由回收对苯二甲酸合成聚酯绝缘漆

利用聚酯工业生产中废液中回收的对苯二甲酸与乙二醇，研究合成了一种性能优良的聚酯绝缘漆，该工艺简单易行。为聚酯工业生产中回收产品的综合利用，开辟了又一有效途径。     

一种三维配位聚合物的水热合成和晶体结构

通过水热合成法获得了La2（H20）4（PDC）2（XO）·2H2O,X射线-单晶衍射结果表明,标题化合物属于单斜晶系,空间群为P2（1）／n,晶胞参数为a=0．77512（16）nm,b=0．9975（2）nm,c=1．5142（3）nm,β=98．50（3）°和Z：4。La（Ⅲ）呈现四方反棱柱体的配位模式,分别和2个来自同一个草酸配体的氧原子、4个来自4个PDC配体的氧原子以及2个来自2个配位水分子的氧原子配位。标题化合物的三维结构是通过草酸配体和水分子配体将二维[La（PDC）]^＋阳离子层连接而成。该三维网络结构中沿着a-轴形成孔道,标题化合物中的自由水分子占据了这些孔道。该化合物在250℃下保持热稳定。     

由废对苯二甲酸生产对苯二甲酸二甲酯的新工艺

讨论了在温和条件下由废PTA和甲醇制备DMT的方法,选择了聚合硫酸铁为酯化反应的催化剂,并对反应条件如反应温度、催化剂用量、物料投料比、反应时间进行了佳化。给出了2种可供选择的工艺路线,可以得到不同酸值的粗产品。在工业放大试验中采用聚合硫酸铁取得了良好的效果。     

氨基对苯二甲酸的合成

本文以对苯二甲酸为原料经硝化、还原制备了２－氨基对苯二甲酸，并对其结构进行了鉴定。     

氨基对苯二甲酸的合成

本文以对苯二甲酸为原料经硝化，还原制备了２－氨基对苯二甲酸，并对其结构进行了鉴定。     

稀土-对苯二甲酸金属有机配位聚合物的绿色合成

将不溶于水的对苯二甲酸(H_2BDC)配体与氢氧化钠反应,转化为可溶于水的羧酸钠盐Na_2BDC,在非有机体系中简便快捷地获得了系列配位聚合物Ln_2(BDC)_3(H_2O)_4(Ln=La,Ce,Ho,Yb)。通过X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TGA)等手段对获得产物进行了表征,XRD结果显示产物均为较高结晶度的纯相,SEM结果表明产物具有微米花球状的超级结构。此合成线路具有易操作、低能耗、无有机溶剂使用、产率高等特点。     

基于氢键自组装的磺基对苯二甲酸铽配合物的晶体结构及荧光性质

利用硝酸铽、2-磺基对苯二甲酸(Stp)和1,4-对苯二咪唑(Bimb)在水热条件下合成标题配合物。通过X-射线单晶衍射分析、元素分析、红外光谱、荧光光谱对其进行了表征。结构分析表明,标题配合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.301(1)nm,b=1.623(1)nm,c=2.627(6)nm,α=70.864°,β=83.831°,γ=77.016°,V=3.223(6)nm3,Z=2。金属离子Tb3+处于扭变的八配位的四方棱柱构型中,金属离子之间通过配体Stp的羧基和磺基桥联作用链接成为一维链结构,一维链之间通过氢键组装成二维超分子层,层间存在着由1,4-对苯二咪唑配体形成的超分子层,两种层结构交替组装成三维超分子结构。荧光光谱分析表明,配合物发光性来自于金属离子的特征发光,可成为潜在的发光材料。     

对苯二甲酸合成技术研究进展

介绍了对苯二甲酸(TA)合成方法及工艺研究现状,重点介绍了对二甲苯(PX)氧化技术、对苯二甲酸精制技术以及超临界水氧化技术、煤酸异构化等技术的研究进展,指出了其今后的发展前景。     

世界对苯二甲酸和对苯二甲酸二甲酯的进展

自1847年Gaillote首先合成对苯二甲酸以来,在约一百年的时间内,只是从纯理论角度得到了重视。对苯二甲酸发展历史的突破点,是在1946年,当时Whinfield和Dickson利用对苯二甲酸作原料,合成了高聚物人造纤维。从那时候起,才开始了用对苯二甲酸及其二甲酯作为原料,生产具有优异使用特性的聚酯纤维聚对苯二甲酸乙二酯的工业化历程。下面叙述世界上对苯二甲酸及对苯二甲酸二甲酯     

对苯二甲酸单甲酯的合成

以对苯二甲酸二甲酯为原料，在KOH甲醇溶液中水解，再用盐酸酸化制备对苯二甲酸单甲酯，产品收率达91．2％。该工艺操作简单，条件温和，适合工业化生产。     

A Novel 3D Europium (III) Coordination Polymer Constructed from 3,5-Pyridinedicarboxylate Acid: Synthesis, Crystal Structure and Emission Spectrum

Abstract  A novel 3D coordination polymer Eu₂(PDC)₃(H₂O)₃ (1) has been synthesized by hydrothermal reaction of europium chloride with 3,5-pyridinedicarboxylate acid (H₂PDC) under acidic condition (pH 2–3). Complex 1 is a 3D coordination polymer via 1D infinite chains built by the pyridinium moieties of the PDC²⁻ anions. The thermal analyses and luminescent properties of 1 have also been investigated. Graphical Abstract   A novel 3D coordination polymer Eu₂(PDC)₃(H2O)₃ has been synthesized by hydrothermal reaction of europium chloride with 3,5-pyridinedicarboxylate acid under acidic conditions (pH 2–3). The formation of the title complex demonstrates that pH plays an important role during the synthesis.      

三维锌孔道配位聚合物的合成及结构

在DMF/H2O/C2H5OH混合体系中,以2-(4-吡啶)-咪唑二羧酸为有机连接体与Zn2+反应得到了一个新的含有孔道的三维锌配位聚合物,分子式为:Zn3(HL)3(DMF)2.2DMF,H3L=2-(4’-吡啶)-咪唑二甲酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺。单晶X射线分析显示1是带有一维矩形孔道的三维开骨架结构,孔道直径大小为18.28×6.952。     

A 3D 3d-4f Heterometallic Coordination Polymer: Synthesis,Crystal Structure and Properties

Abstract  A three-dimensional heterometallic coordination polymer formulated as Sm₂Zn₂(BIPA)₅(H₂O)₂ (1) (H₂BIPA = 5-bromoisophthalic acid) was synthesized by hydrothermal reaction of H₂BIPA with Sm₂O₃ and Zn(NO₃)₂. Complex 1 shows an 8-connected (3⁶.4¹⁸.5³.6) topological network. The thermal analysis of complex 1 has been measured and discussed. Additionally, the photoluminescent property of complex 1 was investigated. Graphical Abstract  An intriguing feature of complex 1 is a 3D eight-connected framework of 3⁶.4¹⁸.5³.6 topology.      

对苯型不饱和聚酯树脂的合成

以对苯二甲酸、乙二醇、丙二醇、富马酸及苯甲酸为原料,在辛酸亚锡作催化剂的条件下,采用直接酯化法合成了不饱和聚酯树脂,探讨了合成反应条件及不饱和聚酯与苯乙烯的相容性。     

两个苯并咪唑羧酸稀土配合物的合成、晶体结构及荧光性质

合成了1,3-二羧甲基苯并咪唑有机配体,并与氯化铕、氯化钐反应得到了两个新的稀土配合物,通过元素分析、X-射线单晶衍射及X-射线粉末衍射对其进行表征。晶体结构表明,两个配合物结构均为两个金属中心被4个配体桥联形成Ln_2O_8型双核次级结构基元,通过(κ~1-κ~1-μ_2)-(κ~1)-μ_3配位模式与配体形成(4,4)拓扑的二维网络结构。同时测定了这两个配合物的热稳定性及Eu配合物的荧光性质。     

孔道层状己二酸多聚体的制备及晶体结构

采用水热法,以己二酸和水为原料,在碱性条件下,制备了一种新型的具有孔道二维层状己二酸多聚体。利用X-射线单晶衍射对其结构进行了测定,结果表明:该晶体属于单斜晶系,P1 21/c空间群,a=7.195(4),b=5.150(3),c=10.022(6),α=90.00°,β=111.019(9)°,γ=90.00°,V=346.65(30)3,Z=2,Dc=1.40002 g·cm3,F(000)=156,R gt(F)=0.0371,w R ref(F2)=0.0908。     

基于含铜簇配位聚合物的制备及晶体结构

通过席夫碱配体2-羟基-3-甲氧基-苯甲醛缩烟酰肼(IAH)和碘化亚铜在溶剂热条件下得到新型的铜(I)配位聚合物[(Cu2I2)L]n。通过元素分析、红外光谱和热重分析等方法对该配合物进行了表征,并测定了它的单晶结构。配合物属三斜晶系,空间群P-1,a=7.998 8(8)?,b=12.642 3(12)?,c=17.919 7(17)?,α=89.528(2)°,β=89.528(2)°,γ=73.688 0(10)°,V=1 738.9(3)?~3,Z=2。     

基于咪唑二羧酸的钴的超分子的合成、晶体结构和热稳定性

使硫酸钴与2-(邻溴)苯基-4,5-咪唑二羧酸(o-H_3Br Ph IDC)在水和乙醇中溶剂热反应,成功合成了一个三维钴的超分子配合物:[Co(o-H_2Br Ph IDC)_2(H_2O)_2]·Et OH·3H_2O。采用元素分析以及红外光谱进行了结果的初步分析,进一步采用单晶衍射测试了其晶体结构。研究表明:在此配合物中,[Co(o-H_2Br Ph IDC)_2(H_2O)_2]结构单元通过分子间氢键的作用,堆积成了一个固态的三维超分子结构。进而研究了在空气气氛下标题配合物的热稳定性。