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本文针对球形和三叶形填料,采用电化学技术测定滴流床液固传质系数。试验结果表明,低液速下,传质系数与气速无关;从滴流区到脉动区的过渡,气速对传质的影响为最大;在脉动区,传质系数随着气速、液速的提高而提高。填料特性对液固传质也有较大的影响。本文还根据试验结果,提出了计算球形和三叶形填料液固传质系数的数学关联式。 相似文献
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《石油化工》2015,(7)
采用石英空管反应器,在350~700℃内,测定了不同氧加入量(氧气与原料的摩尔比分别为1∶8,1∶4,1∶2,1∶1)下丙烷及丙烯的热解转化率和产物分布,并与无氧条件下的热解结果进行了对比。实验结果表明,氧可促进丙烷在更低温度下进行反应,丙烷的转化率和产物生成量均随氧加入量的增加而提高;温度和氧加入量对丙烷热解产物分布影响较大,高温和高氧加入量下CO是最主要的产物;适量的氧存在可提高丙烯的选择性和收率,并在适宜温度下获得极值(分别为47.7%和14.7%)。含氧气氛中丙烯仍具有较高的稳定性,氧对丙烯热解的促进作用不强,其CO生成量远低于丙烷氧化热解体系。 相似文献
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研究了反应工艺条件和反应器结构与材质在Ag-Bi-V-Mo-O催化剂体系下对丙烷部分氧化制取丙烯醛反应的影响,确定较合适的反应工艺条件为:温度490℃,空速3000毫升/(克催化剂小时),C3H8/O2=0.7—0.8,N2含量为10%—15%。且研究表明反应器的结构与材质对催化剂的反应性能影响很大,反应器床层上端应有一定的自由空间,玻璃反应器比铁反应器能获得较高的丙烷转化率和丙烯醛收率。根据反应温度和反应器结构对丙烷氧化反应的影响,我们认为丙烷氧化制丙烯醛由丙烷均相脱氢至丙烯及丙烯进一步催化氧化生成丙烯醛两步组成 相似文献
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采用XRD、FT IR、NH3 TPD等方法对浸渍法和水热法制备的Mo/HZSM 5催化剂的结构和表面酸性进行研究。结果表明 ,水热法制备的催化剂 ,氧化钼物种高度分散在HZSM 5外表面和内表面。ω(Mo) =1 0 % ,仍检测不到MoO3 结晶 ,HZSM 5的晶体结构受影响很小。而由浸渍法制备的催化剂 ,此时已出现MoO3 结晶 ,且HZSM 5的晶体结构受到破坏 ,结晶度下降。FT IR和NH3 TPR研究表明 ,对于水热法制备的Mo/HZSM 5催化剂 ,其酸性的改变将有利于芳烃的生成。 相似文献
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本文按研究Ⅰ中所述的全局分析方法。对壁冷管式反应器的多态域和飞温限进行了全局分析,从而获得了以γ,Da,B,β和Le等无因次参数群表示的可操作域。计算表明,对一般的工业反应器,轴向的物质传递和热量传递可以不计。 相似文献
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利用1996年1月和1997年1,2月份的观测资料对海冰相对沉箱的爬升和堆积模式进行了校验研究。主要结果如下:(1)沉箱海冰爬升的主要贡献,来源于海冰所具有的动能和潮汐运动时引起的海平面抬升;海冰爬高与潮汐引起的海面高度变化成正比,与海冰初速的0.5次方成正比。(2)通过对几次观测资料的分析发现,在渤海海域,当海冰厚度小于10cm时,海冰不发生相对于沉箱的爬升和堆积。(3)在渤海海域,随海流和风速 相似文献
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利用1996年1月和1997年1、2月份的观测责料对海冰相对于沉箱的爬升和堆积模式进行了校验研究。主要结果如下:(1)沉箱海冰爬升的主要贡献,来源于海冰所具有的动能和潮汐运动时引起的海平面抬升。海冰爬高与潮汐引起的海面高度变化成正比,与海冰初速的0.5次方成正比。(2)通过对几次观测资料的分析发现,在渤海海域,当海冰厚度小于10 cm时,海冰不发生相对于沉箱的爬升和堆积。(3)在渤海海域,随海流和风速的大小和方向的变化,海冰运动的方向可以达到任何方位,故此海冰能够在沉箱的任何方向上产生爬升,从而在该方向上产生堆积。(4)据观测和计算,海冰在沉箱上的堆积具有自身屏蔽作用,即海冰通常只堆积在沉箱的四周。 相似文献
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TS-1催化丙烯环氧化与H2O2生产过程的集成
Ⅱ.环氧化产物和杂质对蒽醌法生产H2O2的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了丙烯环氧化产物和杂质对蒽醌工作液氢化、氧化反应的影响,并对过程集成中萃取后工作液的干燥脱水进行了研究。试验结果表明,在过程集成中,少量的环氧化产物和杂质对蒽醌法过程中氢化、氧化反应均无明显的影响;过程集成中由于萃取后的工作液中含有甲醇,用浓碳酸钾法脱水不适宜,用凝聚过滤法脱水可行。 相似文献