铸膜液浓度对聚醚砜超滤膜性能的影响

以聚醚砜(PES)为膜材料,聚乙二醇(PEG 4000)为添加剂,N,N-二甲基乙酰胺(DMA c)为溶剂,用溶液相转化法制备了聚醚砜超滤膜。本实验主要研究的是聚醚砜(PES)和聚乙二醇(PEG 4000)浓度对膜结构和性能的影响。得出制备聚醚砜超滤膜的最佳条件:PES浓度为15w t%~20w t%,PEG 4000浓度为14w t%。     

铸膜液浓度对聚醚砜超滤膜性能的影响

以聚醚砜(PES)为膜材料,聚乙二醇(PEG4000)为添加剂,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,用溶液相转化法制备了聚醚砜超滤膜.本实验主要研究的是聚醚砜(PES)和聚乙二醇(PEG4000)浓度对膜结构和性能的影响.得出制备聚醚砜超滤膜的最佳条件:PES浓度为15wt％～20wt％,PEG4000浓度为14wt％.     

长链硅烷对埃洛石纳米管的表面改性研究

采用十二烷基三甲氧基硅烷对埃洛石纳米管(HNTs)进行表面改性,制备了改性埃洛石.改性后的埃洛石在甲笨、液体石蜡中的分散性提高,吸油量从90 mL/100g降为51 mL/100 g,水接触角从20提高到了137°,而且在pH值为3～11的水溶液中有很好的稳定性;即改性后HNTs的亲油疏水性能和耐酸碱性能都得到明显的提...     

埃洛石/聚苯胺复合材料纳米管的制备

本文以埃洛石(HNTs)纳米管作为无机客体,使用硅烷偶联剂KH-550对其进行有机修饰,形成自组装单片层(SAM)包覆的无机客体OHNTs,并使苯胺单体在OHNTs表面接枝聚合,制备了OHNTs/PANI复合材料纳米管。使用SEM对OHNTs的分散性和OHNTs/PANI复合材料纳米管的形貌进行了研究,使用FTIR和UV-Vis对材料的结构进行了表征,并对OHNTs/PANI的电阻率进行了研究。     

PES/fMWNT共混超滤膜的制备及其抗污染研究

采用非溶剂致相分离法(NIPS)制备聚醚砜/羧基化碳纳米管共混膜,以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,聚乙二醇(PEG4000)为致孔剂。研究了碳纳米管添加量和管径对膜结构和膜性能的影响。结果表明,共混膜的拉伸强度、杨氏模量随着碳纳米管含量的增加先增大后减小,但随着碳纳米管的管径增加而减小。当碳纳米管含量为1. 0%,管径为20～30 nm时,聚醚砜/碳纳米管共混膜的接触角从纯聚醚砜膜的78. 16°降到64. 30°,纯水通量达到50. 39 L/(m~2·h),是纯聚醚砜通量的4倍,对牛血清蛋白(BSA)截留率保持在95%以上,通量恢复率从54. 29%增加到84. 59%,抗污染性能较纯聚醚砜膜明显提高。     

聚碳酸亚丙酯/埃洛石纳米管复合材料共混改性研究

采用硅烷偶联剂γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)对埃洛石纳米管(HNTs)进行表面改性以改善其与聚碳酸亚丙酯(PPC)的相容性,并将改性的HNTs(m-HNTs)和未改性的HNTs分别与PPC通过熔融共混法制备了复合材料。通过傅里叶变换红外光谱仪、流变仪、热失重分析仪对m-HNTs和PPC复合材料进行了测试。结果表明,硅烷偶联剂KH-560成功接枝到HNTs上,接枝率达到26%;m-HNTs在PPC中分散更均匀,m-HNTs可以很好地减缓PPC自身的降解,有效提高复合材料的热稳定性,PPC/m-HNTs复合材料的拉伸强度显著高于未改性的复合材料。     

负载纳米银磺化聚醚砜超滤的制备及其抗菌性研究

为了改善聚醚砜（PES）膜的抗污染性能,将PES磺化,通过磺酸基与Ag+的相互作用及维生素C的还原作用,将Ag负载在磺化聚醚砜（SPES）膜表面,制备了负载纳米银磺化超滤聚醚砜膜（SPES@Ag）。通过扫描电镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）、X射线衍射（XRD）对SPES@Ag超滤膜进行了表征,并通过细胞吸附法进行了抗菌性测试。结果表明,纳米银的平均尺寸为120 nm,它的负载提高了超滤膜的抗菌性能,对大肠杆菌、假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别达到了96.7%,98.3%,87.7%。此外,通量和截留率的测试的结果表明,SPES@Ag超滤膜的水通量为438.4 L/m2.h,对牛血清蛋白(BSA)的截留率达到94.5%。     

关于聚醚砜膜的研究进展

介绍了聚醚砜 (PES)膜的制备以及 PES的浓度、不同添加剂和溶剂等对膜性能的影响 ,并对 PES超滤膜的表层结构的形成作了初步的探讨。     

埃洛石纳米管/甲基丙烯酸锌并用补强SBR的研究

采用埃洛石纳米管(HNTs)和甲基丙烯酸锌(ZDMA)并用制备HNTs/ZDMA/SBR复合材料,并对其结构和性能进行研究.结果表明,ZDMA能同时与HNTs和SBR形成化学或物理作用,增强SBR与HNTs的界面作用,提高交联密度,并促进HNTs在橡胶基体中的取向,从而显著提高复合材料的热稳定性和物理性能.     

埃洛石纳米管对膨胀阻燃聚丙烯阻燃性能的影响

以聚磷酸铵(APP)和季戊四醇(PER)为膨胀阻燃体系(IFR)制备了含有埃洛石纳米管(HNTs)的无卤膨胀阻燃聚丙烯(PP)复合材料。通过极限氧指数和热失重分析仪(TGA)以及锥形量热仪(CONE)研究了天然纳米材料埃洛石纳米管(HNTs)的加入对膨胀阻燃PP阻燃性能与热稳定性的影响,并通过扫描电镜(SEM)对残炭形貌进行了观察和分析。结果表明,加入2份(质量分数,下同)的HNTs后,材料的极限氧指数提高到32%,达到UL-94V0级别,热释放速率降低到222kW/m2,加入HNTs后形成的炭层结构更致密,阻燃效果更好。     

松香基氨基化聚合物微球的制备及吸附性能

利用氨基硅烷偶联剂（KH-792）对松香基羟基化聚合物微球进行接枝改性,研究了反应温度、反应时间和KH-792用量对聚合物微球性能的影响。利用红外光谱（FTIR）、热重分析（TGA）、扫描电镜（SEM）和X-射线光电子能谱（XPS）对聚合物微球进行测试表征,利用电导滴定法测定了聚合物微球的氨基含量。探讨了不同氨基含量的聚合物微球对乙基紫的吸附作用。结果表明：成功制备了松香基氨基化聚合物微球,改性前后聚合物微球形态均无明显变化且球形及单分散性好,热稳定性高于松香基羟基化聚合物微球。较优制备条件为：KH-792用量为松香基羟基化聚合物微球质量的70%,在90℃下反应10h,聚合物微球氨基含量达到181μmol/g。当固液比为1 g/L,pH=9.5,在328 K下吸附5min时,微球对乙基紫的吸附量为57.02 mg/g。     

Reinforcement of Styrene-Butadiene Rubber with Silica Modified by Silane Coupling Agents Experimental and Theoretical Chemistry Study

The properties of styrene-butadiene rubber （SBR） reinforced by modified silica was investigated according to national standards. Silica was modified by silane coupling agents KH-570, KH-590, and KH-792. The optimized geometries of molecular modified silica reinforced SBR were obtained by using B3LYP calculation of density functional theory with the 6-31＋G basis sets. The natural bond orbital analyses were carried out. The Si-O bond length of silica modified by KH-792 was the shortest and the electronegative of O was the highest. It indicated that the connection between silica and KH-792 was the tightest. Higher tensile strength and elongation of reinforced SBR was obtained by silica modified with the KH-792. It was caused by large delocalization of lone pair electrons of the two N atoms in KH-792. The S-C bond length in silica modified by KH-590 was longer than the ordinary S-C bond length. Then the sulfur free radical （·S·） was produced more easily in vulcanization. The degree of crosslink was increased by the cross-linkage of the rubber molecule and the sulfur free radical. That was why the highest stress and tear strength of reinforced SBR was produced when silane coupling agent KH-590 was used. The calculation results was in accord with experimental data.     

Hemocompatibility and antifouling properties of PEGMA grafted Polyethersulfone/aminated halloysite nanotubes mixed matrix membrane

The aim of this study was to evaluate the permeation performance and hemocompatibility of polyethersulfone (PES) membrane after mixing with halloysite nanotubes (HNTs), followed by grafting poly (ethylene glycol) methyl ether metacrylate (PEGMA). HNTs were modified by (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) to facilitate dispersion in PES matrix. Incorporation of 2wt% HNTs not only could increase water permeability of the PES membrane from about 580 to 840?L/m².h.bar, but also improved mechanical strength of the membrane and could be an appropriate sublayer for composite membrane preparation. Grafting PEGMA could inhibit proteins attachment and platelets adhesion on the PES mixed matrix membrane.     

钢铁表面复合转化膜的制备

为研究一种无磷涂装前金属表面处理技术,提出了以氟锆酸、硝酸锰和KH-792[即N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷]为原料在钢铁表面形成复合转化膜的方法。通过单因素实验确定了最佳工艺条件为:氟锆酸5.5 g/L,硝酸锰2.0 g/L,KH-7922.5 g/L,p H 2.5,室温,成膜时间10 min。通过扫描电镜观察到在钢铁表面形成了完整而致密的转化膜,由能谱分析结果推测其化学组成可能为Me ZrF₆·nH₂O·[NH₂(CH₂)₂NH(CH₂)₃SiO₃)]_m(Me)_n(其中Me为Fe或Mn)。该转化膜的单位面积质量为3.152 6 g/m²,耐3%NaCl溶液浸泡时间为180 min。成膜液的疲劳度优于锌系磷化液和锆化液。     

氨基硅油制备过程中粘度影响因素的研究

以八甲基环四硅氧烷(D4)和N-β-氨乙基-γ氨丙基甲基二甲氧硅烷(KH-792)为原料,用KOH作为催化剂,六甲基二硅氧烷(MM)为封端剂,二甲基亚砜(DMSO)为促进剂,采用本体阴离子聚合法合成了氨基封端的聚硅氧烷,对其结构用红外光谱进行了表征。研究了制备过程中反应温度、反应时间及促进剂、催化剂和封端剂用量等对反应体系粘度的影响,得出了适宜的工艺条件是:反应温度90℃,反应时间8h,催化剂为有效成分质量的0.12%,促进剂为有效成分质量的1.0%。     

In-situ grown Ag on magnetic halloysite nanotubes in scaffolds: Antibacterial,biocompatibility and mechanical properties

A novel design of antibacterial and magnetic halloysite nanotubes loaded with Ag and Fe₃O₄ was reported. In detail, magnetic nanoparticles (Fe₃O₄) were immobilized on the surface of halloysite nanotubes (HNTs) via electrostatic adsorption (termed as HNTs/Fe₃O₄). The magnetic HNTs/Fe₃O₄ was then modified by polydopamine to in-situ grow Ag nanoparticles by a redox reaction, forming a composite nanostructure of HNTs/Fe₃O₄@Ag. The HNTs/Fe₃O₄@Ag was incorporated into poly-l-lactic acid (PLLA) scaffold fabricated via selective laser sintering, with the intent to endow the scaffold with robust antibacterial function and favorable cell activity. The results showed that the released Ag⁺ from the scaffold significantly against E. coli activity, with bacterial inhibition rate above 99%. Moreover, ion release behavior showed a scaffold enable to sustain release Ag⁺ over 28 days. Furthermore, Fe₃O₄ nanoparticles constructed magnetic microenvironment greatly enhanced cell activity and promoted cell proliferation. In addition, tensile strength of the scaffold increased by 52.9% compared with PLLA scaffold. These positive results suggested that the HNTs/Fe₃O₄@Ag nanostructure possessed potential in facilitating bone repair.     

单组分湿固化硅烷封端聚氨酯密封胶的制备及性能研究

以硅烷封端聚氨酯预聚物为基础聚合物,制备了单组分湿固化硅烷封端聚氨酯密封胶,考察了配方中填料及助剂对密封胶表干时间、力学性能的影响,研究了该密封胶储存稳定性的改善问题。结果表明：催化剂二月桂酸二丁基锡用量达0．3份时,表干时间的缩短趋于平缓,配方组分中不加黏附促进剂KH-792时,密封胶的表干时间较长;炭黑用量达到40份时,该密封胶固化后的拉伸强度达6MPa以上;KH-792的加入将增大密封胶体系的交联密度,使其伸长率下降;吸水剂A-171及硅灰石的加入可有效提高单组分湿固化硅烷封端聚氨酯密封胶的储存稳定性。     

逆向热致相分离法(RTIPS)制备PES/DMAc/DEG体系微孔膜及其性能表征

以PES/DMAc/DEG低临界共溶温度(LCST)体系为铸膜液,利用低临界共溶温度(LCST)的热致相分离(LCST-TIPS,简称RTIPS)法制备PES微孔膜.探究影响PES微孔膜理化性能及其结构的2个主要因素:凝胶浴温度、非溶剂(DEG)/溶剂(DMAc)的质量比.运用扫描电镜(SEM)﹑纯水通量﹑BSA截留率...     

二元醇共价交联羧基化石墨烯复合膜和正丁醇脱水性能

以二元醇(乙二醇、1,3-丙二醇和1,4-丁二醇)为交联剂,通过抽滤的方式在涂覆盐酸多巴胺的聚醚砜(PES)支撑层上制备了共价交联的羧基化石墨烯/聚醚砜(CG/PES)复合膜。稳定性测试证明盐酸多巴胺的涂覆和二元醇的交联显著提高了分离层和支撑层以及CG纳米片间的结合力。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪和水接触角测试仪对复合膜的物化性质和微观形貌进行了表征。结果表明,所得复合膜的分离层连续无缺陷,厚度在60～64nm之间。二元醇与CG纳米片上的羧基成功发生反应,将CG纳米片锚固在一起。交联剂的引入没有大幅降低亲水性且实现了对分离层层间距的有效调控,随二元醇分子尺寸增加,所得复合膜的层间距由0.761nm提高到0.778nm。CG/PES复合膜对正丁醇/水混合物具有优良的渗透汽化分离性能。在料液温度为50℃、料液中水的质量分数为10%时,三种交联剂所得复合膜的渗透通量分别达到0.79kg/(m²·h)、0.87kg/(m²·h)和0.96kg/(m²·h),而分离因子比未交联的复合膜高一个数量级。15天的...     

偶联剂对淀粉/丁苯橡胶复合材料性能的影响

采用乳液共混法制备了淀粉/丁苯橡胶(SBR)以及间苯二酚甲醛树脂(RF)改性淀粉/SBR复合材料,考察了偶联剂对2种复合材料硫化特性、力学性能的影响,并用扫描电镜观察了其相态结构。结果表明,各种偶联剂都能在一定程度上提高淀粉/SBR复合材料的拉伸强度和撕裂强度,其中γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH-550)和N-β(氨基乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH-792)的增强效果最为显著;采用RF对淀粉进行改性,RF改性淀粉/SBR复合材料的力学性能较之淀粉/SBR复合材料的力学性能有了进一步提高。橡胶相与淀粉相界面结合的改善是RF改性淀粉/SBR复合材料力学性能提高的主要原因。