二步法合成烷基多苷工艺研究

在用二步法合成烷基多苷工艺过程中,影响烷基多苷组成的主要因素是Ｃ１２醇和葡萄糖的摩尔比以及反应温度;而催化剂和正丁醇的用量对烷基多苷的组成影响不大,正丁醇在整个反应体系中起相当于一种相转移催化剂的作用。     

正十二烷基葡萄糖苷合成反应机理及动力学

在适宜的反应条件下，采用直接法由葡萄糖与正十二醇反应合成正十二烷基葡萄糖苷，研究了该反应的反应机理，提出了该合成过程扩散－－反应动力学机理，并求取了模型的相关参数，经检验证实了该模型可靠，此外，亦求取了该反应的表现活化能Ea=243.3kJ.mol^-1。     

烷基多苷的合成与应用

1 概 述 烷基多普(alkyl poly glucoside)简称APG,是一种非离子表面活性剂,随着社会进步,人类文明程度的提高,人们要求表面活性剂除具有优良的表面活性外,还要低毒、易生物降解、价格适宜。烷基多苷就属于这样一类表面活性剂,所用原料淀粉、葡萄糖、高碳醇等均可取自天然,生产过程及产品均不产     

平均聚合度对十二烷基多苷性能的影响

研究了平均聚合度对十二烷基多苷的表面张力、起泡性能、增溶性能和分散性能的影响。得出的结论是：随着平均聚合度的增加,十二烷基多苷的表面张力变化不明显;分散性能先增加后下降;而起泡性能、增溶性能则相应减小。     

新型表面活性剂——十二烷基多苷的合成研究

以转苷法合成了新型的非离子表面活性剂——十二烷基多苷 ( C12 - APG) ,并对其性能进行了测试 ,结果表明 :影响 APG结构组成的主要因素是 C12 醇和葡萄糖的摩尔比以及反应温度 ;而催化剂的量和正丁醇的量对 APG的结构组成产生影响不大 ;在此基础上获得了较佳的 APG的合成工艺参数 ,以优选的工艺合成的 APG具有良好的表面活性     

新型表面活性剂烷基多苷的合成

本文对以木薯淀粉和十二醇为原料合成新型表面活性剂－烷基多苷（ＡＰＧ）的催化剂进行研究。结果表明,无机酸催化剂以硫酸为好,有机酸催化剂以对甲苯磺酸为好。     

十二烷基二苯醚二磺酸钠的合成

研究了十二烷基二苯醚二磺酸钠阴离子表面活性剂的合成工艺 ,得出烷基化的最佳反应条件为 :催化剂用量为n(反应物 )∶n(催化剂 ) =5∶1;反应时间 5h ;反应温度 70℃ ;二苯醚的转化率 82 %。发烟硫酸磺化的最佳反应条件为 :发烟硫酸的w(游离SO3 ) =15 % ;反应温度 35℃ ;反应时间 1h ;n(反应物 )∶n(发烟硫酸 ) =1∶2 5 ;磺酸基数目为 1 90。氯磺酸磺化的最佳反应条件为 :反应时间 2 0min ;n(反应物 )∶n(氯磺酸 ) =1∶5 ;反应温度 15℃ ;磺酸基数目为 1 92。     

十二烷基糖苷的合成及性能研究

采用直接苷化法在5．3—8Kpa的压力下，合成十二烷基糖苷。通过正交实验优化实验条件：催化剂与葡萄糖摩尔比0．005：l，正十二醇与葡萄糖摩尔比5：l，反应温度为120℃，催化剂为十二烷基苯磺酸，反应时间为3h，在此条件下，APG的产率为89．23％。并对产品的性能进行了测定。     

正十二烷基葡萄糖多苷的合成工艺研究

本文以正十二醇、葡萄糖为原料在酸催化剂催化下直接合成了一种新型非离子表面活性剂正十二烷基葡萄糖苷(n-C12APG)。探讨了各反应影响因素对反应结果的影响,得出了适宜的合成工艺,其中苷化反应条件为：反应温度120℃,反应压力4kPa,醇糖及催化剂摩尔比4：1：0．015,反应时间4h。精制工艺条件为,采用H2O2脱色,反应温度90℃,时间1h,30％H2O2用量约为APG产品质量的2％（wt)。本文还采用原子轰击质谱（FAB）、气相色谱（GC）、核磁共振谱（NMR）等方法对产品结构及性能进行了表征和研究。     

S-苯基-L-半胱氨酸合成的反应动力学及反应机理的研究

运用过量浓度法和微分法研究合成S-苯基-L-半胱氨酸的反应速率随反应物浓度变化的规律,确定了S-苯基-L-半胱氨酸合成反应的速率常数和反应级数,建立了反应速率方程,同时探讨了反应机理,为进一步优化反应条件提供了理论基础,并且通过实验找到了反应的最佳条件。     

直接法合成十二烷基糖苷反应机理和动力学

由葡萄糖和十二醇直接合成了十二烷基糖苷。研究了该反应的机理,在对反应机理中基元反应分析的基础上建立了反应动力学模型,并计算了相关的动力学参数,确定了反应动力学方程。     

月桂酸二乙醇酰胺缩合反应动力学研究(一)

在实验室条件下,通过选择优化的工艺条件,从理论上对月桂酸二乙醇酰胺缩合反应进行了研究。并通过对实验数据分析,提出了月桂酸二乙醇酰胺缩合反应的二级不可逆动力学模型。     

乙二醇葡萄糖苷的合成反应机理及动力学

研究了淀粉和乙二醇在酸性催化剂及助催化剂存在下一步直接合成乙二醇葡萄糖苷的工艺 ,考察了影响反应和产品性能的多种因素。在较适宜的工艺条件下 ,研究了该反应的机理 ,提出了由淀粉和乙二醇直接法合成乙二醇葡萄糖苷的宏观动力学模型 ,该过程为表观拟零级反应求取了模型参数 ,经检验该模型具有较高显著性     

高温悬浮态的煤焦燃烧反应动力学研究

在高温气固悬浮态试验台上,对无烟煤、烟煤的煤焦燃烧模型进行了研究。在恒温条件下,分别获得A煤(无烟煤)煤焦与B煤(烟煤)煤焦的燃烧曲线,通过传递函数进行修正后的燃尽率与时间的关系曲线与已知的机理函数进行拟合,采用相关性系数选取最佳反应模型。对A煤煤焦与B煤煤焦的模型的动力学参数进行求解并拟合理论燃烧曲线,结果与实验的测定值吻合良好,表明动力学分析结果的可靠性。     

烷基多苷反应中的非均相与均相动力学模型

用二步法研究了合成十二烷基多苷动力学 ,建立了以化学反应为控制阶段条件下的动力学模型并确定了其参数。通过验证 ,实验值与计算值基本吻合。丁基多苷和十二烷基多苷的实验值与计算值平均误差分别小于 2 .4%和 4.0 %     

八甲基环四硅氧烷开环聚合反应机理及动力学研究进展

有机硅匀泡剂是制备聚氨酯泡沫塑料的重要助剂,主要以八甲基环四硅氧烷(以下简称D4)、高含氢硅油及聚醚多元醇等为原料经开环和共聚及硅氢加成等反应制得,其中,D4的开环聚合反应是制备有机硅匀泡剂的关键之一。评述了国内外D4开环聚合机理及动力学研究进展,以期为聚氨酯泡沫塑料用有机硅匀泡剂的研发和生产提供参考。     

锆钒蓝色料合成机理的研究

通过对实验试样的XRD、XPS、可见反射光谱的测试,通过专门设计的标记示踪实验,系统地研究了锆钒蓝色料的合成机理,通过对上述实验结果的分析和讨论,得到一些有益的结论。     

异氰酸酯与醇类反应动力学研究概述

综述了异氰酸酯与醇类进行氨酯化反应的动力学研究进展,分别讨论了单体、溶剂、催化剂等因素对反应速率的影响,进而论述了不同催化反应体系的反应机理,最后指出了异氰酸酯与醇类反应的动力学研究对理论探索和工业应用的重要性。     

固体酸催化合成丙烯酸异冰片酯动力学

以莰烯和丙烯酸为原料,采用自制SO_4~(2-)/TiO_2-SnO_2固体超强酸为催化剂催化合成丙烯酸异冰片酯(IBOA),考察了催化剂用量对IBOA收率的影响,并研究了该反应的本征动力学方程。结果表明,在搅拌速率大于400 r/min,催化剂粒径小于83μm时,可消除内外扩散。通过机理基元反应动力学,建立丙烯酸与莰烯合成IBOA的反应动力学模型,分析可知,该合成反应的正反应为二级反应、逆反应为一级反应,反应活化能为60.089 k J/mol,指前因子为4.068×10~5 L/(mol·g·min),该动力学模型预测的结果与实验结果吻合良好。