着热转化温度的升高和热转化时间的延长,中间相结构逐渐增多;蒽油基沥青产物的芳香性指数(I)与热转化温度和恒温时间均存在正相关关系。     

利用煤系软沥青制备包覆沥青的研究

随着锂离子电池的高速发展,石墨负极电化学性能的提高至关重要.对天然石墨的包覆改性可有效改善石墨负极电化学性能.煤系软沥青来源广泛、价格低廉,是制备包覆沥青的优质原料.介绍了一种以煤系软沥青为原料制备包覆沥青的方法并对试验过程中的影响因素进行讨论研究,制备出的包覆沥青可有效改善石墨负极的电化学性能,提供了一种制备包覆沥青...     

煤精制软沥青庚烷可溶组的结构表征

以高温煤焦油为原料,蒸馏至280℃得软沥青,采用溶剂萃取沉降法得精制软沥青,其软化点为32℃;以庚烷为溶剂超声萃取得庚烷溶物。蒸气压渗透法测定庚烷溶物平均相对分子质量为202;元素分析与平均分子量结合得其平均分子式为C15.66H11.10S0.044O0.049,杂原子含量总和小于1;红外分析结果表明:其杂原子氧以R-O-R,Ar-O-R结构存在,氮以R-NH-R和-N=结构存在,且以-N=为主;采用改进的Brown-Lander模型得其平均结构:三元稠环;紫外分析表明,线性排列为主、面性排列为辅,即样品的化学结构应以渺位缩合为主,迫位缩合为辅。     

碱性钙基膨润土脱水材料的制备及表征

用活性白土与氢氧化钙制浆后干燥合成了碱性钙基膨润土脱水材料,考察了制备工艺对产品脱水率的影响,并进行了结构表征,在此基础上与木薯淀粉及分子筛脱水材料进行了比较. 研究结果表明,该材料在60℃时的脱水率为12.1%,比分子筛高,与木薯淀粉相当. 结构表征结果显示,碱性钙基膨润土热稳定性好,再生容易,吸附热小,层间距大,吸附水速度快. 用于乙醇脱水的结果表明,碱性钙基膨润土可作为有机蒸汽脱水材料.