烯基琥珀酸酐(ASA)的合成与应用研究进展

详细介绍和评述了碳数在16~18的烯基琥珀酸酐(ASA)以烯烃为原料和以植物油为原料的合成工艺技术及其优缺点,并从ASA的施胶机理、乳化剂的选择、乳化剂的制备方法与ASA留着四个方面对它在造纸施胶中的应用进行浅析,为ASA在国内实现工业化生产提供理论参考.     

中性施胶剂烯基琥珀酸酐(ASA)的合成

研究了ASA施胶剂的合成工艺。确定了不同反应温度和反应时间,对产品质量的影响,合成工艺条件为: 反应温度210℃,反应时间3-4h。通过对实验室工艺的研究,获得了一种可用于合成ASA施胶剂的原料,碳数分布合理,价格低廉。     

烯基琥珀酸酐(ASA)的合成及异构体分离的研究

利用天然的油酸作为原料,通过两步反应合成了烯基琥珀酸酐(ASA),再利用柱层析的方法分离并纯化了两个异构体,并使用了核磁共振、质谱对结果进行了表征。烯基琥珀酸酐异构体的分离和纯化,为诸多含有ASA成分的化工产品的结构解析和确认提供强有力的理论支持,也为从分子结构方面进一步地优化ASA系列产品作出了指引性的贡献。     

十二碳烯基琥珀酸酐疏水改性水溶性羟乙基纤维素的合成及表征CSCD

在弱碱性条件下,合成了十二碳烯基琥珀酸酐(DDSA)疏水改性水溶性羟乙基纤维素(HEC)。对所得新型疏水改性产物DHEC进行了表征。采用酸碱滴定法,测定了DHEC中的疏水基团含量(hydrophobe incorporation,HI),其HI值随反应混合物中DDSA/HEC质量比的提高而增大,而接枝反应效率(reaction efficiency,RE)随混合溶剂中乙醇含量的提高而增加。FT-IR和1H-NMR证实改性成功。DHEC的HI值升高,其水溶液表面张力随浓度下降速率更快,在更低的浓度达到平衡值。苏丹红IV对DHEC水溶液染色吸光性也随DHEC的HI值提高,相应升高。     

烯基琥珀酸酐(ASA)双键异构体结构的解析研究

针对目前通过ene反应制备烯基琥珀酸酐(ASA)所遇到的双键迁移后位置不确定的问题,利用油酸作原料合成并分离了烯基琥珀酸酐(ASA)-甲酯中含量最多的两个异构体化合物,之后采用臭氧化的方法对其中一个异构体的双键进行切断,并使用了核磁共振、质谱对产物结构进行了表征,从而逆推出了烯基琥珀酸酐(ASA)-甲酯中一个主要异构体的结构,为ASA的深度研究提供了结构上的有力支持。     

烯基琥珀酸酐改性硅油的合成及表面性能

以含氢硅油、烯基琥珀酸酐为原料,在氯铂酸螯合物的催化作用下,通过硅氢加成反应合成了烯基琥珀酸酐改性硅油,再用醇醚对烯基琥珀酸酐改性硅油进行酯化。通过单因素实验考察了反应温度、反应时间以及物料摩尔比对烯基琥珀酸酐酯化的影响,得出较适宜的反应条件为:反应温度为150℃,反应时间为17 h,n(酸酐)∶n(醇醚)=1∶2.6,在该条件下,产品的转化率达98.22%。对合成产品的表面性能进行了测试,自制产品的性能与进口样品BYK315相近,产品的表面张力较低,并具有较好的鲜映性和光泽。     

环氧树脂柔韧固化剂——链烯基琥珀酸酐的研究

本文详细研究了链烯基琥珀酸酐的合成反应,阐明了烯烃结构对“烯反应”的影响,考察了反应特点和规律,针对其作为环氧树脂固化剂的应用,着重探讨了所具有的独到的力学性能,为今后应用发展打下良好的基础。     

烯基琥珀酸酐(ASA)用于中性造纸施胶剂施胶性能及应用趋势

烯基琥珀酸酐（ＡＳＡ）应用于中性造纸施胶可改变我国传统的松香酸性施胶效果和性能,显著提高纸张的防水性、拉力强度,增加纸张的耐磨性和白度,可生产出长期保存高质量的纸张,并可以保护造纸设备和环境。     

十二烯基琥珀酸酐改性玉米秸秆

为高效利用农业废弃物玉米秸秆(CS),用十二烯基琥珀酸酐(DDSA)作为酯化剂对玉米秸秆进行酯化改性。采用单因素分析法,研究反应时间、酯化剂含量、催化体系比例、溶胀时间对反应产物增重率的影响,从而确定酯化改性的反应条件。由FT-IR谱图可知改性后玉米秸秆在3 345 cm^-1处的-OH含量均明显下降,1 750 cm^-1处的C=O明显增多。XPS谱图结果表明：改性前CS中C1 (C=C、C-C)、C2(C-O)、C3(C=O)、C4(C-O-C)含量分别为47.85%、40.24%、9.12%和2.79%。经DDSA改性后变为40.52%、28.48%、1 9.05%和1 1.95%,即改性后C1 (C=C、C-C)、C2(C-O)含量均下降,而C3(C=O)、C4(C-O-C)含量均增加。     

高取代度环烯基琥珀酸淀粉酯的合成研究

根据淀粉的结构和性质可以对其进行改性,从而改善淀粉自身的一些缺陷．扩大它的应用范围。琥珀酸淀粉酯是一种重要的变性淀粉,是由烯基琥珀酸酐和淀粉通过酯化反应制得的,其物理化学特性与淀粉相比发生了很大变化,在工业领域得以广泛应用。常用的淀粉酯有辛烯基琥珀酸淀粉酯SSOS和十二烯基琥珀酸淀粉酯SSDS。 合成烯基琥珀酸酐所用的原料一般通过α-烯烃双键异构化的方法获得。由于核算关键异构化产物的平衡受热力学控制,难以在一次平衡中获得α-烯质量分数低于5％的产物。因此必须采用“全异构化”工艺,但是经济成本过高．实施起来比较困难。现以含有共轭双键的山梨酸为原料,以顺丁烯二酸酐（马来酸酐）为亲二烯加成试剂,发生D-A反应制得环烯基琥珀酸酐。这两种原料价格适当,分布合理,是比较理想的原料。     

顺酐加氢制备丁二酸的动力学研究

在等温积分固定床反应器及自制催化剂上,对顺酐加氢生成丁二酸的反应动力学进行了研究,得到该反应的活化能Ea为63.13 kJ/mol,指前因子A为1.98×106L.mol-1.h-1,反应的动力学方程为:r=1.98×106×exp(-63130/RT)×CMA。     

超声作用下辛烯基琥珀酸淀粉酯合成工艺及反应机理研究

以木薯淀粉为原料,辛烯基琥珀酸酐为变性剂,采用湿法工艺,在超声作用下制备辛烯基琥珀酸淀粉酯.用单因素实验探索最佳制备工艺条件及酯化反应机理.结果表明,超声作用制备辛烯基琥珀酸淀粉酯的最佳工艺条件为：超声作用时间30 min,超声功率250 W,酯化pH 8.5,反应温度35℃,在最佳工艺条件下制备所得辛烯基琥珀酸淀粉酯取代度达0.0181,比未施加超声作用所制得的产品取代度提高了28.4％.超声波强化淀粉变性反应机理是超声波的空化效应对木薯淀粉的颗粒结构有一定影响,使淀粉颗粒表面变粗糙,增加了反应物之间的接触面积,强化了酯化反应的发生.     

改性骨架镍催化马来酸酐加氢制备琥珀酸酐

将骤冷法制备的改性骨架镍用于马来酸酐(MA)的催化加氢,可在温和条件下高选择性地制备琥珀酸酐(SA)。考察了不同反应参数对该反应的影响,当采用1,4-二氧六环为溶剂,在0.2MPa和30℃的温和条件下反应60min,马来酸酐的转化率和琥珀酸酐的选择性均可达到100%。在上述条件下,该反应表现为零级反应,其表观活化能为27.1kJ/mol。     

医药级琥珀酸酐生产工艺研究

对琥珀酸酐合成工艺进行了实验室探索,并在工业装置上进行了生产,通过所得实验数据对原有生产工艺参数进行了优化,并对原有工艺做了部分改进,使得副产物转化为其它化工产品,降低了琥珀酸酐生产成本。     

丙烯酸/马来酸酐共聚改性表面活性剂的合成

首先用丙烯酸和马来酸酐进行聚合反应,得到适宜的条件是:聚合时间为3 h,引发剂用量为3％,丙烯酸衍生物与马来酸酐的摩尔比为(1-2):1;然后与非离子表面活性剂酯化得到一种高分子表面活性剂。较理想的反应条件为:酯化反应温度为85℃,酯化时间为3h,马来酸酐与非离子表面活性剂的摩尔比为1:(1-2),较理想的非离子表面活性剂为十八醇及其衍生物。同时我们对产品的水溶性和乳化性等性能进行了测定。