气体组分变化对瓦斯压缩机工作性能的影响

含有可分凝组分的气体，在压缩机的压缩过程和冷却器的冷却过程中会出现某些组分凝析。使得混合气组分发生变化，影响混合气的热力学性质和物理性质，从而影响压缩机的工作。本文将对混合气的参数、状态方程和相平衡进行理论分析。     

基于灰关联理论的石墨烯/MoS_2复合涂层综合摩擦学性能影响因素分析

针对钢-钢关节轴承用MoS_2基复合涂层的某些特殊工况,需考虑涂层在干摩擦及海水环境下的综合摩擦学性能。以法向载荷、滑动速度和添加剂组分作为考察因素,以涂层在干摩擦及海水环境下的摩擦系数和磨损量作为评价指标,进行正交试验设计;采用基于组合赋权法的灰色关联度方法分析试验数据。灰色关联度方差分析结果表明,添加剂组分对涂层综合摩擦学性能影响最为显著,其次是法向载荷,滑动速度的影响很小。添加0.8 wt%GE的石墨烯/MoS_2复合涂层在法向载荷为10 N、滑动速度为25 mm/s条件下,在干摩擦及海水环境下均具有良好的综合摩擦学性能。     

QGD系列全半导体红外线分析器及其应用

物质的红外光谱分析方法是人所共知的。红外光谱分析有两种类型:分光的和不分光的。前者是将物质的吸收光谱全部记录下来,然后用标准光谱图对全光谱进行分析,进行物质各组分的定性或定量分析;后者是将仪器预先调谐成对某些特定波段的光辐射灵敏,从而对某一特定组分进行定量分析,这就是我们常说的红外线分析器。一、物质的红外吸收     

基于GC-O和OAV方法的前壁板隔音垫气味物质研究

采用气相色谱质谱联用技术(GC-MS)分析前壁板隔音垫气味挥发性组分,并采用气味活度值(OAV)法和气相色谱-嗅觉测量方法 (GC-O)中的时间强度法(OSME)对其气味活性组分进行鉴定。结果表明:在前壁板隔音垫中共鉴定出56种挥发性物质,其中7种醇类、14种芳香烃类、24种醛酮类、3种羧酸类、7种烷烃类及1种酯类。采用OAV法鉴定出19种关键气味组分,由OAV法和OSME法共同鉴定出己醛、戊醛、丙酮、辛醛、2-戊酮、1-丁醇、乙醛等17种关键气味组分。说明两种方法在鉴定前壁板隔音垫关键气味组分方面有较好的一致性,能有效指导车内零部件气味溯源。     

异戊烯、戊烷生产过程样品的气相色谱测定方法

提出异戊烯戊烷生产过程样品中组分含量的气相色谱法测定方法。研究了其测定条件,并对分离后组分用质谱方法进行了定性。按照确定的色谱条件,各试样中各组分均得到较好分离,分析周期20min,采用归一化法计算各组分的含量,主要组分的相对标准偏差均小于0．3％,回收率在96％以上,能满足工艺对原料、中间控制和产品质量分析的要求。     

石油产品中残炭测定方法的对比

以燃料油、原油和渣油为原料,研究电炉法和微量法残炭测定数据的相关性。对石油产品进行四组分的分离,研究残炭在石油产品组分中的分布。研究结果表明,微量法测定残炭比电炉法测定残炭自动化程度高,便于操作,费时少,批次处理量大,应用范围较广;原油和燃料油的电炉法和微量法残炭数据相关性较好。     

气相色谱-质谱法测定芳烃抽提环丁砜贫剂中烃含量

建立了采用气相色谱-质谱（GC/MS）分析芳烃抽提环丁砜贫剂中各烃组分结构和含量的方法。并使用三因素三水平正交试验来确定最佳色谱分离条件。对芳烃抽提环丁砜贫剂中各烃组分进行定性,对所得质谱谱图解析,并结合质谱标准谱库检索,与各烃组分标准样品保留时间对照,可确定各烃组分结构。以正辛烷为内标物,内标法定量,采用扫描方式分析环丁砜贫剂中各烃组分含量。配制标准溶液,测定各烃组分的相对体积校正因子。样品中各烃组分含量测定的相对标准偏差均小于5%,回收率在91%~109%之间,完成一个样品的分析时间约14 min。与传统的蒸馏法相比,该方法更精确、灵敏、快速、简便,且无环境污染。     

毛细管气相色谱法用于碳五原料中烃类组分含量的测定

建立了碳五原料中主要烃类组分的气相色谱分析方法,对影响分离的色谱条件进行了优化,定性出与工艺相关的24个烃类化合物,采用归一化法对各组分进行定量分析.几种主要的烃类化合物(2-甲基-1-丁烯、正戊烷、异戊二烯、反间戊二烯、环戊烯、双环戊二烯)峰面积重现性的主要组分测定的相对标准偏差(RSD)均小于4.0%.     

色谱标准加入法的BASIC程序

岛津C-R3A色谱处理机具有数据处理、存贮图谱、编辑BASIC程序等多种功能,但是不能在分析过程中跟踪显示色谱图,也不能进行标准加入法的定量计算。我们设计了一种标准加入法的BASIC程序。用这个程序不仅可以很方便地进行标准加入法的计算,而且色谱图、色谱参数和分析结果均可直接显示在CRT上。对实际样品的多次分析表明,使用结果令人满意。1.基本原理标准加入法属于内标定量法,又称添加法或内加法,是常用的色谱定量方法。它是以样品中已有的某组分做内标,比较该组分加入前后面积的改变,计算出被测组分含量。计算公式为:X_i％=(m_i·A_i·A_j)/(m(A_i·A_j-A_i·A_j))×100％     

气相色谱-质谱法分析催化裂化汽油的组成

应用毛细管柱气相色谱-质谱(GC/MS)分析催化裂化(FCC)汽油中的组成。在一定条件下对FCC汽油分别用浓硫酸、高锰酸钾等溶液进行预处理。用GC/MS对FCC汽油中的碳氢化合物和含氧化合物等组分进行详细的定性分析。应用化学法、色谱(GC)保留值法、标准物定性法、参考文献法等多种方法对GC/MS检索结果进行验证。以FCC汽油中的碳氢化合物为参比物,获得含氧化合物的相对校正因子,采用校正面积归一法,确定FCC汽油中饱和烃、烯烃和芳烃(SOA),苯、甲苯、乙苯、二甲苯(BTEX)和含氧化合物等组分的含量。定量分析的相对标准偏差(sr)低于3.3％。     

多维气相色谱法在甲基叔丁基醚裂解产物分析中的应用

介绍了采用多维气相色谱法分析甲基叔丁基醚裂解产物中醇,醚,烯烃等组分的方法。根据存在于ＭＴＢＥ中的典型组分确立了最佳测试条件。按照待测组分,选择三根选择法不同的毛细管柱进行分离。讨论了方法的关键问题－ 的准确切换。对切换程序作了详细说明。     

气相色谱-质谱法分析冠心苏合丸中挥发性组分

采用了水蒸气蒸馏萃取法提取冠心苏合丸中的挥发性组分,测得冠心苏合丸中的挥发性组分含量为w=11%。利用气相色谱质谱法(GC/MS)对所获得的挥发性组分进行分析,通过G1701BA化学工作站检索NIST98谱图库,并结合标准谱图库和有关文献,从冠心苏合丸中的挥发性组分中确定出19种化学成分,占冠心苏合丸中挥发性组分总检出量的95.89%。用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统,得出各化学成分在挥发性组分中的相对含量。主要挥发性组分是冰片、异冰片和苯甲酸苄酯。并采用气相色谱法对冠心苏合丸中冰片的含量进行了测定。结果表明:冰片质量浓度在1.0～5.0g/L范围内与冰片对内标物的色谱峰面积比值成良好的线性关系,冰片的平均回收率为98%～106%。     

自制CO、CO甲烷化转化炉

各种气相色谱仪的结构,因分析对象的不同而有不同的特点。有些仪器为了特定的需要,如为了提高对样品中某些组分的分析灵敏度,设置有专用的转化装置。气相色谱仪的通用型热导检测器对微量的CO、CO_2难以进行定量测定。而CO、CO_2在氢焰检测器上又没有响应。只有将CO、CO_2转化为CH_4,才能用氢焰检测器进行检测。     

DSC法测定甲烷水合物的临界温度

天然气水合物是在一定压力温度条件下，天然气中某些气体组分与水形成的一种复杂且不稳定的白色结晶固体。本文采用差示扫描量热法（DSC）测定天然气水合物的形成温度，使用十二烷基磺酸钠（SDS）作为促进剂。测试周期短，测得的甲烷水合物形成临界温度与理论值很接近。     

气相色谱法测定柴胡多糖的组分

柴胡多糖(柴Ⅲ)有辐射防护作用,需用气相色谱(GC)对其组分进行分析.柴Ⅲ用硫酸水解,水解液作纸层析,并和标准单糖比对Rf值,初步判定糖的组分.水解液干燥后用醋酐衍生化,在GC上进行糖的组分分析,并和标准单糖衍生物对照色谱峰的保留时间(RT),用归一化法得出各组分峰面积百分比(Area%).GC分析后,各糖和Area%分别是阿拉伯糖46.0、半乳糖34.5、鼠李糖6.82、半乳糖醛酸4.20、木糖3.02、葡萄糖2.74、甘露糖1.64.在气相色谱仪上测定柴Ⅲ的单糖组分主要是阿拉伯糖和半乳糖,有利于对植物多糖抗辐射作用进行系统研究.     

加氢尾油中多环芳烃存在形态及其含量的GC-MS分析

本文利用GC-MS法对加氢尾油中芳烃的存在形态进行了研究,并进行了定量分析。结果表明,利用GC-MS法对加氢尾油中多环芳烃进行分析,具有选择性高,响应呈线性,芳烃组分信号不受烷烃干扰,分析时间短和精密度好等优点。     

柴油中不同组分的摩擦特性及表征

采用蒸馏法对国产柴油进行分离并对不同馏分段柴油的摩擦性能进行了考察,同时采用色谱柱分离法将分离出不同的柴油极性组分并对其润滑性进行了考察;通过SEM扫描电镜对不同含量的极性组分润滑下的磨斑形貌进行了表征,应用高频往复试验机分析了摩擦力及电阻曲线。试验结果表明,随着柴油馏出温度的逐渐升高,其抗磨性能逐渐增加;随着柴油极性的增大,柴油组分的润滑性能越好。柴油的摩擦特性与氮含量和多环芳烃之间有较好相关性,柴油的润滑性关键取决于其中的极性有机物及其数量。     

棒状薄层色谱氢焰扫描仪的研制

薄层色谱法在类脂类化合物和其它非挥发性化合物的分析中是一种方便的工具,但定量检测却存在着问题。薄层色谱定量方法归纳起来不外乎两类:一是直接在板上进行测量,如量面积法、光密度法等;另一类是间接测量法,即先将被分离的样品组分斑点挖下来,进行洗脱,然后用称重法、光谱法等技术对洗脱     

吐哈柴油石蜡结构特点的波谱分析

采用尿素络合法分离出吐哈柴油中的石蜡。用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术、核磁共振波谱法(1H-NMR)对石蜡进行了定性、定量分析。结果显示气-质联用技术对蜡样进行了有效的分离,共分离出27个组分,全部为饱和烷烃,其中正构烷烃组分占95%以上。利用核磁共振波谱技术对蜡样进行测试,选用平均结构参数表征了正构烷烃的结构特点,计算出了平均碳链长度。结果显示,吐哈柴油具有典型的石蜡基原油特征。     

覆膜陶瓷粉末的选择性激光烧结试验研究

对覆膜陶瓷粉末选择性激光烧结试验进行了研究,论述了陶瓷粉末的粒度选择。基于烧结温度、烧结时间、黏结剂体积比和细颗粒质量比,采用正交试验法进行试验,进而确定覆膜陶瓷粉末各组分的理想配比和烧结优化参数。