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相似文献
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1.
朱申生  杨勇 《化学世界》1996,37(2):97-100
本文建立了高压液相色谱的二阶等度正相色谱测定2-萘甲醚中1-萘甲醚、2,2’-二萘醚和2-萘酚含量的方法,采用硅胶作为吸附柱,在正己烷中分别加入0.01%和0.5%异丙醇作为洗脱剂,在UV-280nm处检测,实现二阶等度分离分析,操作简便,分析数据重复性好,方法参数符合色谱定量分析的要求。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定1,5—萘二酚中的1—萘酚和2—萘酚   总被引:1,自引:0,他引:1  
段文胜  干丽君 《上海染料》2003,31(2):31-32,18
建立了高效液相色谱法测定1,5-萘二酚中1-萘酚和2-萘酚含量的方法,采用Diamonsil C18色谱柱以甲醇/水(58/42)为流动相(每500mL流动相中含0.35g四丁基溴化铵),检测波长为230nm,1-萘酚和2-萘酚的质量浓度分别在40.56-202.80mg/L和3.12-15.60mg/L时线性关系良好,其线性相关系数分别为0.9999和0.9996;加标回收率分别为99.63%-100.65%和99.24%-100.98%  相似文献   

3.
反相高效液相色谱法同时测定1—萘酚和2—萘酚   总被引:5,自引:1,他引:5  
张孝松  林长山 《化学试剂》1989,11(3):129-131
研究了用甲醇-水作流动相从 Zorbax ODS 色谱柱上分离并直接测定1-萘酚和2-萘酚的诸条件.以含0.125M 硫酸锂的58%甲醇-42%水淋洗,可将此两化合物分离。借分光光度检测器于220nm 处检测,其保留时间分别是24.5和28.1分钟。二者之校正曲线的线性范围部是1~200ng。其绝对检出限分别为0.45和0.26ng。此方法己应用于试剂和工业二萘酚及农药西维因产品的分析。  相似文献   

4.
5.
本文建立了以高压液相色谱的二阶等度正相色谱测定2-萘甲醚中1-萘甲醚、2,2′-二萘醚和2-萘酚含量的方法。采用硅胶作为吸附柱,在正己烷中分别加入0.01%和0.5%异丙醇作为洗脱剂,在UV-280nm处检测,实现二阶等度分离分析。操作简便,分析数据重复性好,方法多数符合色谱定量分析的要求。  相似文献   

6.
2-萘酚反相高效液相色谱分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
李春梅 《染料与染色》2003,40(3):172-174,159
本文以反相高效液相色谱对2—萘酚及有机杂质进行分析。选择流动相,离子对,检测波长,并研究了不同牌号ODS C18色谱柱的重现性,得到了2—萘酚及杂质萘、1—萘酚、2,2’—联萘酚的相关系数分别为:0.9998;0.9990;0.9912;0.9979。标准偏差和变异系数分别为:0.2738%,0.2776%;0.00679%,1.4839%;0.00527%,1.2663%;0.007133%,1.7746%。得到了它们准确度的数据。并确定了最小检出量。  相似文献   

7.
8.
高效液相色谱法测定染发剂中α-萘酚   总被引:6,自引:0,他引:6  
于成峰 《化学世界》2000,41(2):101-103
研究了用甲醇-水作为流动相从μ-Bondapak C18柱上分离和测定α-萘酚诸条件,建立了HPLC定量分析染发剂中α-萘酚的方法。借助于紫外检测器于波长285nm 处检测,其保留时间为9.32 m in,标准曲线的线性范围为10~200 ng,其检出限为0.45 ng(信噪比为2∶1),此方法准确、简单、快速、灵敏。  相似文献   

9.
《安徽化工》1995,(4):31-33
  相似文献   

10.
采用气相色谱和面积归一法对萘产品中的萘含量进行测定。通过试验确定了毛细管柱气相色谱法的分析条件及该方法的精密度、准确度等。结果表明,毛细管柱气相色谱法准确度高,标准偏差小,对生产有指导作用。  相似文献   

11.
周激  李宝善 《山西化工》1991,(3):44-44,24
石油及石油产品中稠环芳烃的测定,通常用紫外分光光度法,此法虽准确度较高,但所需试剂多,试剂需重新进行复杂精制,费时费力,难以实现快速测定。我们采用气相色谱对柴油中的萘含量进行了测定,实验表明,该法操作简便,测定速度快,采用标准曲线,结果无需进行计算,可用于大批量  相似文献   

12.
高效液相色谱法同时测定水中的α-萘酚和β-萘酚   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨彤 《广州化工》2012,40(7):143-144
研究用高效液相色谱法C18柱,同时测定α-萘酚和β-萘酚,流动相为甲醇∶水(含1%乙酸)=55∶45(体积比),检测波长280 nm,检测灵敏度0.05 AuFs,α-萘酚和β-萘酚的保留时间分别为7.71 min和6.58 min,标准偏差分别为0.081和0.12,回收率为100.01%~100.41%和98.69%~99.28%。该方法简单、快速、灵敏。  相似文献   

13.
郑智峰 《山西化工》2011,31(5):20-21
介绍了煤焦油中萘含量的毛细管气相色谱测定方法,采用DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)和氢火焰离子化检测器(FID),并用外标法对煤焦油中萘含量进行定量,所测定的结果具有良好的准确度和精密度,样品的回收率在99.48%~100.51%。整个试样分析时间不超过15 min,可作为检测煤焦油中萘含量的有效方法之一。  相似文献   

14.
15.
肖国华 《燃料与化工》1996,27(5):266-270,251
用PEGS填充柱和FFAP交联毛细柱色谱法分离精萘中的萘和硫茚等杂质时均能达到基线分离,结果表明,外标法和内标法定量的误差小,准确度高,重复性好,与结晶法测定结果的差异也较小。  相似文献   

16.
高效液相色谱法测定2,3—酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
张志兰  周晓明 《染料工业》1991,28(6):34-35,62
  相似文献   

17.
郑重  张志坚  史文龙 《煤化工》2012,40(6):40-41
2-萘酚装置原萘回收工艺中,喷淋塔操作温度偏高,使得萘、水在塔内的分离过程中,萘随水流失严重,既加大了工人清理萘水池的劳动强度,又使萘水池因萘挥发而污染环境。通过采取对喷淋水降温、在喷淋高塔和喷淋低塔底部加装筛板等改造措施,使萘、水有效分离,减少了萘的流失,显著增加了经济效益,并改善了周围环境。  相似文献   

18.
高效液相色谱法测定乙酰丙酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
段文仲  李真 《河北化工》1998,(3):56-56,29
1前言乙酰丙酸是一种重要的化工原料,常被用作树脂、医药、香料等产品的原料和溶剂。乙酰丙酸的用途和售价主要取决于纯度。因此,生产中的产率测定和产品的含量测定具有十分重要的意义。关于乙酰丙酸含量的测定方法,曾有文献报导采用荧光分光光度法[1],在50%硫...  相似文献   

19.
采用μ-BondapakC(18)固定相、甲醇/水(90/10)和0.5mol/LNa2HPO4流动相,300nm检测波长和1.2ml/min流速,对2-羟基-3-萘甲酸中小量2-萘酚进行高效液相色谱测定,取得了较满意的结果。  相似文献   

20.
用气相色谱法测定洗油中萘含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
李波 《化工时刊》2004,18(12):60-61
建立了一种采用3mm气相色谱柱,内装乙烯基硅弹性体、101白色担体的气相色谱法,以FID为检测器。方法简便、快速、准确、重现性好,可用于化工分析的生产控制。  相似文献   

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