纳米晶二氧化钛光催化薄膜的制备技术及表征

论述了纳米TiO2的光催化原理以及影响其光催化活性的主要因素；综述了近年来二氧化钛纳米晶光催化薄膜的制备技术和表征方法的研究成果，并对二氧化钛纳米晶光催化薄膜技术的发展方向进行了展望。     

金属和半导体纳米微粒薄膜的制备

由于金属、半导体纳米微粒在光物理、光化学、光催化等方面具有突出的性能,因此如何将金属、半导体纳米微粒通过某些方式构建成某些薄膜材料,对实现纳米微粒在分子器件和光电器件方面的应用具有重要的意义。本文以制备方法为主线,介绍了几种构建金属、半导体纳米微粒薄膜的基本方法,对其中一些重要的问题进行了比较详细的讨论。     

二氧化钛／硫化物纳米复合光催化剂的制备及表征

以硫酸钛为主要原料,用沉淀法在600℃下制备了TiO_2-CdS、TiO_2-NiS、TiO_2-ZnS的纳米复合物(每种硫化物掺杂摩尔比分别为5％、2.5％、0.5％、0.25％),用XRD、IR对产物结构进行了表征,并通过测定甲基橙的脱色速率,评价了所有样品的的光催化活性。实验结果表明:硫化物的不同掺杂量对产物结构的影响不大,这使得平行样的光催化活性无明显变化;不同的硫化物在同一掺杂量时,其光催化活性大小次序为TiO_2-ZnS>TiO_2-CdS>TiO_2-NiS。     

氧化物纳米微粒的制备与应用

THEPREPERATIONANDAPPLICATIONOFOXIDENANOPARTICLES1引言所谓纳米材料有两个含义,一是指单个的纳米尺度的超微粒子;另一是指由纳米微粒聚集而成的二维或三维固体。纳米材料与传统的固态材料不同,具有许多特殊的性质。从1961年胶体化学这（〕科学诞生时起,人们就开始了对直径为Inm～100urn的粒子体系的系统研究。1959年,著名物理学家费困曼曾设想“如果有一天能按人的意志安排一个个的原子和分子将会产生什么样的奇迹？”提出逐级地缩小生产装置,直到最后直接由人类按需排布原子,制造产品。但这在当时只是一个美…     

纳米微粒制备技术

许多纳米微粒因其独特性质在材料学方面有着重要的用途。主要概述了近年来常用和新发展的一些纳米微粒的制备方法，介绍了各种方法的原理和制备出的微粒在粒径、均匀性等方面的特点，以及各种制备方法目前尚存的缺点。指出对于各种生产和生活中非常有用的纳米微粒，实现其制备方法的优化，以及发展更加有利于实现工业化的制备方法，目前仍是纳米材料工作者的主要研究方向。     

纳米TiO2薄膜的制备、表征及杀菌性能

利用溶胶-凝胶法制备了TiO<,2>溶胶,以浸渍--提拉法制备瓷砖负载的纳米TiO<,2>薄膜,采用XRD和AFM技术对其进行了表征,通过自然落菌实验和人为接菌实验分别考察了纳米TiO<,2>薄膜的杀菌性能.研究表明:纳米TiO<,2>薄膜中生成的是锐钛矿相纳米二氧化钛,晶粒的粒径为18.98 nm,颗粒粒径比较均匀;...     

CdTe／PVP纳米杂化材料制备及其荧光性能

以巯基水相法将硫基乙酸（TGA）合成一系列不N粒径的Q态CdTe纳米晶,再与聚乙烯吡咯烷（PVP）杂化制备出具有红、黄、绿3种颜色的CdTe／PVP纳米杂化材料．通过紫外可见光谱仪（UV—vis）、X射线衍射（XRD）、光致发光（PL）等表征方法考察Q态CdTe纳米晶的尺寸、晶形及其光学性能并系统考察CdTe／PVP纳米杂化材料的荧光性能．结果表明pH从9．85变化到5．22,荧光强度有一定的增大．所制备的CdTe／PVP纳米杂化材料具有优越的荧光性能及荧光稳定性,其聚合物中的CdTe纳米晶仍然保持很好的量子尺寸效应和良好的分散性．     

碳酸钙/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合粒子制备及表征

研究了纳米碳酸钙存在下的甲基丙烯酸甲酯的无皂乳液聚合。对所得的产品用热甲苯进行抽提,并用TEM、IR、XPS等手段进行分析。结果表明,聚合后纳米碳酸钙粒子表面被PMMA所包覆,并且PMMA不能完全被热甲苯抽提出来,这是由于这部分PMMA是通过化学键接枝在纳米碳酸钙的表面的缘故。     

新型纳米荧光及其复合材料的可控制备和表征

由于纳米材料具有的独特物理效应，使纳米材料的荧光性能与纳米颗粒的结构、尺寸和形貌等微观特征密切相关，成为当前研究的热点领域．本论文以纳米荧光材料的可控制备技术作为研究重点，结合当前的应用发展趋势，从几个不同的角度制备了几种具有不同微观结构特征的新型纳米荧光及其复合材料，探索了一些新的方法和新的材料，并对其性能进行了表征，主要工作成果如下：     

纤维素/壳聚糖复合膜的制备及结构表征

通过氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑离子液体([HeMIM]Cl)溶解微晶纤维素,并与壳聚糖的醋酸溶液混合的方法制备了质量比为2∶1的再生微晶纤维素/壳聚糖复合膜。利用红外光谱、X射线衍射、热重分析、扫描电镜和数码相机照片对复合材料的结构进行表征。IR结果表明再生微晶纤维素与壳聚糖分子之间存在着强烈的氢键作用,且二者相容性较好;XRD、TGA结果表明复合材料中纤维素和壳聚糖有较强的相互作用;SEM结果表明复合材料表面粗糙,比表面积较大,可以作为潜在的生物医用材料。     

壳聚糖基CdS纳米粒子复合膜的制备及其性能研究

以壳聚糖、Cd（Ac）2、H2S（g）为原料,常温下用一步法将H2S（g）通入壳聚糖与Cd（Ac）2的复合膜中,制得了壳聚糖基CdS纳米粒子复合膜。用IR、TEM、SEM对此膜的结构进行了研究;用IR-1红外辐射仪对膜的红外辐射特性（8～14μm）进行了测试。结果表明：用一步法可以制得CdS纳米粒子分散较均匀、粒径可控（10～100nm）的复合膜;壳聚糖与CdS纳米粒子之间存在较强烈的相互作用;复合膜红外发射率较低,当CdS纳米粒子粒径范围在10～20nm,CdS与壳聚糖结构单元的比例为1.0时,薄膜的红外发射率（8～14μm）达到最低,其值为0.013。     

CdTe/CdS量子点对木犀草素与人血清白蛋白结合力的影响

用还原型谷胱甘肽(GSH)作硫源和稳定剂在水相中合成了生物相容性好、量子产率高的核壳型CdTe/CdS半导体量子点;同时模拟人体内生理环境,研究了CdTe/CdS量子点(QDs)对木犀草素与人血清白蛋白(HSA)相互作用的影响。结果表明,CdTe/CdS QDs可有规律地猝灭HSA荧光;在CdTe/CdS QDs存在条件下,木犀草素可使HSA荧光最大发射波长从341 nm红移到347 nm,红移程度明显大于无QDs存在时,同时木犀草素与HSA的表观结合常数和结合位点数均有增加,即CdTe/CdS QDs使木犀草素与HSA的结合力增强。     

PbSe/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合材料的制备及表征

采用超声电化学法制备出水相硒化铅(PbSe)纳米晶体,并将其掺杂到聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)材料中,通过本体聚合法制备出PbSe/PMMA纳米复合材科.用X射线衍射、透射电镜、扫描电镜对PbSe纳米晶体和PbSe/PMMA纳米复合材料的形貌进行了表征.结果表明:超声电化...     

铜表面复合超疏水薄膜的制备及表征

该文利用自组装技术,在HNO3(质量分数6.5%)刻蚀的铜表面制备了(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷(MPTS)与正辛基三乙氧基硅烷(OS)的复合纳米薄膜,并通过红外光谱对膜结构进行了分析。通过扫描电子显微镜确定了该复合膜具有纳米-微米级粗糙结构;静态接触角达158.6°,滚动角为3°,表明该膜具有超疏水性能;盐水实验证明该复合膜有效地提高了铜的耐腐蚀能力。     

微乳液法制备CdTe纳米颗粒的表征

CdTe纳米晶作为一种重要的Ⅱ-Ⅵ族半导体材料,在LEDs、光子学材料和生物标记等方面已被应用。本实验利用CTAB／环己烷／异丁醇／水作为反应介质,氮气保护下在微乳液体系中制备了CdTe纳米颗粒。利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子电镜（SEM）表征了CdTe纳米颗粒的形貌和粒径尺寸,研究水与表面活性剂摩尔比以及陈化时间对CdTe纳米颗粒的影响,结果表明当水与表面活性剂摩尔比为40,陈化时间为24h时制备出了产量高,稳定性好的直径为40-50nm的CdTe纳米颗粒。     

超高相对分子质量聚乙烯／纳米蒙脱土复合材料的制备与表征

采用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)对微米尺度的蒙脱土(MMT)进行离子交换，所得有机蒙脱土(DMCMMT)及少量引发剂与超高相对分子质量聚乙烯(PE-UHMW)，在双螺杆挤出机上进行反应挤出，得到了具有一定流动性能的PE-UHMW／有机纳米蒙脱土复合材料。利用XRD、DSC、SEM及TEM等方法进行了复合材料结构表征。     

PET基磁性膜材料的制备与性能表征

用共沉淀法制备出具有磁性的Fe3O4纳米粒子水溶液。红外光谱和XRD表明,纳米粒子是Fe3O4且其粒径在15 nm左右。通过磁滞回线得到纳米粒子比饱和磁化强度σr=56.58 emu/g。对PET薄膜进行预处理和阴离子化后,在PET表面交替吸附聚电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)和纳米粒子水溶液,由于PDDA的存在,Fe3O4纳米粒子能均匀地被吸附在PET表面,形成PET基磁性膜材料,且吸附的强度较强。该材料的矫顽力为41.11 Oe,剩余磁化强度为0.66 emu,与Fe3O4纳米粒子一样,具有超顺磁性。     

CdTe纳米颗粒的制备及与GSH电子转移机制研究

以CdCl₂·2.5H₂O为镉源,TeO₂为碲源,水合肼为还原剂,利用共沉淀-还原法制备了CdTe纳米颗粒。采用扫描电镜、X射线衍射仪、激光拉曼光谱仪、傅里叶红外光谱仪和固体紫外-可见分光光度计对CdTe纳米颗粒的形貌、结构和光吸收性能进行表征。结果表明,水浴温度为80 ℃、水浴时间为6 h、烧结温度为400 ℃、烧结时间为2 h时制备的CdTe有较高的结晶度和较好的光吸收性。通过荧光光谱测试发现,CdTe溶液的荧光强度随谷胱甘肽(GSH)浓度的增加而增大,在0.005~0.8 mmol/L检测范围的检测极限(LOD)为0.004 mmol/L。该研究为制备CdTe荧光探测器提供了新技术,而且为解释GSH在CdTe溶液中的荧光响应提供了依据。     

NMMO工艺天然高分子绿色复合膜的制备和表征

以纤维索、木质索和淀粉为原料,以N-甲基吗琳-N-氧化物(NMMO)为洛剂,制备了天然高分子绿色复合膜。利用傅里叶红外光谱和X射线衍射测试了复合薄膜的结钩,采用电子显微镜和轻敲模式原子力显微镜观察了该模型薄膜的表明形貌,并测定了薄膜力学性能。结果表明,通过NMMO工艺技术,3种天然高分子打破了原有的结晶结钩,重组形成了具有一定塑性的均相复合薄膜;该薄膜具有较高的拉伸强度(17. 25 MPa)和断裂伸长率(80.90%),表现出较好的耐水性能。