金模板诱导文石型碳酸钙晶体生长的研究

本文以仿生物矿化的方法研究了金片作为模板对碳酸钙晶体形貌和晶型的控制作用,采用扫描电镜（SEM）和X-射线粉末衍射（XRD）对晶体进行形貌观察和晶型分析,结果显示当以金片为模板诱导碳酸钙晶体生长时,能制备出结晶度好、文石相含量高的针状碳酸钙。同时结合金片结构性质和碳酸钙晶体的XRD数据,分析了金片诱导晶体生长的机理,分析结果表明晶格立体匹配和金片的疏水特性是控制碳酸钙晶体生长的重要因素。     

岫岩玉废料制备透明玻璃陶瓷

以岫岩玉废料为主要原料,辅以其他化工原料,采用熔融-浇注-微晶化工艺,制备MgO-Al2O3-SiO2系透明玻璃陶瓷.采用DSC分析热处理制度的主要温度点,通过XRD分析析出晶体的晶相,利用SEM观察透明玻璃陶瓷的晶体形貌.用快速升温和控制升温2种热处理方法,研究不同热处理制度对晶体形貌的影响.确定控制升温是最佳的热处理方法.分析表明,原料中引入氟硅酸钠和氟化铅很好地起到晶核剂的作用,析出晶相为单一的氟金云母.     

酸性环境下一维纳米AIOOH聚集体形态及"生长基元"模型

晶体生长形态是晶体生长过程中定向发展的结果,除与晶体本身的结构特点有关以外,还与生长环境有关.分析了酸性水热环境下AIOOH产物形貌特征,从原子"聚集体"层面揭示了外界环境pH对AIOOH结晶过程及最终形貌的影响机理.初步构建了一维纳米AIOOH的"生长基元"运动模型.从"生长基元运动"的角度讨论了纳米晶体的结晶过程,指出了pH=3和pH=5环境条件下纳米AIOOH的AI3三聚体[AI3(OH)4(OH2)9]5+、[AI3(OH)5(OH2)8]4+、[AI3(OH)6(OH2)7]3+的特点,用实验样品形貌直接验证了所建模型的正确性.得出"不同的pH决定不同的生长基元,不同的生长基元决定不同的侨联运动过程,并最终决定晶体一维定向生长成单锥晶须或双锥棒状形貌"的结论.     

酸性环境下一维纳米AlOOH聚集体形态及“生长基元”模型

晶体生长形态是晶体生长过程中定向发展的结果,除与晶体本身的结构特点有关以外,还与生长环境有关。分析了酸性水热环境下AlOOH产物形貌特征,从原子"聚集体"层面揭示了外界环境pH对AlOOH结晶过程及最终形貌的影响机理。初步构建了一维纳米AlOOH的"生长基元"运动模型。从"生长基元运动"的角度讨论了纳米晶体的结晶过程,指出了pH=3和pH=5环境条件下纳米AlOOH的Al3+三聚体[Al3(OH)4(OH2)9]5+?[Al3(OH)5(OH2)8]4+?[Al3(OH)6(OH2)7]3+的特点,用实验样品形貌直接验证了所建模型的正确性。得出"不同的pH决定不同的生长基元,不同的生长基元决定不同的侨联运动过程,并最终决定晶体一维定向生长成单锥晶须或双锥棒状形貌"的结论。     

微纳米Sb_2O_3的制备与生长机理研究进展

Sb_2O_3作为间接带隙半导体功能材料,在众多领域表现出卓越的性能。晶型和形貌的差异,会影响Sb_2O_3微纳米材料的性能及应用。本文基于负离子配位多面体生长基元模型,分析了Sb_2O_3两种晶型的结构特点,综述了不同晶型和形貌Sb_2O_3微纳米材料的制备方法,详细探讨了制备过程中温度、溶剂等条件对材料晶型、形貌及尺寸的影响,概述了不同形貌Sb_2O_3微纳米材料的晶体生长机理,并对其发展前景进行了展望。     

β成核剂对聚丙烯结构与性能的影响

以苯甲酸钠作为聚丙烯(PP)的β晶型成核剂,采用熔融共混法制备出β晶改性PP.同时,采用冲击、拉伸、XRD、PLM及SEM等方法,对改性PP的力学性能、结晶行为及微观结构等进行了研究.结果表明,当成核剂用量为0.4%时,改性PP的冲击强度可达到66.2J/m2,总结晶度达到76.9%.苯甲酸钠的加入,诱导PP中部分α晶型向β晶型发生转变,改性PP的晶核密度增大,球晶尺寸细化.改性后PP由脆性断裂转变为韧性断裂.     

晶核剂对镁铝硅微晶玻璃析晶行为的影响

在MgO-Al_2O_3-SiO_2系统玻璃中分别引入TiO_2、ZrO_2作为晶核剂,采用"两步法"热处理制备微晶玻璃,并研究晶核剂对其析晶行为的影响。实验结果表明,以TiO_2为晶核剂时,MAS玻璃析晶峰温度较低,析晶速率较慢,易于可控析晶,当热处理制度为770℃/4h+950℃/2h,微晶玻璃中析出MgTi_2O_5与MgAl_2O_4两种晶相,且微晶玻璃外观透明。以ZrO_2作为晶核剂时,MAS玻璃析晶峰温度升高,析晶速率增加,在830℃/4h+1 000℃/2h热处理后,析出镁铝硅酸盐及ZrO_2晶体,其中镁铝硅酸盐与β-石英结构类似。     

掺杂TGS晶体抑制杂晶方法的研究

首次采用二次下晶法,有效地抑制杂晶的出现,加快了晶体生长速率.同时对晶体生长过程中出现的一些问题进行了探讨.将掺杂晶体生长溶液的pH值控制在1~4,可改变掺杂晶体的结晶习性.     

溶液pH值对PbWO4晶相和形貌的影响

在30℃下,以Na2WO4和Pb(NO3)2为原料,通过沉淀反应制备PbWO4晶体。考察Pb(NO3)2溶液的pH值对PbWO4的晶型和形貌的影响。通过XRD、Raman和SEM等表征,发现在酸性和碱性溶液中分别得到了梭状和八面体状的四方晶相PbWO4晶体,而在中性溶液中,得到单斜晶相PbWO4纳米带,表明pH值显著影响Pb-WO4的晶型和形貌。室温下,以300nm为激发波长研究产物的固体荧光光谱,发现碱性条件下得到的四方相Pb-WO4八面体具有最强的绿发光带,表明PbWO4的荧光性质受其晶型和形貌影响。     

聚氯乙烯结晶行为的DSC研究

通过差示扫瞄量热法研究了热压、热处理、乙酰苯胺的质量分数对聚氯乙烯(PVC)结晶行为的影响.研究结果表明:PVC的熔融曲线上有3-4个熔融峰,其中B峰晶粒是折叠链晶体,而A峰晶粒是胶束状晶体.这2种晶体的生长行为不同.PVC分子链的构象熵减小,有利于胶束状晶体生长,分子链构象熵增大,有利于折叠链状晶体生长.C峰是介晶相熔融峰,是在热处理过程形成的.Tg以上热处理能提高PVC的结晶度和结晶完善性.     

新型匹维溴铵多晶型的性能分析

为分析匹维溴铵的多晶型以及不同晶型之间性能的差异,通过溶剂介导的悬浮搅拌结晶技术分别在二氧六环、异丙醇、丙酮、乙腈/水(1/1,v/v)体系中制备出了4种晶型,利用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、热重分析仪、差示扫描量热仪和傅里叶红外光谱对其进行结构和性能表征;在pH值为1.2和6.8的条件下比较了4种晶型的溶解度,并在高温高湿、研磨和压力的条件下分析不同晶型的稳定性。结果表明：匹维溴铵的4种晶型分别具有不同的X射线特征峰以及热力学性能,其中晶型Ⅰ、晶型Ⅱ和晶型Ⅲ是无水晶型,晶型Ⅳ是一种二水合物;晶型Ⅳ在pH值1.2中平衡溶解度最低,仅有1.47 mg/mL,而在pH值6.8中最高,达到了13.83 mg/mL,相比于传统晶型Ⅰ,晶型Ⅳ在强酸条件下损耗更少而在中性条件下具有更优的溶解性能;稳定性研究结果表明晶型Ⅰ和晶型Ⅳ均具有较为良好的稳定性能。该研究制备了新型的匹维溴铵,丰富了匹维溴铵的多晶型产品,对开发新型匹维溴铵的活性药物成分具有重要意义。     

溶液pH值对PbWO4晶相和形貌的影响

在30℃下,以NazWO4和Pb（N03）2为原料,通过沉淀反应制备PbW04晶体。考察Pb（NO3）2溶液的pH值对PbW04的晶型和形貌的影响。通过XRD、Raman和SEM等表征,发现在酸性和碱性溶液中分别得到了梭状和八面体状的四方晶相PbW04晶体,而在中性溶液中,得到单斜晶相PbWO4纳米带,表明pH值显著影响Pb—WO4的晶型和形貌。室温下,以300m为激发波长研究产物的固体荧光光谱,发现碱性条件下得到的四方相Pb—WO4八面体具有最强的绿发光带,表明PbW04的荧光性质受其晶型和形貌影响。     

硫酸锌介质中黄铵铁矾法除铁的研究

本文针对硫酸锌介质中黄铵铁矾法除铁过程,进行了热力学分析和动力学研究。分析了黄铵铁矾生成的热力学及影响因素。通过动力学实验,考察了温度。SO_4~(2-)浓度NH_4~ 浓度及酸度对沉矾速度的影响以及晶种对控制步骤的影响。在完全消除结晶动力学控制的情况下,求出了沉矾反应的表观活化能及反应的宏观动力学方程式。     

添加剂和超声对阿哌沙班晶体形貌的影响

通过偏光显微镜观察了12种添加剂对阿哌沙班晶体形貌的影响,通过粉末X射线衍射对结晶产物的晶型进行鉴定,并借助于二维在线成像系统监测不同添加剂作用下阿哌沙班晶体形貌的变化。结果发现,12种添加剂中,羟丙基甲基纤维素、醋酸纤维素、木质素磺酸钠和聚丙烯酸4种添加剂对阿哌沙班溶析结晶产物的形貌产生影响,得到棒状晶体,并且超声也可以改变阿哌沙班形貌得到棒状晶体。同时通过粉末X射线衍射得到的阿哌沙班晶体图谱与文献中的XRD图谱做对比,发现本实验中的阿哌沙班晶型为N-1晶型。     

硫酸钾晶体生长速率的研究(Ⅰ)

采用流化床对硫酸钾晶体生长速率进行研究。实验表明：硫酸钾晶体生长线速率随溶液过饱和度、粒径增大而加快，与流速关系不大。硫酸钾结晶过程在实验研究范围内，属于表面反应控制。添加剂的加入不但影响晶体的生长速率，还影响其晶习。     

LSS法制备β相NaYF4稀土纳米晶体

以乙醇为溶剂、稀土硝酸盐和NaF为反应物,采用LSS法制备NaYF4纳米晶体。通过改变反应物加入量、溶剂体积、反应温度及时间,制备出一系列尺寸可调、形貌不同（立方、棒状）的NaYF4纳米晶体。探讨了各种反应参数对NaYF4纳米晶体的晶相、形貌以及尺寸的影响,进一步研究β相NaYF4纳米晶体的生长机制,从而优选其制备条件。研究证明,实验所得的形貌规整、尺寸均一的β相NaYF4样品为六边形截面、长度约为1μm的纳米棒。提高反应物NaF添加量、升高反应温度以及延长反应时间将促进β相 NaYF4纳米晶体的生成;溶剂乙醇对产物晶相和形貌没有影响。制备形貌较规整、尺寸分布均一的纯β相NaYF4米晶体的最佳反应条件为：NaF加入量为2．0 mol/L、体积为4 mL ,溶剂乙醇加入量为20 mL ,反应温度为200℃,反应时间为24 h。     

TiO2和Cr2O3作晶核剂制取粉煤灰微晶玻璃晶化行为的研究

研究了以TiO2和Cr2O3为晶核剂制取粉煤灰微晶玻璃的晶化行为,运用DTA、XRD、SEM等测试方法,观察了制品中的晶相种类、含量和微晶体发育形貌,分析了基础玻璃的化学组成、热处理方法和晶核剂对晶化行为的影响.研究表明:利用粉煤灰可以生产透辉石为主晶相的微晶玻璃,粉煤灰掺量可达40%以上.晶核剂种类和基础玻璃的化学组成对析晶行为和晶相种类有重要影响,熔制工艺和热处理方法也会影响析晶行为,本研究的玻璃基础组成有利于透辉石晶体的生成.     

半水石膏性能与微观结构的探讨

XRD、SEM分析表明对α型半水石膏晶体呈短柱状、结晶完好，β型半水石膏晶体呈片状、结晶较差；α型半水石膏水化物晶体呈板柱状，晶体交织形成致密硬化体结构，β型半水石膏水化物晶体呈针状、纤维状，晶体交织形成疏松的硬化体结构。晶体结构与形貌上的差异是导致α型半水石膏与β型半水石膏性能特别是力学强度差异的原因。     

煤系高岭土合成NaA分子筛及其机理分析

以煅烧煤系高岭土为原料,采用氢氧化钠溶液水热合成制备NaA分子筛。以NaA分子筛晶体的生长过程为基础,利用XRD、SEM对NaA分子筛晶体生长规律进行表征,并对其结晶机理进行了分析。结果表明,煤系高岭土制备NaA分子筛的最佳工艺条件是：煅烧温度为725℃;配料比m（Na2O）/m（SiO2）为3,m（H2O）/m（Na2O）为40;胶化条件为70℃×2 h;晶化条件为100℃×6 h。所制NaA分子筛的钙离子交换量为316.55 g CaCO3/g。在NaA分子筛的碱液合成过程中,在晶化条件下,凝胶固相中的硅铝酸根骨架解聚重排晶化成沸石晶体骨架。     

L-苯丙氨酸为模板碳酸钙纳米晶体的生长

用L-苯丙氨酸为模板,氯化钙和碳酸钠反应而制备碳酸钙纳米晶体,采用红外光谱和粉末X-射线衍射方法对其进行表征,通过扫描电镜观察纳米晶体的形貌,研究反应温度和L-苯丙氨酸浓度对碳酸钙纳米晶体的晶型和形貌的影响。研究表明:随着温度和L-苯丙氨酸浓度的升高,高能量晶型的含量增加,说明升温和增加L-苯丙氨酸浓度能够促进稳定碳酸钙晶型的生长。