ATR-FTIR法快速鉴定芬太尼

新精神活性物质已成为继传统毒品、合成毒品后全球流行的第三代毒品.芬太尼是新精神活性物质的一种,滥用芬太尼引起的中毒事件越来越多,全球芬太尼走私情况也越来越隐蔽.本文应用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)法定性快速测定芬太尼成分.该方法简单、快速、安全、准确,为口岸货物快速通关、打击芬太尼非法走私提供技术支...     

ATR-FTIR光谱法分析ABS粉料中聚丁二烯组成

由于丁二烯-苯乙烯-丙烯腈接枝聚合物(ABS)中橡胶的含量较高,是一种典型的核壳结构,采用溴化钾(KBr)压片法制备的样品,研磨后不均匀,进行透射法测试效果不理想.而选用傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR)在样品制备方面、检测无损伤方面以及获取表面信息等等都具有特殊优势、本文主要利用ATR-FTIR法优势...     

气相色谱-质谱联用法测定地下水中邻苯二甲酸酯方法探究

对测定水中邻苯二甲酸酯类化合物（PAEs）的样品前处理方法进行试验,通过选取萃取溶剂、溶剂用量、溶剂配比、改变加入内标节点等试验,建立了测定水中5种PAEs含量的气相色谱-质谱联用法（GC-MS）检测方法。在试验选定条件下,标准曲线呈现良好的线性关系。样品加标回收率为88%～103%,相对标准偏差1%～8%,方法检出限为0.04～0.10μg/L。该方法具有操作简便、干扰引入少、准确度高、重复性好等优点,适合大批量地下水样中PAEs含量的测定。     

一种基于微谱技术分析溶剂型涂料的方法

利用超声离心方法快速高效分离出A、B组分中主要物质,并结合傅里叶红外光谱法、热裂解气相色谱-质谱联用法、X射线衍射等微谱方法完成了对未知溶剂型涂料重要组分（成膜剂、固化剂、溶剂、填料）的定性分析。实验证明,未知样品的成膜剂为双酚A型环氧树脂,固化剂为聚酰胺固化剂,溶剂剂体系为二甲苯、乙苯、乙酸戊酯和丙酸丁酯,填料为铁红、铁灰、滑石粉和长石粉。     

快乐鼠尾草精油GC-MS分析及其抗菌、抗炎活性研究

通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对A,B,C快乐鼠尾草精油进行分析,计算各成分相对含量;采用牛津杯法以评价其对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及白色念球菌的抑菌活性;采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7建立细胞炎症模型,检测细胞上清液中TNF-α的含量评价其抗炎作用.结果如下:萜烯类化合物是其最主要的成分.抑菌实...     

迷迭香精油GC-MS分析及其体外药理活性研究

采用气相-质谱联用法(GC-MS)对迷迭香精油进行分析,并计算各成分相对含量。体外抑菌效果则通过牛津杯法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑菌直径来评价;脂多糖(LPS)建立RAW264.7细胞炎症模型,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测RAW264.7中白细胞介素IL-6、肿瘤坏死因子TNF-α的mRNA相对表达量,以此来考察其抗炎效果。鉴定出28个挥发性成分,其中桉叶油醇含量最高,占30.62%。抑菌实验显示迷迭香精油对三种菌株均有一定的抑菌效果,对大肠埃希菌抑菌效果最佳;迷迭香精油能显著抑制RAW264.7中TNF-α、IL-6 mRNA的相对表达,且具有剂量依赖性。     

甲基嘧啶磷及其杂质的GC-MS分析研究

采用气相色谱-质谱联用法对甲基嘧啶磷原药进行分离鉴定。采用HP-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管柱,以EI源为离子源,得到甲基嘧啶磷及其8个杂质的质谱图,根据合成路线,推断出上述杂质结构,并讨论了甲基嘧啶磷的质谱裂解规律。实验结果有利于控制甲基嘧啶磷原药的杂质,提高产品质量。     

陕西姜黄挥发油的提取与GC-MS测定

采用水蒸气蒸馏法和离子液体添加剂辅助提取陕西姜黄中的挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)测定姜黄挥发油的化学成分.通过正交实验优化,确定离子液体辅助水蒸气蒸馏法提取姜黄挥发油的提取率优于不加离子液体的水蒸气蒸馏法,其最佳工艺为m(姜黄):V(提取液)=1:20 g/mL,筛孔0.25 mm,提取时间5 h.不同批次的陕...     

抗蚜威原药及其杂质的GC-MS分析研究

采用气相色谱-质谱联用法对抗蚜威原药进行分离鉴定,使用HP-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管柱,EI离子源,得到抗蚜威及其4个杂质的质谱图,根据标准谱库推断出这些谱图对应的杂质成分,根据合成路线探讨了杂质来源可能,并讨论了抗蚜威的质谱裂解规律。     

GC-MS法同时测定聚合物材料中19种有机锡化合物

建立了一种同时检测聚合物材料中19种有机锡化合物(OTCs)的方法。聚合物样品中的OTCs经超声萃取和衍生化后,采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行分析,并对萃取时间、衍生化时间、衍生化p H值、衍生化试剂用量等条件进行了优化。结果表明:该方法中19种OTCs的线性相关系数为0.998 3~0.999 9,样品加标回收率为82.33%~110.91%,相对标准偏差(RSD)为3.03%~10.72%。与常规OTCs检测方法相比,本方法样品适用性较为广泛、通用性强,且可实现多种OTCs的同时检测。     

云木香挥发油成分的GC-MS分析研究

为了建立一种基于气相色谱-质谱联用技术准确评价云木香质量的方法,利用GC-MS技术对云木香挥发油进行成分分析。从水蒸气蒸馏法提取的2批挥发油中分别鉴定出63个和59个化合物;从索氏提取法提取的挥发油中鉴定出37个化合物;从硅烷化处理的挥发油中鉴定出23个硅烷化前未检出的化合物。经过对检出化合物进行分析,发现去氢木香内酯、柏木烯醇、木香醇、(Z,Z,Z)-1,8,11,14-十七烷四烯、二氢去氢木香内酯和三甲基甲硅烷基酯-9,12-十八碳二烯酸具备作为检测指标化合物的可能性。因此,推断采用GC-MS技术可对云木香质量进行更准确的评价。     

GC-MS法测定聚乙烯塑料袋中的邻苯二甲酸酯

建立了一种检测聚乙烯(PE)塑料袋中邻苯二甲酸酯(PAEs)类物质残留含量的方法。以正己烷为萃取溶剂,利用超声萃取法对样品中的PAEs进行了提取,随后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其进行了定性、定量的检测。结果表明:利用该方法所得样品中PAEs的加标(16种PAEs混标)回收率分别在80.06%¹28.47%之间,检出限在0.057 5128.47%之间,检出限在0.057 5⁰.907 6 mg/kg之间,相对标准偏差(RSD)在6.92%0.907 6 mg/kg之间,相对标准偏差(RSD)在6.92%¹0.88%之间。该方法操作简便,重现性好。     

气相色谱-质谱(GC-MS)联用法分析当归挥发油中化学成分

当归是名贵中药,挥发油是当归的主要活性成分。本文采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法定性定量分析了当归根的挥发油。通过质谱库检索得到其中41个组分的定性定量结果,占挥发油总含量的93.65%。     

傅里叶变换红外光谱在区分牛明胶和猪明胶方面的潜在应用

本文将傅里叶变换红外光谱(FTIR)与衰减全反射(ATR)联用进行判别分析,找到了一种简单、快速鉴别明胶的动物来源的方法。以3290～3280cm-1和1660～1200cm-1这两个光谱范围作为校正模板,采用化学计量法、主成分分析法(PCA)划分和表征明胶化合物。由Comman'splot代表的PCA的结果显示了猪明胶和牛明胶的显著差别。这种建立在FTIR光谱二阶导数基础上的定性方法,不仅能够快速鉴定明胶的来源,而且可以减少食品和药品生产厂在明胶来源方面的疑虑。     

β-熊果苷对GC-MS检测化妆品中氢醌的影响

采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对含有β-熊果苷的化妆品进行检测,考察β-熊果苷对氢醌测定的影响。结果表明,β-熊果苷对热不稳定,在GC-MS的检测条件下会高温分解并释放出氢醌,且热分解的程度随进样口温度的升高而显著增强。用GC-MS法检测含β-熊果苷的化妆品时会得到氢醌含量偏高或呈假阳性的结果,由此可知采用GC-MS法对HPLC-DAD法检测含β-熊果苷的化妆品为阳性的结果进行确认是不适合的。     

山鸡椒果实挥发油成分的提取、分析及抑菌活性研究

目的优化山鸡椒果实挥发油提取工艺,对其化学成分进行分析,并对其抑菌活性进行考察。方法采用水蒸汽蒸馏法提取山鸡椒果实挥发油,正交试验优选提取工艺;采用气相色谱-质谱仪联用法(GC-MS)分析其化学成分进行分离鉴定。采用纸片扩散法和二倍稀释法评价山鸡椒果实挥发油的抑菌活性及最小抑菌浓度。结果挥发油的最佳工艺为6倍水、提取时间为2.5h、提取次数为2次;从山鸡椒挥发油中共鉴定出59种成分,占挥发油总量的93.11%。山鸡椒果实挥发油对白色念球菌、金黄色葡萄球菌及大肠杆菌均有较好的抑菌效果,对枯草芽孢杆菌抑菌效果稍差,最小抑菌浓度(MIC)分别为为5、20、40、160mg·mL^-1。结论山鸡椒果实挥发油具有较好的抑菌活性,成分明确,可作为山鸡椒果实开发和利用的依据。     

显微⁃傅里叶变换红外光谱鉴别分析微塑料

利用显微?傅里叶变换红外光谱技术分析鉴别了不同粒径及不同种类的微塑料（粒径小于5 mm的塑料、纤维或橡胶碎片）,系统阐述了反射、透射、衰减全反射3种测量模式及其微区成像技术在微塑料鉴别分析中的优缺点。基于显微?傅里叶变换红外光谱衰减全反射技术,分析了北京景观水样中的微塑料,结果表明该方法简单、准确、可靠。     

桑枝水提取物乙酸乙酯相的GC-MS分析

以桑枝为原料,索氏提取得到桑枝水提取物.乙酸乙酯为萃取剂,采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析桑枝水提取物乙酸乙酯相的挥发性成分.气相色谱-质谱分析结果表明桑枝水提取物乙酸乙酯相中挥发性组分主要包括芳香烃类(78.02％),烷烃类(6.91％),醇类(4.26％)、酸类(7.32％).其中,GC含量最高的为甲苯(67...     

枪用发射药的化学成分分析与种类鉴定

以立体显微镜观察可疑发射药颗粒外观形态特征,通过溶剂萃取法分离可疑发射药中的大分子物质和有机小分子,采用显微傅里叶变换红外光谱仪(micro-FT IR)对大分子进行表征,采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对有机小分子进行表征。实验表明大分子物质为硝化纤维素,有机小分子物质为：硝化甘油、N,N′-二甲基-N,N′-二苯脲(Ⅱ号中定剂)、樟脑、2,4-二硝基甲苯和二苯胺等物质。该方法能够快速、准确地定性分析出疑似发射药中的特征化合物。     

辣木根茎挥发性成分提取及GC-MS分析

以新鲜辣木根为原料,水蒸气蒸馏法提取辣木根精油,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物进行定性分析。结果显示:辣木根茎挥发性成分以烯烃、酚、酯为主,并含有苯甲醛和苯乙氰。共鉴定出24种化学成分,相对含量为87.977%。异硫氰酸苄酯含量最多,相对含量为28.227%;其次,苯乙氰的相对含量为27.032%。实验目的:通过本实验研究,分析新鲜辣木根茎挥发性成分组成,并分析其挥发性成分是否含有对人体有含的成分,从而判断辣木根作为食用物品是否可行。