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超临界CO2协助固相接枝改性PP研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
聚丙烯(PP)接枝改性方法很多,其中超临界CO2协助固相接枝法是一种高效节能的方法。系统地比较了各种接枝方法,综述了超临界CO2协助固相接枝聚丙烯时超临界流体的优点和作用,介绍了超临界CO2溶胀聚丙烯过程各参数的影响,同时对聚丙烯固相接枝反应的影响因素进行了论述,并简单概括了接枝产物的各种表征手段及应用。 相似文献
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超临界CO2协助聚丙烯固相接枝研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了超临界CO2(SC CO2)协助聚丙烯(PP)圃相接枝的反应动力学模型以及接枝机理.超临界CO2使固相接枝的动力学由扩散控制转变为反应控制,接枝机理与普通固相接枝无本质区别,只是断链降解和单体自聚的倾向大大减小,讨论了影响接枝反应的要素,发现在CO2的存在下用双单体进行接枝,将系统在高温低压下溶胀至平衡态并且进行适速搅拌可以提高接枝率.而缓慢减压有利于保持原料固有的物理性能.超临界CO2的诱导结晶作用降低了产品的结晶性,但其作为小分子介质提高了产品的韧性和塑性等力学性能. 相似文献
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超临界CO2协助马来酸酐对聚丙烯的接枝共聚 总被引:1,自引:0,他引:1
利用超临界流体插嵌技术协助苯乙烯和马来酸酐共单体对聚丙烯膜进行接枝改性。在制备过程中采用“两步法”,有利于研究超临界CO2的溶胀、渗透和携带作用,并且能够控制成本。临界CO2的插嵌压力、插嵌温度以及引发剂浓度是影响接枝率的主要因素。在压力10 MPa、温度42℃条件下,接枝率具有极大值,约为4.7%。对接枝前后聚丙烯膜的FT-IR、DSC、SEM表征,进一步证明了共单体确实接枝在聚丙烯膜基质上,并且随着接枝率的提高,接枝聚丙烯膜的表观结晶度和熔点均下降。 相似文献
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超临界CO_2夹带乙醚协助三单体固相接枝改性聚丙烯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超临界CO2作为溶剂和溶胀剂,乙醚作为共溶剂,通过自由基聚合作用进行三单体BMA/St/MAH固相接枝改性聚丙烯。在43℃,8.2 MPa的超临界CO2流体作用下用三单体及引发剂AIBN溶胀PP,卸压后转移至圆底烧瓶中,在氮气保护下于85℃进行固相接枝,接枝率为2.99%。考察了溶胀时间、溶胀压力、溶胀温度以及共溶剂的用量对接枝率的影响。结果表明,通过改变溶胀压力、溶胀时间以及共溶剂的用量可以控制接枝的效果,共溶剂的加入有利于缩短溶胀时间。 相似文献
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分别采用有机分散剂、溶液浸渍和超临界二氧化碳(SC CO2)协助技术对聚丙烯(PP)进行固相接枝改性。通过自由基聚合制备了PP与马来酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)的接枝共聚物(PP-g-MAH/AA),考察了单体投料量、反应时间、反应温度对接枝反应的影响,用傅里叶变换红外光谱(FTIR)对PP-g-MAH/AA进行了表征,并测试了接枝产物的水接触角、热稳定性、熔体流动速率和力学性能。实验结果表明,当单体投料量为6%,100℃下反应2h时,三种协助方法的接枝效率均达到最大值,SC CO2协助技术对PP接枝改性的接枝率和接枝效率较最高,可达5.33%和88.83%。测试结果表明,SC CO2协助技术制得PP接枝产物热稳定性最好、水接触角最小。 相似文献
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超临界流体色谱法测定固体在二氧化碳中的溶解度 总被引:2,自引:0,他引:2
开发了一种测定超临界二氧化碳中大分子溶质的溶解度的方法。这一方法将微型超微界流体萃取直接与超临界色谱相耦合,超临界流体色谱采用FID作为检测器。实验中两者具有同一压力、温度及同样的CO2流速度。 相似文献
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痕量环境有机污染物分析中的样品前处理技术 总被引:11,自引:0,他引:11
综述了微量有机污染物的分析中一些主要预处理方法的最近进展。阐明固相萃取、固相微萃取和超临界流体萃取的原理、特点和应用。 相似文献
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简要叙述了天然有机物提取与分离方法,如超临界流体萃取技术,超声波提取技术,微波提取技术,酶提取和仿生提取技术,固相萃取和固相微萃取技术技术.对高数逆流色谱技术、大孔树脂吸附法技术进行了详细的描述. 相似文献
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固态物料超临界CO2萃取过程的传质研究 总被引:4,自引:0,他引:4
影响固态物料超临界CO2 萃取过程传质效率的因素很多 ,本文以菊花为原料 ,研究了原料的预处理方式、超临界CO2 流量、固态被萃取物粒径、被萃取物的装填方式等因素对传质效率的影响 ,结果表明 ,降低被萃取物粒径 ,增大超临界CO2 流体的流量 ,改变被萃取物的形状 ,降低原料的自然堆积密度、在塔内采用流体再分布器等措施可以明显提高超临界CO2 流体萃取固态物料的传质效率 相似文献
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