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《弹性体》2015,(6)
以稀土氯化物、噻吩甲酰基三氟丙酮(TTA)为原料分别合成了稀土离子Ln3+(La3+、Gd3+、Y3+)掺杂Eu(TTA)3探针分子;将探针分子与甲基丙烯酸甲酯(MMA)混合后聚合,获得Ln3+掺杂Eu(TTA)3/PMMA温敏漆。采用红外光谱、紫外吸收光谱、激发发射光谱对探针分子结构及温敏漆荧光特性进行表征。红外光谱表明,Ln3+与TTA配位成键,Ln3+的掺入未改变Eu(TTA)3结构。紫外吸收光谱显示,探针分子的最佳吸收波段位于290~376nm。340nm激发下,发现温敏漆在614nm处具有最强荧光发射峰,且Ln3+的掺入对Eu(TTA)3发光具有增益作用。不同温度下发射光谱表明,随着温度的升高,温敏漆的最强荧光发射峰强度逐渐减弱,说明温敏漆具有良好的温度猝灭特性,且Ln3+的掺入能够提高温敏漆的测温灵敏度,其中Gd3+掺杂Eu(TTA)3/PMMA温敏漆测温灵敏度最高。 相似文献
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以三氯化钌、氯化钆、联吡啶为原料制备发光探针分子,将探针分子分别加入到聚甲基丙烯酸甲酯基质(PMMA)和虫胶基质中,获得不同基质的温敏漆样品。对探针分子及2种基质温敏漆样品进行了红外、紫外吸收及荧光光谱测试。红外光谱表明,探针分子中联吡啶的结构未被破坏;紫外吸收光谱表明,虫胶的紫外吸收较强,影响了探针分子对紫外光的吸收,所以虫胶基质温敏漆在620nm的荧光发射较弱,而PMMA对紫外光吸收较弱,所以以PMMA为基质的温敏漆在620nm荧光发射较强,同时PMMA基温敏漆的温度猝灭性能也明显比虫胶基温敏漆好。 相似文献
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《弹性体》2017,(4)
以2,2′-联吡啶(bpy)、苯甲酸(BA)和三氯化钌等为原料合成了[Rubpy(BA)_2]~(2+)/PMMA温敏漆。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、热重-差式扫描量热法(TG-DSC)和紫外吸收光谱法(UV-Vis)以及荧光光谱对样品进行了表征。FTIR和UV-Vis分析表明,探针分子与配体bpy和BA形成了配位键。SEM分析表明,探针分子为片状晶体。TG-DSC分析表明,探针分子在温度低于255℃时稳定存在,具有良好的热稳定性能,其组成通式可表示为Rubpy(BA)_2Cl_2·3H_2O。荧光光谱分析表明,探针分子的最佳激发波长为369nm,最佳发射波长为583nm。[Rubpy(BA)_2]~(2+)/PMMA温敏漆样品的荧光强度随着温度的升高明显降低,说明温敏漆具有良好的温度猝灭性能。 相似文献
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以三氯化钌和2,2′-联吡啶为原料制备了发光探针分子Ru[(bipy)3]2+,然后将探针分子与甲基丙烯酸甲酯(MMA)混合进行聚合,获得Ru[(bipy)3]2+-PMMA温敏漆.对探针分子Ru[(bipy)3]2+的结构和性能进行了红外光谱(IR),X-射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)及差热-热重(TG-DT... 相似文献
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稀土配合物及其共聚物的合成与性能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以丙烯酸(HAA)、甲基丙烯酸(HMA)及1,10-邻菲罗啉(Phen)为配体与氧化铕(Eu2O3)反应得到二元配合物Eu(AA)3、Eu(MA)3和三元配合物Eu(AA)3Phen、Eu(MA)3Phen。将生成的配合物与HMA和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,得到一系列三元共聚物。通过元素分析、红外光谱、荧光光谱和热分析对配合物进行了分析与表征,发现配合物具有良好的荧光强度和热稳定性。三元配合物的荧光强度相对于二元配合物有显著提高。共聚物可发射Eu3+的特征荧光,荧光强度随配合物含量的增加而增加,且未发生浓度猝灭现象。三元配合物在反应单体MMA和HMA中的溶解度低于二元配合物,从而使在最大溶解度下二元配合物与反应单体生成共聚物的荧光强度高于相应的三元配合物与反应单体生成的共聚物。 相似文献
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设计合成了一种新型含磷的水溶性三足体衍生标题化合物,用红外光谱、差热-热重、元素分析及连续摩尔比法对其结构和组成进行了表征和分析,确定了三足体衍生物与苦味酸铕形成了1∶1型配合物Eu(pic)3L。综合运用紫外-可见光谱、循环伏安法及荧光光谱法研究了标题配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。实验结果表明:苦味酸铕配合物与BSA形成1∶1型无荧光复合物Eu(pic)3L-BSA,其荧光猝灭方式表现为静态猝灭,结合位点数为1,作用力类型为氢键和范德华力。 相似文献
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《化学世界》2015,(9)
在模拟人体生理条件下(pH 7.4),运用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了邻菲罗啉锌(Zn(phen)2+3)与小牛胸腺DNA(ctDNA)之间的相互作用。研究结果显示,ctDNA对Zn(phen)2+3的荧光猝灭机制属于静态猝灭。根据修正的Stern-Vomer方程计算了不同温度下的结合常数,并结合Van′t Hoff方程计算出相应的热力学参数,焓变值(ΔH=-7.029kJ/mol)和熵变值(ΔS=50.631J/(mol·K)表明静电作用力是维持Zn(phen)2+3-ctDNA复合物稳定的主要作用力。此外离子强度实验和KI荧光猝灭实验也证实了Zn(phen)2+3与ctDNA间通过静电作用的方式结合,而不是沟槽作用和嵌插作用。 相似文献
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在N_2保护下,将配体α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)引入三异丙氧基铽中,合成了稀土配合物Tb(OPr~i)_x(TTA)_y,并与甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体通过本体聚合制备Tb(OPr~i)_x(TTA)_y/PM- MA材料,用FT-IR、UV、FS等对其进行表征。结果表明,Tb(OPr~i)_x(TTA)_y/PMMA材料在紫外区有很强的吸收,在紫外波长激发下能发射强的Tb~(3 )特征荧光,其中含Tb(OPr~i)(TTA)_2和Tb(TTA)_3的聚合物的荧光发射强度相当,但比含Tb(OPr~i)_3或Tb(OPr~i)_2(TTA)的聚合物荧光强度高一个数量级。 相似文献
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以氧化铕(Eu2O3)、邻菲罗啉(phen)和丙烯酸(AA)为原料,制备了含铕(III)三元活性配合物Eu(AA)3phen,与丙烯酸-丙烯酰胺凝胶体系进行UV共聚,制备了含铕水凝胶。研究了凝胶中Eu(AA)3phen含量对其吸水性、温敏性及荧光性能的影响,同时探讨了温度及溶胀时间对其荧光性能的影响。结果表明,随Eu(AA)3phen含量的增加,凝胶吸水率先增加后减少,荧光强度逐渐增强;对于特定的凝胶体系,其12 h溶胀度随温度增加而增加,凝胶的荧光强度随溶胀时间和温度增加而减弱。当Eu(AA)3phen的添加量为3.5%时,凝胶综合性能最佳:平衡溶胀度为631 g/g,4 h内吸水率达90%以上,荧光强度为175 a.u.。所研制的水凝胶在吸水及荧光性能方面对温度均具有良好的响应性。 相似文献
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研究以一种水中稳定性良好的新型二维Zn-MOF配合物为荧光探针来检测水体中金属离子,该固态配合物在水溶液中稳定存在,在512 nm处有强的荧光发射峰。在所研究的11种能使该Zn-MOF配合物荧光信号发生猝灭的金属离子中,Fe~(3+)的荧光猝灭效果最佳,猝灭百分数达90.9%,比荧光猝灭效果次之的Bi~(3+)(猝灭百分数为59.2%)高出30%以上。Fe~(3+)的荧光猝灭系数Ksv=2.51×10~3M~(-1),表明该Zn-MOF配合物是一种性能良好的检测Fe~(3+)的荧光探针。研究结果及其应用对于促进生物系统的稳定和环境保护等方面的研究都具有重要意义。 相似文献
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采用微波共沉淀法制备了CaCO3:Eu3+红色荧光粉,然后分别用硬脂酸和钛酸酯偶联剂(TC-114)对其进行改性,研究改性前后荧光粉的结构和发光性能的变化。激光粒度和X射线衍射分析表明,经硬脂酸改性后的荧光粉粒径有所增加,而经钛酸酯偶联剂改性后的荧光粉粒径有所减小,改性前后结构未发生变化。红外光谱与热重分析表明,硬脂酸和钛酸酯偶联剂与荧光粉表面羟基发生了化学键合。荧光光谱测试表明,经硬脂酸改性的CaCO3:Eu3+红色荧光粉荧光强度增强,而经钛酸酯偶联剂改性后其荧光强度明显减弱,可能是由改性剂自身结构以及改性前后荧光粉表面的羟基数量和猝灭中心数量不同所致。 相似文献
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以钛酸四丁酯为前体,采用液相法制备了水溶态纳米Eu3+掺杂TiO2荧光探针,并对其发光性质进行了研究。通过紫外吸收和荧光光谱研究了它和氯氰菊酯之间的相互作用,结果发现,氯氰菊酯对Eu3+掺杂TiO2的荧光具有猝灭作用,根据Stern-Volmer猝灭方程,计算出其猝灭常数为1.017×1011 L/(mol.s),并讨论了猝灭机理。依据氯氰菊酯浓度和Eu3+掺杂TiO2的荧光强度成正比,建立了一种快速检测农药的新方法。其检测范围为2.5×10-10~2.5×10-7mol/L,检出限为2.5×10-11mol/L,回收率在89.25%~93.55%之间。 相似文献