40%苯醚甲环唑·甲基硫菌灵悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析40%苯醚甲环唑·甲基硫菌灵复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.苯醚甲环唑和甲基硫菌灵标准偏差分别为0.06、0.07,变异系数分别为0.62%、0.22%,平均回收率分别为99.6%、99.3%.     

毒菌克粉剂中病毒灵和甲基硫菌灵的高效液相色谱分析

应用高效液相色谱法,以苯甲酸甲酯为内标对农药毒菌克中的有效成分病毒灵和甲基硫菌灵含量同时进行测定,色谱条件：Hypersil ODS C18柱流动相由甲醇、水组成,方法中病毒灵和甲基硫菌灵的平均变异系数分别为0．16％和0．94％,回收率分别为97．0％和98．0％。     

反相高压液相色谱法测定鲜梨中甲基硫菌灵残留量

甲基硫菌灵是一种广谱性有机硫杀菌剂,广泛用于果类菌病防治。近年来,许多国家都规定了甲基硫菌灵的残留限量。据报道,高压液相色谱法测定甲基硫菌灵残留量多采用将其转化为代谢物多菌灵,然后测定多菌灵含量的     

高效液相色谱法分析甲基硫菌灵与盐酸吗啉胍混配制剂

１前言甲基硫菌灵与盐酸吗啉双胍混配制剂是一种新型的复合抗病毒制剂，可防治番茄病毒。甲基硫菌灵单一制剂采用高效液相色谱法进行分析，盐酸吗啉双胍采用化学法，若二者混配后仍采用上述方法，则甲基硫菌灵对盐酸吗啉双胍的分析产生很大干扰（非水酸碱滴定法，甲基硫菌...     

复配农药中福美双和甲基硫菌灵的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定复配农药中福美双与甲基硫菌灵的含量.结果表明,该法的福美双和甲基硫菌灵标准偏差分别为0.073、0.095;变异系数分别为0.357%、0.444%;线性相关系数分别为0.99979、0.99966.     

福美双·甲基硫菌灵可湿性粉剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇＋水为流动相,用外标法对福美双和甲基硫菌灵的质量分数进行分离和检测。本方法的变异系数福美双为0.41%,甲基硫菌灵为0.35%;福美双的回收率为98.7%～100.7%,甲基硫菌灵的回收率为98.5%～100.8%;相关系数福美双为0.9996,甲基硫菌灵为0.9985。     

甲基硫菌灵·福美双复配制剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对甲基硫菌灵和福美双的有效成分进行测定 ,采用ODS -BP( 2 0 0mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,以甲醇 水 ( 48 52 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。该方法平均回收率分别为99.7%和 99.6 % ,变异系数分别为 1.2 9%和 0 .34 %。     

39%甲硫·醚菌酯悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在230 nm波长下对39%甲硫·醚菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,甲基硫菌灵和醚菌酯的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 5,标准偏差分别为0.064和0.047,变异系数分别为0.24%和0.36%,平均回收率分别为99.90%和99.87%。     

HPLC测定甲基硫菌灵可湿性粉剂中有效成分的方法研究

采用高效液相色谱仪,甲醇做提取溶剂,选择标准曲线法和标准加入法对可湿性粉剂中的甲基多菌灵有效成分进行测定比较研究。结果显示:外标法和标准加入法的线性相关系数均大于0.99,精密度分别为0.83%和1.49%,检出限分别为4mg·kg~(-1)和23mg·kg~(-1),定量限分别为14mg·kg~(-1)和78mg·kg~(-1),甲基硫菌灵可湿性粉剂在测定过程中发现基质效应,统计学分析进一步证明两种方法存在显著性差异,在仲裁检验和复检时采取标准加入法更准确。     

40%甲基硫菌灵悬浮剂配方的研究

采用流点法初步选定润湿分散剂组份,通过分散剂含量与粘度的关系确定其较佳用量,在此基础上,以热贮存[(54±2)℃,14 d]分层率和悬浮率为指标,对润湿分散剂、粘度调节剂组份及其配比进行优选。结果表明,40%甲基硫菌灵悬浮剂的较佳配方为:甲基硫菌灵40%,扩散剂NNO 1.5%,乳化剂11#1.5%,增稠剂(黄原胶)0.1%,乙二醇5%,水补足至100%,并进行了贮存稳定性验证。该方法提高了筛选配方的科学性和效率。     

甲基硫菌灵与咪鲜胺混合制剂的液相色谱分析方法研究

采用反相高效液相色谱法对42%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺进行定量测定。结果表明,该方法中,甲基硫菌灵和咪鲜胺的变异系数分别为0.22%、0.56%,标准偏差为0.08、0.04,平均回收率为99.8%、100.2%,线性相关系数为0.9999、0.9999。     

液相色谱法测定40％甲福可湿性粉剂有效成分

采用高效液相色谱法，以甲醇—乙腈—水（３０３０４０）为流动相，采用ｓｐｈｅｉｓｏｂＣ１８色谱柱，成功地测定了４０％甲福可湿性粉剂中甲基硫菌灵和福美双的含量     

50%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺含量的方法.采用Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇-水(体积比79:21)为流动相,在230 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析.结果表明:甲基硫菌灵与咪鲜胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9999;变异系数分别为0.24%和0.48%;平均回收率分别为99.35%和99.33%.     

高效液相色谱法测定硫代水杨酸

应用乙腈／0．5％高氯酸的体积比率为35：65为流动相，在Kromasil色谱柱上，以苯甲酸为内标，建立了以邻氨基苯甲酸为原料合成硫代水扬酸的高效液相色谱分析方法，硫代水扬酸，邻氨基苯甲酸的相对标准偏差分别为0．19％，97％，硫代水扬酸的进样量在0．1－5．0μg内呈 良好的线性关系（r=1.000），邻氨基苯甲酸的进样量在0．3－15．0μg内呈良好的线性关系（r=0.9999)。     

多菌灵和甲基硫菌灵在番茄和土壤中的残留分析

[目的]建立一种同时测定番茄及土壤中多菌灵和甲基硫菌灵残留的分析方法。[方法]样品用二氯甲烷振荡提取,经硅胶和活性炭混合层析柱净化后,采用高效液相色谱测定。[结果]在添加水平为0.1~1.0 mg/kg范围内,番茄和土壤中多菌灵的平均回收率分别为86.96%~97.91%、87.92%~103.87%,相对标准偏差分别为0.56%~2.16%、1.02%~1.87%;甲基硫菌灵平均回收率分别为85.09%~87.11%、84.64%~85.96%,相对标准偏差分别为0.82%~2.58%、0.36%~3.98%。采用该方法对2012年土壤和番茄中多菌灵和甲基硫菌灵的残留状况进行了检测,结果表明2种农药在土壤和番茄的残留量均未超过我国在番茄中最高残留限量标准的规定。[结论]该方法快速简便,准确可靠。     

液相色谱法测定40%甲福可湿性粉剂有效成分

采用高效液相色谱法，以甲醇－乙腈－水为流动相，采用ｓｐｈｅｉｓｏｂ Ｃ１８色谱柱，成功地测定了４０％甲福可湿性粉剂中甲基硫菌灵和福美双的含量。     

高效液相色谱法测定72%农用硫酸链霉素

采用反相高效液相色谱法测定硫酸链霉素,使用C18柱和紫外可变波长检测器,以己烷磺酸钠-磷酸水溶液（三乙胺调pH=4）为流动相,用外标法对硫酸链霉素进行分析和定量。方法的线性相关系数为0.999 7,样品平均回收率100.9%,变异系数为0.47。     

黄瓜和土壤中甲基硫菌灵·戊唑醇的残留分析

[方法]建立了在黄瓜及土壤中共同提取甲基硫菌灵和戊唑醇的残留分析方法.样品经丙酮提取,醋酸铅氯化钠盐析后,二氯甲烷萃取净化,最后采用气相色谱和高效液相色谱测定.[结果]戊唑醇和甲基硫菌灵在黄瓜和土壤中的最低检测质量分数分别为0.005、0.01 mg/kg;最小检出量分别为0.1×10-10、0.29×10-9 g;添加回收率分别为88.44％～96.13％、85.33％～93.86％;变异系数分别为1.93％～4.18％、3.51％～4.68％.[结论]建立的方法准确精密,能够满足农药残留分析的要求.     

甲基硫菌灵—硫磺胶悬剂防治黄花叶斑病

本文报道了由甲基硫菌灵和硫磺混配而成的甲基硫菌灵-硫磺胶悬剂,用于防治黄花叶斑病的室内毒力测定和田间药效试验效果以及急性毒性试验结果。